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1、氧气、二氧化氯常用于漂白、杀菌,有重要的应用价值。
请回答:
(1)、下列措施中能提高新制饱和氣水中HClO浓度的是____。A、加 NaCI固体 B、加水 C、加 CaCO3粉末 D、加足量Ca(OH)2溶液(2)、氯气常用于自来水消毒。稀氯水中存在如下反应(不考虑其他反应):Ⅰ.Cl2(aq)+ H2O(I)=H+ (aq)+CI- (aq)+ HClO(aq)
Ⅱ.2HClO(aq)=Cl2O(aq)+H2O(D) K=10-2.0
Ⅲ.HClO(aq)=H+(aq)+ ClO-(aq)
T1℃时,在不同pH下,约2mg/L氯水中部分含氯微粒的平衡浓度对数值(lgc)如图1所示(溶液体积保持不变)。
①Cl2O分子的空间构型是。
②在pH=4~9之间,ClO-浓度增加,其最大来源是(填含氣微粒符号)。
③该氣水中氯元素质量守恒表达式:c(CI-)=c(HClO)+。
④在图中画出pH=4~9之间,1gc(Cl2O)随pH的变化曲线。
(3)、某研究小组提出,商用ClO2(常含杂质Cl2)在水中易发生如下反应,影响自来水消毒效果。Ⅳ.2ClO2(aq)+ H2O(I) = ClO3-(aq)+ClO2-(aq)+2H+ (aq)
Ⅴ.2ClO2(aq)+ ClO-(aq)+ H2O(I) - 2ClO3-(aq) + 2H+(aq) + CI- (aq)
ClO,中Cl,含量对ClO,反应初始速率[u(ClO2)]的影响如图2所示。实验条件:
T2℃,ClO2初始浓度相同。
①Cl2的存在主要加快了反应(填“IV”或“V”)。
②指出改变υ初始(ClO2)的影响因素,并解释原因。
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2、铜在自然界大多以硫化物形式成矿。
请回答:
(1)、有关铜和硫的说法正确的是____A、基态硫原子有7对成对电子 B、铜焰色试验呈绿色,与铜原子核外电子跃迁释放能量有关 C、基态铜原子失去2个电子,3d轨道形成全充满结构 D、配位键强度:[Cu(NH3)]2+>[Cu(NH3)]+(2)、一种铜化合物的晶胞如图1,写出由配离子表示的该化合物的化学式
(3)、化合物A[化学式:(H2N)3PS]和B[化学式:(H2N)3PO]具有相似的结构,如图2。
①化合物B给出H+趋势相对更大,请从结构角度分析原因
②将化合物A与足量稀硫酸混合,在加热条件下充分反应,得到气体C和含H3PO4的溶液,写出发生反应的化学方程式。
③设计实验检验气体C(要求利用气体C的氧化性或还原性)。
(4)、有同学以Cu3FeS4为原料,设计如下转化方案:
①步骤I的化学方程式②步骤I中,溶液E中铜元素全部转化为难溶性CuBr。气体X为(要求不引入其他新的元素);溶液F中除K+、H+、Br外,浓度最高的两种离子(按浓度由高到低顺序)。
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3、NaOH中常含Na2CO3。为配制不含Na2CO3的NaOH溶液,并用苯甲酸标定其浓度,实验方案如下:
步骤I——除杂:称取NaOH配制成饱和溶液,静置,析出Na2CO3;
步骤I——配制:量取一定体积的上层清液,稀释配制成NaOH溶液;
步骤Ш——标定:准确称量苯甲酸固体,加水溶解,加指示剂,用步骤I所配制的NaOH溶液滴定。
下列说法正确的是( )
A、步骤I中Na2CO3析出的主要原因是:c(OH-)很大,抑制CO32-水解 B、步骤I中可用量筒量取上层清液 C、步骤Ⅲ中可用甲基橙作指示剂 D、步骤I、Ⅲ中所需的蒸馏水都须煮沸后使用,目的是除去溶解的氧气 -
4、已知: Kap= 1.8×10-10
K=1.1×105
下列有关说法不正确的是( )
A、过量AgCI在1.0mol/LNaCl溶液中,c(Ag+)=1.8X10-10mol/L B、过量AgCI在水中所得的饱和溶液中滴加0.0010mol/LAgNO3溶液,有AgCl生成 C、过量AgCl在水中溶解的质量大于在相同体积3.0mol/LNaCI溶液中溶解的质量 D、0.010molAgCI在1L10mol/L的盐酸中不能完全溶解 -
5、传统方法中,制备化合物c常用到NaCN。某课题组提出了一种避免使用NaCN的方法,机理如图所示(L表示配体,0、I、I、Ⅲ表示价态)。下列说法不正确的是( )
A、化合物 b是NaCN 的替代品 B、
是该过程产生的副产物
C、M 可能是 R3SiBr 和 H+
D、整个过程中,含镍化合物发生了2次氧化反应
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6、能代表化合物(N2H4)2Zn(SO4)2的结构片段如图(氢原子未画出),下列有关该化合物的描述不正确的是( )
A、图中球①代表原子团NH2 B、该化合物易溶于水 C、作还原剂时,该化合物释放H+ D、氮原子上没有孤电子对,晶体中不存在氢键 -
7、通过电化学方法制备Br,进而由Br,与
反应合成
为提高电流利用效率,某小组设计电化学合成示意图如下,已知氧化性:H2O2>Br。下列说法不正确的是( )
A、电极A与电源正极相连 B、电极B的电极反应式为:O2+ 2H++ 2e2-=H2O2 C、电解液中 H2SO4可以用氢溴酸代替 D、原料足量的情况下,理论上电路中转移0.2mole可得到0.1mol
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8、下列反应均能自发进行,相关判断不正确的是( )
H2SO4(l) + Fe(OH)2(s) = FeSO4(s) + 2H,O(I) △H1
H2SO4(l)+ 2NaOH(s)= Na2SO4(s)+ 2H2O(I) △H2
H2SO4(l)+ Na2O(s) = Na2SO4(s) + H2O(I) △H3
SO3(g) + Na2O(s) = Na2SO4(s) △H4
SO3(g) + H2O(I)= H2SO4(I) △H5
A、△H1-△H2>0 B、△H2-△H3>0 C、△H3-△H4<O D、△H4 , -△H5<0 -
9、下列含铁化合物的制备方案正确的是( )
选项
目标产物
制备方案
A
FeCl3·6H2O
FeCl2溶液通足量Cl2后,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
B
Fe2O3
红热的铁粉与水蒸气反应
C
FeCl2
FeCl2·4H2O在干燥的HCI气流中脱水
D
Fe(OH)2
FeCl2溶液中滴加煮沸过的NaOH溶液,在空气中过滤
A、A B、B C、C D、D -
10、科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰,得到药物美沙拉嗪,下列说法不正确的是( )
A、反应1产物中是否含有残留的水杨酸,无法用FeCl3溶液检验 B、反应1中,需控制反应条件,防止水杨酸被氧化 C、反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D、在盐酸中溶解性:水杨酸>美沙拉嗪 -
11、利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是( )




A.铁制镀件上镀铜
B.实验室快速制备氨气
C.实验室蒸馏分离CCl4和 CH2Cl2
D.检验乙醇脱水生成乙烯
A、A B、B C、C D、D -
12、下列离子方程式正确的是( )A、HCO3-的水解反应:HCO3-+ H2O=H3O++ CO32- B、CaCO3与醋酸反应:CaCO3+ 2H+ =Ca2++ CO2↑+ H2O C、FeO与硝酸反应:FeO+ 2H+ 一 Fe2++H2O D、苯酚钠水溶液中通入少量CO2气体:
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13、可根据物质结构推测其性质,下列推测的性质不今理的是( )
选项
结构
性质
A
正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基
两者的水溶性相当
B
金属钨晶体中金属键强
金属钨熔点高
C
聚乳酸的结构是

聚乳酸可降解
D
油酸甘油酯分子中有碳碳双键
油酸甘油酯易被氧化变质
A、A B、B C、C D、D -
14、物质的性质决定用途,下列两者对应关系正确的是( )A、金刚石硬度大,可用于制作切削刀具 B、氧化铝具有两性,可用于制作埚 C、SiO2熔点高,可用于生产光导纤维 D、氨气有还原性,可用于生产铵态氮肥
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15、下列实验原理或方法不正确的是( )A、可用CCl4萃取碘水中的I2 B、可用重结晶法提纯含有少量NaCI的苯甲酸 C、可用浓NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 D、可用浓Na2CO3溶液将CaSO4转化为CaCO3
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16、根据元素周期律推测,下列说法不正确的是( )A、原子半径:Mg>Na B、电负性:C> Si C、非金属性:Br>I D、热稳定性:NH3>PH3
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17、下列化学用语表示不正确的是( )A、CH4的结构式:
B、基态氧原子的轨道表示式
C、p 电子云轮廓图:
D、CH3CH(CH2CH3)CH2CH3的系统命名:2-乙基丁烷
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18、下列属于含氧酸盐的是( )A、K2CO B、NaCl C、H2SO4 D、CH3OH
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19、在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化不可以实现的是A、工业制硫酸:黄铁矿 B、侯氏制碱法:饱和 C、工业制取镁: D、工业制高纯硅:(粗)
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20、工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工,如苯、丙烯、有机物A等,其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。用A为原料合成其它有机物的流程如图所示:

请回答下列有关问题:
(1)、物质A的名称是 , 无机物M是(填化学式)。(2)、化合物C中官能团的名称为 , 结构简式为。(3)、写出F→G的化学方程式:。(4)、有机物G自身会发生聚合反应,所得聚合物是一种用途广泛的有机玻璃树脂,该聚合物的结构简式为。(5)、A与氢气反应得到H,下列物质与H互为同系物的有。①CH2=CH2②CH3CH2OH③HOCH2CH2OH④
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