• 1、用如下方法回收废旧CPU中的单质Au(金)、AgCu

    已知:①浓硝酸不能单独将Au溶解。

    HAuCl4=H++AuCl4

    (1)、酸溶后经操作,将混合物分离。
    (2)、浓、稀HNO3均可作酸溶试剂。溶解等量的Cu消耗HNO3的物质的量不同,写出消耗HNO3物质的量多的反应的化学方程式:
    (3)、HNO3NaCl与王水[V(浓硝酸):V(浓盐酸)=1:3]溶金原理相同。

    ①写出溶金反应的离子方程式

    ②关于溶金的下列说法正确的是

    A.用到了HNO3的氧化性

    B.王水中浓盐酸的主要作用是增强了Au的还原性

    C.用浓盐酸与NaNO3也可使Au溶解

    (4)、若用Zn粉将溶液中的2molHAuCl4完全还原,则参加反应的Zn的物质的量是mol。
    (5)、用适当浓度的盐酸、NaCl溶液、氨水与铁粉,可按照如下方法从酸溶后的溶液中回收CuAg(图中标注的试剂和物质均不同)。

    物质3是 , 试剂2是

  • 2、以2-丁烯为原料合成G的路线如下,其中L有2种化学环境不同的H原子。

    资料:

    下列说法正确的是

    A、J的化学式是C4H8Cl2 B、JK的反应类型为消去反应 C、M的结构简式是 D、NG的不饱和度减少2个
  • 3、合成氨及其相关工业中,部分物质间的转化关系如下,下列说法不正确的是

    A、反应Ⅰ属于人工固氮反应 B、反应Ⅱ的方程式为:4NH3+7O2__Δ4NO2+6H2O C、反应Ⅲ的现象为无色气体变红棕色 D、反应Ⅳ的方程式为:3NO2+H2O=2HNO3+NO , 其中氧化剂与还原剂的质量比为1:2
  • 4、下列实验能达到对应目的的是


    A

    B

    实验

    目的

    检验待测液中是否含有SO42

    验证1-溴丁烷发生消去反应


    C

    D

    实验

    目的

    实验室制取氨气

    检验待测液中是否有NH4+

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、下列实验操作能达到相应实验目的的是

    选项

    实验目的

    实验操作

    A

    证明淀粉发生水解反应生成还原性糖

    将淀粉和稀硫酸混合后加热,冷却后加入新制CuOH2浊液

    B

    证明CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键

    向酸性KMnO4溶液中加入CH2=CHCH2OH

    C

    除去FeCl2溶液中混有的FeCl3

    加入过量Cu粉,充分反应后,过滤

    D

    除去Na2CO3固体中的NaHCO3

    用酒精灯充分加热

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、下列解释实验事实的方程式不正确的是
    A、过量铁粉与稀硝酸反应,产生无色气体:3Fe+2NO3+8H+=3Fe2++2NO+4H2O B、含少量H2S的乙炔通入CuSO4溶液,生成黑色沉淀:Cu2++H2S=CuS+2H+ C、向苯酚钠溶液中通少量CO2 , 溶液变浑浊: D、ZnS沉淀中加入CuSO4溶液,沉淀变黑:ZnSs+Cu2+aqCuSs+Zn2+aq
  • 7、实验室中,制备下列气体所用试剂和收集方法均正确的是

    选项

    A

    B

    C

    D

    气体

    Cl2

    SO2

    C2H4

    O2

    试剂

    稀盐酸、MnO2

    Na2SO3、浓H2SO4

    CH3CH2BrNaOH的水溶液

    H2O2溶液、MnO2

    收集方法

    向下排空气法

    排水集气法

    排水集气法

    向上排空气法

    A、A B、B C、C D、D
  • 8、阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物,可用于治疗慢性风湿性关节炎,其分子结构如下图。下列说法不正确的是

    A、1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应 B、分子中碳原子有sp2sp3两种杂化方式 C、该物质可发生取代反应、加聚反应、氧化反应 D、分子中含有手性碳原子
  • 9、下列结构或性质的比较中,正确的是
    A、微粒半径:Cl<K+ B、酸性:HCOOH>CH3COOH C、碱性:NaOH>CsOH D、电负性:S<P
  • 10、下列化学用语或图示表达不正确的是
    A、有8个中子的碳原子:614C B、1s电子云图: C、CO32的VSEPR模型: D、反-2-丁烯的结构简式:
  • 11、回答下列问题。
    (1)、以铅蓄电池为电源可将CO2转化为乙醇,其每生成0.5 mol乙醇,理论上需消耗铅蓄电池中mol硫酸,写出铅蓄电池为电源时正极的电极反应式
    (2)、通过电化学循环法可将H2S转化为H2SO4H2(如图1所示)。其中氧化过程发生如下两步反应:H2S+H2SO4=SO2+S+2H2OS+O2=SO2

    ①电极a上发生电极反应式:

    ②理论上1 molH2S参加反应可产生H2的物质的量为

    (3)、FeS2Li/FeS2电池(如图2)的正极活性物质,Li/FeS2电池的负极是金属Li,电解液是含锂盐的有机溶液。电池放电反应:FeS2+4Li=Fe+4Li++2S2。该反应可认为分两步进行:第1步:FeS2+2Li=2Li++FeS22 , 则第2步正极的电极反应式:

    (4)、浓差电池中的电动势是由于电池中存在浓度差而产生的。某浓差电池的原理如图3所示,该电池从浓缩海水中提取LiCl的同时又获得了电能。

    ①X为正极,Y极反应式:

    ②Y极生成1 molCl2时,molLi+移向(填“X”或“Y”)极。

    (5)、CH4可作为燃料使用,用CH4O2组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如图4.电池总反应:CH4+2O2=CO2+2H2O , 则c电极是(填“正极”或“负极”),c电极的电极反应式:

    (6)、CO2甲烷化是实现碳平衡阶段的中坚力量。1902年,PaulSabatier首次报道了CO2的甲烷化。在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的CO2H2通过装有金属Ni的反应器,可得到CH4

    已知:CH4H2的标准燃烧热ΔH分别为890.3kJ/mol285.8kJ/mol。由题可知,CO2甲烷化反应:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(1)ΔH=kJ/mol。

    (7)、近年来,生物电催化技术运用微生物电解池实现了CO2的甲烷化,其工作原理如图5所示。

    ①微生物电解池实现CO2甲烷化的阴极反应式为

    ②如果处理有机物CH2On产生标准状况下112m3CH4 , 则理论上导线中通过的电子的物质的量为

    (8)、沼气的主要成分是CH4 , 还含有CO2H2S等。JoDeVrieze等设计了利用膜电解法脱除沼气中的CO2H2S , 并将阴极处理后气体制成高纯度生物甲烷,其流程如图6所示。

    ①需控制电解槽中阴极室pH>7,其目的:

    ②阳极室逸出CO2(填化学式);H2S在阳极上转化为SO42而除去,其电极反应式

  • 12、某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1)。从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化。

    (1)、请完成以下实验设计表(填入表格空白处):

    编号

    实验目的

    碳粉/g

    铁粉/g

    醋酸/%

    为以下实验作参照

    0.5

    2.0

    90.0

    醋酸浓度的影响

    0.5

    36.0

    0.2

    2.0

    90.0

    (2)、编号①实验测得容器中压强随时间变化曲线如图2所示。t2时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了腐蚀;此时,碳粉表面发生了(填“氧化”或“还原”)反应,其电极反应式是

    (3)、该小组对图2中O~t1时压强变大的原因提出了如下假设,请你完成假设二。

    假设一:发生析氢腐蚀产生了气体;

    假设二:

  • 13、Pt/HC是一种含丰富羟基的催化剂,其催化氧化甲醛()的反应机理如图:

    下列说法不正确的是

    A、Pt/HC催化剂通过改变反应历程,降低了反应的焓变 B、步骤Ⅰ中甲醛通过氢键吸附在催化剂表面的-OH上 C、0.1mol参与反应,消耗O2在标准状况下为2.24L D、若用18O2代替O2 , 反应生成的H2O中O原子为18O
  • 14、K2FeO4和Zn在碱性条件下可组成二次电池,放电原理如图所示。下列有关说法正确的是

    A、放电时,石墨电极上发生氧化反应 B、放电时,每生成1molZnOH2 , 甲池中OH的物质的量减少2mol C、充电时,OH通过阴离子交换膜向锌电极移动 D、充电时,石墨电极附近溶液的pH将减小
  • 15、为实现碳中和,科学家利用多晶铜高效催化电解CO2制乙烯,原理如图所示。已知:电解前后电解液浓度几乎不变。下列说法错误的是

    A、铂电极为阳极,产生的气体是O2CO2 B、铜电极的电极反应式为2CO2+12HCO3+12e=C2H4+12CO32+4H2O C、电解过程中,溶液中HCO3-通过阴离子交换膜向左槽移动 D、制得2.8gC2H4时,产生标准状况下6.72LO2
  • 16、下列图示与对应的叙述不相符的是

    A、(a)图可表示一氧化碳和水反应的能量变化 B、通过(b)图可知石墨比金刚石稳定 C、由(c)图可知,若在密闭容器中加入1 molO2(g)和2 molSO2(g)充分反应放出的热量为abkJ D、由(d)图可知,A与C的能量差为:E4E1E3+E2
  • 17、某同学根据离子反应方程式2Fe3++Fe=3Fe2+来设计原电池。下列设计方案中可行的是
    A、电极材料为Fe和Zn,电解质溶液为FeCl3溶液 B、电极材料为Fe和石墨,电解质溶液为Fe(NO3)3溶液 C、电极材料为Fe和石墨,电解质溶液为FeCl2溶液 D、电极材料为石墨,电解质溶液为FeCl3溶液
  • 18、

    Ⅰ、氧化还原反应与离子反应在生产生活与科学实验中有重要作用,过氧化氢俗名双氧水,医疗上利用它有杀菌消毒作用来清洗伤口。根据下列反应回答问题:

    A.Na2O2+2HCl=2NaCl+H2O2

    B.Ag2O+H2O2=2Ag+O2+H2O

    C.2H2O2=2H2O+O2

    D.3H2O2+Cr2SO43+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O

    (1)上述反应中,H2O2仅体现氧化性的反应是(填字母序号,下同),H2O2既体现氧化性又体现还原性的反应是H2O2Ag2OK2CrO4的氧化性由强到弱的顺序是
    (2)用双线桥法标出反应D的电子转移方向和数目

    3H2O2+Cr2SO43+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O

    (3)某酸性反应体系中发生的一个氧化还原的离子反应,反应物和生成物共六种微粒:O2MnO4H2OMn2+H2O2H+。已知该反应中H2O2只发生了如下过程:H2O2O2。则反应的离子方程式为

    Ⅱ、KMnO4在实验室和工业上均有重要应用,其工业制备的部分工艺如下:

    ①将软锰矿(主要成分为MnO2)粉碎后,与KOH固体混合,通入空气充分焙烧,生成暗绿色K2MnO4熔融态物质;

    ②冷却,将固体研细,用KOH溶液浸取,过滤,得暗绿色溶液;

    ③向暗绿色溶液中通入Cl2 , 溶液变为紫红色;

    ④将紫红色溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得KMnO4固体。

    资料:为暗绿色固体,在强碱性溶液中稳定,在近中性或酸性溶液中易发生歧化反应(Mn的化合价既升高又降低)。

    (4)①中生成K2MnO4的化学方程式是
    (5)②中浸取时用KOH溶液的原因是
    (6)③中产生两种盐,写出③的方程式,并用单线桥标出电子转移:
  • 19、现有一蓝色透明溶液,只可能含有大量的以下离子中的若干种:Na+Ba2+Ag+Cu2+ClOHCO32SO42 , 取少量该溶液进行如下实验:

    实验①:取一定量溶液放入足量打磨过的铝丝溶液逐渐变为无色,除红色固体外没有其他固体生成

    实验②:取一定量溶液中加入足量BaCl2溶液后,有白色沉淀生成,过滤

    实验③:向②中得到的白色沉淀中加入足量盐酸,沉淀_______(填“溶解”或“不溶解”)

    实验④:向②中得到的溶液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成

    根据上述实验,回答以下问题。

    (1)、不做任何实验就可以肯定原溶液中存在的离子是(填离子符号,下同)。
    (2)、由上述实验推断该溶液中一定不含 , 无法确定的离子是
    (3)、写出实验①中发生的反应的离子反应方程式 , 实验③中横线上的内容为
    (4)、写出实验④中发生的反应的离子反应方程式
    (5)、为了进一步确定溶液成分,继续进行了以下实验。实验⑤:取一定量原溶液,加入足量硝酸钡,有白色沉淀生成,过滤,向滤液中加入足量的硝酸银溶液,仍有白色沉淀生成;通过定量分析,溶液中所含离子个数相等,综合上述实验,此溶液中的离子为
  • 20、数字化实验主要是运用各种功能的传感器、数据采集器、计算机和相应的软件开展实验,数据实时变化更加直观。某化学兴趣小组利用如图甲所示装置探究NaHSO4溶液与BaOH2溶液的反应,当从滴定管中逐渐加入NaHSO4溶液时,溶液的浑浊度变化趋势如图乙所示。

    已知:a点浑浊度最大,视为a点时SO42Ba2+恰好完全沉淀;b点溶液呈中性。

    回答下列问题:

    (1)、NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为
    (2)、BaOH2溶液的分散质粒子的直径为(填标号)。

    A.<1nm       B.1100nm       C.>100nm

    BaOH2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至a点时,发生反应的化学方程式为;a点到b点过程中,发生反应的离子方程式为

    (3)、该化学兴趣小组继续进行了如下数字化实验:向BaOH2溶液中逐滴加入等浓度的H2SO4溶液,测得溶液的电导率与时间的变化如图所示。(已知:溶液的电导率越大,其导电性越强。)

    ①请用离子方程式解释图中AB段电导率变化的原因:

    ②C点溶液pH7(填“>”“<”或“=”);若用等浓度的BaCl2溶液替换BaOH2溶液,则反应过程中混合溶液电导率最低的点在图中B点的方(填“上”或“下”),忽略溶液体积增大对电导率的影响),原因为

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