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1、向密闭容器中充入物质A和B,发生反应aA(g)+bB(g)cC(g)。反应过程中,物质A的体积分数和C的体积分数随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )
A、该反应在T1、T3温度时达到化学平衡 B、该反应在T2温度时达到化学平衡 C、该反应的逆反应是放热反应 D、升高温度,平衡会向正反应方向移动 -
2、有一化学平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。下列叙述正确的是( )
A、正反应是放热反应;m+n>p+q B、正反应是吸热反应;m+n<p+q C、正反应是放热反应;m+n<p+q D、正反应是吸热反应;m+n>p+q -
3、已知可逆反应:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-1 025 kJ/mol,若反应物的起始物质的量相同,下列关于该反应的示意图不正确的是( )A、
B、
C、
D、
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4、已知某可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)在密闭容器中进行,如图表示在不同反应时间t时,温度T和压强p与反应物B在混合气体中的体积分数[φ(B)]的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是( )
A、T1<T2 , p1>p2 , m+n>p,放热反应 B、T1>T2 , p1<p2 , m+n>p,吸热反应 C、T1<T2 , p1>p2 , m+n<p,放热反应 D、T1>T2 , p1<p2 , m+n<p,吸热反应 -
5、可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),反应过程中,当其他条件不变时,C的百分含量与温度(T)和压强(p)的关系如图。下列叙述正确的是( )
A、达平衡后,若升温,平衡左移 B、达平衡后,加入催化剂,则C的百分含量增大 C、化学方程式中a+b>c+d D、达平衡后,减小A的量有利于平衡向右移动 -
6、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g) ΔH>0,下列图像中正确的是( )A、
B、
C、
D、
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7、在恒容密闭容器中,由CO合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在其他条件不变的情况下,研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下列说法正确的是( )
A、CO合成甲醇的反应为吸热反应 B、平衡常数K= C、该反应在T1时的平衡常数比T2时的小 D、处于A点的反应体系从T1变到T2 , 达到平衡时增大 -
8、科学家研究出一种新的催化剂能有效处理汽车尾气,其反应的化学方程式为2NO(g)+2CO(g)
N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,若反应在恒容密闭容器中进行,由该反应相关图像作出的判断正确的是( )
A、甲图中改变的反应条件为升温 B、乙图中温度T2>T1 , 纵坐标可代表NO的百分含量 C、丙图中压强p1<p2 , 纵坐标可代表NO的体积分数 D、丁图中a、b、c三点只有b点已经达到平衡状态 -
9、在恒容密闭容器中加入一定量CaSO4和CO,一定温度下发生反应:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) ΔH=+218.4 kJ·mol-1 , CO的反应速率随时间变化如图所示。下列说法正确的是( )
A、该反应是吸热反应,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 B、再加入少量CaO固体,平衡向逆反应方向移动 C、图示中t1 min时改变的条件可能是减小c(CO),同时增大c(SO2) D、气体的平均相对分子量不变时,不能说明反应达到平衡。 -
10、向某密闭容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如图甲所示[t0~t1阶段的c(B)变化未画出]。图乙为t2时刻后改变条件时平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况,四个阶段都各改变一种反应条件且互不相同,t3~t4阶段为使用催化剂。下列说法中正确的是( )
A、若t1=15 s,则用A的浓度变化表示的t0~t1阶段的平均反应速率为0.004 mol·L-1·s-1 B、t4~t5阶段改变的条件一定为减小压强 C、该容器的容积为2 L,B的起始物质的量为0.02 mol D、t5~t6阶段,容器内A的物质的量减少了0.06 mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为a kJ,该反应的热化学方程式为3A(g)B(g)+2C(g) ΔH=-50a kJ·mol-1 -
11、一定条件下,NH3在恒容密闭容器中发生分解反应:2NH3(g)N2(g)+3H2(g) ΔH>0,v(NH3)随时间的变化如图所示。已知t1时反应达到平衡,t2时改变某单一条件(浓度、温度或催化剂等),下列说法不正确的是( )
A、由O到t1 , H2的浓度不断增大 B、由t1到t2 , 2v正(H2)=3v逆(NH3) C、t2时,可能向容器中通入了N2 D、平衡常数KⅠ可能小于KⅡ -
12、在恒温恒压下,某一体积可变的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)2C(g) ΔH<0,t1时达到平衡后,在t2时改变某一条件,其反应过程如图所示。下列说法正确的是( )
A、Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,A的体积分数:Ⅰ>Ⅱ B、t2时改变的条件是向密闭容器中加入物质C C、0~t2时,v正>v逆 D、Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,平衡常数:K(Ⅰ)<K(Ⅱ) -
13、在T0时,向密闭容器中充入5.0 mol CO2和8.0 mol H2 , 发生反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。已知平衡时CO2的转化率为40%,体系的压强为 200 kPa,则T0时,该反应的标准平衡常数Kθ=(保留2位小数) {已知:分压=总压×该组分物质的量分数,对于反应:dD(g)+eE(g)gG(g),Kθ= , 其中pθ=100 kPa,p(G)、p(D)、p(E)为各组分的平衡分压}
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14、在T1 ℃和T2 ℃时(T1<T2),向恒容容器中投入等物质的量的两种反应物,发生以下反应:HN==C==O(g)+NH3(g)CO(NH2)2(g) △H<0 ,平衡时lg p(NH3)与lg p[CO(NH2)2]的关系如图所示,p为物质的分压(单位为kPa)。若v正=k正×p(HNCO)×p(NH3),v逆=k逆×p[CO(NH2)2]。T1 ℃时,=kPa-1。T2 ℃时此反应的标准平衡常数Kθ={已知:分压=总压×该组分物质的量分数,对于反应:dD(g)+eE(g)gG(g),Kθ= , 其中pθ=100 kPa,p(G)、p(D)、p(E)为各组分的平衡分压}。

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15、500 ℃时,向容积为2 L的密闭容器中通入1 mol N2和3 mol H2 , 模拟合成氨的反应,容器内的压强随时间的变化如下表所示:
时间/min
0
10
20
30
40
+∞
压强/MPa
20
17
15
13.2
11
11
(1)、达到平衡时N2的转化率为(2)、用压强表示该反应的平衡常数Kp=(Kp等于平衡时生成物分压幂的乘积与反应物分压幂的乘积的比值,某物质的分压等于总压×该物质的物质的量分数) -
16、有效除去大气中的SO2和氮氧化物,是打赢蓝天保卫战的重中之重。某温度下,N2O5 气体在一体积固定的容器中发生如下反应:2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)(慢反应) ΔH<0,2NO2(g)N2O4(g)(快反应) ΔH<0,体系的总压强p总和p(O2)随时间的变化如图所示:
(1)、图中表示O2压强变化的曲线是(填“甲”或“乙”)(2)、已知N2O5 分解的反应速率v=0.12p(N2O5) kPa·h-1 , t=10 h时,p(N2O5)= kPa,v=kPa·h-1(结果保留两位小数,下同)(3)、该温度下2NO2(g)N2O4 (g)反应的平衡常数Kp=kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数) -
17、353 K时,在刚性容器中充入CH3OH(g),发生反应:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)。体系的总压强p随时间t的变化如表所示:
t/min
0
5
10
15
20
∞
p/kPa
101.2
107.4
112.6
116.4
118.6
121.2
(1)、若升高反应温度至373 K,则CH3OH(g)分解后体系压强p∞(373 K)121.2 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是(2)、353 K时,该反应的平衡常数Kp=(kPa)2(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数) -
18、活性炭还原NO2的反应为2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量活性炭发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:

计算C点时该反应的压强平衡常数Kp=(Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
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19、已知:N2O4(g2NO2(g) ΔH>0。298 K时,将一定量N2O4气体充入恒容的密闭容器中发生反应。t1时刻反应达到平衡,混合气体平衡总压强为p , N2O4气体的平衡转化率为25%,则NO2的分压为(分压=总压×物质的量分数),反应N2O4(g)2NO2(g)的平衡常数Kx=[对于气相反应,用某组分B的物质的量分数x(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数,记作Kx]
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20、向某容器中通入等物质的量的乙烷和氢气,在等压(p)下发生反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+137 kJ·mol-1 , 乙烷的平衡转化率为α。反应的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)