• 1、

    兴趣小组利用沉淀法探究NaCl溶液浓度对PbCl2溶解度的影响并测算Ksp(PbCl2)

    Ⅰ.配制NaCl溶液

    (1)用NaCl固体配制1000 mL 2.00 mol·L-1 NaCl溶液的过程中,用到的玻璃仪器有(填标号)。

    Ⅱ.探究NaCl溶液浓度对PbCl2溶解度的影响

    已知:25℃时,Ksp(PbCl2)=1.7×105Ksp(PbSO4)=2.5×108

    (2)PbCl2饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:PbCl2(s)Pb2+(aq)+2Cl(aq)

    ①25℃时,PbCl2饱和溶液中,c(Pb2+)=mol·L-1(已知:4.253=1.6)。

    ②实验方法:常温下,采用沉淀法(将饱和溶液中溶解的铅转化为沉淀进行测算)测定不同浓度NaCl溶液中PbCl2的溶解度[以c(Pb2+)表示]。

    操作

    溶解度[c(Pb2+)]/(mol·L-1)

    步骤1

    步骤2

    将过量的PbCl2固体置于锥形瓶中,向其中加入100 mL NaCl溶液,充分振荡以确保达到沉淀溶解平衡后,过滤

    取V0 mL滤液,向其中加入适量(填化学式)固体,完全沉淀后,(填操作名称)、干燥,称得质量为m g

    1000mM(PbSO4)V0

    进行实验:利用上述实验方法,选用浓度为2.0 mol·L-1 NaCl溶液,并准确称量六份1.50 g PbCl2固体,进行如下表实验。测定溶解度并记录数据(忽略溶液体积的变化)。

    序号

    V(NaCl)/mL

    V(H2O)/mL

    所得溶液c(NaCl)]/(mol·L-1)

    溶解度[c(Pb2+)]/(mol·L-1)

    0.0

    100.0

    0

    0.0139

    10.0

    a

    0.2

    0.0086

    b

    c

    0.4

    0.0061

    d

    70.0

    0.6

    0.0050

    40.0

    60.0

    0.8

    0.0050

    50.0

    50.0

    1.0

    0.0050

    ③根据表中信息,补充数据:a= , b=

    数据分析:

    ④甲同学认为增大c(NaCl),PbCl2的溶解度减小;但乙同学认为该体系中还存在影响PbCl2溶解度的其他因素。结合表中数据,给出乙同学的判断理由

    查阅资料:该体系中还存在配位平衡:

    c(NaCl)<0.6molL1Pb2+(aq)+Cl(aq)[PbCl]+(aq)

    c(NaCl)0.6molL1PbCl2(s)+xCl(aq)[PbCl2+x]x(aq)(x=1或2)。

    分析讨论:

    ⑤配位平衡可导致溶液中溶解铅的总量增大。将溶解铅转化为PbSO4沉淀时,除Pb2+转化为PbSO4外,还发生反应[PbCl]++SO42=PbSO4+Cl(用离子方程式表示),使得PbSO4的质量增大,从而导致测得的PbCl2的溶解度增大。

    补充实验:为进一步验证配位平衡的存在,利用上述实验方法,选用浓度为2.0 mol·L-1 NaCl溶液,并准确称量五份1.50 g PbCl2固体,进行如下表实验。测定溶解度并记录数据(忽略溶液体积的变化)。

    序号

    V(NaCl)/mL

    V(H2O)/mL

    所得溶液c(NaCl)]/(mol·L-1)

    溶解度[c(Pb2+)]/(mol·L-1)

    60.0

    40.0

    1.2

    0.0052

    70.0

    30.0

    1.4

    0.0055

    80.0

    20.0

    1.6

    0.0060

    90.0

    10.0

    1.8

    0.0068

    xi

    100.0

    0

    2.0

    0.0076

    实验结论:

    ⑥由上述实验可得,当c(NaCl)<0.6molL1时,增大c(NaCl),起主导作用;当c(NaCl)>1.2molL1 , 增大c(NaCl),PbCl2配位平衡正向移动起主导作用。

    Ⅲ.计算Ksp(PbCl2)

    (3)当c(NaCl)<0.2molL1时,计算过程中可忽略配位平衡。若测得在浓度为y1 mol·L-1的NaCl溶液中,PbCl2的溶解度为y2 mol·L-1 , 则溶液中c(Cl)=mol·L-1(用含y1与y2的代数式表示,下同),可计算Ksp=

    c(NaCl)0.2molL1时,则需根据铅的存在形式对上述表达式进行校正后再计算。

  • 2、无负极锂金属电池具有高能量密度等特点,但也存在放电时部分锂从电极表面脱落而导致不可逆的锂损失等内在挑战。充、放电时,仅Li+通过多孔隔膜。不同状态下的电池结构如图所示,下列说法错误的是

    A、Cu、Al为电极材料,不参与电极反应 B、首次充电时,阳极反应为LiFePO4xe=Li(1x)FePO4+xLi+ C、放电时,Li+从左极室穿过多孔隔膜向右极室迁移 D、放电时,若负极上Li的质量减少7 g,则外电路转移1 mol电子
  • 3、邻苯二甲酸(H2C8H4O4)是一种二元弱酸,其对应的酸式盐KHC8H4O4在化学分析中有重要应用。KHC8H4O4溶液显酸性,下列有关该溶液的说法正确的是
    A、c(K+)+c(H+)=c(HC8H4O4)+c(C8H4O42)+c(OH) B、c(K+)=c(HC8H4O4)+c(C8H4O42) C、加水稀释,溶液的pH增大 D、Ka1(H2C8H4O4)Ka2(H2C8H4O4)<Kw
  • 4、从结构的角度可对物质性质进行解释。下列相关解释错误的是

    选项

    性质

    解释

    A

    H+能与H2O结合成H3O+

    H+能接受孤电子对,H2O中的O提供孤电子对,两者形成配位键

    B

    天然水晶有规则的多面体外形

    天然水晶中的原子在三维空间里呈周期性有序排列

    C

    I2易溶于CCl4 , 难溶于H2O

    I2与CCl4是非极性分子,H2O是极性分子

    D

    冠醚(18-冠-6)可识别K+

    冠醚可与K+形成离子键

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、利用如图所示装置(夹持及加热装置略)进行实验:打开K1、K2 , 一定时间后,b中溶液不变色,a中有白色固体析出;关闭K1 , 打开K3 , e中溶液颜色变浅,f中溶液变浑浊。下列说法错误的是

    A、a中析出的白色固体是Na2CO3 B、d中反应体现了浓硫酸的强氧化性 C、e中现象体现了SO2的还原性 D、由实验可推出,酸性:H2CO3>苯酚
  • 6、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、在1 L 0.5 mol·L-1的Al2(SO4)3溶液中,Al3+的数目为NA B、0.5 mol Fe与足量Cl2反应,转移的电子数目为NA C、在28 g C2H4和C3H6的混合物中,碳原子数目为2NA D、标准状况下的2.24 L NO与足量O2反应,体系中NO2分子的数目为0.1NA
  • 7、一种被广泛应用于高分子合成领域的多功能溶剂的结构如图所示。其中,R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Z同主族。下列说法正确的是

    A、第一电离能:W>X>Y B、沸点:XR3>WR4 C、最高价氧化物对应水化物的酸性:X<Z D、WY32XY3的空间结构不同
  • 8、下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    利用加热的方法除去Na2CO3粉末中混有的少量NaHCO3

    热稳定性:NaHCO3>Na2CO3

    B

    HClO在光照下易分解放出Cl2

    氯水具有强氧化性

    C

    乙醇在银的催化下转化为乙醛

    乙醛可与新制Cu(OH)2发生反应

    D

    用石灰乳沉淀苦卤(晒盐后的母液)中的Mg2+

    Ca(OH)2(s)+Mg2+(aq)Mg(OH)2(s)+Ca2+(aq)

    A、A B、B C、C D、D
  • 9、利用含Cu2+的FeSO4废液制备FeSO4·7H2O,再利用滴定法测定所得产品的纯度。下列操作不能达到实验目的的是

    A.除去Cu2+

    B.分离出FeSO4溶液

    C.制得FeSO4·7H2O

    D.测定Fe2+浓度

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、我国科学家研究出高效催化合成功能材料的新方法,其中,部分物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是

    A、Ⅰ可使溴的四氯化碳溶液褪色 B、Ⅰ中碳原子杂化方式均为sp2 C、Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D、Ⅰ和Ⅱ均可与NaHCO3溶液反应
  • 11、劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是

    选项

    劳动项目

    化学知识

    A

    用糯米酿造米酒

    淀粉属于天然有机高分子

    B

    利用重结晶法提纯苯甲酸粗品(含少量NaCl)

    苯甲酸在水中溶解度随温度变化较大,而NaCl在水中溶解度较大且受温度影响较小

    C

    对钢铁部件表面进行发蓝处理

    发蓝处理可使钢铁表面生成一层致密的氧化膜

    D

    用紫外线灯对环境消毒

    蛋白质在紫外线作用下发生变性

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、人形机器人是人类科技与智慧的结晶。下列说法错误的是
    A、主控芯片基础材料中的单晶硅是一种分子晶体 B、腱绳承力材料中的聚乙烯可通过加聚反应制得 C、激光雷达发射器材料中所含有的3375As的中子数为42 D、感知与交互系统所使用的LED灯的发光与原子核外电子跃迁有关
  • 13、科技自主创新是实现民族复兴的战略支撑。下列对科技成果中所涉及的化学知识的描述正确的是
    A、首艘纯氨燃料内燃机动力示范船成功完成首航:氨的电子式为 B、月壤样品中首次发现晶质赤铁矿(α-Fe2O3):该晶体结构可用X射线衍射仪测定 C、液态空气储能实现电网“削峰填谷”:空气液化过程中发生了化学变化 D、镍基超导体的超导转变温度再创新纪录:Ni元素属于元素周期表的ds区
  • 14、书籍的装帧史就是一部东方的智慧史。下列书籍的固定连接材料的主要成分属于合金的是

    A.皮绳编简

    B.棉线装书

    C.钢钉订册

    D.胶连成书

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、钠及其化合物在生活和生产中应用广泛。下列相关离子方程式书写正确的是
    A、NaOH溶液吸收少量SO2:SO2+OH=HSO3 B、Na2O2和水制备O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH+O2 C、用石墨电极电解NaCl溶液:2H2O+2Cl=电解Cl2+H2+2OH D、BaOH2溶液中滴加少量NaHCO3溶液:Ba2++2OH+2HCO3=BaCO3+CO32+2H2O
  • 16、利用数字传感器对氯水的光照实验进行数据采集与分析,下列图示正确的是
    A、 B、 C、 D、
  • 17、晶格能指的是气态离子形成1mol离子晶体释放的能量值。这个数值并不能通过实验测定得到,但可以通过设计热力学循环,利用盖斯定律计算得到。下图所示过程即为通过盖斯定律计算晶格能的方法,下列说法不正确的是

    A、NaCl的晶格能为-ΔH1 B、ΔH2=-I1(Na) C、ΔH5为Cl2的键能 D、ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6
  • 18、羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物Ⅰ出发合成化合物Ⅲ。Ⅲ在化合物Ⅳ的辅助下,利用光催化实现羟基迁移,得目标产物Ⅶ。合成路线如下(部分条件及试剂略)。

    (1)、化合物Ⅰ中苯环侧链上的官能团为(写名称)。
    (2)、反应I+X→Ⅱ和II+H2→Ⅲ的原子利用率均为100%。

    ①X分子的空间构型为

    ②Ⅱ的核磁共振氢谱图中有5组峰,则Ⅱ的结构简式为

    (3)、Ⅲ的同分异构体中,苯环上连有一个烷基且能与FeCl3作用显色的共有种。
    (4)、下列说法正确的有____。
    A、由Ⅰ到Ⅲ的转化中,存在C原子杂化方式的改变 B、由Ⅰ到Ⅴ的转化中,有加成反应和消去反应发生 C、Ⅶ与浓硫酸共热,可生成存在顺反异构体的产物 D、由Ⅲ到Ⅶ的转化中,Ⅳ可以循环利用
    (5)、某兴趣小组拟设计以环己烷为原料,经四步反应合成化合物Ⅲa(分子中不含手性碳原子)的路线。Ⅲa可经上述羟基迁移路径合成化合物Ⅵa。

    ①Ⅲa的结构简式为

    ②从Ⅲa出发,逐步逆推合成步骤:羟基腈⇒⇒醇⇒⇒环烷烃(填写有机化合物类别)。

    ③合成Ⅲa的步骤中,第一步为取代反应,其化学方程式为(注明反应条件);第四步所需无机试剂为

    ④1molⅦa可与2molH2发生反应,其产物的结构简式为

  • 19、硫、氯单质及其化合物在科研和生产中均具有重要作用。
    (1)、基态S原子的价层电子轨道表示式为
    (2)、我国科学家在深海发现化能合成生物群落,硫化物的氧化可为生物活动提供能量。

    2H2Saq+O2aq=2Ss+2H2O1    H1

    2S(s)+3O2(aq)+2H2O(1)=2SO42(aq)+4H+(aq)    H2

    SO42aq+3H2Saq+2H+aq=4Ss+4H2O1    H3

    H3=(用H1H2表示)。

    (3)、 H2S的氧化可在卟啉铁配合物FeLH2O(用Z表示)催化下进行,其中的一步反应为FeLH2O+HSFeLHS+H2O。为研究不同因素对该反应的影响,进行4组实验:Ⅰ~Ⅲ组仅初始c0HS不同;Ⅳ与Ⅱ组仅温度不同。0~t时间内的实验数据如图1。

    ①下列说法正确的有____。

    A、0~t内反应速率:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B、Z的平衡转化率:Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ C、实验温度:Ⅱ>Ⅳ D、平衡时Z的浓度:Ⅱ和Ⅳ相等

    ②Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的数据点分布在一条直线上,且(cc)/(cc)=1.2 , 则y=_______。

    (4)、 S2Cl2(1)可用于橡胶的硫化。其在潮湿空气中水解生成SO2g、S(s)和HCl(g),该水解反应的熵变0(填“>”“=”或“<”)。
    (5)、某低共熔溶剂(D)可用于吸收HCl(g),其吸收过程可表示为:

    HCl(g)⇌HCl(sol)

    xHCl(sol)+D(1)⇌D·xHCl(sol)

    在一定T和HCl(g)压强(p)下,吸收至饱和时,每摩尔D吸收HCl(g)的量为α+β,相关信息见图2,α或β随p的变化如图3。

    ①1molD在303K、p=100kPa下吸收HCl(g)至饱和,再升温至350K、降压至p=40kPa,达平衡后可释放molHCl(g)。

    ②形成D·xHCl(sol)的总过程表示为xHCl(g)+D(1)⇒D·xHCl(sol),其平衡常数K可表示为K=nDHnDp/100kPax

    已知:350K时,K=1.0,则在350K、p=64kPa、1molD最多可吸收molHCl(g)。(写出计算过程,结果保留两位有效数字)

  • 20、金(Au)是一种战略性金属。从某金精矿(含金、银、Sb2S3FeS2SiO2和MgO等)中提取金并综合利用部分物质的一种工艺如下。

    已知:Au(Ⅲ)和Ag(Ⅰ)在一定条件下均可与Cl形成可溶于水的配离子。

    氢氧化物

    FeOH3

    FeOH2

    MgOH2


    K298K


    2.8×1039


    4.9×1017


    5.6×1012

    (1)、金精矿研磨成粉是为了 , 提高浸取速率。
    (2)、“沉锑”的反应中,还原剂为
    (3)、“电解”在电解池(图1)中实施,一定条件下实现“沉锑”试剂的回收利用。忽略生成气体的反应,则①阴极反应式为

    ②初始电解液中cFe2+=1.4mol/LcMg2+=0.056mol/L。为防止阳极室电解过程中产生沉淀,理论上,最终阳极室cOH应不大于mol/L(列算式)。

    (4)、“X”包含多个步骤,需同时用到HCl和H2O2溶液。一定条件下,Au、Ag浸取率随溶液中cH2O2的变化如图2。Au在滤液2中主要以[AuCl4存在。为尽可能提高金的提取率和纯度,“X”包括的步骤为

    (5)、“沉金”通过NaOH的调控使反应在弱酸性条件下进行,生成Au的离子方程式为2AuCl4+HSO3+=2Au++8Cl+H+
    (6)、某杂冠醚可选择性地与含银废液中的Ag+形成如图3的超分子,其选择性识别的原因为该杂冠醚与Ag+有配位作用且

    (7)、①Sb与N同族,AlSb与GaN中离子键成分的百分数较大的是

    ②AlSb晶体的立方晶胞结构如图4,其原子占据A、B、C三种位置,每种位置上只有一种原子,则Al占据位置,Sb占据位置。(填编号)

上一页 60 61 62 63 64 下一页 跳转