• 1、三苯甲醇C6H53COH是一种重要的有机合成中间体,实验室制备流程如下:

    已知:①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。

    如:RMgBr+R'BrRR'+MgBr2

    ②ROMgBr可发生水解,产物之一MgOHBr难溶于水。

    ③几种物质的物理性质如下表:(*表示溴苯与水形成的共沸物的沸点)

    物质

    相对分子质量

    沸点(℃)

    溶解性

    乙醚

    74

    34.6

    微溶于水

    溴苯

    157

    156.2(92.8*)

    难溶于水的液体,溶于乙醚

    二苯酮

    182

    305.4

    难溶于水的晶体,溶于乙醚

    三苯甲醇

    260

    380.0

    难溶于水的晶体,溶于乙醇、乙醚

    实验装置如下(加热及夹持装置略):

    回答下列问题:

    (1)、图1中仪器a的名称为
    (2)、图1中干燥管内的试剂为
    (3)、制备格氏试剂时,加入一小粒碘可加快反应速率,推测I2对该反应活化能的影响是(填“升高”“降低”或“不变”)。
    (4)、制备时,乙醚除作溶剂外,另一个作用是;若溴苯-乙醚混合液滴加过快,生成的主要副产物为(填结构简式)。
    (5)、制备三苯甲醇过程中,饱和NH4Cl溶液与中间产物C反应的离子方程式为;此步骤中不用蒸馏水的目的是
    (6)、水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是
    (7)、计算产率:反应中投入1.5g镁屑、7mL溴苯(约0.065mol)和10.92g二苯酮,经纯化、干燥后得到10.0g产品,则三苯甲醇的产率是(保留两位有效数字)。
  • 2、一种以湿法炼锌的净化渣(含有Co、Zn、Fe、Cu等金属的单质及其氧化物)为原料提取钴(Ⅱ)的工艺流程如图所示:

    已知:①常温下,KspCuS=8.9×1036KspCoS=1.8×1022KspZnS=1.2×1023

    ②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表:

    金属离子

    Zn2+

    Co3+

    Co2+

    Fe3+

    Fe2+

    开始沉淀时(c=0.01molL1)的pH

    6.2

    4.0

    7.9

    2.2

    7.5

    沉淀完全时(c=1×105molL1)的pH

    8.5

    5.0

    9.2

    3.2

    9.0

    回答下列问题:

    (1)、“浸出渣”的主要成分为(填化学式)。
    (2)、Na2S常用作沉淀剂,在“铜渣”中检测不到Co2+ , 除铜后溶液中Co2+的浓度为0.18mol/L,则此时溶液的pH<[已知常温下,饱和H2S水溶液中存在关系式:c2H+cS2=1.0×1022]。
    (3)、过硫酸钠(Na2S2O8)能将Co2+Fe2+氧化,Na2S2O8Fe2+反应的离子方程式为
    (4)、“氧化”后,溶液中Co3+的浓度为0.01mol/L,利用碳酸钠溶液调节溶液pH。“沉铁”时,调节溶液pH的范围是 , “沉钴”步骤中,溶液pH不宜过大的原因是
    (5)、“钴回收后废液”中含有的金属离子主要有
    (6)、“转化”步骤中有黄绿色气体产生,反应的离子方程式为;若用过氧化氢和稀硫酸代替浓盐酸,其优点是
  • 3、常温下,分别向HX、HY、MNO32溶液中滴加NaOH溶液,pC[pC=-1gC,C代表cM2+cXcHXcYcHY]与pH的关系如图所示,已知KaHX>KaHYKspMY2=7.7×1011。下列说法错误的是

    A、L1表示cYcHY与pH的关系 B、KspMOH2=1016.3 C、L1L3交叉点坐标:x=5.47,y=-0.77 D、MOH2与HY不能发生反应
  • 4、MgO具有NaCl型晶体结构,其中阴离子采用面心立方最密堆积方式,其结构如图所示,已知晶胞参数a=0.42nm,下列说法不正确的是

    A、Mg2+位于O2构成的八面体空隙中 B、阴离子半径rO20.148nm C、晶体的密度为40NA×0.42×1073g/cm3 D、若将Mg2+换为Mn2+ , 晶胞参数变为0.448nm,则rMn2+0.076nm
  • 5、某研究小组提出利用炔烃、醛、胺等工业大宗原料和炉烟二氧化碳的四组分串联反应,来实现恶唑烷酮及其衍生物的高效合成,反应历程如图所示。下列叙述正确的是

    已知:Ph为C6H5 , Bn为C6H5CH2

    A、总反应的原子利用率为100% B、CO2H2O是催化剂 C、途径b断裂了σ键和π键 D、产物6的分子式为C23H18NO2
  • 6、下列实验方案、现象和结论都正确的是

    选项

    实验方案

    现象

    结论

    A

    将点燃的氯气伸入盛满氢气的集气瓶中

    气体安静地燃烧并发出苍白色火焰,瓶口产生白雾

    有HCl生成

    B

    在干燥的热坩埚中,投入绿豆大小的钠,继续加热,待钠熔化后立即撤掉酒精灯

    钠剧烈燃烧,发出黄色火焰,生成淡黄色固体

    Na在空气中燃烧生成Na2O2

    C

    将铜丝插入浓硫酸中加热,将产生的气体通入石蕊溶液中

    石蕊溶液先变红后褪色

    SO2是酸性气体,具有漂白性

    D

    将某铁粉加稀硫酸溶解,再向溶液中滴加几滴KSCN溶液

    无明显现象

    铁粉未发生变质

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、硝酸钠在玻璃业、染料业、农业等领域应用广泛.工业上以含氮氧化物废气为原料生产硝酸钠的流程如图所示:

    已知:①2NO2+Na2CO3=NaNO3+NaNO2+CO2

    NO2+NO+Na2CO3=2NaNO2+CO2

    下列叙述正确的是

    A、NO2属于酸性氧化物 B、同时发生反应①和②时,被氧化的氮元素与被还原的氮元素的质量之比可能为2∶1 C、“转化器”中生成的NaNO3既是氧化产物,又是还原产物 D、不考虑流程中钠、氮元素的损失,则a+c=e+4d2
  • 8、2-甲基色酮内酯(Y)可通过如下反应合成。下列说法正确的是

    A、1molX最多能与含3molBr2的浓溴水发生反应 B、X、Y分子中所有碳原子处于同一平面 C、Y与H2完全加成后的产物分子中不含手性碳原子 D、一定条件下,X可以发生加成、缩聚、消去、氧化反应
  • 9、从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是

    选项

    实例

    解释

    A

    铍和铝都能与NaOH反应

    基态铍原子和铝原子的价电子数相同

    B

    冰的熔点高于干冰

    分子间作用力不同

    C

    磷脂分子头部亲水,尾部疏水;细胞膜是磷脂双分子层

    细胞膜双分子层头向外,尾向内排列

    D

    F可以和HF形成氢键缔合成FHFn

    HF的浓溶液酸性增强

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、下列实验方案能达到相应目的的是

    A.证明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯

    B.从浑浊的苯酚水溶液中分离苯酚

    C.验证镁片与稀盐酸反应放热

    D.用NaOH标准溶液滴定锥形瓶中的盐酸

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、下列对应反应的离子方程式书写正确的是
    A、向少量CaHCO32溶液中滴加足量的澄清石灰水:Ca2++HCO3+OH=CaCO3+H2O B、用稀硝酸清洗附着在试管壁上的铜:Cu+4H++2NO3=Cu2++2NO+H2O C、向饱和纯碱溶液中通入过量二氧化碳气体:CO32+CO2+H2O=2HCO3 D、H218O中投入Na2O2固体:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH+18O2
  • 12、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、常温下,1LpH=12的BaOH2溶液中OH的数目为0.02NA B、常温常压下,SO2O2的密度之比为2:1 C、标准状况下,11.2LOF2(气体)与水完全反应(生成O2和HF)时转移的电子数目为2NA D、标准状况下,11.2LCl2溶于水,所得溶液中ClClO、HClO的微粒数目之和为NA
  • 13、下列化学用语表述错误的是
    A、HClO的空间填充模型: B、轨道表示式:违背了泡利原理 C、的名称:2,2,4,5-四甲基己烷 D、邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
  • 14、四川的年味充分体现在四川美食之中。以下关于四川传统食品的说法错误的是
    A、四川腊肉咸香鲜美,制作时可加入少量亚硝酸钠保证其新鲜色泽 B、用固体酒精煮火锅的过程中存在氧化还原反应 C、炒鱼香肉丝时加入的保宁醋是一种弱电解质 D、蛋烘糕制作过程中发生了蛋白质的变性
  • 15、

    (一)我国科学家发现催化剂α-Fe2O3可高效活化H2O , 实现物质的高选择性氧化,为污染物的去除提供了新策略。污染物X去除的催化反应过程示意图如图。

    (1)Fe元素在元素周期表中的位置是;基态O原子中,电子占据的最高能层的符号是 , 处于最高能级的电子的运动状态共有个。

    (2)污染物X在电极a上的反应式是

    (二)科研团队研究了X分别为NO2HPO32H3AsO3[也可以写作AsOH3]的反应能力,发现中心原子含有孤电子对的物质易被氧化。

    (3)基态As原子的价层电子排布式是

    (4)NO2中的键角(填“>”“<”或“=”)NO3中的键角,原因是

    (5)HPO32的结构是 , P原子的杂化轨道类型是

    (6)比较反应能力:HPO32H3AsO3(填“>”“<”或“=”),原因是

    (7)α-Fe2O3晶胞的体积为Vcm3 , 晶体密度为ρg/cm3 , 阿伏加德罗常数的值为NA , 一个晶胞中Fe原子的个数为(Fe2O3的摩尔质量:160g/mol)。

  • 16、在某催化剂作用下双氧水分解:2H2O2aq=2H2Ol+O2g。向某容器中投入足量双氧水,测得双氧水浓度与反应时间关系如图所示。已知:双氧水浓度减小一半所用时间叫半衰期。下列叙述错误的是

    A、温度升高,双氧水分解速率加快 B、反应速率:a>b C、ab段平均速率:vH2O2=0.01molL1s1 D、此条件下,双氧水半衰期与初始浓度成正比
  • 17、下图示中,图1是8­羟基喹啉,图2用高分辨原子力显微镜观察到的聚集的8­羟基喹啉图像,图3聚集的分子结构模型。下列有关说法正确的是

    A、图1中,每个8­羟基喹啉分子中含有5个π键 B、对比图2可验证8­羟基喹啉分子间存在氢键 C、C、N、O的第一电离能依次增大 D、原子力显微镜可直接观测到氢键的本质
  • 18、Buchwald-Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,---表示为副反应)。下列说法不正确的是

    A、整个过程仅涉及到取代反应 B、3、5和8都是反应的中间体 C、理论上1 mol最多能消耗2 mol D、若原料用 , 则可能得到的产物为
  • 19、已知晶体X2的立方晶胞三视图如下图所示,晶胞体心位置无微粒占据。X2的摩尔质量为M gmol1 , 其晶胞参数为a cm,阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是

    A、该晶体属于分子晶体,晶体中存在的作用力有共价键、范德华力 B、X2在晶胞中有2种取向 C、X2的配位数为12 D、晶体密度为5MNAa3gcm3
  • 20、中国科学院研究所发布的新型固态锂硫正极材料(2Li2S·CuI),能量密度较高且成本较低。由这种材料制成的锂离子电池放电、充电时的工作原理如图所示,反应的化学方程式为3Li+S+CuS+LiI2Li2SCuI。下列说法错误的是

    A、放电时,a极为负极 B、放电时,b极上的电极反应式:3Li++CuS+LiI+3e-=2Li2SCuI C、充电时,电子的流向:b极→外接电源的正极,外接电源的负极→a极 D、充电时,每转移3 mol电子,a极增重21g
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