相关试卷

1、一定条件下的密闭容器中，发生可逆反应 ${CH}_{4} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ 2 CO (g) + 2 H_{2} (g)$ 。下列情况不能说明该反应一定达到化学平衡的是

A、H₂的质量保持不变 B、CH₄的含量保持不变 C、正反应和逆反应的速率相等 D、CH₄、CO₂、CO和H₂的物质的量之比为1：1：2：2

查看解析
2、在一恒温恒容密闭容器中发生 $X$ 、 $Y$ 两种气体间的转化反应， $X$ 、 $Y$ 物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是

A、该反应的化学方程式为 $2 X (g) ⇌ 5 Y (g)$ B、 $t_{1}$ 时，该反应的 $v_{正} = v_{逆}$ C、 $4 min$ 时反应达到化学平衡，反应停止 D、若其他条件不变，减小容器体积， $Y$ 的反应速度增大

查看解析
3、下列关于合金、金属及其化合物的说法中，正确的是

A、在我国使用最早的合金是钢 B、合金的熔点一定比各成分金属的低 C、常温下，铝不与氧气反应，不与酸、碱反应 D、铝表面容易生成一层致密的氧化铝保护膜

查看解析
4、中国科学家提出了“液态阳光”概念，利用太阳能将CO₂和H₂O转化为液态醇类燃料，其物质和能量转化路径如图所示，下列说法错误的是

A、CO₂属于共价化合物 B、该过程中能量转化的形式有：太阳能→化学能→电能 C、太阳能属于不可再生能源 D、液态阳光技术为化石燃料枯竭的未来提供了一种可能的能源解决方案

查看解析
5、凝聚态电池与全固态电池相比，能量密度明显提高，其中一种装置如下图所示。下列说法错误的是

A、锂电极发生氧化反应 B、锂离子向正极移动 C、电流的方向为正极→凝聚态电解质→锂电极 D、相比于全固态电解质，凝聚态电解质中锂离子的传输效率更高

查看解析
6、下列化学用语正确的是

A、一氯甲烷的电子式： B、正丁烷的结构简式： C、硫离子的结构示意图： D、丙烷分子的空间填充模型：

查看解析
7、黄铁矿( ${FeS}_{2}$ )可用于制硫和处理废水。

(1)、黄铁矿、焦炭和适量空气混合加热制硫，发生反应： $3 {FeS}_{2} + 2 C + 3 O_{2} = 3 S_{2} + {Fe}_{3} O_{4} + 2 CO$ 。上述反应中生成CO而不是 ${CO}_{2}$ 的原因是：。

(2)、制硫反应所得气体经冷凝回收 $S_{2}$ 后，尾气中还含有CO和 ${SO}_{2}$ 。将尾气通过催化剂进行处理，发生反应Ⅰ，同时发生副反应Ⅱ。
反应Ⅰ： $2 {SO}_{2} (g) + 4 CO (g) ⇌ S_{2} (g) + 4 {CO}_{2} (g)$ $Δ H < 0$
反应Ⅱ： ${SO}_{2} (g) + 3 CO (g) ⇌ COS (g) + 2 {CO}_{2} (g)$ $Δ H < 0$
理论分析及实验结果表明，600~1000K范围内， ${SO}_{2}$ 平衡转化率接近100%。其他条件相同，不同温度下， $S_{2}$ 、COS平衡产率和10min时 $S_{2}$ 实际产率如图所示。
①10min时， $S_{2}$ 实际产率大于平衡产率的原因是。
②随温度升高， $S_{2}$ 平衡产率上升的原因是。

(3)、处理后的尾气仍含少量 ${SO}_{2}$ ，用 ${Na}_{2} {CO}_{3}$ 溶液“洗脱”处理，得到的洗脱液中含有 ${Na}_{2} {CO}_{3}$ ， ${NaHCO}_{3}$ 、 ${Na}_{2} {SO}_{3}$ ，再利用生物电池技术，如图所示，将洗脱液中的 ${Na}_{2} {SO}_{3}$ 转化为单质硫( $S_{2}$ )回收。
已知： $K_{a1} (H_{2} {CO}_{3}) = 4.0 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a2} (H_{2} {CO}_{3}) = 5.0 \times 10^{- 11}$ ， $K_{a1} (H_{2} {SO}_{3}) = 1.4 \times 10^{- 2}$ ， $K_{a2} (H_{2} {SO}_{3}) = 6.0 \times 10^{- 8}$ 。
①“洗脱”时化学反应的平衡常数为。
②生物电池装置中，正极的电极反应式为。
③一段时间后，若洗脱液中 ${SO}_{3}^{2 -}$ 减小了2mol，则理论上 ${HCO}_{3}^{-}$ 减小了mol。

查看解析
8、下图所示实验方案无法达到预期实验目的的是

A、用图甲制备Fe(OH)₂ B、用图乙制备少量Cl₂ C、用图丙制备并收集O₂ D、用图丁比较S、C、Si的非金属性强弱

查看解析
9、某 $250 mL$ 无土栽培营养液中含有 $KCl 、 K_{2} {SO}_{4} 、 {ZnSO}_{4}$ 三种溶质，测得部分离子的浓度如图甲所示。将该营养液加水稀释，稀释过程中 ${Zn}^{2 +}$ 的浓度(c)随溶液体积(V)的变化曲线如图乙所示。下列判断正确的是

A、图甲中X离子是 ${Cl}^{-}$ B、营养液中 $K_{2} {SO}_{4}$ 的浓度是 $0.25 mol \cdot L^{- 1}$ C、图乙中 $c_{1} = 0.15$ D、营养液中 $KCl$ 与 $K_{2} {SO}_{4}$ 的物质的量之比为 $3 : 2$

查看解析
10、关于胶体，下列说法正确的是

A、氢氧化铁胶体能比较稳定存在的主要原因是氢氧化铁胶体带正电 B、溶液和胶体的本质区别是丁达尔效应 C、可以用物理方法区分 ${Fe(OH)}_{3}$ 胶体和 ${FeCl}_{3}$ 溶液 D、将 $NaOH$ 溶液逐滴滴入饱和 ${FeCl}_{3}$ 溶液中煮沸，可制得 ${Fe(OH)}_{3}$ 胶体

查看解析
11、总丹参酮是从中药丹参中提取的治疗冠心病的新药，治疗心绞痛效果显著。其衍生物 $K$ 的合成路线如下：
已知：i.RCOOR^' $\to_{② H_{2} O}^{① {LiAlH}_{4}} {RCH}_{2} OH$ +R^'OH
ii. $\to_{② {HNO}_{2}, Cu}^{① H_{2}, 催化剂}$

(1)、化合物K的官能团名称是。

(2)、下列说法正确的是_______。

A、化合物 $D$ 含有手性碳原子 B、化合物 $B$ 能使酸性 ${KMnO}_{4}$ 溶液褪色 C、在水中的溶解性： $D > E$ D、化合物 $F$ 为顺式结构

(3)、DMP是一种含碘化合物，其分子式可以简写为 $IO _{2} (OR)$ ( ${RO}^{-}$ 是一种阴离子)，反应生成 $IO (OR)$ ，写出 $J \to K$ 的化学方程式。

(4)、制备G的过程中会生成一种与G互为同分异构体的副产物G^' ， G^'的结构简式为。

(5)、在一定条件下还原得到化合物 $L (C_{7} H_{7} {NO}_{3})$ ，写出符合下列条件的L的同分异构体的结构简式。
①分子中含有苯环，能发生银镜反应 ②能发生水解 ③苯环上的一氯取代物只有两种

(6)、总丹参酮的另一种衍生物为丹参酮IIA，合成过程中有如下转化。已知 $X$ 含三种官能团，不与金属 $Na$ 反应放出 $H_{2}$ ，丹参酮IIA分子中所有与氧原子连接的碳均为 ${sp}^{2}$ 杂化。
写出X、丹参酮IIA的结构简式：、。

查看解析
12、双氰胺()为白色晶体，主要用于生产树脂、涂料、含氮复合肥等。实验室以石灰氮 $({CaCN}_{2})$ 为原料制备双氰胺的流程如下：
已知：①双氰胺常温下是白色结晶粉末，在冷水中溶解度较小，溶于热水、乙醇。
②双氰胺其水溶液在80℃以上会发生分解放出氨气；酸性环境中不易水解。
回答下列问题：

(1)、写出步骤I的化学反应方程式：。

(2)、步骤II中调节溶液 $pH$ 为9.1， $pH$ 不能过低的原因：①碱性条件下反应速率较快②。

(3)、步骤III中蒸发浓缩时，常采用真空蒸发浓缩，装置如图，仪器b的名称。真空蒸发浓缩通过以下步骤完成，请选择合理的操作并排序：。
将反应后溶液转移至c中→　　→　　→浓缩至所需浓度，关闭装置→　　→　　→干燥→粗产品
①打开旋转按扭保持c不停转动，然后开始加热
②接通冷凝水，开始抽气
③取 $b$ 中溶液，冷却后过滤
④取 $c$ 中溶液，冷却后过滤
⑤用乙醇洗涤
⑥用冷水洗涤

(4)、下列说法正确的是_______。

A、a是冷凝水进口 B、真空蒸发浓缩可以加快浓缩速率，防止双氰胺因温度过高发生分解 C、保持 $c$ 不停转动是为了受热均匀也可以防爆沸 D、可用重结晶的方法提纯粗产品

(5)、双氰胺纯度的测定：取双氰胺样品 $m$ 克，加足量的 $H_{2} {SO}_{4}$ 和催化剂，将所有的 $N$ 元素转换成 ${NH}_{4}^{+}$ ，然后加入足量的浓 $NaOH$ 溶液，充水蒸气充分加热，将产生的 ${NH}_{3}$ 通入 $g$ 中， $g$ 中加入硼酸 $(H_{3} {BO}_{3})$ 和指示剂。吸收完毕后，用浓度为 $cmol \cdot L^{- 1}$ 的盐酸滴定 $g$ 中吸收液，消耗盐酸 $VmL$ 。过程中发生的反应： ${NH}_{3} + H_{3} {BO}_{3} = {NH}_{3} \cdot H_{3} {BO}_{3}$ ； ${NH}_{3} \cdot H_{3} {BO}_{3} + HCl = {NH}_{4} Cl + H_{3} {BO}_{3}$ 。则样品中氮的质量分数为%。(用含c、m、V的代数式表示)吸收装置中冷凝管的作用。

查看解析
13、
丙烯是有机化工中的重要原料，可用丙烷直接脱氢工艺和丙烷氧化脱氢工艺制备。
I.丙烷直接脱氢工艺，以金属 $Pt$ 为催化剂，存在以下两个反应：
主反应： $C_{3} H_{8} (g) ⇌ C_{3} H_{6} (g) + H_{2} (g)$
副反应： $C_{3} H_{8} (g) ⇌ C_{2} H_{4} (g) + {CH}_{4} (g)$
其主反应中有关物质的燃烧热数据如下：
物质
$C_{3} H_{8}$
$C_{3} H_{6}$
$H_{2}$
燃烧热 $Δ H / (kJ / mol)$
-2219.9
-2058.0
-285.8
回答下列问题：
（1）主反应的 $Δ H =$ $kJ / mol$ 。主反应自发进行的条件是。
（2）下图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 $1 \times 10^{4} Pa$ 和 $1 \times 10^{5} Pa$ )。
① $1 \times 10^{4} Pa$ 时，图中表示丙烯的曲线是(填“i”、“ii”、“iii”或“iv”)。
② $1 \times 10^{5} Pa$ 、500℃时，在密闭容器中进行反应，若只发生上述主反应和副反应，则达平衡时，丙烷的转化率为(保留3位有效数字)。其他条件不变情况下，以下操作有利于提高平衡时 $n (C_{3} H_{6})$ 的操作有。
A.恒压通入适量 $N_{2}$ 　　　B.加入适量 $CuO$
C.提高 $Pt$ 的表面积　　　　D.加入浸泡了 ${KMnO}_{4}$ 的硅藻土
II.丙烷氧化脱氢工艺： $2 C_{3} H_{8} (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 C_{3} H_{6} (g) + 2 H_{2} O (g)$
（3）在相同温度、压强下进行该工艺，将 $O_{2}$ 、 $C_{3} H_{8}$ 和 $N_{2}$ 按不同比例投料，控制 $C_{3} H_{8}$ 浓度不变，改变 $n (O_{2}) : n (C_{3} H_{8})$ 。每组实验反应相同时间后， $C_{3} H_{8}$ 转化率和 $C_{3} H_{6}$ 产率如下图所示。已知各组反应均未达平衡，催化剂活性无明显变化，解释 $C_{3} H_{6}$ 产率先增后降的原因：。
III.工业上可利用丙烯进行电有机合成制备1，2-丙二醇。
（4）写出以稀硫酸为电解液，丙烯在电极上生成1，2-丙二醇的电极反应方程式：。

查看解析
14、铜阳极泥(主要含有铜、银、金、铅等单质)是一种含贵金属的可再生资源，一种从铜阳极泥中分离提取多种金属元素的工艺流程如上图(所加试剂均过量)：
已知：①溶液2中 $Au$ 的主要存在形式为 ${[{AuCl}_{4}]}^{-}$
② $AgCl + 2 {SO}_{3}^{2 -} ⇌ {[Ag {({SO}_{3})}_{2}]}^{3 -} + {Cl}^{-}$
请回答：

(1)、沉淀B的主要成分为(填化学式)，从氧化还原的角度分析，步骤5中 $HCHO$ 体现的性质是。

(2)、步骤2中单质金发生反应的离子方程式为。

(3)、下列说法正确的是_______。

A、步骤1中加入 $NaCl$ 的主要作用是使溶解出的 ${Ag}^{+}$ 转化为 $AgCl$ 沉淀 B、步骤1可通过粉碎阳极泥、加热、搅拌、改用浓硫酸等方式加快反应速率 C、溶液1可经浓缩后蒸发结晶，趁热过滤取滤渣，得到胆矾粗产品 D、溶液4若返回步骤3中循环使用，需补加 $NaOH$ 以保证银的浸出率

(4)、 ${Na}_{2} {SO}_{3}$ 溶液中含硫微粒物质的量分数与 $pH$ 的关系如图所示。
步骤4中加入稀硫酸调节溶液 $pH = 4$ 可析出 $AgCl$ ，请用离子方程式表示析出 $AgCl$ 的原因：。

(5)、工业上变废为宝获得 ${PbSO}_{4}$ 的另一途径是：在铅酸蓄电池废料中加入 ${Fe}^{2 +}$ 作为催化剂，将废料转化为 ${PbSO}_{4}$ ，涉及的反应如下：
① $2 {Fe}^{2 +} + {PbO}_{2} + 4 H^{+} + {SO}_{4}^{2 -} = 2 {Fe}^{3 +} + {PbSO}_{4} + 2 H_{2} O$
② $2 {Fe}^{3 +} + Pb + {SO}_{4}^{2 -} = 2 {Fe}^{2 +} + {PbSO}_{4}$
已知 ${PbO}_{2}$ 和 $Pb$ 难溶于 $H_{2} {SO}_{4}$ ，通过对比有无催化剂的实验组，观察不到明显差异。请设计实验，证明 ${Fe}^{2 +}$ 的催化作用，写出操作和现象。。

查看解析
15、氧族元素及其化合物有着广泛应用价值。

(1)、请写出基态 $Se$ 原子简化电子排布式，常温下硒单质是(气体、液体、固体)，同周期的元素中含有最多未成对电子的元素是(请写元素符号)。

(2)、下列说法正确的是。
A.按照核外电子排布，可把元素周期表划分为4个区， $Se$ 位于元素周期表P区
B. $Se$ 的第二电离能小于 $As$ (砷)的第二电离能
C.硒的两种含氧酸的酸性强弱为 $H_{2} {SeO}_{4}$ 大于 $H_{2} {SeO}_{3}$
D. $Se = O$ 不稳定，因为其键长较长， $π$ 键重叠较弱
E.已知某含硒化合物的结构简式为，不能使溴的四氯化碳溶液褪色， $Se$ 的杂化方式为 ${sp}^{3}$

(3)、人体代谢甲硒醇( ${CH}_{3} SeH$ )后可增加抗癌活性，下表中有机物沸点不同的原因。
有机物
甲醇
甲硫醇( ${CH}_{3} SH$ )
甲硒醇
沸点/℃
64.7
5.95
25.05

(4)、一种铜铟硒晶体(化学式为 ${CuInSe}_{2}$ )的晶胞结构如图所示，晶胞中 $In$ 和 $Se$ 未标明，用A或者B代替。推断 $In$ 是(填“A”或“B”)，晶体中一个 $Cu$ 周围与它最近且等距离的A粒子的个数为。

(5)、魔酸 $[H (SbF _{6} {SO}_{3})]$ 由 ${SbF}_{5}$ ()与 ${HSO}_{3} F$ 等物质的量化合生成，写出其中阴离子 ${SbF}_{6} {SO}_{3}^{-}$ 的结构式：。

查看解析
16、将草酸钙固体溶于不同初始浓度 $[c_{0} (HCl)]$ 的盐酸中，平衡时部分组分的 $\lg c - \lg c_{0} (HCl)$ 关系如图。已知草酸 $K_{a 1} = 10^{- 1.3}, K_{a 2} = 10^{- 4.3}$ 。下列说法错误的是

A、 $\lg c_{0} (HCl) = - 1.2$ 时，溶液的 $pH = 1.3$ B、任意 $c_{0} (HCl)$ 下均有： $c ({Ca}^{2 +}) = c ({HC}_{2} O_{4}^{-}) + c (H_{2} C_{2} O_{4}) + c (C_{2} O_{4}^{2 -})$ C、 ${CaC}_{2} O_{4} (s) + 2 H^{+} (aq) = {Ca}^{2 +} (aq) + H_{2} C_{2} O_{4} (aq)$ 的平衡常数为 $10^{- 3.0}$ D、 $\lg c_{0} (HCl) = - 4.1$ 时， $2 c ({Ca}^{2 +}) + c (H^{+}) = c ({OH}^{-}) + 2 c ({HC}_{2} O_{4}^{-}) + c ({Cl}^{-})$

查看解析
17、高分子 $M$ 广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法正确的是

A、化合物B所有原子可能共平面 B、化合物 $C$ 分子中核磁共振氢谱有一组峰 C、合成 $M$ 的聚合反应是缩聚反应 D、除醇类物质以外， $B$ 的同分异构体还有2种

查看解析
18、X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素，原子序数依次增大。X基态原子中电子只有一种自旋方向；Y核外电子有5种空间运动状态， $Y$ 与 $Z$ 左右相邻； $Z$ 与 $M$ 的基态原子核外电子排布中的 $s$ 能级和 $p$ 能级电子数相等； $Q$ 在地壳中含量居第二位。下列说法不正确的是

A、第一电离能： $M > Q$ B、电负性： $Z > Y > X$ C、气态氢化物的还原性： $Z < Y$ D、 $Q$ 与 $Z$ 形成的晶体具有手性

查看解析
19、下列说法不正确的是

A、红外光谱图可显示分子中所含有的化学键或官能团信息 B、碘在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，故可选择裂化汽油作为萃取剂 C、甘油醛是最简单的醛醣，属于手性分子，可转变为丙三醇 D、蛋白质的生物活性首先取决于其一级结构

查看解析
20、下列离子方程式不正确的是

A、 ${Cl}_{2}$ 通入热的 $NaOH$ 溶液： $3 {Cl}_{2} + 6 {OH}^{-} \begin{matrix} \underline{\underline{Δ}} \end{matrix} 5 {Cl}^{-} + {ClO}_{3}^{-} + 3 H_{2} O$ B、向 ${FeCl}_{3}$ 溶液中滴加1滴 $KSCN$ 溶液时主要发生反应： ${Fe}^{3 +} + {SCN}^{-} ⇌ {[Fe (SCN)]}^{2 +}$ C、惰性电极电解 ${ZnSO}_{4}$ 溶液获取 $Zn$ ，其阴极的电极反应式： ${Zn}^{2 +} + 2 e^{-} = Zn$ D、乙醛与新制银氨溶液反应： ${CH}_{3} CHO + 2 {[Ag {({NH}_{3})}_{2}]}^{+} + 2 {OH}^{-} \overset{△}{\to} {CH}_{3} {COONH}_{4} + 2 Ag ↓ + 3 {NH}_{3} + H_{2} O$

查看解析