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1、A、B、C为短周期元素,在周期表中所处的位置如下图。A、C两元素的原子核外电子数之和等于B原子的质子数。

下列说法正确的是
A、A和C原子半径的大小关系是:r(A) < r(C) B、A元素的原子序数为7 C、B元素在周期表中的位置是第二周期第VIA族 D、C元素的最高正价为+7,最低负价为–1 -
2、根据Cs的原子结构示意图
, 预测金属铯的性质正确的是 A、非常活泼,可以常温下迅速将H2O还原为H2 B、比较活泼,能与O2等非金属单质反应 C、不太活泼,与金属铝性质相似 D、很难与其他物质发生反应 -
3、7N、33As位于同一主族,下列关系不正确的是A、原子半径:N < As B、非金属性:N < As C、热稳定性:NH3 > AsH3 D、酸性:HNO3 > H3AsO4
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4、钇的一种核素可用于癌症的靶向放射治疗。下列关于的说法正确的是A、原子序数为39 B、中子数为90 C、核外电子数为51 D、质量数为129
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5、下列元素中,金属性最强的是A、Na B、K C、Mg D、Be
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6、
丙烯的制备和应用具有重要意义。
I.丙烯的制备
一种甲烷溴化偶联制丙烯过程中发生的相关反应如下:
反应I:CH4(g)+Br2(g)=CH3Br(g)+HBr(g)
反应Ⅱ:CH3Br(g)+Br2(g)=CH2Br2(g)+HBr(g)
反应Ⅲ:3CH3Br(g)=C3H6(g)+3HBr(g)
(1)将8molCH4和8molBr2通入密闭容器,560℃达平衡时,测得容器中CH4的物质的量为1.6mol、CH3Br的物质的量为5.0mol。此时容器中含碳物质只有CH4、CH3Br和CH2Br2 , 该温度下反应Ⅱ的平衡常数K=。
(2)向反应体系中加入少量I2可提高生成CH3Br的选择性。500℃时,分别在有I2和无I2的条件下,将8molCH4和8molBr2 , 通入密闭容器,溴代甲烷的物质的量随时间的变化关系如图1所示。

①在8~14s之间,有I2和无I2时CH3Br的生成速率之比=。
②图1中能说明I2提高了CH3Br的选择性的依据是。
Ⅱ.丙烯的分离
通过C3H8氧化制得的C3H6中通常含有C3H8;由于Cu+的4s轨道与C3H6分子的π键电子形成配位键,通过Cu+修饰的分子筛吸附-脱附可实现C3H6和C3H8混合气的分离。
(3)一定温度和压强下,将C3H6和C3H8等体积混合,以一定流速通过一定质量的Cu+修饰的分子筛,测得两种气体出口浓度(c)与进口浓度(c0)之比随时间变化关系如图2所示。a→b对应的时间段内,C3H8对应的先增大后减小的原因是。

Ⅲ.丙烯的应用
(4)化合物Z可由丙烯获得,其可能的反应机理如下:

已知:Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂,则Z的结构简式为。
(5)由丙烯制得的丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料。以CH2=CHCN为原料,稀硫酸为电解液,Sn作阴极,通过电解法可制得Sn(CH2CH2CN)4 , 阴极发生反应的电极方程式为。
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7、化合物I是一种药物中间体,可由下列路线合成(Ph代表苯基,部分反应条件略去):

已知:RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应:

HY代表H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等。
(1)、A→B中使用MnO2而不使用KMnO4(H+)的原因是。(2)、E→F反应中,下列物质不能用作反应溶剂的是。(填标号)。a.CH3OCH3 b.CH3CH2OH c.
d.CH3COOH(3)、化合物H的分子式为C31H26N2O,则其结构简式为。(4)、J是相对分子质量比D少14的一种有机物,写出同时满足下列条件的J的一种链状同分异构体的结构简式:。①含有1个手性碳原子②含有2个碳碳三键且不含甲基
(5)、写出以
和CH3Br为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 -
8、甲烷氧化偶联制乙烯过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①4CH4(g)+O2(g)=2C2H6(g)+2H2O(g) ΔH1=-354kJ·mol-1
②2CH4(g)+O2(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-282kJ·mol-1
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH3=-803kJ·mol-1
将CH4与O2以一定体积比投入反应体系中,维持压强恒定,反应一定时间,测得CH4转化率与C2H6、C2H4、CO2选择性随原料气的n(CH4):n(O2)的变化如图所示。已知:C2H4或C2H6的选择性=×100%。O2的分压p(O2)=p总× , C2H4的生成速率v与O2分压p间的关系为:lgv=lgp+1.1。下列说法不正确的是
A、曲线a表示C2H6选择性随投料比的变化 B、反应④2C2H6(g)+O2(g)=2C2H4(g)+2H2O(g)在任意温度下自发 C、其他条件不变,增大体系压强,产物中H2O的体积分数增大 D、若O2的初始分压为p0 , 随着反应的进行,当C2H4的生成速率v降低到其初始生成速率v0的时,O2的分压为 -
9、室温下,通过下列实验探究NaHC2O4的性质。已知:室温下,Ka1(H2C2O4)=5.4×10-2 , Ka2(H2C2O4)=5×10-5 , Ksp(CaC2O4)=2.4×10-9。lg2=0.3。
实验1:往20mL0.10mol·L-1NaHC2O4溶液中滴加0.10mol·L-1NaOH溶液。
实验2:往20mL0.10mol·L-1NaHC2O4溶液中滴加0.10mol·L-1CaCl2溶液。
假设溶液混合后体积变化忽略不计。下列说法不正确的是
A、实验1可选用酚酞作指示剂,反应终点为无色变为浅红色 B、实验1中pH=4.3时,溶液中c()<c(HC2O) C、实验2中V(CaCl2)=10mL时,溶液中c(H+)+c(Na+)>c(Cl-)+c(OH-) D、实验2中V(CaCl2)=80mL时,溶液中c()约为4.0×10-8mol·L-1 -
10、室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
鸡蛋清溶液中加入Ba(NO3)2溶液,有沉淀生成
蛋白质发生盐析
B
向盐酸酸化的Fe(NO3)3溶液中加入Cu片,Cu片溶解
氧化性:Fe3+>Cu2+
C
用pH计测量等浓度的CH3COONa和HCOONa溶液的pH,前者大于后者
Kh(CH3COO-)>
Kh(HCOO-)
D
取Al与Fe2O3发生铝热反应后的固体,溶于足量稀硫酸,取上层清液,加KSCN溶液后无明显变化,再加入双氧水出现血红色
Fe2O3已完全反应
A、A B、B C、C D、D -
11、在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是A、FeS2SO3H2SO4 B、Cu2S(s)Cu(s)CuCl2(aq) C、淀粉C6H12O6(葡萄糖)CH3COOH D、石英砂粗硅SiHCl3高纯硅
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12、某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2产生。下列说法正确的是
A、a是电源的负极 B、电解后海水pH上升 C、理论上转移2mole-生成4gH2 D、阳极发生:Cl-+H2O+2e-=HClO+H+ -
13、阅读下列材料,完成下面小题。
F2在常温下与Cu反应生成致密的氟化物薄膜,高温时与Na2SO4反应生成硫酰氟(SO2F2)。CaF2与浓硫酸在加热条件下反应可制得HF,常温下测得HF的相对分子质量约为37。SO2通入KClO3酸性溶液中制得黄绿色气体ClO2常用作自来水消毒剂。Cl2和潮湿的Na2CO3反应生成Cl2O。(CN)2具有与卤素单质相似的化学性质。
(1)、下列说法不正确的是A、1mol硫酰氟(SO2F2)分子中含4molσ键 B、ClO和Cl2O的中心原子的杂化轨道类型为sp3 C、常温下,氟化氢分子间以配位键结合形成(HF)2 D、(CN)2分子中所有原子最外层均满足8电子结构(2)、下列化学反应表示正确的是A、CaF2与浓硫酸反应:CaF2+H2SO4(浓)CaSO4+2HF↑ B、F2与熔融的Na2SO4反应:F2+Na2SO4=SO2F2+Na2O C、(CN)2与水反应:(CN)2+H2OH++CN-+HOCN D、Cl2和潮湿的Na2CO3反应:Cl2++H2O=+Cl-+HClO(3)、下列物质性质与用途具有对应关系的是A、ClO2具有还原性,可用于自来水消毒 B、HF具有弱酸性,可用于蚀刻玻璃 C、SO2具有氧化性,可用于与KClO3反应制ClO2 D、Cu与F2反应生成致密的氟化物薄膜,可用于制作储存F2的容器 -
14、冰晶石(Na3AlF6)可用于冶炼铝时降低Al2O3的熔融温度。下列说法正确的是A、沸点:H2O>HF B、电离能:I1(O)>I1(F) C、半径:r(Al3+)>r(Na+) D、碱性:Al(OH)3>NaOH
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15、下列有关物质的制备、除杂、分离、分析相关实验正确的是


A.制备乙烯
B.除乙炔中的H2S


C.分离硝基苯和苯
D.测定胆矾的结晶水
A、A B、B C、C D、D -
16、反应NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O可用于制备肼。下列说法正确的是A、NaClO中阳、阴离子个数比为1:2 B、NH3和H2O分子空间构型相同 C、N2H4的电子式:
D、NaCl晶体中Na+的配位数为6
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17、2025年4月24日,神舟二十号载人飞船成功发射。下列说法正确的是A、宇航服材料中的聚四氟乙烯的单体属于烃类有机物 B、储存氧气的钛合金罐体材料中的钛位于d区IVB族 C、飞船推进器的陶瓷氮化硼属于含极性键的分子晶体 D、飞船推进剂中的高氯酸铵属于氮的最高价含氧酸盐
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18、开瑞坦是一种重要的脱敏药物,可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体的合成路线如下:

已知:
i.;
ii.
;(1)、A的核磁共振氢谱有3组峰,A的结构简式是。(2)、B中含有 , 试剂a是。(3)、D的结构简式是。(4)、中,反应i的化学方程式为。(5)、下列关于有机物和的说法正确的是(填字母)。a.和均没有手性碳原子
b.和均能与反应
c.和均能与银氨溶液反应
(6)、H与反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中,中间产物1有2个六元环,红外光谱显示中间产物2、3中均含键。
中间产物1、中间产物3的结构简式是、。
(7)、的过程中,转化为含价Se的化合物,反应中和I的物质的量之比为。 -
19、Daprodustat是一种用于治疗贫血的药物,其中间体J的合成路线如下图所示。

已知:
(1)、B→C的反应类型是(2)、反应Ⅱ的化学方程式是。(3)、D→E的过程中,D中的(填官能团名称,下同)变为E中的(4)、F不能水解,G的核磁共振氢谱中有2组峰。H与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)在一定条件下反应生成七元环状化合物的化学方程式是。(5)、由中间体J合成Daprodustat的过程中需经历以下三步。
其中试剂1的分子式为C5H7O3N,J生成K为加成反应,则试剂1和L的结构简式分别为和。
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20、功能高分子P的合成路线如下:

已知:
(R、R'表示烃基或氢)(1)、A的分子式是C7H8 , 试剂a为。(2)、E的结构简式。(3)、F的分子式是C4H6O。F中含有的官能团的名称为。(4)、B→C的化学反应方程式。(5)、F→G中与ⅰ银氨溶液反应的化学反应方程式。(6)、H+D→P的化学反应方程式。