甘肃2026届下学期高三年级第二次模拟考试 化学试题

试卷更新日期:2026-04-19 类型:高考模拟

一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)

  • 1. “一带一路”文化交流主题文物特展上甘肃馆藏的下列四件藏品中,其主要化学成分不能与其他三种归为一类的是
    A、见证魏晋邮驿体系的“驿使图”彩绘壁画砖 B、彰显东汉青铜与力学艺术的“马踏飞燕” C、体现中西融合的“东罗马神人纹鎏金银盘” D、展示先秦军事遗存的“人头形銎青铜戟”
  • 2. 下列对物质的用途与相关性质描述错误的是

    选项

    用途

    相关性质

    A

    氯气用于自来水杀菌消毒

    氯气与水反应生成的次氯酸具有强氧化性

    B

    用汽油处理衣服上的油渍

    汽油与油渍反应的产物易挥发

    C

    氖用于霓虹灯管的填充气

    稀有气体通电时会发射特征光谱的光

    D

    明矾用作净水剂

    明矾中的Al3+水解生成的胶体具有吸附作用

    A、A B、B C、C D、D
  • 3. 下列化学用语或图示表达正确的是
    A、2pz电子云轮廓图 B、四氯化碳的电子式 C、基态Cu原子的价层电子排布式1s22s22p63s23p63d94s2 D、NH3的VSEPR模型
  • 4. “液态阳光”是助力“双碳”目标的绿色技术,其核心反应之一为CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og   ΔH<0。下列的说法错误的是
    A、该反应在低温下可自发进行 B、恒容时增大H2的浓度,单位体积内活化分子数增多,反应速率加快 C、升高温度,正反应速率不变,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动 D、使用催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,但不改变甲醇的平衡产率
  • 5. 下列化学实验使用的仪器和实验操作能达到实验目的的是

    A.测定锌与稀硫酸的反应速率

    B.由FeCl36H2O制取无水FeCl3固体

    C.测定中和热

    D.制备FeOH2

    A、A B、B C、C D、D
  • 6. 我国科学家发现一种能用于“点击反应”的新分子,结构如图所示。X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y与Z是同一主族元素,X与Y同周期。下列说法不正确的是

    A、电负性:Y>W>Z B、第一电离能:W>Y>X C、简单离子半径:Z>X>Y D、简单氢化物还原性:Z>W>Y
  • 7. 配合物MoCO6CH3COOH反应制备Mo2OOCCH34的反应方程式为2MoCO6+4CH3COOH=Mo2OOCCH34+2H2+12CO。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、26.4g MoCO6中含有σ键数为1.2NA B、1L 1molL1CH3COOH溶液中含有H+的数目为NA C、CO为还原产物,生成3mol CO时,转移电子数为NA D、22.4L H2与CO的混合气体与CuO反应生成Cu原子数为NA
  • 8. 抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示,下列说法正确的是

    A、BXA中有三种含氧官能团 B、玛巴洛沙韦分子中所有碳原子均处于同一平面 C、玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种 D、玛巴洛沙韦不含手性碳原子
  • 9. 物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是(  )

    选项

    性质差异

    结构因素

    A

    沸点:乙醇(78.3℃)高于二甲醚(-29.5℃)

    氢键作用

    B

    熔点:AlF3(1040℃)远高于AlCl3(178℃升华)

    晶体类型

    C

    键角:PF3(94°)小于PCl3(109.5°)

    电负性差异

    D

    分解温度:HBr(500℃)高于HI(300℃)

    范德华力作用

    A、A B、B C、C D、D
  • 10. 一种以MoTe2为正极、Al-Zn合金(可形成微型原电池,有H2析出)为负极、三氟甲磺酸铝AlOTf3为电解质的水系可充电铝金属电池的放电原理如下图所示。

    已知:三氟甲磺酸是一种有机强酸,三氟甲磺酸铝是强电解质。

    下列说法正确的是

    A、充电时,Al-Zn合金与电源的正极相连 B、充电时,阳极反应式为3Mo+2Al2Te312e=3MoTe2+4Al3+ C、放电时,电子由MoTe2电极经AlOTf3水溶液移向Al-Zn合金电极 D、放电时,当电路中有0.3 mol电子流入正极时,Al-Zn合金质量减少2.7g
  • 11. 下列实验操作及现象所对应的结论或解释正确的是

    选项

    实验操作及现象

    结论或解释

    A

    向蛋白质溶液中加入少量CuSO4溶液,出现白色沉淀,再加水沉淀不溶解

    蛋白质发生了盐析

    B

    向Zn与稀硫酸反应的体系中加入几滴硫酸铜溶液,产生气泡速率变快

    硫酸铜具有催化作用

    C

    向葡萄糖溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去

    葡萄糖中有醛基

    D

    向盛有2mL 0.1molL1KCl溶液的试管中滴加2滴0.1molL1AgNO3溶液,再滴加4滴0.1molL1KI溶液,先出现白色沉淀,后出现黄色沉淀

    KspAgCl>KspAgI

    A、A B、B C、C D、D
  • 12. NaxWO3晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当0.44x0.95时,其立方晶胞结构如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

    A、密度为243.5×1030a3NAgcm3时,x=0.5 B、x增大时,W的平均价态升高 C、与W最近且等距的O有6个 D、空位数不同,吸收的可见光波长不同
  • 13. 以辉铜矿(Cu2S , 含Fe3O4SiO2杂质)为原料可制得配制镀铜电镀液的重要原料CuNH34SO4H2O , 其流程如下图所示,下列说法错误的是

    A、CuNH34SO4H2O中含有共价键、配位键、离子键 B、煅烧过程中每生成11.2L气体(标准状况)X,转移3mol电子 C、向溶液C中加入硫氰化钾溶液后呈现红色 D、向溶液D中加入无水乙醇并用玻璃棒摩擦试管壁可析出目标产物
  • 14. 电位滴定法是化学中常用的分析方法,可根据滴定过程中电极电位的突跃确定滴定终点。常温下,利用0.1000molL1的盐酸滴定20.00 mL 0.1000molL1的碳酸钠溶液,其电位滴定曲线与pH曲线如图所示(已知碳酸的电离常数Ka1=106.4Ka2=1010.3)。下列说法错误的是

    A、若采用酸碱指示剂判断滴定终点,a点须选择酚酞作指示剂 B、a点水的电离程度是b点10000倍 C、b点:cH2CO3cCO32比值的数量级为107 D、a点:cCl<cCO32+cHCO3+cH2CO3

二、非选择题(本题包括4小题,共58分)

  • 15.

    硫脲CSNH22是一种应用广泛的有机化合物。实验室中可先制备CaHS2 , 然后CaHS2再与CaCN2合成CSNH22 , 具体反应为:CaHS2+2CaCN2+6H2O80__3CaOH2+2CSNH22 , 实验装置(夹持及加热装置略)如下图所示。

    已知:CaHS2易溶于水;CSNH22易溶于水,易被氧化,受热时部分发生异构化生成NH4SCN。回答下列问题:

    实验I:硫脲的制备。

    (1)装置B中饱和NaHS溶液的作用是________。

    (2)检查装置气密性后加入药品,________(填具体操作),当观察到装置E中出现黑色沉淀时,再打开K3

    (3)完成(2)中操作后,水浴加热装置D,在80℃条件下合成硫脲,控制温度在80℃的原因是________。

    (4)D中反应结束后,将混合物分离后,把滤液减压蒸发浓缩、________、________(填写操作名称)、洗涤、低温烘干得到产品。

    实验II:硫脲产品纯度的测定。

    称取1.900g粗产品,配成500mL溶液,量取25.00mL于锥形瓶中,滴加一定量的稀硫酸使溶液显酸性,用0.1000molL1KMnO4标准溶液滴定,重复3次,测得消耗标准溶液的体积平均为21.00mL。已知:CSNH22+MnO4+H+Mn2++CO2+SO42+N2+H2O(未配平)。

    (5)下列说法正确的是______(填序号)。

    A. 图甲:准确称得1.900g粗产品
    B. 图乙:转移粗产品溶液到500mL容量瓶中
    C. 图丙:往锥形瓶中滴加标准KMnO4溶液
    D. 图丁:接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液的操作

    (6)粗产品中硫脲的质量分数为________%。

    (7)某同学操作时,未润洗装KMnO4标准溶液的滴定管,请分析该同学最终计算得到的粗产品纯度比实际纯度________(填“大”或“小”)。

  • 16. 现以铅蓄电池的填充物铅膏(主要含PbSO4PbO2、PbO和少量FeO)为原料,生产三盐基硫酸铅PbSO43PbOH2O , 其工艺流程如下:

    已知:KspPbCO3=7.5×1014KspPbSO4=2.5×108PbOH2具有两性,PbO2有强氧化性。

    (1)、“转化”步骤中Na2SO3的作用是 , 滤液1中CO32SO42的浓度之比为
    (2)、混合气体X不宜直接排放,实验室处理时可将其与过量氧气混合通入氢氧化钠溶液吸收,其中发生氧化还原反应的离子方程式为
    (3)、在50~60 ℃“合成”三盐基硫酸铅的化学方程式为。“合成”阶段需控制溶液的pH不大于10,若pH过大会导致三盐基硫酸铅的产率降低,其原因为
    (4)、若铅膏中铅元素的总质量为100.0 g,最终得到三盐基硫酸铅45.8 g(三盐基硫酸铅的摩尔质量为990gmol1),则元素Pb的回收率为(精确到0.1%)。
    (5)、大型客机燃油用四乙基铅PbCH2CH34作抗震添加剂,但皮肤长期接触对身体有害。PbCH2CH34是一种难电离且易溶于有机溶剂的配合物,其晶体类型属于晶体。已知PbCH2CH34晶体的堆积方式如下图所示,则其在xy平面上的二维堆积中的配位数是

  • 17.

    氢能是一种重要的清洁能源,由C2H5OH、HCOOH等物质可以制得H2

    Ⅰ、乙醇-水催化重整制得氢气,其主要反应为:

    C2H5OHg+3H2Og2CO2g+6H2g   ΔH1=+173.3kJmol1

    CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH2=+41.2kJmol1

    在101kPa下,当nC2H5OH:nH2O=1:3时,若发生反应①和②,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示[CO的选择性nCOnCO2+nCO×100%]。

    (1)计算反应C2H5OHg+H2Og2COg+4H2gΔH=________kJmol1

    (2)图中代表CO的选择性的曲线是________(填“甲”“乙”或“丙”);分析曲线乙在300℃前后变化趋势相反的原因________。

    (3)根据图中信息,500℃时C2H5OH的平衡转化率αC2H5OH为________,反应②的平衡常数Kp= ________(Kp是用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,精确到0.001)。

    Ⅱ、HCOOH催化分解制得H2

    (4)一定温度下,向恒容密闭容器通入一定量的HCOOH(g),在Pd-有机胺催化剂作用下,HCOOH分子催化释放氢的反应机理和相对能量的变化情况分别如图1和图2所示。下列叙述正确的是______(填序号)。

    A. 有机胺CH32NH可以和盐酸溶液反应
    B. 在催化剂表面解离C-H键比解离O-H键更容易
    C. HCOOD催化释放氢反应除生成CO2外,还可生成HD
    D. HCOOH催化释放氢的热化学方程式为:HCOOHgCO2g+H2g   ΔH=0.45eV

    (5)HCOOH(g)分解反应存在以下定量关系:Rlnk=EaT+C(其中Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数),实验数据如图中曲线M所示。当改变外界条件时,实验数据如曲线N所示,则改变的外界条件可能为________。

  • 18. 新型P-CAB类药物凯普拉生(化合物H)可用于难治性胃食管反流病,H的合成路线如下(部分试剂、反应条件省略):

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、化合物A的名称是
    (2)、化合物B的结构简式为
    (3)、由A转变为C的反应类型是
    (4)、化合物D的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

    ①含有苯环且苯环上连有3个取代基;

    ②含有氨基NH2、酚羟基OH

    ③含4个碳的烷氧基OC4H9

    写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为9:2:1:1:1:1的结构简式:

    (5)、由D转变为E的过程中经历了两步反应,第一步反应的化学方程式是:(要求配平)。
    (6)、下列有关说法正确的有______(填序号)。
    A、F能发生银镜反应 B、F不可能存在分子内氢键 C、E→G的过程中产生了H2 D、已知醛基吸引电子能力较强,与相比,化合物F中的N-H键极性更小
    (7)、已知:CH3CH2Br+CH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3+NaBr , 请设计以乙醇为原料(无机试剂任选)合成化合物CH2BrCH2OCH2CH3的合成路线:。(用流程图表示,例如CH3CH2OH170CH2=CH2)