广西壮族自治区柳州市2026届高三上学期二模 化学试题

试卷更新日期:2026-02-03 类型:高考模拟

一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

  • 1. 化学与科技、生产密切相关。下列说法错误的是
    A、“奋斗者号”载人潜水器使用的锂离子电池属于二次电池 B、央视春晚展出的“宇树”机器人核心芯片材料主要为二氧化硅 C、我国祝融号火星车车身使用的复合材料碳化硅是一种共价晶体 D、完全自主研发的国产“C919”飞机机身使用的环氧树脂为有机高分子材料
  • 2. 下图所示的化学实验基本操作中,正确的是
    A、检查装置气密性 B、中和滴定 C、点燃酒精灯 D、过滤
  • 3. 在加热的条件下,浓硫酸与铜反应:2H2SO4(浓)+CuΔ__CuSO4+SO2+2H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、0.1molH2O含有的共价键数目为0.1NA B、0.1LpH=1H2SO4中含H+数目为0.2NA C、反应生成6.4gSO2 , 转移的电子数目为0.2NA D、1L0.1mol/LCuSO4溶液中Cu2+的数目为0.1NA
  • 4. 下列化学用语表述错误的是
    A、中子数为6的C核素:612C B、NH3的VSEPR模型: C、乙炔分子的空间填充模型: D、CO2的电子式:
  • 5. 下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是

    选项

    实例

    解释

    A

    某冠醚与Li+能形成超分子,与K+则不能

    Li+K+的离子半径不同

    B

    硬度:金刚石>晶体硅

    电负性:C>Si

    C

    H2SH2SeH2Te的沸点依次升高

    它们均为分子晶体,随着相对分子质量增大,范德华力增大

    D

    酸性:HCOOH>CH3COOH

    CH3是推电子基团,使羧基中羟基的极性减小,酸性减弱

    A、A B、B C、C D、D
  • 6. 扎染是我国重要的非物质文化遗产,扎染用到的靛蓝结构简式如图所示。下列关于靛蓝说法正确的是

    A、靛蓝的分子式是C16H12N2O2 B、分子中所有C原子不可能共面 C、靛蓝具有耐碱、耐酸、抗氧化的性质 D、1mol靛蓝可以和9molH2发生加成反应
  • 7. 有机物[YW22XZ]为农业生产常用化肥。X、Y、Z三种元素位于同一短周期且原子序数依次增大、基态X、Z原子均有2个单电子。Z的原子序数等于W与Y的原子序数之和。下列说法正确的是
    A、该有机物中X的杂化方式为sp2 B、第一电离能:X<Y<Z C、Y、Z的简单氢化物的键角:Y<Z D、W和Z形成的化合物只有极性共价键
  • 8. 下列反应的离子方程式正确的是
    A、向氨水中通入过量的SO2SO2+2NH3H2O=2NH4++SO32+H2O B、FeS去除工业废水中的Pb2+Pb2++S2=PbS C、少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:Ca2++3ClO+SO2+H2O=CaSO4+Cl+2HClO D、向硫酸铜溶液中加入过量的氨水:Cu2++2NH3H2O=2NH4++Cu(OH)2
  • 9. 我国科学家实现了在铜催化作用下将DMF[CH32NCHO]转化为重要化工原料三甲胺[NCH33]。计算机模拟单个DMF分子在催化剂表面的反应历程如图(*表示物质吸附在铜催化剂上),下列说法错误的是

    A、铜催化剂参与反应,降低反应的活化能 B、该历程中存在极性键和非极性键的断裂 C、该历程中决速步骤为NCH33+OH*+H*=NCH33+H2O D、1molDMF完全转化为三甲胺,会放出1.02eV的能量
  • 10. 下列实验操作能够达到目的的是

    选项

    实验操作

    目的

    A

    测定0.1mol/L某酸溶液的pH是否为1

    判断该酸是否为强酸

    B

    Fe2SO43稀溶液滴入几滴浓硫酸,观察溶液颜色变化

    探究H+Fe3+水解的影响

    C

    向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的试管中滴加2滴0.1mol/LAgNO3溶液,振荡试管,再滴加4滴0.1mol/LKI溶液,观察沉淀颜色变化

    比较AgClAgIKsp大小

    D

    FeNO32样品溶于稀盐酸后,滴加KSCN溶液,观察溶液是否变红

    检验FeNO32样品是否已氧化变质

    A、A B、B C、C D、D
  • 11. 我国自主研发的一种新型水系(碱性)双离子电池工作原理如图所示。下列有关叙述错误的是

    A、充电时,电极a接电源的正极,Na+由a极迁移到b极 B、当0.1molCu3(PO4)2完全放电时,b电极质量减轻6.9 g C、第2次放电时,a极区溶液碱性逐渐增强 D、充电时,电极b的电极反应式为Na0.44xMnO2+xNa++xe=Na0.44MnO2
  • 12. MnSe具有优异的光电性能,其立方晶胞结构如图所示。晶胞参数为apm , 阿伏加德罗常数的值为NA , A点原子坐标参数为0,0,0 , B点为1,1,1 , C点为1,12,12 , 下列说法错误的是

    A、晶胞内锰原子之间最近的距离为32apm B、D点原子的坐标参数为14,14,14 C、该晶体的密度为536NAa3×1030 g/cm3 D、Se原子等距离最近的Mn原子有4个
  • 13. 我国科研团队攻克了温和条件下由草酸二甲酯[COOCH32]催化加氢制乙二醇的技术难关,发生反应如下:

    反应Ⅰ:COOCH32g+2H2gCH3OOCCH2OHg+CH3OHg   ΔH1<0

    反应Ⅱ:COOCH32g+4H2gHOCH2CH2OHg+2CH3OHg   ΔH2<0

    将一定比例的COOCH32H2按一定流速通过装有催化剂的反应管,测得COOCH32的转化率及CH3OOCCH2OHHOCH2CH2OH的选择性{即nCH3OOCCH2OHnCOOCH32×100%nHOCH2CH2OHnCOOCH32×100%}与温度的关系如图所示。下列说法正确的是

    A、其他条件不变时,降低温度,COOCH32的平衡转化率减小 B、曲线B表示HOCH2CH2OH的选择性与温度的关系 C、190℃时,反应Ⅱ的反应速率大于反应Ⅰ的反应速率 D、194℃时,若通过反应管的nCOOCH32=1mol , 则生成的nHOCH2CH2OH=0.4224mol
  • 14. 常温下,H2S溶液中含硫粒子分布系数δ[如:δHS=cHScH2S+cHS+cS2]与pH的关系如图虚线所示,金属硫化物M2SNS0.1mol/LH2S饱和溶液中(H2S浓度保持不变)达沉淀溶解平衡时,lgc与pH的关系如图实线所示(c为金属离子浓度)。下列说法错误的是

    A、NaHS溶液显碱性 B、溶液中H2SKa1Ka2=1019.87 C、直线④表示H2S饱和溶液中N2+lgc与pH的关系 D、金属硫化物M2SKspM2S=1049.21

二、非选择题:本题共4小题,共58分。

  • 15. BaTiO3被誉为电子陶瓷工业的支柱。一种以毒重石(主要成分为BaCO3 , 含少量MgSO4CaCO3Fe2O3SiO2)为原料制备BaTiO3的流程如下图所示。

    已知:①25℃时,KspBaC2O4=1.6×107KspCaC2O4=2.0×109

    ②25℃时,溶液中金属离子(假定浓度均为0.1mol/L)开始沉淀和完全沉淀(c1.0×105mol/L)的pH:

    金属离子

    Ca2+

    Mg2+

    Fe3+

    开始沉淀时的pH

    11.9

    9.0

    1.9

    完全沉淀时的pH

    13.9

    11.0

    3.7

    回答下列问题:

    (1)、钡位于元素周期表第六周期第ⅡA族。基态钡原子价电子排布式为
    (2)、“浸渣1”的成分为(填化学式)。
    (3)、“调pH”步骤中,若溶液pH=12 , 则滤液中含有的Mg2+浓度为mol/L。“沉钙”时加入H2C2O4应避免过量,其原因是
    (4)、“母液”中除了含有Ba2+Cl外,还含有大量的阳离子是(填离子符号)。
    (5)、“沉淀”步骤中生成BaTiOC2O42的化学方程式为
    (6)、由BaCl26H2O制备无水BaCl2的最优方法是(填标号)。

    a.在HCl气流中加热       b.加热脱水       c.常温加压       d.减压加热

    (7)、“焙烧”步骤发生的化学方程式为
  • 16.

    高氯酸-重铬酸钾无汞测定铁矿石中铁含量是一种快速、简便、准确度高的方法。研究小组用该方法测定某赤铁矿试样中的铁含量。

    已知:氯化铁受热易升华;高氯酸在浓热时具有强氧化性,可将Sn2+氧化为Sn4+Cr2O72可被Fe2+还原为Cr3+。回答下列问题:

    Ⅰ.配制溶液

    (1)准确称量K2Cr2O7固体配制K2Cr2O7标准溶液,下列仪器在本实验中必须用到的有(填名称)。

    (2)称取一定量SnCl22H2O溶于少量浓盐酸,加水至100mL , 加入少量锡粒。若不加锡粒,溶液中存在Sn4+ , 原因是(用离子方程式表示)。

    Ⅱ.测定含量

    步骤1:称取赤铁矿试样2.0 g于烧杯中,加少许水润湿并摇匀,取浓盐酸沿杯壁倒入烧杯中,盖上表面皿,在低温电炉上加热溶解;将溶液移入锥形瓶,用水洗涤表面皿和烧杯内壁,洗涤液并入锥形瓶。

    步骤2:边振荡锥形瓶边滴加SnCl2溶液至黄色完全消失,再过量1滴,加入高氯酸3mL , 摇动,在低温电热板上放置1~2 min,立刻加入150~200mL冷水,并冷却至室温。

    步骤3:向锥形瓶中加入硫酸和磷酸混合液后,滴加指示剂,立即用K2Cr2O7标准溶液滴定。

    (3)“步骤1”用少许水冲洗表面皿的目的是

    (4)“步骤2”中加入高氯酸的量不能太多,原因是。该步骤中若温度太低,则会导致测定的铁含量(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

    (5)“步骤3”若用amol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至终点(呈紫色),消耗体积为VmL。滴定过程磷酸发生反应:Fe3++2H3PO4=FeHPO42(无色)+4H+

    ①加入磷酸的目的是

    ②2.0g试样中Fe的质量分数为(用含a、V的代数式表示)。

  • 17. 2021年,我国科学家首次实现了CO2到淀粉的人工全合成,CO2捕集与转化技术研究备受关注。回答下列问题:
    (1)、离子液体聚合物捕集CO2:已知离子液体聚合物在不同温度和不同CO2流速下,CO2吸附容量随时间的变化如图,有利于离子液体聚合物捕集CO2的最佳温度和流速是

    (2)、从CO2合成甲醇是CO2到淀粉的重要一步。该过程存在如下两个反应:

    反应Ⅰ:CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og   ΔH1

    反应Ⅱ:CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH2

    ①根据如下图计算,ΔH1=kJmol1

    ②下列说法正确的是(填序号)。

    A.nH2=3nCO2时,反应达平衡状态

    B.降低温度,反应Ⅰ、Ⅱ的正、逆反应速率都减小

    C.选择合适的催化剂能提高CO2的平衡转化率

    D.平衡时CH3OH的体积分数一定小于50%

    4.0MPa压强下,把两种气体按nH2:nCO2=3:1通入恒压容器中,CO2平衡转化率及CH3OH平衡产率随温度变化关系如下图所示。已知:CH3OH的产率=CH3OHCO2×100%。475K时,平衡体系中nCH3OH:nCO= , 反应Ⅰ的平衡常数KP=(MPa)2(列出计算式即可,KP是分压代表的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

    ④要同时提高CO2平衡转化率和CH3OH平衡产率,除降温外,还可采取措施是(任写一条)。

    (3)、利用电解原理也可将CO2转化为CH3OH , 其装置如图所示:

    ①双极膜A侧为(填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。

    TiO2电极的电极反应式为:

  • 18. 甲磺酸阿帕替尼是我国自主研制的一种治疗肿瘤的靶向药物,其合成路线如下。

    已知:ⅰ.P2O5NH3H2O,CuSO4RCN

    ⅱ.R1NH2

    ⅲ.NH3CH3ONaR3ClNH2R3

    (1)、B的名称是 , C→D的反应类型是
    (2)、反应条件X应选择__________(填序号)。
    A、KMnO4/H+ B、H2/Pd C、C2H5OH/NaOH D、HNO3H2SO4/加热
    (3)、E→F的反应方程式为
    (4)、G中含氧官能团名称是
    (5)、H的结构简式是 , H的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为

    ①含有3个苯环

    ②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积为6:6:6:1

    (6)、参照上述合成路线,设计用与化合物合成的路线(无机试剂任选)。