• 1、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的
    A、强碱性溶液:Na+、Mg2+、NO3、SO42 B、含大量SO42的澄清溶液:Mg2+、Ca2+、Cl-、NO3 C、澄清透明的溶液:K+、Cu2+、SO42、Cl- D、经酸化的0.1mol/L KI溶液中:Na+、K+、ClO-、SO42
  • 2、若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是
    A、常温常压下,18gH2O中含有的原子总数为3NA B、1 L 0.5mol·L-1 Na2SO4溶液中,含有的氧原子总数为2NA C、标准状况下,a L氧气和氮气的混合气中含有的原子数约为aNA11.2 D、4.8g O2和O3的混合气体中含有的氧原子数为0.3NA
  • 3、下列离子方程式书写正确的是
    A、钠投入水中:Na + H2O = Na++ OH- + H2 B、氯气溶于水:Cl2 + H2O 2H++ Cl- + ClO- C、向Ba(OH)2溶液中加入足量的NaHSO4溶液:Ba2++ 2OH-+ 2H++ SO42= BaSO4↓ + 2H2O D、足量氨水吸收SO2:SO2 + 2OH-= SO32+ H2O
  • 4、下列实验装置或操作规范正确且能够达到实验目的的是

    A、用装置甲灼烧碎海带 B、用装置乙分离苯和CCl4 C、用装置丙配制1mol/L的硫酸溶液 D、用酒精萃取碘水中的碘
  • 5、下列关于电解质的说法正确的是
    A、水难电离,所以水是非电解质 B、铜丝、石墨均导电,所以它们是电解质 C、NH3溶于水形成的溶液能导电,所以NH3是电解质 D、CaCO3的电离方程式:CaCO3 = Ca2+ + CO32
  • 6、下列说法正确的是
    A、中子数为10的氧原子:818O B、CO2的结构式:O—C—O C、H2O的空间填充模型为: D、H2O的电子式:
  • 7、甲同学进行Fe2+还原性的实验,针对异常现象进行探究。

    步骤一:制取FeCl2溶液。向0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中加足量铁粉振荡,静置后取上层清液,测得pH<1。

    步骤二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 mol•L-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 mol•L-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。

    (1)、用离子方程式表示步骤二中溶液变红的原因:
    (2)、甲探究步骤二中溶液褪色的原因:

    I.取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;

    II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀。

    III.向2 mL 0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 mol•L-1 KSCN溶液,变红,通入O2 , 无明显变化。

    实验I的说明

    实验III的目的是

    得出结论:溶液褪色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-

    (3)、甲直接用FeCl2·4H2O配制mol•L-1 的FeCl2溶液,重复步骤二中的操作,发现液体红色并未褪去。进一步探究其原因:

    I.用激光笔分别照射红色液体和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁达尔效应,后者无。测所配FeCl2溶液的pH约为3。由此,乙认为红色不褪去的可能原因是

    II.查阅资料后推测,红色不褪去的原因还可能是pH较大时H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分试剂,通过实验排除了这一可能。乙的实验操作及现象是:

    步骤

    试剂及操作

    现 象

    i


    生成白色沉淀

    ii

    向i所得溶液中滴加0.1 mol•L-1 FeCl3溶液


  • 8、铬(Cr)和钒(V)具有广泛用途。铬钒渣中Cr元素和V元素以低价态含氧酸盐及氧化物形式存在,主要杂质为Fe2O3、Al2O3、As2O3等,从铬钒渣中分离提取Cr元素和V元素的一种流程如下图所示。

    已知:

    i.最高价铬酸根在酸性介质中以Cr2O72-形式存在,在碱性介质中以CrO42-形式存在

    ii.金属浸出率=×100%

    (1)、“煅烧”步骤中,Cr元素、V元素和As元素分别被氧化为相应的可溶最高价含氧酸盐(填化学式)、NaVO3和Na3AsO4
    (2)、水浸渣的主要成分为
    (3)、将“沉淀”步骤的主要离子方程式(口___________+口___________=口Al(OH)3↓+口___________)补充完整:
    (4)、“除砷”步骤中,除砷率随pH变化如图所示。

    使Mg2+NH4+AsO43-以MgNH4AsO4的形式沉淀,该步需要控制溶液的pH为以达到最好的除砷效果。当pH过大时,除砷率降低的原因是

    (5)、“分离钒”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到V2O5沉淀。V2O5在pH<1时,溶解为VO2+或VO3+;在碱性条件下,溶解为VO3-VO43-。上述性质说明V2O5(填“酸性”“碱性”或“两性”)氧化物。
    (6)、取一定量铬钒渣(含mg铬元素)经上述流程得含铬溶液,定容至500mL。取50mL定容后溶液,在酸性条件下,滴加cmol/L含Fe2+的溶液,至vmL时恰好完全反应。已知:Cr2O72-被还原为Cr3+ , 则该流程中Cr的浸出率为(写出表达式)。
    (7)、研究表明,也可利用下图中转化关系,实现铬钒渣中Cr2O3的快速转化。

    上述过程总反应的离子方程式是

  • 9、中药在世界医学界越来越受到关注。中药药剂砒霜(主要成分As2O3)可用于急性白血病的治疗,为此砷及其化合物的提取再次引起关注。
    (1)、As的原子结构示意图为 , 则其在周期表中的位置是
    (2)、从原子结构角度解释N的非金属性强于As的原因
    (3)、下列说法正确的是。(填字母)

    a.NH3的热稳定性比AsH3

    b.HNO3的酸性比H3AsO4

    c.N的原子半径比As的原子半径小

    (4)、根据下图写出As2O5分解为As2O3的热化学方程式

    (5)、查文献得知,可从硫化砷(As2S3)废渣中提取As2O3 , 其工艺流程简图如下:

    ①As2S3、Na3AsS3中的S均为-2价,碱浸过程中发生的反应(填“是”或“不是”)氧化还原反应,说明判断理由

    ②写出过程III的离子方程式

    ③过程III中,pH值越低,反应开始时相同时间As2O3的产率越高,请解释可能的原因

  • 10、现有部分元素的原子结构特点如表:

    X

    L层电子数是K层电子数的3倍

    Y

    核外电子层数等于原子序数

    Z

    L层电子数是K层和M层电子数之和

    W

    最外层电子数是次外层电子数的2.5倍

    请回答下列问题:

    (1)、画出W原子结构示意图:
    (2)、写出一个能表示X、Z非金属性强弱关系的化学反应方程式
    (3)、X、Y、Z、W四种元素能形成的一种离子化合物,检验其中所含阳离子的实验操作和现象是
    (4)、元素X和元素Y以原子个数比1∶1形成的化合物Q,写出Q的电子式。元素W和元素Y形成的化合物M与Q所含电子数相同。M与Q的燃烧反应可推动火箭飞行,最终生成无毒且在自然界中稳定存在的物质,写出该反应的化学方程式:
  • 11、为分析不同试剂是否对 H2O2 分解有催化作用,该小组向四支盛有 10mL5% H2O2 的 试管中滴加不同溶液,实验记录如下:

    试管

    滴加试剂

    2 滴 1mol/L NaCl

    2 滴 1mol/LCuSO4

    2滴1mol/L CuSO4

    和2滴 1mol/LNaCl

    2滴 1mol/LCuSO4

    和4滴1mol/LNaCl

    产生气泡情况

    无气泡产生

    均产生气泡,且气泡速率从Ⅱ到Ⅳ依次加快

    下列说法不正确的是

    A、根据实验Ⅰ的现象,可得结论NaCl对H2O2分解没有催化作用 B、根据实验II的现象,可得结论CuSO4对H2O2分解有催化作用 C、对比实验可得结论:浓度较大的NaCl溶液对H2O2分解有催化作用 D、综合对比以上实验可得结论:NaCl浓度对于CuSO4的催化作用有影响,NaCl浓度越大催化效果越明显。
  • 12、在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示200℃时容器中A、B、C的物质的量随时间的变化,图2表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。下列结论正确的是

    A、200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L−1·min−1 B、由图②知反应xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH>0,且a=2 C、200℃时该反应的平衡常数为6.25 D、200℃,6min时向容器中充入2molA和1molB,重新达到平衡时,A的体积分数大于0.5
  • 13、下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。

    下列说法正确的是(   )

    A、①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程 B、②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同 C、由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为吸热反应 D、本历程中的催化剂通过改变水煤气变化反应的焓变,来实现改变其反应速率
  • 14、A、B、C为三种短周期元素,A和B在同周期,A和C的最低价离子分别为A2-和C- , B2和C-具有相同的电子层结构。下列说法中正确的是
    A、原子序数:A>C>B B、原子半径:A>B>C C、离子半径:A2->C->B2 D、原子核外最外层电子数:A>C>B
  • 15、下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是

    ①用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗;

    ②HNO2和NaCl不能发生反应;

    ③0.1mol/LHNO2溶液的pH=2.1;

    ④NaNO2和H3PO4反应,生成HNO2

    ⑤pH=1的HNO2溶液稀释至100倍,pH约为2.3

    A、①②③ B、③④⑤ C、②③⑤ D、①②③④⑤
  • 16、下列离子方程式书写正确的是
    A、铁与稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2 B、稀盐酸除碳酸钙水垢:CO32- +2H+=CO2↑+H2O C、浓硫酸与铜反应:Cu+4H++SO42-Δ__Cu2++SO2↑+2H2O D、氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
  • 17、下列叙述正确的是

    ①Na2O与Na2O2都能和水反应生成碱,它们都是碱性氧化物

    ②Na2O与Na2O2焰色反应都是黄色

    ③Na2O是淡黄色固体,Na2O2是白色固体

    ④Na2O2可作供氧剂,而Na2O不可以

    ⑤1molNa2O2与水充分反应转移的电子数为NA

    A、②④⑤ B、①③⑤ C、①③④ D、都正确
  • 18、下列各组离子在溶液中因发生氧化还原不能大量共存的是
    A、Ca2、NaCO32-NO3- B、Na、Cl-HCO3-、OH- C、H、Fe2NO3-SO42- D、H、KHCO3-SO42-
  • 19、下列说法中不正确的是

    ①原子核内有18个中子的氯原子:C1735l

    U92235U92238是中子数不同质子数相同的同种核素

    ③元素周期表中铋元素的数据如图所示,则Bi元素的质量数是209.0

    A、 B、①② C、①③ D、②③
  • 20、国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于0.035 gmL1。实验室用标准NaOH溶液测定食醋中醋酸的浓度,以检测食醋是否符合国家标准。某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示,请回答下列问题:

    (1)、准确量取25.00 mL稀释后的白醋溶液需要用(填仪器名称)。用规格为50 mL的该仪器量取稀释后的白醋溶液,初始液面恰好在25.00 mL刻度处,然后把液体全部放出,用锥形瓶接收,得到溶液的体积25.00 mL(填“>”、“<”或“=”)。
    (2)、实验应该选作指示剂,滴定过程中眼睛应注视 , 滴定达到终点时的现象是
    (3)、在滴定管中装入NaOH标准溶液后,要先排出滴定管尖嘴处的气泡,其正确的图示为

    (4)、用0.100molL1NaOH标准溶液滴定上述稀释后的白醋,滴定结果如下表所示:

    滴定次数

    待测溶液的体积/mL

    标准溶液的体积

    滴定前刻度/mL

    滴定后刻度/mL

    1

    25.00 mL

    0.02

    25.01

    2

    25.00 mL

    0.70

    25.71

    3

    25.00 mL

    0.50

    24.2

    则该品牌白醋中醋酸含量为gmL1 , 是否符合国家标准规定(填“是”或“否”)。

    (5)、下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏低的是_______(填编号)。
    A、取白醋待测液的滴管,没有用白醋待测液进行润洗 B、滴定前盛放白醋溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C、滴定时,盛装NaOH标准溶液的滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡 D、读取NaOH溶液体积时,开始时俯视读数,滴定结束时平视读数
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