• 1、已知几种化学键的键能数据如表所示(亚硝酰氯的结构式为Cl-N==O):

    化学键

    N≡O

    Cl-Cl

    Cl-N

    N==O

    键能/(kJ·mol1)

    630

    243

    a

    607

    则反应2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的ΔH kJ·mol1(用含a的代数式表示)。

  • 2、室温下,向浓度为0.1 mol·L1的氨水中缓缓通入HCl,lg 随pOH[pOH=-lg c(OH)]的变化曲线如下图所示。假设溶液体积没有变化,下列推断不正确的是(   )

    A、室温下NH3·H2O的电离常数为104.7 B、pOH=6的溶液中:c(NH3·H2O)+c(Cl)<0.1 mol·L1 C、b点溶液中:c(NH4+)>c(NH3·H2O) D、室温下,a、b、c三点溶液中,c点溶液中水的电离程度最大
  • 3、t ℃时,由H2CO3与HCl或NaOH配制一组总含碳微粒浓度为1.000×103 mol·L1的混合溶液,混合体系中部分物种的浓度的负对数(lgc)与pH关系如图所示。下列说法错误的是(   )

    A、该条件下,H2CO3的lgKa1=-6.3 B、该溶液的温度t=25 ℃ C、pH=a时,混合体系中浓度最高的物种为HCO3 D、pH=7的溶液中:c(Na)>c(H2CO3)>c(CO32)
  • 4、为测定某二元弱酸H2A与NaOH溶液反应过程中溶液pH与粒子关系,在25 ℃时进行实验,向H2A溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lg X[X表示c(HA)c(H2A)c(A2)c(HA)]随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、直线Ⅱ中X表示的是c(HA)c(H2A) B、当pH=3.81时,溶液中c(HA)∶c(H2A)=10∶1 C、0.1 mol·L1 NaHA溶液中:c(Na)>c(HA)>c(H2A)>c(A2) D、当pH=6.91时,对应的溶液中,3c(A2)=c(Na)+c(H)-c(OH)
  • 5、N2H4为二元弱碱,在水中的电离方式与NH3相似。室温下,通过调节pH,使混合溶液中c(N2H4)+c(N2H5+)+c(N2H62)=0.01 mol·L1 , lgc(H)与lgc(N2H5+)c(N2H4)或lgc(N2H62+)c(N2H5+)的关系如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、曲线L1代表lgc(H)与lgc(N2H62+)c(N2H5+)的变化关系 B、Kb2=1015 C、Z点溶液中c(H)>c(OH),溶液显酸性 D、Y点c(N2H4)=c(N2H5+)=c(N2H62)
  • 6、K2RO4是一种优良的水处理剂。25 ℃时,其水溶液中加酸加碱改变溶液的pH时,含R粒子的物质的量分数δ(X)[δ(X)=c(X)c(R)]随pH的变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、H2RO4为强电解质 B、水的电离程度:M>N C、H2RO4的第一步电离平衡常数为4.0×104 D、溶液中存在c(H)+c(H3RO4+)=c(OH)+c(HRO4)+2c(RO42)
  • 7、常温下,改变1 L 0.1 mol·L1碲酸(H2TeO3)溶液的pH,溶液中H3TeO3+、H2TeO3、HTeO3、TeO32的物质的量分数δ(Te)随pH的变化如图所示[δ(Te)=c(Te)c(Teo3+)+c(H2TeO3)+c(HTeO3)+c(Teo32)]。下列叙述错误的是(  )

    A、pH=1.8时,c(H3TeO3+)=c(H2TeO3) B、lg [K1(H2TeO3)]=-6.5 C、0.1 mol·L1 NaHTeO3溶液中:c(Na)>c(HTeO3)>c(TeO32)>c(H2TeO3) D、pH=9.4时,c(HTeO3)=c(TeO32)>c(OH)>c(H)
  • 8、常温下,用0.1000 mol·L1 HBr溶液分别滴定50.00 mL 0.0300 mol·L1 NaHCO3溶液和氨水,滴定曲线如图所示,下列说法错误的是(   )

    A、均可用甲基橙作指示剂 B、V(HBr)=0.00时,氨水中c(NH4+)大于NaHCO3溶液中c(CO32) C、电离常数Kb(NH3·H2O)=1×10(14n) , 水解常数Kh(HCO3)=1×10m D、V(HBr)=15.00时,NaHCO3溶液中c(H)=c(HCO3)+2c(CO32)+c(OH)
  • 9、室温下,向a点(pH=a)的20.00 mL 1.000 mol·L1氨水中滴入1.000 mol·L1盐酸,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法错误的是(   )

    A、将此氨水稀释,溶液的导电能力减弱 B、b点溶液中离子浓度大小可能存在:c(NH4+)>c(Cl)>c(OH)>c(H) C、c点时消耗盐酸体积小于20.00 mL D、a、d两点的溶液,水的离子积Kw(a)>Kw(d)
  • 10、常温下,向饱和氯水中以恒定速率滴加NaOH溶液,测得溶液的pH随时间的变化如图所示。溶液中氯元素的存在形式仅考虑Cl2、Cl、ClO、HClO,该过程不考虑HClO的分解。下列说法错误的是(   )

    A、M点:c(H)>c(Cl)>c(HClO) B、N点:c(Na)=c(Cl)+c(ClO) C、从M点到P点,c(HClO)c(ClO)逐渐减小 D、从M点到P点,水的电离程度逐渐增大
  • 11、甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体必需氨基酸之一,在25℃时,NH3+CH2COOH、NH3+CH2COO和NH2CH2COO的分布分数[如δ(A2)=c(A2)c(H2A)+c(HA)+c(A2)]与溶液pH关系如图。下列说法错误的是(   )

    A、甘氨酸具有两性 B、曲线c代表NH2CH2COO C、NH3+CH2COO+H2ONH3+CH2COOH+OH的平衡常数K=10-11.65 D、c2(NH3+CH2COO)<c(NH3+CH2COOH)·c(NH2CH2COO)
  • 12、25℃时,某二元酸(H2A)的Ka1=103.04Ka2=104.37。1.0 mol·L1NaHA溶液稀释过程中

    δ(H2A)、δ(HA)、δ(A2)与pc(Na+)的关系如图所示。已知pc(Na+)=-lgc(Na+),HA的分布系数δ(HA)=c(HA)c(H2A)+c(HA)+c(A2)。下列说法错误的是(    )

    A、曲线nδ(HA)的变化曲线 B、a点:pH=4.37 C、b点:2c(H2A)+c(HA)=c(Na) D、c点:c(Na)+c(H)=3c(HA)+c(OH)
  • 13、常温下,用浓度为0.0200mol·L1的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200 mol·L1的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η(ηV()V())的变化曲线如图所示。下列说法错误的是(    )

    A、Ka(CH3COOH)约为104.76 B、点a:c(Na+)=c(Cl)=c(CH3COOH)+c(CH3COO) C、点b:c(CH3COOH)<c(CH3COO) D、水的电离程度:a<b<c<d
  • 14、常温下,用0.1000 mol·L1NaOH溶液分别滴定下列两种混合溶液:

    Ⅰ.20.00mL浓度均为0.1000 mol·L1HCl和CH3COOH溶液

    Ⅱ.20.00mL浓度均为为0.1000 mol·L1HCl和NH4Cl溶液

    两种混合溶液的滴定曲线如图。已知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×105 , 下列说法正确的是(    )

    A、Ⅰ对应的滴定曲线为N线 B、a点水电离出的c(OH)数量级为108 C、V(NaOH)=30.00 mL时,Ⅱ中c(Cl)>c(NH3·H2O)>c(NH4+) D、pH=7时,Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO)之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(NH4+)之和
  • 15、许多水果中含有酯类化合物,丙烯酸乙酯存在于菠萝水果中,以石油为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示(部分条件未标出)。回答下列问题:

    已知:①C可用作调味品;②产率=×100%

    (1)、标准状况下,烃A的密度为1.25gL1 , A的结构简式为 , 丙烯酸乙酯中含有的官能团名称是
    (2)、A在一定条件下与H2O反应生成B的化学方程式为
    (3)、聚丙烯酸是制备高吸水树脂的重要原料,试写出其结构简式:
    (4)、由B与丙烯酸制备丙烯酸乙酯的化学方程式为
    (5)、某小组在实验室进行D的制备实验时要除去D中混有的B、C,可加入的试剂是 , 然后通过操作分离;记录数据发现共用去13.8gB、9.0gC,最终收集到7.92gD,则本次实验的产品产率为
    (6)、在丙烯酸乙酯的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应产生CO2且含环的结构有种(不考虑立体异构)。
  • 16、合成氨工业的成功,为植物生长提供足够的氮肥。某小组在实验室制取氨气并探究氨气的性质,回答下列问题:

    (1)、实验室常用的几种气体发生装置如图A、B、C所示。

    ①制备氨气的发生装置可选择(填字母),制取原理为(填化学方程式)。

    ②图Ⅰ~Ⅳ是某学生设计收集氨气的几种装置,其中可行的是

    (2)、发生装置和收集装置中间还缺少干燥装置,其中干燥剂是(填名称)。
    (3)、实验进行一段时间后,向收集装置中滴入1~2滴浓盐酸,可观察到的现象是 , 发生反应的化学方程式为
    (4)、为防止过量氨气外逸,需要在收集装置的末端增加一个尾气吸收装置,应选用(填标号)。提示:氨气不溶于四氯化碳和汽油。

    (5)、为探究氨气的性质,某同学设计了如图所示实验装置(其中夹持装置略去)。

    实验中观察到A中氧化铜全部转化成光亮的红色固体,B中U形管内物质变蓝,C中有无色气体产生,该气体是空气的主要成分。由此知氧化铜和氨气发生反应,化学方程式是。说明氨气具有性。

    (6)、氨气还可制尿素[CONH22]。某团队测定尿素水溶液中溶质含量:取a g尿素水溶液,将所含氮全部转化为NH3 , 所得NH3用过量的V1mL c1molL1 H2SO4溶液完全吸收生成NH42SO4 , 剩余H2SO4溶液用V2mL c2molL1 NaOH溶液恰好中和。则尿素水溶液中溶质的质量分数为×100%(用含字母的代数式表示)。
  • 17、铁及其化合物在日常生活中有广泛应用。硫酸铁铵[NH4FeSO42]是一种重要的铁盐,实验室用榨油厂废弃的旧铁屑制备硫酸铁铵的流程如下。

    回答下列问题:

    (1)、推测硫酸亚铁铵的化学式: , 步骤①需要用热的NaOH溶液洗涤废铁屑,其目的是
    (2)、步骤②得到的滤液中含有的阳离子为。该步骤采用水浴加热,而不用明火加热,原因是
    (3)、写出步骤③中发生反应的离子方程式:
    (4)、欲证明溶液Ⅰ中不含Fe2+ , 实验方法及现象为
    (5)、步骤⑤的主要操作是先加热浓缩、冷却结晶,再(填实验操作),可得到硫酸铁铵晶体。
  • 18、一定温度下,在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应:3Xg+YsmMg+2Ng。5min时,测得M的物质的量为2mol,X的物质的量浓度随时间变化如图。下列叙述正确的是

    A、该反应为3Xg+Ys3Mg+2Ng B、前5min,N的平均反应速率为0.2mol/(L•min) C、当容器内混合气体密度保持不变时,反应达到平衡状态 D、升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
  • 19、精挑细选的银饰,无论多么小心收藏,依旧逃不了变黑(成分为Ag2S)的命运。学完原电池后,某小组提出一种方法:将银饰与Al片接触并加入NaCl溶液,原理如图所示。

    下列说法错误的是

    A、该反应中化学能转变为电能 B、附着有Ag2S的银饰为正极,电极反应为:Ag2S+2e-=2Ag+S2- C、电子从Al片流出,电流从附着有Ag2S的银饰流出 D、电路中每转移0.1mol电子,需要消耗Al片的质量为1.8g
  • 20、下列根据实验操作、现象所推出的结论不正确的是

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    FeCl2溶液中滴加几滴KSCN溶液并振荡,再滴加几滴新制氯水

    溶液颜色先无变化后显红色

    Fe2+具有还原性

    B

    将白醋加入水壶中

    水壶的水垢(成分为碳酸钙)消失并产生气泡

    醋酸酸性比碳酸强

    C

    将红热木炭加入浓硝酸中

    产生红棕色气体

    加热条件下,浓硝酸能氧化碳单质

    D

    向某溶液中加入NaOH溶液,加热并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸

    湿润的红色石蕊试纸不变蓝

    该溶液中不含NH4+

    A、A B、B C、C D、D
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