• 1、食醋是日常饮食中的一种调味剂,国家标准规定酿造食醋中醋酸含量不得低于0.035g/mL。用NaOH标准溶液可以测定食醋中醋酸的浓度,以检测白醋是否符合国家标准。某品牌白醋的醋酸浓度测定过程如图所示,回答下列问题:

    (1)、某同学用酸碱中和滴定法测定市售食用白醋醋酸浓度,当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应时,测得溶液中cCH3COOHcCH3COO=11.8×103 , 则此时溶液中的pH=。(已知室温下醋酸的Ka=1.8×105
    (2)、根据该同学的计算结果,应该选作指示剂(填“酚酞”“甲基橙”或“石蕊”)。
    (3)、该滴定达到终点时的现象是
    (4)、某次实验滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图所示,则所用NaOH溶液的体积为mL

    (5)、用0.06000mol/LNaOH标准溶液滴定上述稀释后的醋酸溶液,滴定结果如下表所示。

    滴定次数

    待测溶液的体积/mL

    标准溶液的体积/mL

    滴定前刻度

    滴定后刻度

    1

    25.00

    0.02

    25.01

    2

    25.00

    0.70

    25.71

    3

    25.00

    0.50

    24.2

    则该白醋的浓度是mol/L(填“符合”或“不符合”)国家标准。

    (6)、下列操作中,可能使所测白醋中醋酸的浓度数值偏低的是___________(填标号)。
    A、碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗就直接注入NaOH标准溶液 B、滴定前盛放白醋稀溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C、滴定过程中摇动时有液滴溅出 D、读取NaOH溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数
  • 2、

    根据要求回答以下问题:

    Ⅰ.室温下,有如下四种溶液:①0.05mol/LBa(OH)2溶液;②pH=5HCl溶液;③pH=11Na2S溶液;④pH=4NH4NO3溶液。

    (1)①和③溶液中水电离产生的cH+之比为
    (2)将②稀释1000倍,稀释后溶液中cH+:cCl约为
    (3)④中cNH3H2O=mol/L(填准确数值,无需运算)。

    Ⅱ.NOx是常见的大气污染物,CO2是导致温室效应的主要气体,为减少CO2NOx对环境造成的影响,可采用以下方法将其资源化利用。

    (4)NONO2可用NaOH溶液吸收,主要反应:NO+NO2+2OH=2NO2+H2O2NO2+2OH=NO3+NO2+H2O

    下列措施不能提高尾气中NONO2去除率的有(填标号)。

    A.加快通入尾气的速率

    B.采用气、液逆流的方式吸收尾气

    C.吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液

    (5)工业上用CO2H2反应合成甲醇(a和b均大于零):

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)K1ΔH1=akJmol1

    2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)K2ΔH2=bkJmol1

    CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)K3ΔH3

    K3=(用含K1K2的代数式表示),ΔH3=kJmol1(用含a、b的代数式表示)。在恒温恒容的密闭容器中,充入等物质的量的CO2H2发生反应③,下列能说明该反应达到化学平衡状态的是(填标号)。

    A.混合气体的密度保持不变

    B.H2的转化率保持不变

    C.CO2的体积分数保持不变

  • 3、室温下,取浓度均为0.1mol·L-1的NaCl溶液、K2CrO4溶液各10.00mL于锥形瓶中,分别用0.1mol·L-1的AgNO3溶液滴定,滴定过程中的pX[pX=-lg c(X),X=Cl-CrO42]与滴加AgNO3溶液体积的关系图所示,已知:Ag2CrO4为红色,lg3=0.47。下列说法不正确的是

    A、可用K2CrO4溶液作AgNO3溶液滴定NaCl溶液的指示剂 B、Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10-12 C、a=8.53 D、其他条件不变,若将NaCl溶液改为NaI溶液,则滴定终点向下移动
  • 4、某化学兴趣小组的同学将HgCl2溶液和KIO3溶液倒入淀粉和NaHSO3的混合溶液中,该实验的反应原理有①IO3+3HSO3=I+3SO42+3H+;②IO3+5I+6H+=3I2+3H2O;③Hg2++2I=HgI2(橙红色)。观察到的现象为先产生橙红色沉淀,几秒钟后溶液颜色变为蓝色。下列说法正确的是
    A、H+是反应的催化剂 B、反应后混合液的pH减小 C、该实验条件下,反应速率:< D、可以用Na2SO3溶液代替NaHSO3溶液进行上述实验
  • 5、下列实验操作、现象以及解释或结论均正确的是

    选项

    实验操作

    实验现象

    解释或结论

    A

    常温下,测定NaXNaY溶液的pH

    pH(NaX)>pH(NaY)

    Ka(HX)<Ka(HY)

    B

    NaAl(OH)4溶液中滴加NaHCO3溶液

    有白色沉淀生成

    Al(OH)4HCO3发生双水解

    C

    常温下,向0.1molL1NaHCO3溶液中滴加酚酞溶液

    溶液变为浅红色

    cCO32<cH2CO3

    D

    常温下,用pH计分别测定1molL1CH3COONH4溶液和0.1molL1CH3COONH4溶液的pH

    测得pH都等于7

    同温下,不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是

    A、图中对应的温度大小关系为T1<T2 B、P点溶液中可大量存在Al3+K+CO32Cl C、温度不变,通入少量氯化氢气体,可使溶液从Q点变到N点 D、T2温度下,将pH=2的盐酸和pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合后,所得溶液呈中性
  • 7、高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大。以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数。

    HClO4

    H2SO4

    HCl

    HNO3

    Ka

    1.6×105

    6.3×109

    1.6×109

    4.2×1010

    由以上表格中数据判断以下说法不正确的是

    A、在冰醋酸中可发生化学反应2HClO4+Na2SO4=2NaClO4+H2SO4 B、在冰醋酸中硝酸的电离方程式为HNO3H++NO3 C、水对这四种酸的强弱没有区分能力,但冰醋酸可以区分这四种酸的强弱 D、HCl的冰醋酸溶液中加入少量氯化钠固体,HCl的电离平衡正向移动
  • 8、已知体系自由能变化ΔG=ΔH-TΔS。已知两个反应的ΔG与温度的关系如图所示,下列说法不正确的是

      

    已知:ΔH和ΔS随温度变化很小

    A、反应②的ΔS<0 B、反应①在1200℃时能自发进行 C、在一定温度范围内,反应①②均能自发 D、反应②的ΔH>0
  • 9、在容积不变的容器中充入CONO发生反应:2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)。起始投料比n(CO):n(NO)均为2:3 , 其他条件不变时,分别探究温度以及不同催化剂对上述反应的影响,实验测得c(CO)与时间的关系如图。下列说法正确的是

    A、在Ⅱ的条件下,该反应的平衡常数K=62.5 B、0~t1min , Ⅲ中平均反应速率vN2=2×103t1mol/(Lmin) C、对比Ⅰ、Ⅱ,说明反应温度相同,使用的催化剂效果Ⅱ优于Ⅰ D、对比Ⅰ、Ⅲ,说明加入催化剂,没有加快反应速率,但是提高了平衡转化率
  • 10、在密闭容器中进行反应:Xg+2Yg3Zg , 有关下列图像的说法正确的是

    A、依据图a可判断逆反应ΔH>0 B、在图b中,虚线只可表示加入催化剂 C、图c可表示增大Z的浓度 D、图d可表示混合气体的平均相对分子质量随温度的变化情况
  • 11、借助盐酸与NaOH溶液反应,用如图所示装置测定中和反应的反应热。下列说法不正确的是

    A、所需的玻璃仪器有烧杯、温度计、玻璃搅拌器量筒 B、为了保证完全被中和,采用稍过量的NaOH溶液 C、若用同浓度的醋酸溶液代替盐酸进行上述实验,计算所得反应热ΔH偏大 D、溶液混合后,直至温度长时间不再改变时,测量并记录反应后体系的温度
  • 12、下列叙述正确的是
    A、甲烷的燃烧热为890kJ/mol , 则表示甲烷燃烧热的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=890kJ/mol B、在一定条件下将1molSO20.5molO2置于密闭容器中充分反应,放出热量79.2kJ , 则反应的热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=158.4kJ/mol C、已知C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=akJ/mol,C(s)+12O2(g)=CO(g)ΔH=bkJ/mol , 则a<b D、已知中和热ΔH=57.3kJ/mol , 则H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)ΔH=114.6kJ/mol
  • 13、化合物I是制备抗疟药物的一种关键中间体,其合成路线如下:

    已知:①原料a、b均仅含C、H、O元素;

    ②化合物D可与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;

    请回答:

    (1)、化合物A的官能团名称为 , 化合物F的结构简式为
    (2)、B→C的原子利用率为100%,化学方程式为
    (3)、下列说法不正确的是                 
    A、化合物A易形成氢键,故可与水任意比互溶 B、C→D转化中碳原子的杂化方式发生了改变 C、D→E转化中,有π键的断裂与形成 D、化合物I的分子式为C27H28N2O4
    (4)、设计以和上述合成路线中的其他有机物为原料合成化合物H的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    (5)、写出所有符合下列条件的原料b的同分异构体的结构简式:

    ①属于芳香化合物,能发生水解反应;

    ②核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1。

  • 14、乙酰苯胺是常用的医药中间体,可由苯胺与乙酸制备。反应的化学方程式如下:

    +CH3COOH+H2O

    某小组根据以下实验流程制备乙酰苯胺:

    已知:①苯胺易被氧化,乙酰苯胺在碱性条件下水解;

    ②各物质性质如下表所示:

    名称

    相对分子质量

    熔点/℃

    沸点/℃

    溶解度

    苯胺

    93

    6.2

    184

    微溶于水

    易溶于乙醇、乙醚

    乙酸

    60

    16.7

    118.1

    易溶于水

    乙酰苯胺

    135

    115

    304

    微溶于冷水,溶于热水

    请回答:

    (1)、锌粉的主要作用是
    (2)、如图为步骤Ⅰ的实验装置(加热和夹持仪器已省略)。请回答:

    ①图中仪器a的名称为 , 应使用的加热方式为(填“水浴”或“油浴”)。

    ②下列说法正确的是

    A.上述装置中至少有2处错误

    B.上述装置中仪器b起到分馏的作用,沸点高的优先被分离蒸出

    C.步骤Ⅱ中可用测定熔点的方式验证产物是否纯净

    D.步骤Ⅱ中应收集锥形瓶中的物质进行分离提纯

    (3)、试从平衡移动角度解释:制备过程中温度控制在105℃左右的原因是
    (4)、纯化与分析

    ①得到的粗产品可以利用重结晶法进行提纯,请选择合适的操作补全实验

                                            →过滤→洗涤→干燥

    a.冷却结晶       b.加冷水溶解       c.趁热过滤       d.活性炭脱色       e.加热水溶解       f.加乙醇溶解

    ②该实验最终得到纯品10.0g,则乙酰苯胺的产率是(结果保留一位小数)。

  • 15、锑(Sb)元素的单质与化合物有着广泛的用途。请回答:
    (1)、锑元素在自然界大多以辉锑矿(主要成分为Sb2S3)形式存在,冶炼的原理为:

    反应:Sb2S3(s)+3ZnO(s)+3C(s)=2Sb(s)+3ZnS(s)+3CO(g)ΔH

    已知该反应在400℃以上才能自发进行,ΔH0(填“<”“>”或“=”)。

    (2)、Sb3+的水解方程式为2SbCl3+3H2OSb2O3+6HCl , 下列叙述正确的是                 
    A、配制氯化锑溶液时先用浓盐酸溶解溶质 B、在较高温度下配制氯化锑溶液 C、氯化锑溶液中加入少量氨水制备氧化锑 D、配制成较浓的氯化锑溶液有利于得到氧化锑固体
    (3)、工业上可利用真空冶金法处理脆硫铅锑矿(主要成分为Pb4FeSb6S14)得到Sb2S3蒸汽,总反应方程式为:Pb4FeSb6S143Sb2S3+4PbS+FeS , 随着温度升高,固体产物依次变为气态,达到平衡时Sb2S3、PbS与FeS的蒸汽压(pθ)与温度(T)的关系如图所示:

    下列说法不正确的是               

    A、可通过控制温度,使气态产物中的各个组分逐一冷凝,实现铅、锑、铁的分离与富集 B、900K时Sb2S3、PbS大量挥发,FeS仍为非气态 C、相比传统的高温冶炼,真空冶金法的优点是提高了资源的利用率,低碳高效 D、T1时总反应的平衡常数Kp=103a
    (4)、锑-空气燃料电池是新一代高能量密度电池,电池的负极为金属锑单质,电解质溶液为浓NaOH溶液,锑离子在浓的强碱溶液中以Sb(OH)63形式存在,两极之间存在阳离子交换膜。当负极溶解2mol锑时,通过阳离子交换膜的离子数为(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
    (5)、二维锑片是一种新型电化学催化剂,一定条件下可以催化CO2向有机物的转化过程,部分反应历程如下图所示(*表示过渡态),已知在二维锑片表面更生成HCOOH的速度更快,请将过渡态与产物之间的连线补充完整

  • 16、K2FeO4是一种新型绿色消毒剂,在碱性条件下稳定,在中性或酸性条件下不稳定。以K2FeO4为原料进行如下转化(所加试剂均过量,不考虑溶液的挥发):

    请回答:

    (1)、混合气体A由两种单质组成,其成分为
    (2)、下列说法正确的是                 
    A、K2FeO4作净水剂不仅可以杀菌消毒,还可以除去水中悬浮颗粒物 B、K2FeO4中Fe的价层轨道为全空结构,稳定性比Fe3+ C、溶液B中的阳离子为Fe3+、K+ , 阴离子主要为Cl D、溶液C溶液呈碱性的原因是S2的水解
    (3)、步骤Ⅱ的操作为:向足量Na2S溶液中逐滴滴入少量溶液B,发现沉淀D的主要成分为Fe2S3 , 从反应原理角度说明Fe3+几乎未被还原的原因
    (4)、以Fe为阳极电解KOH浓溶液可制备K2FeO4 , 写出该过程中阳极的电极反应式
    (5)、已知FeO42显紫红色,设计实验证明:酸性溶液中氧化性FeO42>MnO4
  • 17、C和S是构建化合物的重要元素,请回答:
    (1)、下列关于C和S及其同族元素的说法正确的是               
    A、同周期主族元素中,电负性比S大的元素有2种 B、Ge可以作为半导体材料,S元素可应用于农药的制备 C、热稳定性CO2>CS2 D、Se的简化电子排布式为[Ar]4s24p4
    (2)、①已知CO2+H2OH2CO3 , CS2与NH3按照物质的量之比为1∶2发生类似反应得到NH4+和一种阴离子,写出阴离子的结构式

    ②从结构角度分析浓硫酸氧化性比稀硫酸强的原因

    (3)、某化合物的晶胞如图甲所示,图乙为其沿z轴方向Li+的投影,该化合物的化学式为 , 其中Li+的配位数(最近且等距的阴离子数)为

  • 18、下列方案设计和结论都正确的是

    选项

    目的

    方案设计

    现象和结论

    A

    判断固体化合物是否是铵盐

    取少量样品加水溶解,加足量NaOH溶液并加热,在试管口放一张湿润的红色石蕊试纸,观察现象

    若试纸变蓝,说明该化合物属于铵盐

    B

    检验铁粉与水蒸气反应产物中铁元素的价态

    取反应后的固体溶于足量稀硫酸,并滴加KSCN溶液,观察现象

    若溶液未显红色,说明产物中铁元素为二价铁

    C

    研究淀粉的水解程度

    取0.5g淀粉于试管中,加适量20%的硫酸溶液,沸水浴加热5min,再滴加足量NaOH溶液,加入适量碘水,观察现象

    若溶液未显蓝色,说明淀粉已经水解完全

    D

    验证反应物浓度增大可加快反应速率

    在甲、乙两支试管中均加入1mL0.01 mol∙L-1高锰酸钾溶液,再分别同时加入0.1 mol∙L-1和0.05 mol∙L-1的草酸溶液各1mL,观察现象

    若甲试管中溶液紫色先褪去,说明反应物浓度增大时,反应速率加快

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、室温下向含有Cu2+、Hg2+、Ag+的溶液中逐滴加入Na2S溶液,溶液中pX与pS的关系如图所示:已知:pX=lgc(X)       X=Cu2+Hg2+Ag+pS=lgc(S2)Ksp(HgS)<Ksp(CuS)。下列说法正确的是

    A、室温下2Ag+(aq)+CuS(s)Cu2+(aq)+Ag2S(s)的K=1013.2 B、M与N随着pS增大会交于一点,在该点对应的两种金属硫化物Ksp相等 C、直线L代表CuS悬浊液中Cu2+S2的浓度关系 D、自然界中原生铜硫化物经氧化、淋滤后变为CuSO4溶液,可将底层深处的HgS转为CuS
  • 20、聚氯化磷腈(P3N3Cl6)熔点为113℃,低压下50℃即可升华,在有机溶剂中由反应3PCl5+3NH4Cl=P3N3Cl6+12HCl制备。聚氯化磷腈中包含有一个六元环,环上原子分为二配位与四配位两种结构。下列说法正确的是
    A、P3N3Cl6的结构式可能为 B、P3N3Cl6为分子晶体,熔点比结构相似的P3N3Br6更高 C、P3N3Cl6也可以通过三分子的Cl2P N相互发生加成反应制得 D、P3N3Cl6中四配位的原子是P,二配位的是N,分别为sp3杂化与sp杂化
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