• 1、某化学兴趣小组按下列流程提取碘的CCl4溶液中的I2并回收CCl4

    已知:CCl4的密度大于水,沸点为76.8℃。

    下列说法中不正确的是

    A、操作i包括萃取和分液,分液时水层从分液漏斗上口倒出 B、配制45%硫酸溶液需用到的玻璃仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、容量瓶和胶头滴管 C、若不过滤硫酸镁而直接蒸馏,则CCl4的纯度会下降 D、宜在通风橱中用水浴加热蒸馏回收CCl4
  • 2、已知25℃时KaHCN=10-9.2KbNH3H2O=104.7KspAgCN=1016.2KspAgCl=109.7。下列说法不正确的是
    A、NH4++H2ONH3H2O+H+K=109.3 B、AgCls+CN-aqAgCNs+Cl-aqK=106.5 C、0.1 mol·L-1 NH4CN溶液呈碱性 D、25℃测得AgCN浊液的pH=a,则浊液中cAg+=Kw×Ka102a+Kw10a
  • 3、一定温度下,Ph-C=C-CH3(X)可与等物质的量HCl催化加成,主要产物为Y和Z。X、Y和Z的物质的量分数随时间的变化如图1所示,反应过程中能量变化如图2所示。

    下列说法不正确的是

    A、此温度下,X生成Y的平衡常数小于X生成Z的平衡常数 B、5~10min时,各物质的物质的量分数变化可以用E13来解释 C、选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物Y D、增加HCl浓度可增加平衡时产物Z和产物Y的比例
  • 4、某离子型铁氧化物晶胞如图所示(体内分别由AB交错排列),在晶胞的棱心和体心通过嵌入Li+ , 获得锂电池的正极材料LiFe6O8.

    已知:化合物甲和乙均可作为锂电池的离子液体,结构如下:

    下列说法不正确的是

    A、该铁氧化物嵌入Li+时,部分Fe3+被还原为Fe2+ B、放电时,该锂电池的正极材料发生Li+脱嵌 C、1 mol该铁氧化物最多能嵌入4 mol Li+ D、化合物甲的熔点比化合物乙高
  • 5、A、B、C、D、E是原子序数依次增大的5种短周期元素,A元素原子核外电子只有一种自旋取向;B元素原子最高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同;C元素原子价层电子排布是nsnnp2n;D元素原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等;E元素原子最外层有7个电子。下列说法不正确的是
    A、简单离子半径:E>C>D B、由A、C、E元素组成的化合物可能具有消毒作用 C、由A、B、C元素组成的化合物可能是酸、碱或盐 D、工业上通过电解DE2溶液可制备单质D
  • 6、化合物A(Ph-代表苯基)在一定条件下与HCl反应可转变为化合物E及少量副产物,该反应的主要途径如下:

    下列说法不正确的是

    A、化合物A可发生催化氧化和消去反应 B、中间体C比中间体D稳定 C、化合物E含1个手性碳原子 D、少量副产物可能是
  • 7、为探究(NH4)2Fe(SO4)2溶液与双氧水反应的情况进行如下实验:

    下列说法不正确的是

    A、(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,NH4+可抑制Fe2+水解 B、②中现象说明加入双氧水后有Fe3+生成 C、对照④和⑤可推测③中SCN-与双氧水发生了反应 D、向③中加入盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明SCN-转化成了SO42
  • 8、三氯蔗糖(又名蔗糖素)由蔗糖分子结构修饰而成,其甜度是蔗糖的600倍。

    下列说法不正确的是

    A、可用红外光谱法区分蔗糖和三氯蔗糖 B、蔗糖的熔点比三氯蔗糖高,可能是蔗糖的羟基数多,分子间氢键数多 C、三氯蔗糖溶液中滴加AgNO3溶液会产生AgCl沉淀 D、在酸作用下蔗糖分子中糖苷键水解生成葡萄糖和果糖
  • 9、下列方程式正确的是
    A、用稀硝酸清洗试管壁上的银镜:Ag+2H++NO3=Ag++NO+H2O B、Na2O2与H2O反应:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2 C、用饱和SO2水溶液吸收溴蒸气:Br2+SO2+2H2O=2H++SO42+2HBr D、浓盐酸与K37ClO3反应:K37ClO3+6HCl(浓)=K37Cl+3Cl2↑+3H2O
  • 10、下列说法不正确的是

    A.干燥氨气

    B.转移热蒸发皿至陶土网

    C.定容

    D.测定镁与足量稀硫酸反应的反应热

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、已知:①NO与FeSO4溶液形成棕色可溶性的硫酸亚硝酰合铁(II)配合物FeNOSO4

    ②在酸性介质中,加入过量FeSO4溶液可定性检验NO3。下列说法不正确的是

    A、1 molFeNOSO4中有6NA个σ键 B、FeNOSO4中,配位原子是N C、定性检验NO3时,溶液显棕色 D、②中涉及的氧化还原反应,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1
  • 12、下列说法不正确的是
    A、实验室中液溴和白磷可水封保存 B、容量瓶和分液漏斗在使用前都须检漏 C、含重金属离子的废液先利用沉淀法进行处理,然后一并倒入废液缸 D、如果不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
  • 13、根据物质结构和元素周期律,下列说法不正确的是
    A、一级电离平衡常数:H2Se>H2S B、第二电离能:N>O C、键角:NH3>H2O D、分子极性:NF3>BF3
  • 14、化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是
    A、NaOH用途广泛,工业上常采用Na2O与水反应制备NaOH B、NaHCO3可用作加工馒头的膨松剂,能中和酸并受热分解产生大量气体 C、葡萄糖与银氨溶液反应可制镜,这是因为葡萄糖链状结构中含醛基 D、盐卤(含有MgCl2、CaSO4等)是制豆腐的凝固剂,能使豆浆中的蛋白质聚沉
  • 15、下列化学用语表述正确的是
    A、基态Cr原子的价层电子排布图: B、H2分子中的σ键电子云图: C、CO32的VSEPR模型: D、C(C2H5)4的系统命名:3,3-二乙基戊烷
  • 16、石墨烯属于
    A、有机化合物 B、无机化合物 C、新型无机非金属材料 D、有机高分子材料
  • 17、一种用软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿(主要成分FeS2)制取MnSO4H2O并回收单质硫的工艺流程如下:

    (1)、混合研磨成细粉的主要目的是
    (2)、浸取时主要产物为SMnSO4Fe2SO43

    ①浸取时的化学方程式是

    ②浸取初期,若先加入少量FeSO4溶液,可明显提升浸取速率。结合化学用语说明原因

    (3)、步骤③所得酸性滤液可能含有Fe2+ , 加入的除铁剂为H2SO5CaO

    H2SO5的结构式为 , 判断相同条件下H2SO5氧化性与H2O2的强弱,并说明理由

    CaO的作用是

    (4)、热分解过程中可能产生SO2气体。一种以Al2O3为催化剂载体,FeSx为催化剂催化H2还原SO2S的部分反应机理如下图a、b所示。

    下列说法正确的是___________。

    A、图a中总反应可表示为4H+SO2=S+2H2O B、图b中X的电子式为 C、起始时nH2nSO2的值过大,可能产生H2S D、理论上还原1molSO2需要2molFeSx参与完成
    (5)、MnSO4在水中的溶解度曲线如图。

    从⑤中滤液获得MnSO4H2O晶体的操作是

  • 18、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼(J)的合成路线如下:

    已知:ⅰ.

    ⅱ.

    (1)、A为芳香族酯类化合物,A→B的化学方程式为
    (2)、B→C的化学方程式为
    (3)、C→D发生了两步反应,反应类型依次为加成反应、
    (4)、试剂a中含有的官能团有CN
    (5)、H→I的过程可能生成一种分子内含有7个六元环的副产物,其结构简式为
    (6)、I→J的过程中,NCH2CH33的作用是
    (7)、E经多步转化可得到G,路线如下。

    M分子中含有2个六元环,P分子中含有3个六元环。M和P的结构简式分别为

  • 19、乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质,得到高纯度乙烯的方法。该过程包括以下两个主要反应:

    反应1:C2H2g+H2gC2H4g   ΔH1=175kJmol125,101kPa

    反应2:C2H2g+2H2gC2H6g   ΔH2=312kJmol125,101kPa

    (1)、25℃,101 kPa时,反应C2H4g+H2g=C2H6g   ΔH=kJmol1
    (2)、一定条件下,使用某含Co催化剂,在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。

    ①乙炔转化率随温度变化的原因为

    ②在120~240℃范围内,反应1和反应2乙炔的转化速率大小关系为v1v2(填“>”“<”或“=”),理由为

    (3)、以Pd/W或Pd为催化剂,可在常温常压下(25℃,101 kPa)实现乙炔加氢,反应机理如下图所示(虚线为生成乙烷的路径)。

    (图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能)

    为催化剂时,乙烯的选择性更高,原因为

  • 20、Fe单质及其化合物应用广泛。回答下列问题:
    (1)、Fe在元素周期表中的位置是。基态Fe原子与基态Fe3+未成对电子数之比为
    (2)、尿素分子H2NCONH2Fe3+形成配离子的硝酸盐FeH2NCONH26NO33俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。

    ①比较N和O第一电离能大小,并说明原因

    NO3-中的N原子用1个2s轨道和轨道形成杂化轨道与O原子形成σ键。

    (3)、α-Fe可用作合成氨催化剂、其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为a pm)。

    ①研究发现,α-Fe晶胞中阴影所示m,n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有Fe原子个数越多,催化活性越低。m,n截面中,催化活性较低的截面单位面积含有的Fe原子为pm2

    ②设NA代表阿伏加德罗常数,则α-Fe的密度为gcm31pm=1012m

上一页 78 79 80 81 82 下一页 跳转