高中化学-试题列表-第65页

1、粗盐中除NaCl外，还含有Mg²⁺、Ca²⁺、

{SO}_{4}^{2 -}

以及泥沙等杂质。粗盐提纯的操作流程如下：

下列说法正确的是

A、为确认

{SO}_{4}^{2 -}

是否完全沉淀，可向上层清液中继续滴加BaCl₂溶液 B、试剂X、Y、Z分别为过量的KOH、BaCl₂和Na₂CO₃ C、滤液中含有的阴离子有两种：Cl^-、OH^- D、“结晶”方式为蒸发浓缩、冷却结晶

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2、含有乙酸钠和对氯苯酚(

)的废水可以通过膜电池除去，其原理如图所示，下列说法不正确的是

A、当外电路中有

0.1 {mol e}^{-}

转移时，a极区增加的

H^{+}

的个数为

0.1 N_{A}

B、a为电池的正极，发生还原反应 C、该电池工作时受环境温度的影响 D、b极的电极反应式为

{CH}_{3} {COO}^{-} - 8 e^{-} + 2 H_{2} O = 2 {CO}_{2} + 7 H^{+}

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3、化学与生产、生活和社会发展密切相关，下列说法不正确的是

A、含氟牙膏可以预防龋齿，利用了沉淀转化的原理，降低龋齿的发生率 B、人体中

H_{2} {CO}_{3} {-NaHCO}_{3}

缓冲体系起到稳定血液

pH

的作用 C、民谚：青铜和铁器“干千年，湿万年，不干不湿就半年”，半干半湿条件下最易发生吸氧腐蚀 D、离子交换膜在工业上应用广泛，在氯碱工业中使用阴离子交换膜

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4、某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应。

资料：i．Mn²⁺在一定条件下被Cl₂或ClO^-氧化成MnO₂(棕黑色)、 $Mn O_{4}^{2 -}$ (绿色)、 $Mn O_{4}^{-}$ (紫色)。

ii．浓碱条件下， $Mn O_{4}^{-}$ 可被OH^-还原为 $Mn O_{4}^{2 -}$ 。

iii． Cl₂的氧化性与溶液的酸碱性无关，NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。

实验装置如图(夹持装置略)

序号	物质a	C中实验现象
序号	物质a	通入Cl₂前	通入Cl₂后
I	水	得到无色溶液	产生棕黑色沉淀，且放置后不发生变化
Ⅱ	5% NaOH溶液	产生白色沉淀，在空气中缓慢变成棕黑色沉淀	棕黑色沉淀增多，放置后溶液变为紫色，仍有沉淀
Ⅲ	40% NaOH溶液	产生白色沉淀，在空气中缓慢变成棕黑色沉淀	棕黑色沉淀增多，放置后溶液变为紫色，仍有沉淀

(1)、B中试剂是。

(2)、通入Cl₂前，Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为。

(3)、对比实验I、Ⅱ通入Cl₂后的实验现象，对于二价锰化合物还原性的认识是。

(4)、根据资料ii，Ⅲ中应得到绿色溶液，实验中得到紫色溶液，分析现象与资料不符的原因：

原因一：可能是通入Cl₂导致溶液的碱性减弱。

原因二：可能是氧化剂过量，氧化剂将 $Mn O_{4}^{2 -}$ 氧化为 $Mn O_{4}^{-}$ 。

①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因，但通过实验测定溶液的碱性变化很小。

②取Ⅲ中放置后的1 mL悬浊液，加入4 mL 40% NaOH溶液，溶液紫色迅速变为绿色，且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为，溶液绿色缓慢加深，原因是MnO₂被(填“化学式”)氧化，可证明Ⅲ的悬浊液中氧化剂过量。

③取Ⅱ中放置后的1 mL悬浊液，加入4 mL水，溶液紫色缓慢加深，发生的反应是。

④综合上述结果，分析实验Ⅲ未得到绿色溶液的可能原因：在浓碱条件下，c(OH^-)和c(ClO^-)均很大时，MnO $_{4}^{2 -}$ 被氧化为MnO $_{4}^{-}$ 比MnO $_{4}^{-}$ 转化为MnO $_{4}^{2 -}$ 的速率快，因而不能实验Ⅲ未得到绿色溶液。

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5、宋代《千里江山图》所用矿物颜料绿松石中含有

{CuAl}_{6} {({PO}_{4})}_{4} {(OH)}_{8} \cdot 5 H_{2} O_{。}

，下图呈现其部分元素在元素周期表所在位置，虚线为分界线。

(1)、

{CuAl}_{6} {({PO}_{4})}_{4} {(OH)}_{8} \cdot 5 H_{2} O

中

H - O

共价键的类型是(填“极性键”或“非极性键”)。

(2)、下列比较Cu、Al金属性强弱的方案合理的是(填序号)。

a．比较Cu、Al分别与酸反应的难易程度

b．比较Cu、Al的密度

c．将打磨过的铝片放入CuSO₄溶液，观察是否有红色固体生成

(3)、P与②、⑦是同主族元素。

i．气态氢化物的稳定性：___________>___________>___________(填化学式)。。

ii．非金属性：___________>___________>___________(填元素符号) ，用原子结构解释原因：。

(4)、④的单质与同周期金属性最强元素的最高价氧化物对应的水化物反应离子方程式：， ⑧原子结构示意图是。

(5)、可在图中分界线(虚线部分)附近寻找___________(填序号)。

A、优良的催化剂 B、半导体材料 C、合金材料 D、农药

(6)、请设计实验比较①、⑤的非金属性强弱顺序(可供选择的药品有：稀硫酸、盐酸、饱和NaHCO₃溶液、饱和Na₂CO₃溶液、硅酸钠溶液，化学仪器根据需要选择)，在答题卡对应的表格中填写实验步骤和实验现象。

实验步骤	实验现象	结论
在试管中加入CaCO₃固体，		非金属性：①>⑤

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6、利用废铁屑为原料，可制备高铁酸钾(

K_{2} {FeO}_{4}

)和聚合硫酸铁(

{[{Fe}_{2} {(OH)}_{(6-2n)} {({SO}_{4})}_{n}]}_{m}

)两种净水剂，制备流程如下图所示。

回答下列问题：

(1)、“氧化”过程中发生反应的离子方程式为。

(2)、“制备”过程产生

{Na}_{2} {FeO}_{4}

，反应中还原剂和氧化剂的物质的量之比为。

(3)、“分离”所得副产品的主要成分为。

(4)、①“操作b”中，经、洗涤、干燥，可得

K_{2} {FeO}_{4}

粗品。

②由操作b判断该生产条件下物质的溶解性： ${Na}_{2} {FeO}_{4}$ $K_{2} {FeO}_{4}$ (填“>”或“<”)。

(5)、

K_{2} {FeO}_{4}

干燥品在室温下稳定，在强碱溶液中稳定，随着

pH

减小，稳定性下降，放出氧气，另一产物还可用作絮凝剂、净水剂。请写出上述过程的化学方程式：。

(6)、盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标，通常盐基度越高，絮凝效果越好。盐基度B的表达式：

B = \frac{n ({OH}^{-})}{3 n ({Fe}^{3 +})} \times 100 %

(n为物质的量)。为测量聚合硫酸铁的盐基度，进行如下实验操作：

ⅰ．取聚合硫酸铁样品m g，加入过量盐酸，充分反应，再加入煮沸后冷却的蒸馏水，再加入KF溶液屏蔽Fe³⁺ ，使Fe³⁺不与OH^-反应。然后以酚酞为指示剂，用c mol/L的标准NaOH溶液进行中和滴定，到终点时消耗NaOH溶液V mL。

ⅱ．做空白对照实验，取与步骤ⅰ等体积等浓度的盐酸，以酚酞为指示剂，用c mol/L的标准NaOH溶液进行中和滴定，到终点时消耗NaOH溶液V₀mL。

①该聚合硫酸铁样品中n(OH^-) =mol。

②已知该样品中Fe的质量分数w，则盐基度B=。(列出计算式)

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7、

某课外活动小组，取少量 ${Fe}_{2} O_{3}$ 粉末(红棕色)加入适量盐酸，用所得溶液进行 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体的制备实验并检验其性质。

Ⅰ．向一小烧杯中加入 $25 mL$ 蒸馏水，加热至沸腾，向沸水中逐滴加入 $5 ~ 6$ 滴 ${FeCl}_{3}$ 饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热，制备得到 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体。

（1）写出制备 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体的化学方程式：。

（2）用光束照射 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体，能产生效应。

（3）如图所示是一种“纳米药物分子运输车”，该技术可提高肿瘤的治疗效果。“纳米药物分子运输车”分散于水中所得的分散系(填“属于”或“不属于”)胶体。

Ⅱ．实验室用浓盐酸(下图为该试剂瓶上标签的有关内容)配制稀盐酸。

盐酸

分子式：HCl

相对分子质量：36.5

密度：1.2 g/cm³

质量分数：36.5%

（4）用该浓盐酸配制0.20 mol·L^-1的稀盐酸850 mL，量取浓盐酸的体积应选用的量筒规格为(填5 mL、10 mL、25 mL、50 mL)。

（5）该实验中必须用到的玻璃容器有：玻璃棒、烧杯、胶头滴管、量筒、。

（6）下列关于容量瓶的相关操作不正确的是。(填序号)

（7）配制上述溶液时，其它操作都准确，下列操作会导致所配溶液的浓度偏低的是(填序号)。

a．量筒洗涤后，未干燥即用来配制溶液

b．量筒量取浓盐酸时，仰视凹液面读数

c．量筒倒出浓盐酸后，用蒸馏水洗涤量筒，并将洗涤液转移至容量瓶中

d．定容时，俯视凹液面读数

e．定容时水多、超过刻度线，用胶头滴管吸出

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8、下列实验过程可以达到实验目的的是

	实验目的	实验操作	现象及结论
A	配制0.4000 mol/L的NaOH溶液	称取4.0 g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解后，立即转移至250 mL容量瓶中定容	固体溶解，并获得0.4000 mol/L的NaOH溶液
B	验证钠的还原性	将金属钠在燃烧匙中点燃，迅速伸入集满CO₂的集气瓶	集气瓶中产生大量白烟，瓶内有黑色颗粒产生
C	检验FeCl₃溶液中是否含有Fe²⁺	向溶液中滴加酸性KMnO₄溶液	若紫红色褪去，则溶液中含有Fe²⁺
D	检验Na₂SO₄溶液中是否含有Cl^-	取少量溶液于试管中，滴加稀硝酸酸化的硝酸银溶液	若产生白色沉淀，则溶液中含有Cl^-

A、A B、B C、C D、D

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9、下列各组离子在给定条件下可能大量共存的是

A、能使石蕊变红的溶液中：Fe³⁺、K⁺、SCN^-、

{NO}_{3}^{-}

B、加入铝粉有大量氢气产生的溶液中：ClO^-、

K^{+}

、

{CO}_{3}^{2 -}

、

{Na}^{+}

C、含大量NaHSO₄的溶液中：

{Mg}^{2 +}

、

{Br}^{-}

、

{Ba}^{2 +}

、

{Cl}^{-}

D、在pH<7的澄清透明溶液中：

K^{+}

、

{NH}_{4}^{+}

、CH₃COO^-、

{MnO}_{4}^{-}

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10、将Cu片放入FeCl₃溶液中，反应一定时间后取出Cu片，测得溶液中Fe³⁺与Fe²⁺个数比为2：3，则此时溶液中

{Cu}^{2 +}

与

{Fe}^{3 +}

的物质的量之比为

A、3∶5 B、3∶4 C、3∶2 D、4∶3

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11、已知反应：

① $16 H^{+} + 10 Z^{-} + 2 {XO}_{4}^{-} = 2 X^{2 +} + 5 Z_{2} + 8 H_{2} O$ ；

② $2 A^{2 +} + B_{2} = 2 A^{3 +} + 2 B^{-}$ ；

③ $2 B^{-} + Z_{2} {=B}_{2} + 2 Z^{-}$ 。

根据上述反应，判断下列结论正确的是

A、X²⁺是XO

_{4}^{-}

的还原产物，B₂是B^-的还原产物 B、要除去含有A²⁺、Z^-和B^-混合溶液中的A²⁺ ，而不氧化Z^-和B^- ，应加入Z₂ C、在溶液中不可能发生反应：8H⁺+5A²⁺+XO

_{4}^{-}

=X²⁺+5A³⁺+4H₂O D、还原性：A²⁺>B^->Z^->X²⁺

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12、下列离子方程式书写正确的是

A、向水中通入

{Cl}_{2}

：

{Cl}_{2} {+H}_{2} {O=2H}^{+} {+ClO}^{-} {+Cl}^{-}

B、向FeBr₂溶液中通入足量的

{Cl}_{2}

：2Fe²⁺+2Br^-+2Cl₂=2Fe³⁺+4Cl^-+Br₂ C、少量碳酸氢钠与氢氧化钡溶液反应：HCO

_{3}^{-}

+Ba²⁺+OH^-=BaCO₃↓+H₂O D、侯氏制碱法：CO₂+NH₃+H₂O=HCO

_{3}^{-}

+NH

_{4}^{+}

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13、Z、Y、X、W、Q为五种原子序数依次增大的短周期主族元素。其中Z、Y、W分别位于三个不同周期，Y、Q位于同一主族，Y原子的最外层电子数是W原子的最外层电子数的2倍，Y、X、W三种简单离子的核外电子排布相同。由Z、Y、X、W形成的某种化合物的结构如图所示。下列说法错误的是

A、简单氢化物的稳定性：

Y>Q

B、该物质中不是所有原子均满足最外层

8 e^{-}

的稳定结构 C、离子半径：Y<X<W D、W与X两者的最高价氧化物对应的水化物之间可发生反应

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14、有人设计出一种在隔绝空气条件下让钠与

{FeSO}_{4}

溶液反应，观察

Fe {(OH)}_{2}

颜色的实验。实验时，往100mL的大试管中先加40mL煤油，取3粒米粒大小的金属钠放入大试管后塞上橡皮塞，通过长颈漏斗加入

{FeSO}_{4}

溶液(不含

{Fe}^{3 +}

)使煤油的液面至橡胶塞，并夹紧弹簧夹(如图所示)。下列说法错误的是

A、用过氧化钠代替钠也可以观察到此现象 B、大试管下层溶液出现白色沉淀，并可持续较长时间 C、长颈漏斗中的液面会上升且钠在分界处上下浮动 D、该反应同时也能说明钠不能与硫酸亚铁溶液置换生成铁单质

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15、用N_A表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是

A、常温常压下， N_A个CO₂分子占有的体积为22.4 L B、0.5 mol/L的MgCl₂溶液中含有N_A个Cl^- C、常温常压下，O₂和O₃的混合物共64 g，所含氧原子数目为2N_A D、常温常压下，7.8 g Na₂O₂中含有0.2N_A个Na⁺

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16、硫酸钡(BaSO₄)是一种用于胃肠道造影检查的辅助用药。钡(₅₆Ba)与镁(₁₂Mg)是同族元素，关于钡的性质的判断正确的是

A、Ba是第五周期第ⅡA族元素 B、碱性：Ba(OH)₂< Mg(OH)₂ C、金属性：Ca > Ba D、原子半径：Cs>Ba

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17、下列实验操作能达到实验目的的是


A．测新制氯水的pH值	B．称量NaOH固体7.66 g

C．混合浓硫酸和乙醇	D．钠在空气中燃烧

A、A B、B C、C D、D

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18、下列化学用语正确的是

A、H₂O₂的电子式：

B、双线桥表示：

C、二氧化碳的结构式O=C=O D、碳酸氢钠溶液中电离方程式：NaHCO₃

⇌_{}^{}

Na⁺+HCO

_{3}^{-}

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19、羟甲香豆素的衍生物f具有杀虫、抑菌、除草作用。其合成路线如下：

( $Me$ 代表 $- {CH}_{3}$ ， $Et$ 代表 $- {CH}_{2} {CH}_{3}$ )

回答下列问题：

(1)、a中含

π

键官能团的名称为。

(2)、由b生成c的反应类型为。

(3)、由

d

生成

e

的另一反应物

X (C_{7} H_{6} FCl)

，则由

d

生成

e

化学方程式为。

(4)、

{Et}_{3} N

是一种有机碱，则其在

e

到

f

转化中的作用为。

(5)、间苯二酚生成a的过程如下，完成填空：

M的结构简式为：，形成a时，片段中碳氧双键加成断裂的位置是2号而非4号，其原因为。

(6)、当

R

为

{ClCH}_{2} {CH}_{2} {CH}_{2}

时，

的同分异构体中，画出满足以下条件的结构简式。

①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)

②核磁共振氢谱有三组峰

③能发生银镜反应

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20、

{CO}_{2}

与

H_{2}

反应合成

HCOOH

，是实现“碳中和”的有效途径。

(1)、反应I：

{CO}_{2} (g) + H_{2} (g) = HCOOH (g)

ΔH = - 31.4 kJ \cdot {mol}^{- 1}

已知： $HCOOH (g) = CO (g) + H_{2} O (g)$ ${ΔH}_{1} = + 72.6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

$CO (g) + \frac{1}{2} O_{2} (g) = {CO}_{2} (g)$ ${ΔH}_{2}$

$H_{2} (g) + \frac{1}{2} O_{2} (g) = H_{2} O (g)$ ${ΔH}_{3} = - 241.8 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

① ${ΔH}_{2} =$ $kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。

②实验测得反应I的 $v_{正} = k_{正} c ({CO}_{2}) \cdot c (H_{2})$ ， $v_{逆} = k_{逆} c (HCOOH)$ ， $lg k$ 与温度的关系如图所示( $k$ 表示速率常数)。直线 $A$ 表示(填“ $lg k_{正}$ ”或“ $lg k_{逆}$ ”)，理由是，反应I的平衡常数 $K =$ (用 $k_{正}$ 和 $k_{逆}$ 表示)。

③温度为 $T_{1} K$ 时，将 $0.4 {molCO}_{2}$ 和 $0.3 {molH}_{2}$ 充入 $0.1 L$ 恒容密闭容器中合成 $HCOOH$ ，当 ${CO}_{2}$ 转化率为50%时，反应I的 $v_{正}$ $v_{逆}$ (填“>”、“<”或“=”)。

(2)、二氧化碳也可用电化学方法进行还原，下面是二氧化碳在电极表面被还原为产品

M

的示意图

①写出该电极反应式。

②在二氧化碳流速为 $20 mL \cdot {min}^{- 1}$ (已换算成标准状况)，阴极板面积为 $100 {cm}^{2}$ 条件下，测得 $M$ 的生成速率为 $6.0 \times 10^{- 5} mol \cdot {cm}^{- 2} \cdot h^{- 1}$ ，则二氧化碳的转化率为。

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