• 1、锌在电池制造、合金生产等领域有着广泛的用途。现代冶炼锌主要采取湿法工艺。
    (1)、工业浸锌:向闪锌矿(主要成分为难溶性ZnS)中加入稀硫酸与软锰矿(主要成分为MnO2)可得到ZnSO4MnSO4混合溶液和单质S。

    已知:Ka1(H2S)=1.07×107Ka2(H2S)=1.26×1013Ksp(ZnS)=2.5×1022

    工业浸锌时加入FeSO4能“催化”ZnS的浸出,其过程可表示为:

    ⅰ:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O

    ⅱ:___________;

    ①过程ⅱ的离子方程式为

    ②为验证上述“催化”过程。补充完整实验方案:取酸化的FeSO4溶液,

    (2)、工业电解制锌粉:以ZnSO4H2SO4混合液(pH为4~6)为电解质溶液,用上图装置制取锌粉。一定条件下,测得电流效率为80%。(已知:电流效率=×100%),制得65g锌粉时,电解质溶液中Zn2+的质量增加g。
    (3)、实验室氯氨法炼锌:一定条件下,向闪锌矿中加入NH4ClNH3H2O混合溶液并通入O2 , 可将ZnS转化为[Zn(NH3)4]2+。结合平衡移动原理解释O2对浸锌的作用是:
    (4)、硫化锌可作为锂离子电池的负极材料。在充电过程中,ZnS晶胞的组成变化如图所示。

    充电过程中ZnS到LixZnyS的电极方程式为(x和y用具体数字表示)。

  • 2、甲烷和水蒸气催化重整制氢过程中的主要反应为

    CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)   ΔH=+205.8kJ/mol

    CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)   ΔH=41.2kJ/mol

    在装有催化剂的密闭容器中,4.3×106Pan(CH4):n(H2O)=1:6时,若仅考虑上述反应,平衡时CH4转化率和CO转换率随温度的变化如图所示。

    CO转换率=n(CO2)n(CO)+n(CO2)×100%

    下列说法正确的是

    A、反应CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的焓变ΔH=+247.0kJ/mol B、曲线a表示平衡时CH4转化率随温度的变化 C、850℃平衡时生成的CO2比550℃平衡时生成的多 D、相同条件下,CH4H2O总物质的量不变,n(H2O)n(CH4)越大,H2产量越高
  • 3、室温下,通过下列实验探究NaHS溶液的性质。

    已知:Ka1(H2S)=1.0×107Ka2(H2S)=1.0×1013Ksp(CuS)=1.0×1036

    实验1:向0.10mol/L NaHS溶液中逐滴加入NaOH溶液,至溶液pH=11

    实验2:向0.10mol/L NaHS溶液中滴加新制氯水,氯水褪色,有淡黄色沉淀产生;

    实验3:向0.10mol/L NaHS溶液中滴加几滴CuSO4溶液,有黑色沉淀生成。

    下列说法正确的是

    A、实验1所得溶液中:c(S2)<c(H2S) B、实验1所得溶液中:c(Na+)>c(HS)+2c(S2) C、实验2中主要反应的离子方程式:Cl2+S2=2Cl+S D、实验3中反应Cu2++2HS=CuS+H2S的平衡常数K=1.0×1016
  • 4、室温下,根据下列实验过程及现象,能得出相应实验结论的是

    选项

    实验过程及现象

    实验结论

    A

    向试管中加5mL乙醇、15mL浓硫酸和几片碎瓷片,加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色

    C2H4生成

    B

    测定等浓度的CCl3COOH溶液和CH3COOH溶液的pH,CCl3COOH溶液的pH较小

    CCl3COOH是强电解质

    C

    向6%双氧水中滴加0.1mol/LKMnO4溶液,溶液褪色

    H2O2具有还原性

    D

    用pH计测定NH4HSO3溶液的pH,pH<7

    HSO3的电离程度大于水解程度

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、CuCl难溶于水和乙醇,在潮湿空气中易被氧化。以碱性蚀刻废液中的[Cu(NH3)4]Cl2为原料制备CuCl的部分流程如下。下列说法正确的是

    A、[Cu(NH3)4]Cl2溶于水所得溶液中c(NH3):c(Cl)=2:1 B、“酸溶”时不用稀硝酸的主要原因是硝酸易挥发 C、“还原”后溶液的pH增大 D、“洗涤”时先用水再用乙醇会降低产品的纯度
  • 6、化合物Z是合成药物洛索洛芬钠的中间体,其合成路线如下:

    下列说法正确的是

    A、X与足量H2反应生成的产物中含有3个手性碳原子 B、X、Y可用FeCl3溶液鉴别 C、25℃,Y在水中的溶解度比Z的大 D、Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
  • 7、非金属及其化合物的转化具有重要应用,下列说法正确的是
    A、漂白粉溶于水与CO2反应:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO B、实验室制备少量Cl2MnO2+4H++ClΔ__MnCl2+Cl2+2H2O C、工业制硝酸过程中的物质转化:NH3O2NOH2OHNO3 D、工业制硫酸过程中的物质转化:SO2SO3H2OH2SO4
  • 8、阅读下列材料,完成下面小题:

    氨硼烷(NH3BH3)是一种储氢材料,N、H、B的电负性关系为χ(N)>χ(H)>χ(B)NH3BH3能与H2O发生反应NH3BH3+2H2O=NH4BO2+3H2 , 催化剂Co-HAP能提高H2生成的速率。NH3BH3热解时能生成NH3BH3、BN等。BN晶体有多种结构,其中的六方相BN与石墨相似具有层状结构,立方相BN与金刚石相似具有空间网状结构。NaBH4能与(NH4)2SO4反应生成NH3BH3 , 也能将环己酮()还原为环己醇()。

    (1)、下列说法正确的是
    A、NH3是极性分子 B、NH3能通过提供空轨道与Co3+形成配合物 C、NH3的键角比BH3的大 D、NH4+BH4的空间结构不同
    (2)、下列有关反应描述正确的是
    A、催化剂Co-HAP能够降低NH3BH3与水反应的焓变 B、反应NH3BH3(s)+2H2O(l)=NH4BO2(aq)+3H2(g)ΔS<0 C、环己酮还原为环己醇时断裂碳氧σ D、NaBH4能还原环己酮,是因为NaBH4中显负电性的H有还原性
    (3)、下列说法正确的是
    A、空间网状结构的立方相BN熔点低 B、层状结构的六方相BN可作润滑剂 C、空间网状结构的立方相BN的硬度比层状结构的六方相BN的小 D、相同条件下,等质量的立方相BN与六方相BN在足量O2中燃烧放出的热量相同
  • 9、铝土矿除主要成分Al2O3nH2O , 还存在多种第三周期元素如Mg、S。下列说法正确的是
    A、半径:r(Al3+)>r(Mg2+) B、热稳定性:H2O>H2S C、碱性:Al(OH)3>Mg(OH)2 D、第一电离能:I1(Al)>I1(Mg)
  • 10、以废铁屑(主要成分为Fe,含少量Fe2O3、FeS等)为原料制备FeSO47H2O。下列相关原理、装置及操作正确的是

    A、用装置甲去除废铁屑表面的油污 B、用装置乙将废铁屑转化为FeSO4 C、用装置丙吸收H2S气体 D、用装置丁蒸干溶液获得FeSO47H2O
  • 11、Mg3N2能与水发生反应Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3。下列说法正确的是
    A、Mg2+的结构示意图为 B、NH3的电子式为 C、H2O分子中含有非极性键 D、Mg3N2中只含离子键
  • 12、科技进步为人类发展作出了巨大贡献。下列科技成果获得的物质属于有机物的是
    A、工业合成氨 B、制取单晶硅 C、人工合成结晶胰岛素 D、侯氏联合制碱
  • 13、Na2FeO4FeSO4在环境保护中用途广泛。Na2FeO4碱性条件下稳定存在。

    (1)、Na2FeO4可用于氧化去除高氯(含高浓度Cl)废水中的有机物。

    ①酸性条件下,HFeO4在水中产生氢氧化铁沉淀,该反应的离子方程式为

    ②酸性溶液中FeO42的氧化性大于Cl2的氧化性。FeO42处理高氯废水中的有机物在酸性条件下有机物去除率较低,其主要原因是

    (2)、高铁酸钠(Na2FeO4)也可用于氨氮处理。Na2FeO4的氧化性受溶液中的H+浓度影响较大。如图所示。

    ①碱性条件下,Na2FeO4可将水中的NH3转化为N2除去,该反应的化学方程式为

    ②用Na2FeO4氧化含氨氮废水,其他条件相同时,废水pH对氨氮去除率及氧化时间影响如图所示。当pH小于9时,随着pH的增大,氧化所需时间明显增长原因是

    (3)、水中的+6价铬元素对水质严重的损害作用,使用FeSO4可进行无害化处理。即转化为产品磁性铁铬氧体(CrxFeyOz)沉降。方法是先向含CrO42的污水中加入适量的硫酸及FeSO4溶液,待充分反应后再通入适量空气(氧化部分Fe2+)并加入NaOH溶液,就可以使铬、铁元素全部转化为磁性铁铬氧体。

    ①写出CrO42在酸性条件下被Fe2+还原为Cr3+的离子方程式

    ②若处理含0.5molCrO42(不考虑其他含铬微粒)污水时恰好消耗760gFeSO4 , 并消耗0.125mol氧气。则加入NaOH溶液后最终得到的磁性铁铬氧体的化学式为(x、y、z取正整数)。

  • 14、下列为某有机物的合成路线。

    (1)、A 中含氧官能团名称 为 , A到D的反应灾害为
    (2)、B的结构简式为
    (3)、D到E的反应产物,除E外,另一产物的结构简式为
    (4)、下列说法正确的是(   )____。
    A、G中存在大π B、K中碳原子来自于J C、L中存在氢键 D、M(Z)=M(L)+M(Q)
    (5)、G的同分异构体中,满足下列条件的有种。

    ①:存在和2个环外π

    ②:不含OH与sp杂化的碳原子

    写出其中核磁共振氧谱峰面积比为(3:2:2:2:1)的结构简式

    (6)、有机物Q的合成路线如下:

    根据已知信息,由R和X生成T的化学方程式为

  • 15、水是重要的生活资源,根据题意回答下列问题。
    (1)、天然水中提纯得到重水,重水中存在电离平衡D2OD+OD , 其图像如图,回答下列问题:

    ①“A、B、C”三点中呈中性的是

    T1T2(填写“>”“<”或者“=”)

    (2)、有如右图所示原电池,回答下列问题:

    ①用H2进行实验,左侧通入H2 , 产物为H2O , 盐桥中K+移向(填“左侧”或者“右侧”),总反应方程式为

    ②用O2进行实验,一侧通入O2 , 电池总反应方程式不变,该侧的电极反应方程式为

    (3)、利用驰豫法可研究快捷反应的速率常数(k在一定温度下为常数),其原理是通过微扰(如瞬时升温)使化学平衡发生偏离,观测体系微扰后从不平衡态趋向新平衡态所需的驰豫时间τ , 从而获得k的信息对于H2OH++OH若将纯水瞬时升温到25℃,测得τ=4.0×105s

    已知:25℃时,c(H2O)=55.6mol/Lv()=k1c(H2O)v()=k2c(H+)c(OH)τ=1k1+2k0X0C0XeH+的平衡浓度)。

    ①25℃时,H2OH++OH , 的平衡常数K=mol/L(保留2位有效数字)。

    ②下列能正确表示瞬时升温后反应建立新平衡的过程示意图为

    ③25℃时,计算得k2L/(mols)

  • 16、已知Cr(OH)3为两性氢氧化物,在不同pH条件下,c(Cr3+)[Cr(OH)4]的总和为c,现有如下图:下列说法正确的是(   )

    Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH(aq)  Ksp

    Cr(OH)3(s)+OH(aq)Cr(OH)4(aq)  K=100.4

    A、由M点可以计算Ksp=1030.2 B、Cr3+恰好完全沉淀的pH=6.7 C、P点溶液质量小于Q点溶液质量 D、随着pH的增大溶液中c(Cr3+)c(Cr(OH)4)比值先增大后减小
  • 17、兴趣小组为了探究沉淀的转化,在2mL0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等体积等浓度的NaCl溶液得悬浊液1,流程图如下,下列说法错误的是(   )

    A、溶液1中,c(Ag+)+c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(NO3)+c(OH) B、溶液2中,c(Cl)>c([Λg(NH3)2]+) C、溶液3中,c(H+)=c(OH) D、此操作能证明:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
  • 18、N2H4是一种常见燃料,可以用于火箭助推器。已知:

    2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l)  ΔH1=akJ/mol

    N2O(g)+3H2(g)=N2H4(l)+H2O(l)  ΔH2=bkJ/mol

    N2H4(l)+9H2(g)+4O2(g)=2NH3(g)+8H2O(l)  ΔH3=ckJ/mol

    N2H4(l)+2O2(g)=N2(g)+2H2O(l)  ΔH为(   )

    A、14(a+3bc) B、14(a3b+c) C、(a3b+c) D、(a+3bc)
  • 19、长周期原子序数依次增大的主族元素X、Y、Z三种元素,X的价层电子数为4,Y有1个未成对电子,Z+的最高能级4p轨道填满,则下列说法正确的是(   )
    A、X、Y、Z属于同一周期元素 B、氧化物对应水化物碱性最强的是X C、单质熔点最高的是Y D、原子半径是最大的是Z
  • 20、下图为AgCl-Sb原电池,有关说法正确的是(   )

    A、放电时,M为正极 B、放电时,N的电极反应为Age+Cl=AgCl C、充电时,消耗4molAg,同时消耗4molSb4O5Cl2 D、充电时,M极的点击反应为Sb4O5Cl2+12e+10H+=4Sb+2Cl+5H2O
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