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1、亚硝酸钠(NaNO2)的外观与食盐相似,是一种白色结晶状粉末,易溶于水,易被氧化。实验室可用NO和过氧化钠反应来制备亚硝酸钠,装置如图所示(部分夹持装置略去)。

已知:①2NO+Na2O2= 2NaNO2 , 2NO2+Na2O2= 2NaNO3
②酸性条件下,NO、NO2或都能与反应生成和Mn2+。
回答下列问题:
(1)、组装好仪器后,首先进行的操作是 , 然后装入药品。(2)、装置A中盛装浓HNO3的仪器名称为。(3)、装置B中观察到铜粉溶解,请写出该反应的化学方程式。(4)、装置C、E中盛装相同的试剂是 , 其中E的作用是。 -
2、丙烯(CH2=CHCH3)是世界上产量最大的化工品之一,也是重要的基础化工原料,其下游产品广泛应用于塑料、家电、医疗器械、合成纤维、化妆品等。(1)、PDH 反应是工业生产丙烯的重要途径,其原理为 C3H8 (g) C3H6 (g) + H2 (g)。每摩尔相关气态物质的相对能量如下表所示:
物质
丙烷C3H8
氢气H2
丙烯C3H6
相对能量(kJ/mol)
-103
0
21
①据此分析,PDH 反应属于(填“吸热”或“放热”)反应。
②根据以上结论, (填“能”或“不能”)得出2H2O2 = 2H2O + O2 ↑反应与PDH反应同为吸热反应或放热反应这一结论。
(2)、一定温度下,向 2 L 恒容密闭容器中加入 1 mol C3H8 (g),发生PDH反应,H2 的物质的量随时间的变化如图所示。
①0~3min 内的平均反应速率 v (C3H8) =。
②从反应开始到最后达到平衡状态这一段时间内,化学反应速率(填序号)。
a.先慢后快 b.呈减小趋势 c. 呈增大趋势 d.先快后慢
③保持其它条件不变,若起始时通入适量的 N2 (不参与反应),则达到平衡所需要的时间(填“大于”“小于”或“等于”) 3 min。
(3)、PDH 反应的副产物能用于氢氧燃料电池,研究发现,以 Pt4Y/C 作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化电极反应,示意图如图所示。C 电极发生的电极反应式为;当电路中转移 0.6 mol 电子时,理论上 Pt4Y 电极通入的气体在标准状况下的体积为L。
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3、有机物(ZX2)2YP 可用于金属矿物的浮选剂,结构简式如图。已知 X、Y、Z、W、P、M 为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中W、P为同主族元素。甲、乙、丙分别是Z、P、M 元素的最高价氧化物的水化物。

请回答下列问题:
(1)、写出W元素最简单氢化物的电子式: 。(2)、X 、Z 、M 三种元素能组成一种离子化合物,在实验室里检验该化合物中阳离子的反应原理为 (用离子方程式表示)。(3)、查阅资料:室温下,甲的稀溶液和铜丝反应速率较慢。为解决反应速率慢的问题,某同学设计如图所示装置制取并收集ZW。
①实验中,试管A中观察到的现象有:反应剧烈进行,铜丝逐渐变细,溶液变绿,。反应过程中,甲表现的性质有。
②反应结束后,该同学取适量试管A中的绿色溶液,向其中加入适量水后,观察到的现象为 , 其原因为(用化学方程式表示)。
③保持其它条件不变的情况下,写出一条能有效提高 ZW 的物质的量的措施: 。
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4、将一定质量的Cu、CuO混合物加入到0.5 L稀硝酸中,固体完全溶解,产生5.6 L NO(标准状况)。向所得溶液中再加入0.5 L 2.5 mol/L NaOH溶液,恰好使Cu2+ 沉淀完全。过滤后,将沉淀洗涤、干燥、充分灼烧得到40.0 g固体。下列判断错误的是A、稀硝酸浓度为3.0 mol/L B、原固体混合物中含10.0 g CuO C、原固体混合物中m(Cu):m(O) = 4:1 D、固体完全溶解时所消耗的硝酸中,被还原与未被还原的硝酸物质的量之比为1:4
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5、氨易液化,运输和储存方便,安全性能高。一种NH3-O2燃料电池的工作原理如图所示。下列说法错误的是
A、电极b上发生氧化反应 B、电池工作时,溶液中c(OH-)会变大 C、该装置中电流方向:电极a→导线→电极b D、电极a的电极反应式:O2+2H2O+4e-= 4OH- -
6、某学习小组为了进一步研究锌与稀硫酸的反应(稀硫酸足量),设计了如图I 、图Ⅱ所示的两个实验装置。已知:两个装置中锌片完全相同,稀硫酸的浓度和体积相同,0~2 min 内图 I、图Ⅱ中锌片的质量变化分别为 a g 和 b g。下列有关说法正确的是
A、b>a B、图 I 中温度计的读数等于图 Ⅱ中温度计的读数 C、2 min 时,图 I 中溶液的 pH 值大于图Ⅱ中溶液的 pH 值 D、若图 I 中的锌换成粗锌,与图 I 装置相比,反应速率不变 -
7、工业生产 TiCl4 的化学反应原理为:TiO2 (s) + 2C(s) + 2Cl2(g) 2CO(g) + TiCl4 (g),在一定温度的恒容密闭容器里发生该反应,若0 ~5 min内TiCl4 (g) 的物质的量浓度变化为0.3 mol/L,则下 列说法正确的是A、反应达到平衡时:2v正 ( Cl2 ) =v逆 ( TiCl4 ) B、0 ~5 min 内用C 表示的平均速率为 v(C) = 0.12 mol/(L·min) C、在 2 min 末时,CO 的物质的量浓度等于0.24 mol/L D、在建立平衡的过程中,混合气体的平均摩尔质量呈增大趋势
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8、在一个密闭容器中用等物质的量的A和B发生反应:A(g)+3B(g) 2C(g),该反应达到平衡时,平衡混和气中A的体积分数为A、50% B、60% C、70% D、无法计算
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9、某化学兴趣小组为探究 SO2 的性质设计了如图所示的实验装置,已知反应过程中装置 A 中反应液处于沸腾状态并有白雾生成。下列说法正确的是
A、“反应液处于沸腾状态”的主要原因是铜与浓硫酸发生的是放热反应 B、装置B中盛放饱和NaHSO3溶液可除去挥发出的硫酸酸雾 C、若配制钡盐溶液时所用的蒸馏水没有除去溶解氧,pH 传感器会显示 pH 值升高 D、实验过程排放的“尾气”中有害气体只有SO2 -
10、一氧化碳是合成一系列基本有机化工产品和中间体的重要原料,下列有关CO的说法正确的是
A、CO 燃烧的能量变化如图所示 B、C 和 CO2 在高温下生成 CO 的反应是放热反应 C、断裂 CO 和 CO2 中的碳氧键吸收的能量一样多 D、等质量的 C 燃烧生成 CO2 比生成 CO 放出的热量多 -
11、下列反应的离子方程式正确的是A、向稀硝酸中加过量铁粉:2H++Fe = Fe2++H2↑ B、向醋酸溶液中加入少量Na2CO3溶液:+2H+ = CO2↑+H2O C、向碳酸氢铵溶液中加入过量NaOH溶液:+OH-= NH3 · H2O D、向Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸:+ 2H+ =SO2↑+S↓+H2O
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12、用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的
A、用甲装置蒸发(NH4)2CO3溶液获得晶体 B、用乙装置制备干燥的NH3 C、用丙装置配制一定物质的量浓度的稀硫酸 D、用丁装置验证SO2的漂白性 -
13、下列实验仪器的名称和用途都正确的是
A.蒸发皿
B.分液漏斗


观察钠在空气中的燃烧
用于添加液体反应物
C.溶量瓶
D.氧化铝坩锅


配制一定物质的量浓度的溶液
用于熔融NaOH固体
A、A B、B C、C D、D -
14、化学与工业密切相关。下列叙述正确的是A、工业制备硝酸的第一步反应是 B、工业上用氯气与烧碱溶液或石灰水反应制备含氯消毒剂 C、回收工业上金属冶炼时产生的三氧化硫,可用于制备硫酸 D、水泥是以黏土和石灰石为主要原料,在水泥回转窑中煅烧制得的
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15、氨广泛应用于化工、轻工、化肥、制药、合成纤维等领域。关于工业合成氨,下列叙述错误的是A、考虑到动力和生产设备的要求,并兼顾化学反应速率和限度,应选择合适的压强 B、考虑到催化剂的活性、化学反应速率和限度,应选择合适的温度 C、一定条件下 2.8 g N2 和 0.3 mol H2充分反应生成 0.6 mol N—H 键 D、工业合成氨反应是重要的人工固氮反应
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16、下列选项中有关物质的性质与用途具有对应关系的是
性质
用途
A
S是淡黄色固体
配制黑火药
B
SO2具有还原性
食品抗氧化剂
C
SiO2难溶于水
石英钟表
D
乙醇易挥发
杀菌消毒剂
A、A B、B C、C D、D -
17、
回收和利用是实现“碳中和”的重要途径。
I.合成燃料二甲醚。
已知:①
②
③ , 该反应历程如图1所示。

(1)反应③中,决速步骤的能垒为________。
(2)________。
Ⅱ.甲烷和二氧化碳重整制备合成气。有关反应如下。
主反应:
副反应:
在恒容密闭容器中,通过改变使进料比分别为1.0、2.0、3.0。反应达到平衡状态时,不同温度下质量分数、变化如图2、图3所示。

(3)下列有关图2的叙述正确的是_________(填标号)。
A. 曲线甲代表投料比为3.0 B. 正反应速率: C. 主反应平衡常数: D. 主反应 (4)图3中,随着进料比增加的值________(填“增大”“减小”或“不变”),其原因是________。
(5)在时,按投料比1.0充入刚性密闭容器中,达到平衡时甲烷的转化率为的转化率为 , 则副反应的压强平衡常数________(结果保留两位小数,下同)。平衡时的分压为________。
Ⅲ.据报道,火星大气中占。科学家设想利用火星大气中设计电池提供能量。
(6)电池反应为。负极材料是________;正极反应式为________。
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18、H是合成药物中间体,一种合成路线如图所示。

已知:①
;②二元羧酸在作用下脱水生成酸酐;③和水反应生成。回答下列问题:
(1)、B的名称是;D中所含官能团是(填名称)。(2)、A和C的关系为(填“同系物”“同分异构体”或“同一种物质”)。(3)、D→E的反应类型是。其他条件相同,下列有机物与溶液反应由快到慢排序为(填标号)。a.
b.
c.
d.
(4)、写出F→H的化学方程式: , 的作用是。(5)、含1个手性碳原子的分子有2种对映异构体(立体异构体)。例如,有2种对映异构体。在F的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有种(包括立体异构体)。①能发生水解反应;②有机物与足量银氨溶液完全反应生成;③只含1种官能团。其中,核磁共振氢谱显示2组峰的结构简式为。
(6)、设计合成路线,以邻甲基苯甲醇和G为原料合成有机物
(其他试剂自选)。 -
19、硒化镉()是一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,广泛应用于光电领域。某实验小组以含镉废渣(主要成分为和 , 以及少的等)为原料制备的流程如图。

几种金属离子沉淀的如下表所示。
金属离子
开始沉淀的
1.9
7.0
7.2
完全沉淀的
3.2
9.0
9.5
回答下列问题:
(1)、在两种元素中,第二电离能与第一电离能之差较大的是(填元素符号)。(2)、“酸浸”中提高反应速率的措施有(填两种)。(3)、写出产生滤渣3的总反应离子方程式:。“操作”的名称是。(4)、“电解”中,阴极的电极反应式为 , 废液可循环用于工序。(5)、以含镉质量分数为的镉渣为原料,经上述流程最终得到纯度为的。则镉的收率为(用含a、的代数式表示)。(提示:镉的收率)(6)、晶胞如图所示。已知:六棱柱底边边长为 , 高为的半径分别为。则该晶胞中原子的空间利用率为(用含a、b、c、d的代数式表示)。
-
20、
蛋氨酸铜配合物(结构如图)是一种饮料添加剂,其中蛋氨酸为2-氨基-4-甲硫基丁酸。某小组设计实验制备蛋氨酸铜并测定其含量。

实验(一)制备蛋氨酸铜。
步骤1:配制溶液。将胆矾溶于水配成溶液;将蛋氨酸溶于水配成热溶液。
步骤2:引发反应。趁热将溶液缓慢加入蛋氨酸溶液中,在下搅拌。用溶液调节溶液至为8,在下搅拌。
步骤3:分离产品。利用如图装置抽滤,得到蓝紫色粉末,用去离子水洗涤产品,再用乙醇洗涤,自然晾干或烘干。

(1)蛋氨酸易溶于水,其主要原因是(填官能团名称)与水形成氢键。
(2)步骤2中,调节为8的具体实验操作为。
(3)步骤3中,相对普通过滤,抽滤的主要优点有(答一条即可)。
(4)步骤3中,检验产品洗净的实验方法是取最后一次洗涤液于试管,滴加(填化学式)溶液和稀盐酸,若无沉淀生成,则已洗净;产品采用“自然晾干”或“烘干”,不宜采用高温烘干,其原因是。
实验(二)测定产品中蛋氨酸铜含量。
准确称取产品置于碘量瓶中,加入水和盐酸,微热溶解,加入磷酸盐缓冲溶液(为6.5),充分摇匀(此时溶液变浑浊),冷却至室温。加入标准溶液,充分摇匀,立即用标准溶液滴定,直至溶液变为临近终点的淡黄绿色,加入几滴淀粉溶液,此时溶液变为深蓝色,继续滴定至天蓝色,平行测定三次,测得消耗滴定液平均体积为。
已知相关信息:①蛋氨酸、以物质的量之比反应;
②。
(5)本实验滴定至终点溶液不能为无色,是因为溶液中(填离子符号)呈天蓝色,淀粉溶液的作用是。
(6)根据上述数据,该产品中蛋氨酸铜质量分数为(用含、w的代数式表示)。