• 1、关于有机物检测,下列说法不正确的是
    A、用新制的氢氧化铜可鉴别甲苯、溴苯、乙醇、乙醛 B、用核磁共振氢谱可鉴别CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3 C、用CuO作氧化剂,将仅含C、H、O元素的有机物氧化,通过测定有机物和产物质量可计算出有机物的实验式 D、将1-溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液加热所得到的气体通入酸性高锰酸钾溶液,若高锰酸钾溶液褪色,说明1-溴丁烷发生了消去反应
  • 2、下列实验装置或操作不能达到实验目的的是

    A、图①装置用于配置100g5%的Na2CO3溶液 B、图②装置用于NaOH标准溶液测定未知浓度的醋酸溶液 C、图③装置用于验证铁的吸氧腐蚀 D、图④装置用于制备晶体CuNH34SO4H2O
  • 3、材料的合成条件、组成和结构发生变化,其性能和用途也会发生变化,对于促进生产发展、改善人类生活发挥了巨大作用,下列叙述不合理的是

    材料

    组成、结构或生产条件变化

    性能变化及用途

    A

    钢铁

    表面进行发蓝处理

    增强耐腐蚀性,用于制造化工设备

    B

    聚氯乙烯

    加入增塑剂和热稳定剂

    可塑性与稳定性更好,可用于食品包装材料

    C

    玻璃

    加入一些金属氧化物或盐

    制彩色玻璃,用于建筑和装饰

    D

    液态植物油

    制成氢化植物油

    性质稳定,不易变质,用于生产人造奶油

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、从饱和AlCl3溶液中制备无水AlCl3固体,某小组设计方案如下所示,下列说法不正确的是

    A、步骤Ⅰ通入HCl的作用是抑制AlCl3水解并有利于AlCl3⋅6H2O结晶 B、步骤Ⅱ洗涤用的洗涤剂是水 C、步骤Ⅲ可采用减压干燥或低温干燥 D、步骤Ⅳ试剂SOCl2与水反应的产物可使品红溶液褪色
  • 5、下列各组离子在给定溶液中能大量共存的是
    A、澄清透明的溶液中:Fe3+Mg2+SO42Br B、使甲基橙变红色的溶液:Na+NH4+ClF C、0.1molL1氨水中:Ag+Ba2+NO3CH3COO D、常温下,cH+cOH=1×1012的溶液:K+AlOH4CO32Na+
  • 6、水体中氨氮含量过高会导致水体富营养化,用次氯酸钠除去氨氮(以NH3表示)的反应为:3NaClO+2NH3=N2+3NaCl+3H2O。下列说法不正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)
    A、NaClO是氧化剂,NH3是还原剂 B、氧化产物与还原产物物质的量之比为1∶3 C、反应温度越高,氨氮的去除率也越高 D、生成1molN2 , 反应转移电子数为6NA
  • 7、下列表示正确的是
    A、醛基的电子式: B、SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型: C、H2O2分子的球棍模型: D、某烷烃名称为:2-甲基-3-乙基戊烷
  • 8、实验室将FeCl3饱和溶液滴入沸水中可制得FeOH3胶体,下列说法不正确的是
    A、FeCl3溶液可用于制作印刷电路板 B、FeOH3胶体呈红褐色,也可以将FeCl3加入NaOH溶液中制得 C、可用丁达尔效应区分FeCl3溶液和FeOH3胶体 D、直径为80nm的微粒不属于胶体
  • 9、下列化学用语表示错误的是
    A、碳化硅的化学式:SiC B、甲醛中π键的电子云轮廓图: C、CaC2的电子式: D、邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
  • 10、固体氧化物燃料电池具有燃料适应性广、能量转换效率高、全固态、模块化组装、零污染等优点,在交通车辆动力电源等方面有广阔的应用前景。某种固体氧化物(电解质,传导O2)燃料电池结构示意图如图。下列有关说法错误的是

    A、外电路中,电流由集流器a流向集流器b B、电池工作一段时间后,电解质中O2的量不变 C、多孔电极b上发生反应CH48e+4O2=CO2+2H2O D、理论上每转移4mole , 产生的CO2与物质X的体积(同温同压下)比约为1:5
  • 11、如图为一种有机酸的结构简式,下列关于该有机酸的说法正确的是

    A、分子式为C10H10O6 , 属于芳香化合物 B、有4种官能团且不含手性碳原子 C、1mol该有机酸最多可消耗Na和NaOH的物质的量相等 D、既可以发生加聚反应,也可以发生缩聚反应
  • 12、回收利用工业废气中的CO2SO2 , 实验原理示意图如下。

    下列说法正确的是

    A、装置a中每吸收22.4L(标准状况下)废气,b中转移电子数为2NA B、装置a吸收废气过多,不会影响装置b中放电微粒的种类 C、装置b中的交换膜为质子交换膜,电解过程中两极溶液pH值均稍有降低 D、装置b中右侧的电极反应为;CO2+2e+3H2O=HCOOH+2OH
  • 13、某小组探究NH3的催化氧化,实验装置图如下。③中气体颜色无明显变化,④中收集到红棕色气体,一段时间后,④中产生白烟。下列分析中正确的是

    A、②中只放NH4Cl也可以制备NH3 B、③中的反应是4NH3+7O2催化剂__4NO2+6H2O C、④中白烟的主要成分是NH4NO3 D、⑤中只发生一个氧化还原反应
  • 14、赤泥是氧化铝生产排放的固体废弃物。由赤泥(主要成分为Al2O3SiO2Fe2O3FeOCaONa2O等)制备一种高效净水剂聚合硫酸铝铁(PAFS)的工艺流程如下:

       

    (1)、基态铝原子的核外电子排布式为SO42-的空间构型是
    (2)、“焙烧”时,需将赤泥粉碎的目的是
    (3)、酸浸渣的主要成分是(填化学式)。
    (4)、“氧化”时发生反应的离子方程式为。室温下,向氧化后的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4时,溶液中的cFe3+=molL1。(已知25Fe(OH)3Ksp=4.0×1038)
    (5)、为了测试所制得的聚合硫酸铝铁的性能,取某水样在不同pH条件下加入PAFS【AlaFeb(OH)mSO4n】并测定其去浊率,结果如图所示。(已知去浊率越高,净水效果越好)由图可知在设定的偏酸性和偏碱性条件下,水样的去浊率均不高。试分析pH<7时,去浊率较低的可能原因为

       

    (6)、一种碳溶解在铁单质中形成合金的晶胞如下图所示,则该物质的化学式为 , 若晶体密度为ρg/cm3 , 则晶胞中最近的两个碳原子的距离为pm(阿伏加德罗常数的值用NA表示,写出计算式即可)。

       

  • 15、氟化钾镁是一种具有优良光学性能的材料,主要应用于激光领域,其立方晶胞结构如图。NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是

    A、K+的配位数为8 B、氟化钾镁晶体的化学式为KMgF3 C、每个Mg2+位于距其最近且等距的F构成的正八面体空隙中 D、Mg2+位于晶胞的体心,则F位于晶胞的面心
  • 16、

    CuCl2是一种重要的化工原料,常用于催化剂、媒染剂和消毒剂等。

    I.以CuCl2为催化剂制备Cl24HClg+O2g=2H2Og+2Cl2g   ΔH

    已知:①2H2g+O2g=2H2Og   ΔH1=483.6kJmol1

    H2g+Cl2g=2HClg   ΔH2=183kJmol1

    (1)ΔH=________。

    (2)在体积不变的密闭容器中,进料浓度比m=cHClcH2O分别等于1、4、7时,HCl平衡转化率随温度变化的关系如图所示:

    ①曲线________(填“a”“b”或“c”)对应m=7的平衡曲线。

    ②400℃时,按进料浓度比m=4投料,设HCl的初始浓度为c0molL1 , 反应经5min达到平衡,在0~5min时段,反应速率vHCl=________(用含c0的表达式表示)。

    Ⅱ.Cu(Ⅱ)在溶液中常以配合物形式存在。

    (3)基态Cu2+的价层电子轨道表示式为________。

    (4)水溶液中:CuH2O42+(蓝色)+4ClCuCl42(黄色)+4H2O   ΔH>0 , 下列说法正确的有___________

    A. 加热CuCl2溶液,溶液颜色由蓝绿色变为黄绿色
    B. 向CuCl2溶液加水稀释,溶液颜色由蓝绿色变为蓝色,cCuH2O42+增大
    C. 向CuSO4溶液中加入适量NaCl固体,溶液颜色由蓝色变为黄绿色
    D. 已知CuCl42的空间结构为平面正方形,其中Cu2+的杂化轨道类型为sp3

    (5)在一定温度下,CuCl2在液态有机相中存在以下氯化络合反应:

    Cu2++ClCuCl+   K1=1.5

    Cu2++2ClCuCl2   K2=0.5

    Cu2++3ClCuCl3   K3=5×103

    Cu2++4ClCuCl42   K4=2.5×105

    ①反应Cu2++CuCl22CuCl+的平衡常数K=________。

    保持温度不变,改变某浓度CuCl2有机相稀溶液中Cl的起始浓度,测得铜元素的部分微粒分布系数δCl平衡浓度关系如图所示。

    ②A点Cl的浓度为________(保留两位有效数字),此时Cu2+的氯化络合转化率为________。

  • 17、以αAl2O3为载体的银催化剂是工业上氧化乙烯常用的催化剂,其中Ag质量占催化剂质量的10%~40%。从某废银催化剂(主要成分为Ag、SiO2αAl2O3等)中回收银的工艺流程如图1。

    已知;αAl2O3不溶于硝酸。

    (1)、“酸浸”时通常会适当搅拌,搅拌的目的是
    (2)、“滤渣”的主要成分为(写化学式)。
    (3)、“酸浸”过程中生成NO的离子方程式为;NO易与空气中的O2反应转化为NO2 , 该转化过程发生反应的化学方程式为
    (4)、“沉银”时发生反应的离子方程式为;“转化”过程中Fe粉作(填“氧化”或“还原”)剂。
    (5)、工业上,在空气中用5%稀硝酸连续吸收加碱液吸收,并不断搅拌,基本可实现将废气中的NOx完全吸收,其工艺流程如图2。

    x=2时,“吸收(1)”中发生反应的化学方程式为 , “吸收(4)”所得钠盐的成分为(任写一种,填化学式)。

  • 18、某兴趣小组用下图的装置制取ICl,并用ICl的冰醋酸溶液来测定某油脂的不饱和度。油脂的不饱和度是指一个油脂分子最多可加成的氢分子数。

    已知:①ICl的熔点为13.9℃,沸点为97.4℃,化学性质与氯气相似易水解;

    ICl+Cl2=ICl3 , ICl3的熔点为111℃。

    请回答:

    (1)、写出第一个装置中发生反应的化学方程式:
    (2)、虚线框内应选用的装置是(填“甲”或“乙”)。

    (3)、上述制备ICl的实验中,根据气流方向各装置的连接顺序为:a→(用接口的字母表示)。
    (4)、下列有关说法正确的是___________。
    A、上述实验装置中的KMnO4固体也可用MnO2代替 B、恒压滴液漏斗使用时应打开上面的玻璃塞 C、ICl与NaOH溶液反应的方程式为:ICl+2NaOH=NaIO+NaCl+H2O D、若所制得的ICl中溶有少量ICl3杂质,可以采用蒸馏法进行提纯
    (5)、用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂的不饱和度,进行如下实验,实验过程中有关反应为:

    ;②ICl+KI=I2+KCl;③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

    实验步骤:

    将含有0.05mol某油脂的样品溶于CCl4后形成100mL溶液;从中取出10mL,加入20mL含有ICl物质的量为n mol的冰醋酸溶液(过量);充分反应后,加入足量KI溶液;生成的碘单质用a molL-1Na2S2O3标准溶液滴定;重复上述实验两次,测得滴定所需Na2S2O3的平均值为V mL。

    ①滴定前,需要将装有标准液的滴定管中的气泡排尽,应选择图中

    A.       B.      C.      D.

    ②该油脂的不饱和度为(用含a、n、V的表达式表示)。

  • 19、利用反应Ⅰ.CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og   ΔH1 , 可减少CO2排放,是实现“双碳”目标的途径之一、该反应一般认为可通过以下两步来实现:

    反应Ⅱ.CO2g+H2gH2Og+COg   ΔH2=+41.1 kJmol1

    反应Ⅲ.COg+2H2gCH3OHg   ΔH3=90.0 kJmol1

    请回答:

    (1)、反应Ⅰ自发进行的条件是。(填“高温”、“低温”或“任何温度”)
    (2)、一定压强下,往某密闭容器中按投料比nH2:nCO2=3:1充入H2和CO2反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。

    ①下列说法正确的是

    A.图中X、Y分别代表CO、H2O

    B.增大nH2:nCO2的比值,H2的平衡转化率增大

    C.若容器内混合气体的密度不再随时间改变时,说明反应已达到平衡状态

    D.250℃时,反应Ⅱ的平衡常数K<1

    ②体系中的CO2物质的量分数受温度的影响不大,试分析原因

    (3)、在一定温度下,在一容积固定的密闭容器中充入1 mol CO2(g)和3 mol H2(g),仅发生反应Ⅰ。起始时容器内气体的总压强为16p kPa,平衡时CH3OH(g)的体积分数为30%,则该温度下反应Ⅰ的平衡常数Kp=kpa2(用含p的表达式表示)。(已知:用气体分压计算的平衡常数为Kp , 分压=总压×物质的量分数)。
    (4)、多相催化反应是在催化剂表面通过“扩散→吸附→反应→脱附”四个基本过程进行的。CO2的平衡转化率随着H2浓度的增加先增大后减小,请解释原因。如图,我国学者发现T℃时,在铜催化剂上二氧化碳加氢的反应机理如下,其中反应Ⅱ为慢反应,请画出反应能量变化图像

  • 20、通过化学键异裂产生的带正电的基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。离子与烯烃反应形成碳正离子,是亲电加成反应的决速步。丙烯与HBr发生加成反应的理如图所示,下列说法错误的是

    A、氢离子与烯烃作用形成碳正离子过程中,只断裂π键 B、反应2过程中形成的碳正离子更稳定 C、与HBr发生加成反应的主产物是 D、已知双键上电子云密度越大,亲电加成反应速率越快,所以CH3CH=CH2发生亲电加成的速率大于CH2=CH2
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