• 1、下列化学用语表示正确的是
    A、中子数为8的碳原子:68C B、NF3的电子式为 C、基态C原子价层电子排布图: D、Cl2 分子中形成σ键的电子云图:
  • 2、下列有关物质性质与应用错误的是
    A、SiO2具有良好的光学性能,可用于制作光导纤维 B、碳酸钡难溶于水,可用于制作“钡餐” C、氧化铝熔点高,可用于制作耐火砖和坩埚 D、液氨汽化需要吸收大量的热,可用作制冷剂
  • 3、云南美食以其独特的风味和多样性著称,下列叙述正确的是
    A、汽锅鸡所用的土陶蒸锅是一种新型无机非金属材料 B、过桥米线中食材米线的主要成分属于有机高分子 C、野生菌火锅的烹饪过程中不涉及化学变化 D、宜良烤鸭富含油脂,油脂在酸性条件下能发生皂化反应
  • 4、某有机分子X结构如图所示,下列说法不正确的是

    A、1molX最多能与4molH2发生反应 B、X与足量H2加成后,所得产物官能团的性质与X一致 C、X中所有C原子一定共面,所有原子一定不共面 D、C原子和O原子的杂化方式均有2种
  • 5、广东是中华文明的重要发源地之一,拥有丰富的文化遗产。下列广东文物的主要材质为无机非金属材料的是

    A.佛山石湾陶龙

    B.阳江漆器龙纹盒

    C.潮州木雕

    D.广绣

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、

    氢能是能源体系的组成部分,强化制氢、储氢等各个环节的技术研发具有积极的现实意义。

    Ⅰ.光解水制氢

    (1)我国科学家以富勒烯和碳氮材料为催化剂,构建了具有“三明治”结构的光解水制氢的方法,如下图所示。其制氢主要步骤有三步(图1、图2、图3);图1为光照时富勒烯层失去电子进入碳氮材料层并产生空穴h+(h+具有强氧化性)。图2空穴参与的电极反应式为

    Ⅱ.催化重整法制氢

    (2)反应1:CH3OHgCOg+2H2g   ΔH1=+90.6kJ/mol

    反应2:COg+H2OgCO2g+H2g   ΔH2=41.2kJ/mol

    反应3:CH3OHg+H2OgCO2g+3H2g的正反应活化能为EakJ/mol

    则反应3的逆反应活化能为kJ/mol(用含Ea的式子表示)。

    (3)在某催化剂作用下,反应3可以通过反应1和反应2来实现,保持温度不变,向恒容密闭容器中充入4molCH3OHg4molH2Og , 经5分钟达到平衡,测得CO2g的物质的量为1mol , 起始及平衡时容器的总压强分别为0.8P01.2P0。则反应3的压强平衡常数Kp=(分压=总压强×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。

    (4)以CuOZnOAl2O3催化剂进行甲醇重整制氢时,固定其他条件不变,改变水、甲醇的物质的量之比,甲醇平衡转化率及CO选择性CO=nCOnCO2+nCO的影响如图所示,当水、甲醇的物质的量之比大于0.8时,CO选择性下降的原因是

    Ⅲ.储氢、用氢

    (5)如图是金属氢化物储氢材料,其晶胞如图所示,其化学式为

    (6)氢能的高效利用途径之一是在燃料电池中转化为电能。某熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图所示。

    ①正极上的电极反应式为

    ②该电池以3.01A恒定电流工作24分钟,消耗735mLH2。该电池将化学能转化为电能的转化率为。[已知:该条件下H2的摩尔体积为24.5L/mol;电荷量qC=电流IA×时间(s);NA=6.02×1023/mole=1.60×1019C。]

  • 7、某药物中间体J合成路线如下(部分反应条件省略):

    已知:

    (1)、A的名称是
    (2)、H的结构简式是
    (3)、AB反应的目的是
    (4)、FG的化学方程式是
    (5)、D的同分异构体能同时满足以下条件的有个(不考虑立体异构)。

    ①含苯环结构,且苯环上只有两个取代基;②含有氨基NH2和羧基(-COOH)

    其中,核磁共振氢谱显示六组峰(峰面积之比为2:2:2:2:2:1)的结构简式是(写一个即可)。

    (6)、参照上述合成路线,以苯胺()、溴乙烷为主要原料制备的合成路线是(其他无机试剂任选)。
  • 8、锗在现代通信技术中发挥着桥梁作用。从某冶锌工厂的工业废料[除ZnO和少量Fe2O3外,还含有铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)的氧化物]中回收几种金属的单质或化合物的工业流程如图。

    回答下列问题:

    (1)、基态锗原子价层电子排布式是
    (2)、“浸液1”制取ZnSO4晶体的过程中应先加入(填化学式)调节溶液的pH值,使Fe3+转化为FeOH3沉淀除去,再经过一系列操作即可制得硫酸锌晶体。
    (3)、“酸浸2”时铋的氧化物(Bi2O3)发生反应的离子方程式是
    (4)、“萃取”过程中用到的主要玻璃仪器有 , 分液时“水相”从分液漏斗的(填“下口放出”或“上口倒出”)。
    (5)、“沉锗”的反应原理为Ge4++2H2RGeR2+4H+ , 该操作中需调节pH为2.5,不能过高或过低,原因是
    (6)、一种含锗的化合物应用于太阳能电池,其晶胞为长方体,结构如图(A)。

    ①该锗化合物晶胞的表示方式有多种,图中(填“B”“C”或“D”)图不能表示此化合物的晶胞。

    ②晶胞A的参数如上图所示,其密度为ρg·cm-3 , 则阿伏加德罗常数NA数值为(用含a、b、c、ρ表示)。

  • 9、

    某兴趣小组在实验室制备Na2S2O35H2O并探究其性质。

    已知:①Fe3++3S2O32FeS2O333(紫黑色)。②Ag2S2O3是难溶于水,可溶于Na2S2O3溶液的白色固体。

    Ⅰ.Na2S2O35H2O的制备

    利用上图装置进行实验(其中C中加热装置省略)。

    (1)装置C中盛装Na2SNa2CO3的仪器名称是;装浓H2SO4选用恒压滴液漏斗的目的是;A中反应的化学方程式是

    (2)装置C中,将Na2SNa2CO3按物质的量之比2:1溶于煮沸过的蒸馏水中配成溶液后再通入SO2 , 便可制得Na2S2O3CO2 , 该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为

    Ⅱ.Na2S2O3的性质探究

    (3)取2mL0.1molL1Na2S2O3溶液于试管中,逐滴加入0.03molL1Al2SO43溶液,一段时间后,生成沉淀。经检验,沉淀中有AlOH3S , 写出该过程的离子方程式

    (4)取2mL0.1molL1Na2S2O3溶液于试管中,逐滴加入0.03molL1Fe2SO43溶液,溶液迅速变成紫黑色,一段时间后,溶液几乎变为无色。通过进一步实验,检验出无色溶液中含有Fe2+。请从化学反应速率和限度的角度分析,实验中出现该现象的原因可能是

    (5)室温下,已知:Ag++2S2O32AgS2O323   K=3.2×1013KspAgBr=5.0×1013 , 在照相底片的定影过程中,未曝光的AgBr常用Na2S2O3溶液溶解,发生反应AgBrs+2S2O32aqAgS2O323aq+Braq , 该反应的平衡常数为 , 欲使0.01molAgBr完全溶解,最少需要100mLmolL1Na2S2O3溶液。

  • 10、25时,向0.10molL1的一元酸HA溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,滴定过程中溶液的pHlgcH+ , [cH+指由水电离出来的H+]变化如图所示,下列说法正确的是

    A、水的电离程度:a>b>c B、VNaOH=25.00mL时,2cH++cA=2cOH+cHA C、d点溶液中,cA>cNa+>cOH>cH+ D、25时,反应A+H2OHA+OH的平衡常数为:1.0×109.2
  • 11、叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性,可用下图表示,已知:连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。

    下列说法错误的是

    A、相同条件下,中间体3比R'COOH酸性强 B、中间体2中C-C-C键角大于叔丁醇中C-C-C键角 C、NaOH溶液中和步骤④产生的H+ , 有利于提高羧酸叔丁酯的产率 D、18O标记醇羟基,可区别叔丁醇、乙醇与羧酸在酯化反应时的机理差异
  • 12、浓差电池是一种利用电解质溶液浓度差产生电势差而形成的电池。理论上当电解质溶液的浓度相等时停止放电。图1为浓差电池,图2为电渗析法制备次磷酸(H3PO2),用图1的浓差电池提供电能制备次磷酸H3PO2。下列说法错误的是

    A、Cu(Ⅰ)是电池的负极 B、b膜、d膜是阳离子交换膜,c膜是阴离子交换膜 C、电渗析过程中MN室中H2SO4NaOH的浓度均增大 D、电池从开始到停止放电,理论上可制备0.02molH3PO2
  • 13、燃油汽车尾气中含有NOCO等有毒气体,某研究小组用新型催化剂对NOCO在不同条件下的催化转化进行研究,反应原理为:2NOg+2COgN2g+2CO2g   ΔH<0。在密闭容器中充入2molNO2molCO , 平衡时NO的体积分数随温度、压强的变化关系如图。下列说法错误的是

    A、cCO的平衡转化率约为57.1% B、a点和d点的反应速率可能相同 C、若在e点扩大容器体积并加热,可能达到c点状态 D、恒温恒容条件下,向b点平衡体系中再充入1molNO1molCO , 重新达到平衡后,与b点状态相比,NO的体积分数将减小
  • 14、Li3PS4具有高离子导电性且可低温合成,这使其成为固态电池最有希望的电解质之一,最近研究发现,利用Li3PS4可有效激活锂硫电池Li2S正极。X射线衍射分析表明,Li2S属于立方晶胞,参数为apmLi2S晶胞在x轴不同位置的截面图如下(且所有原子都位于截图上),下列叙述错误的是

    A、PS43的空间结构为正四面体形 B、截面图中的“”代表S2 C、晶胞中与S2紧邻的Li+有12个 D、该晶体中S2Li+间的最短距离为34apm
  • 15、某种电解质的组成如图所示,已知该化合物的五元环上的5个原子共平面,且XYZQW为原子序数依次增大的短周期元素,下列说法错误的是

    A、电负性:X<Y B、Y的氢化物熔沸点一定低于Z的氢化物熔沸点 C、同周期元素中,第一电离能比Q小的有1种 D、QW形成的化合物QW3是一种共价化合物
  • 16、实验室用MnO2等作原料制取少量KMnO4的实验流程如下:

    下列说法错误的是

    A、流程中可以循环使用的物质是MnO2 B、“熔融”时应先将MnO2KClO3混合加热一段时间后再加入KOH C、“溶解”后的溶液中存在大量的K+ClMnO42 D、“熔融”时发生了氧化还原反应,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3
  • 17、下列实验操作和现象能得出相应结论的是

    实验操作和现象

    结论

    A

    CoH2O3Cl3的水溶液中滴加硝酸银溶液,无明显现象

    该配合物中Co3+的配位数是6

    B

    常温下,向10mL0.1molL1AgNO3溶液中滴加5滴0.1molL1NaCl溶液,有白色沉淀生成,再滴加5滴0.1molL1KI溶液,有黄色沉淀生成

    KspAgCl>KspAgI

    C

    向麦芽糖溶液中滴加稀硫酸并水浴加热,反应一段时间后,加入NaOH使溶液呈碱性,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热有砖红色沉淀生成

    麦芽糖的水解产物具有还原性

    D

    向酸性KMnO4溶液中滴加FeCl2溶液,观察到溶液紫红色褪去

    MnO4的氧化性强于Fe3+

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、芥子酸是一种重要的工业原料,广泛应用于香料、染料、涂料等领域,其结构如图所示。下列说法错误的是

    A、芥子酸的分子式是C9H6O5 B、1mol芥子酸最多可与2molNaOH反应 C、芥子酸分子中所有碳原子可能共平面 D、芥子酸可发生加成、取代和显色反应
  • 19、下列实验能达到相应实验目的的是

    A、图①操作可排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡 B、图②证明羟基使苯环活化 C、图③制取无水氯化镁 D、图④制取NaHCO3晶体
  • 20、我国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉的合成,其路线如下,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

    A、标准状况下,11.2LCH3OH含有的σ键数目为2.5NA B、1mol淀粉与乙酸酯化,最多可消耗的乙酸分子数目为3nNA C、反应①和反应④的过程中均有非极性键和极性键的形成 D、反应①和反应②的过程中,碳原子的杂化方式由spsp3sp2
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