• 1、非金属单质A经下图所示过程可转化为含氧酸D , 已知D为强酸。现有两种不同情境:AO2BO2CH2OD。情境Ⅰ:A在常温下为固体,B是能使品红溶液褪色的有刺激性气味的无色气体。情境Ⅱ:A在常温下为气体,C是红棕色的气体。下列说法均正确的是
    A、情境Ⅰ中,A为S,B为SO3 , D为H2SO4;情境Ⅱ中,A为N2CNO2 , D的浓溶液与铜反应时只表现酸性 B、情境Ⅰ中,A为S,C为SO3 , D的稀溶液与铜可反应生成氢气;情境Ⅱ中,A为NH3 , C为NO2 C、情境Ⅰ中,B大量排放会形成硫酸型酸雨;情境Ⅱ中,D的浓溶液在常温下与铜反应生成C,该反应属于氧化还原反应 D、情境Ⅰ中,A为S,B的漂白原理与Cl2相同;情境Ⅱ中,A为N2 , C与水反应生成D时,C既作氧化剂又作还原剂
  • 2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、标准状况下,11.2L12C18O中含有的中子数为8NA B、标准状况下,22.4LN2与足量H2充分反应,生成NH3分子的数目为2NA C、NaH2O反应生成0.5molH2 , 转移电子的数目为0.5NA D、1molFe与水蒸气完全反应,生成H2的数目为1.5NA
  • 3、一定温度下在2L密闭容器中进行着某一反应,X气体、Y气体的物质的量随时间变化的曲线如图,下列叙述正确的是

    A、反应的化学方程式为:3Y=2X B、t1min时,容器中X与Y的浓度之比为2:3 C、t2min时,反应物的正反应速率等于逆反应速率 D、t3min时,反应停止
  • 4、采取下列措施对增大化学反应速率有明显效果的是
    A、铁与稀硫酸反应制取H2时,用浓硫酸代替稀硫酸 B、NaOH溶液和稀硫酸反应时,增大反应体系的压强 C、Na与水反应时,增加水的用量 D、大理石与盐酸反应制取CO2时,将块状大理石改为粉末状大理石
  • 5、将XYZW四种金属分别浸入稀硫酸中,用导线两两相连组成原电池,现象如下:XY相连时,X电极溶解;ZW相连时,W电极表面产生气泡;XZ相连时,电流计指针偏向ZYW相连时,W电极发生氧化反应。根据以上实验现象,判断四种金属的活动性顺序由强到弱为
    A、X>Z>W>Y B、X>Z>Y>W C、Y>W>Z>X D、X>Y>Z>W
  • 6、宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列离子方程式书写正确的是
    A、利用FeCl3溶液“腐蚀”覆铜板:Fe3++Cu=Cu2++Fe2+ B、氯气与水反应:Cl2+H2O=Cl+ClO+2H+ C、铜与稀硝酸反应:Cu+4H++2NO3=Cu2++2NO2+2H2O D、NaOH溶液中通入过量SO2SO2+OH=HSO3
  • 7、下列各离子组在指定条件下能大量共存的是
    A、使石蕊变红的溶液中:Na+NH4+ISO42 B、含有Fe3+溶液中:H+Na+NO3SCN C、加入铝粉能产生氢气的溶液中:K+Mg2+ClNO3 D、SO2的水溶液中:Na+K+ClS2
  • 8、下列有关化学用语或说法正确的是
    A、中子数为35的溴原子3579Br B、用双线桥法表示氧化还原反应的电子转移: C、H2O2的电子式 D、用电子式表示HCl的形成过程为
  • 9、佐利氟达星是一种新型抗生素,H是其合成中间体,该中间体的一种合成路线如下图所示(略去部分试剂与条件):

    已知:①

    回答下列问题:

    (1)、A中所含官能团名称为。B的结构简式为
    (2)、D转化为E的反应可看作两步完成,第一步发生加成反应,第二步发生(填反应类型)。
    (3)、A→C,G→H设计的目的是
    (4)、上述流程中,多次用到DMF(),其名称为
    (5)、F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种。

    a.属于芳香族化合物

    b.苯环上含有4个取代基,且其中3个为“F

    c.含有COOHCH=NOH , 二者未连在同一碳上

    (6)、尼龙6(锦纶6)的合成路线如下:

    已知Z含有酰胺基,与Y互为同分异构体。Y的结构简式为 , Z合成尼龙6的化学反应方程式为

  • 10、CO2合成甲烷有利于实现“碳达峰、碳中和”,转化过程中发生的反应如下:

    反应Ⅰ:H2g+CO2gH2Og+COg   ΔH1=+41 kJmol1

    反应Ⅱ:4H2g+CO2g2H2Og+CH4g   ΔH2=165 kJmol1

    反应Ⅲ:3H2g+COgH2Og+CH4g   ΔH3=206 kJmol1

    反应Ⅳ:CH4g+CO2g2H2g+2COg   ΔH4

    回答下列问题:

    (1)、反应Ⅳ的ΔH4=
    (2)、恒温恒压条件下,若只发生反应Ⅳ,可提高CH4转化率的措施有(填字母)。

    a.增加原料中CO2的量       b.通入Ar气       c.增加原料中CH4的量

    (3)、反应Ⅰ的正、逆反应速率可分别表示为v=kpCO2pH2v=kpCOpH2O(kk分别为正、逆反应速率常数且均大于0,p为气体的分压),降低温度时kk减少程度kk(填“>”“=”或“<”)。
    (4)、CO和H2是重要的工业原料气,经“变换”“脱碳”可获得纯H2。向绝热反应器中通入CO、H2和过量的H2OgCOg+H2Og__230,3 MPaCO2g+H2g ΔH<0。催化作用受接触面积和温度等因素影响,H2Og的比热容较大。H2Og过量能有效防止催化剂活性下降,其原因有
    (5)、向2 L的恒容密闭容器中充入1 mol CO22 mol H2发生反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,达平衡时各组分的物质的量随温度的变化如图所示:

    ①图中b表示的物质是(填化学式)。

    ②温度为T℃时,平衡时H2H2O的物质的量分别为1.2 mol、0.6 mol,反应Ⅱ的平衡常数Kc=molL12(保留2位有效数字)。

    ③保持温度不变,增大容器体积,容器内nCO2nCO(填“增大”“减小”或“不变”)。

  • 11、钪为稀土贵族,在合金、固体氧化物燃料电池、陶瓷、电子、激光器和放射性同位素生产等领域扮演着不可或缺的角色。某钛白废液的主要元素及浓度(cH+=1 molL1)如下表:

    主要元素

    Cl

    Fe

    Mn

    Al

    Ca

    Mg

    Sc

    浓度(g/L)

    248.5

    101.25

    21.8

    9.66

    8.59

    6.51

    0.11

    研究小组对该钛白废液进行研究,设计如下工艺流程,实现了钪的分离回收。

    已知:Fe3+易与P204、N235络合进入有机相,而Fe2+较难与P204、N235络合。       

    回答下列问题:

    (1)、Sc的原子结构示意图为
    (2)、为了检测“萃取”分液所得“水溶液”中是否含有Fe2+ , 应选用的试剂是
    (3)、“洗涤”过程中,Fe3+Sc3+的洗除率随着HCl浓度的变化如下图所示。为了使Fe3+洗除效果最好,盐酸浓度宜选用molL1

    (4)、若“萃取”时发生反应Sc3++3HA2=ScA33HA+3H+ , 则“反萃取”时发生反应的离子方程式主要为
    (5)、“除铁”所用到的实验方法是
    (6)、“除铁”后,先将Sc3+与EDTA络合保护,再用离子交换法除去Ca2+Mg2+Mn2+等杂质。其络合反应如下图所示,Sc-EDTA中,Sc3+的配位数为

    (7)、在空气中“焙烧”反应的化学方程式为
    (8)、若将10 m3钛白废液进行5级错流萃取(即每级使用新鲜有机相),每级萃取率为90%,后续过程Sc的总损失率为5%,则最多可得kg Sc2O3(保留2位有效数字)。(萃取率=×100%)
  • 12、

    碘化亚铜(CuI)正凭借着优异的光电性能与催化活性,在光伏光电、医疗传感、高端有机合成等高科技领域掀起应用热潮。

    资料:ⅰ.I2易溶于KI溶液,发生反应I2+II3(红棕色);Cu2+不能与I形成配合离子。

    ⅱ.铜元素被氧化可能存在的形式有CuH2O42+(蓝色)、CuI2(无色)。

    ⅲ.CuI为白色不溶于水的固体,CuNH32+(无色),均易被空气氧化。

    回答下列问题:

    实验Ⅰ.探究Cu与I2反应能否制备CuI

    请回答:

    (1)在铜粉与I2反应中,KI溶液的作用是________。

    (2)实验室进行步骤②用到的玻璃仪器有___________(填字母)。

    A. B. C. D. 

    (3)步骤③中发生的反应是否属于氧化还原反应________(填“是”或“否”)。

    (4)在KI溶液中,铜与I2反应的产物是________。

    实验Ⅱ.以硫酸铜为原料制备碘化亚铜

    (5)向如图所示装置的三颈烧瓶中加入1.27 g的I2 , 再滴加25 mL 0.4 molL1 CuSO4溶液于三颈烧瓶中,搅拌,持续通入SO2至溶液变为无色,停止通入气体,过滤,用乙醇洗涤所得固体,置于真空干燥箱中干燥。

    ①写出上述实验方案中制备CuI的离子方程式________。

    ②检验固体已经洗净的操作是________。

    ③置于真空中干燥的原因________。

    (6)已知荧光强度比值与Cu2+浓度关系如图所示。取0.0001 g CuI粗产品,经预处理,将Cu元素全部转化为Cu2+并定容至1 L。取1.00 mL所配溶液,测得荧光强度比值为10.5,则产品中CuI的纯度为________%(保留1位小数)。

  • 13、Y可结合H+转化为HY+H2Y2+Ag+与Y可形成AgY+AgY2+两种配离子。室温下向AgNO3溶液中加入Y,使得溶液中Ag+和Y的初始浓度分别为1.00×103 molL11.15×102 molL1。通过调节混合溶液的pH改变Y及其不同配离子的浓度(忽略体积变化)。lgcM/molL1lgcY/molL1的变化关系如图1所示(其中M代表Ag+AgY+AgY2+),分布系数δN与pH的变化关系如图2所示(其中N代表Y、HY+H2Y2+),比如δH2Y2+=cH2Y2+c(Y)+cHY++cH2Y+

    下列说法正确的是

    A、曲线Ⅲ对应的离子是AgY+ B、cAgY+=cAgY2+时,cY+cHY++cH2Y2+0.01 molL1 C、cAg+=cAgY2+时,cY=103.5 molL1 D、lgcY/molL1=3.00时,cY>cHY+>cH2Y2+
  • 14、LiMn2O4为尖晶石型锰系锂离子电池材料,其晶胞由8个立方单元组成,这8个立方单元可分为A、B两种类型(如图所示),晶胞参数为a pm

    下列说法正确的是

    A、每个晶胞含16个O2 B、晶胞中Li、O原子的最小距离为34a pm C、晶胞密度为724a3NA×1030 gcm3 D、A结构单元沿着yz面的投影为
  • 15、最近,我国科学工作者提出了一种电化学合成氯醇的策略:在含Cl的水性介质中直接从烯烃合成氯醇,避免了传统方法中氯气和次氯酸的使用,其合成原理如图所示。

    下列说法错误的是

    A、工作一会儿,阴极区游离的OH数目几乎不变 B、理论上,当有22.4 L X2气体生成时,向右穿过质子交换膜的H+可能为2 mol C、若电解质溶液更换为海水,将不能合成氯醇 D、工作时,a极反应为:
  • 16、焦磷酸二氢二钠(Na2H2P2O7)在食品工业中,主要用作膨松剂、水分保持剂和品质改良剂。合成焦磷酸二氢二钠的流程如图所示,下列说法错误的是

    A、“中和”时,生成的气体为CO2 B、“加热”时,Na2HPO4发生了脱水缩合 C、“结晶”时,应采用冷却结晶 D、焦磷酸二氢根的结构式为
  • 17、国内研究团队通过一系列实验和理论计算,首次完整描绘出Ullmann偶联中铜的氧化还原路径,其中三氟甲基化反应的机理如图所示(A中Cu的氧化数为I,其化合价为+1),下列说法正确的是

    A、C中Cu的化合价为+5 B、图示三氟甲基化反应可表示为:ArX+(Ln)CuICF3ArCF3+(Ln)CuIX C、整个反应过程中,有极性键、非极性键的断裂和生成 D、Ln与表达的是不同配体
  • 18、下列对实验现象给出的解释或结论正确的是

    实验操作及现象

    解释或结论

    A

    向盛有NO2N2O4的恒压密闭容器中通入一定体积的N2 , 气体颜色变浅

    化学平衡向NO2减少的方向移动

    B

    向2支均盛有2 mL 0.1 molL1的NaOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1 molL1AlCl3FeCl3溶液,一支试管无明显现象,另一支出现红褐色沉淀

    KspFe(OH)3小于KspAl(OH)3

    C

    取少量麦芽糖样品与稀硫酸共热,冷却后加入新制Cu(OH)2加热,未产生砖红色沉淀

    麦芽糖没有发生水解

    D

    SO2通入FeCl3溶液中,溶液先变为红棕色,一段时间后又变成浅绿色{FeSO263+为红棕色}

    体系中的配位反应比氧化还原反应的活化能小,但氧化还原反应的平衡常数更大

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、在ScOTf3催化下,喹喔啉-2(1H)硫酮可与D-A环丙烷发生(3+3)环化反应,如:

    下列说法正确的是

    A、甲分子中N的杂化类型均为sp3 B、乙分子在发生上述反应时,第2处碳碳键发生了断裂 C、丙分子含有2个手性碳原子 D、丙不能与HCl发生反应
  • 20、某离子化合物结构如图所示,Q、W、Y、Z、X分别为不同主族的短周期元素,且原子半径依次减小。下列说法错误的是

    A、Q与W形成的简单化合物熔融状态下能导电 B、基态Y原子核外电子有4种空间运动状态 C、简单氢化物沸点:Z>Y D、化合物ZX5含有离子键、共价键
上一页 5 6 7 8 9 下一页 跳转