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1、以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示,据图回答下列问题。
已知:①烃E是一种基础化工原料,标准状况下密度为1.25 g/L。
②;两个羟基连在同一个碳原子上不稳定。
③G能使溴水褪色;H有果香味。
(1)、A的结构简式为 , 乳酸分子中的官能团的名称为 , ②的反应类型为。(2)、写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):反应①;反应③。
(3)、下列说法正确的是(填标号)。a. 淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子
b. D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液
c. B、C和G均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d. A→B的反应类型为水解反应
e. B和F属于同系物,D和G也属于同系物
(4)、等物质的量的D、乳酸和G分别与足量金属钠反应,产生氢气的物质的量之比为。(5)、久置的H自身会发生聚合反应得到弹性较好的聚合物,该聚合物的结构简式为。 -
2、亚硫酸氢铵()常在制药工业中作还原剂,既能与酸作用也能和碱作用,在空气中易被氧化,遇热分解放出。某化学学习小组设计如图装置(加热和夹持装置已省略)制备亚硫酸氢铵,回答下列问题:
已知:是一种酸性氧化物。
(1)、甲装置中盛装铜片的仪器名称为;丙装置的作用是;丁装置用于吸收多余的 , 则丁装置中的试剂为(填标号)。a. 无水 b. 碱石灰 c. d. 浓硫酸
(2)、戊装置的试管内发生反应的化学方程式为。(3)、实验开始时,先关闭 , 打开 , 一段时间后,关闭 , 打开。先打开后打开的原因可能是。(4)、写出亚硫酸氢铵与等物质的量的氢氧化钡溶液反应的离子方程式:。(5)、亚硫酸氢铵有较强的还原性,设计实验检验制备的亚硫酸氢铵样品是否被氧化:(填操作、现象及相应的结论,可供选择的试剂:水、稀盐酸、稀硝酸、氯化钡溶液、硝酸银溶液)。 -
3、在标准压强101kPa、298K下,由最稳定的单质合成物质B的反应焓变,叫做物质B的标准摩尔生成焓,用符号表示,部分物质的如图所示。已知:、、的标准摩尔生成焓为0。下列有关判断正确的是A、根据图中信息,可判断热稳定性: B、 C、的键能小于与的键能之和 D、标准燃烧热的热化学方程式为
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4、工业上以某种Al2O3矿石(含Fe2O3杂质)为原料冶炼铝的工艺流程如图。下列对该工艺流程的判断正确的是A、试剂X可以为盐酸,沉淀中含有铁的化合物 B、反应Ⅱ中,CO2也可换成稀硫酸、稀盐酸 C、反应Ⅱ的离子方程式为 D、工业上还可采用Fe还原Al2O3的方法制Al,成本更低
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5、丙烯与HBr的加成反应可产生两种可能产物,其部分反应进程及能量变化如图。下列说法正确的是A、丙烯与HBr加成的反应是基元反应 B、从总能量上看,I和II相比较,II较为稳定 C、决定两种加成方式快慢的关键步骤分别是①和③ D、相比之下,为优势产物,是因为其产生路径活化能更低,活化分子百分比更大
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6、下列有关热化学方程式的说法正确的是A、甲烷的燃烧热 , 则 B、将和置于密闭的容器中充分反应生成 , 放热19.3kJ,则其热化学反应方程式为: C、HCl和NaOH反应的中和热 , 则 D、已知: , , 则
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7、莽草酸可以合成甲流药物奥司他韦,部分路线如图。下列说法正确的是A、奥司他韦分子式为 B、莽草酸与中间体互为同系物 C、莽草酸既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应 D、莽草酸最多能消耗
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8、化合物M是一种制造压塑粉的原料,结构简式如图所示,其组成元素X、Y、Z、W位于短周期,质子数依次增大且满足。下列说法正确的是A、原子半径: B、氧化物对应水化物的酸性: C、X、Z、W形成的化合物一定不含有离子键 D、简单氢化物稳定性:
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9、用如图所示装置来测定某原电池工作时,在一段时间内通过导线的电子的物质的量。量筒的规格为1000mL,电极材料是铁片和铜片。下列有关说法正确的是A、b电极材料是铁片 B、电子由b电极经导线流向a电极 C、若用浓硝酸代替稀硫酸,溶液中的移向铜片 D、当量筒中收集到672mL(标准状况)气体时,通过导线的电子的物质的量为0.03mol
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10、浓硫酸是实验室常用的试剂之一。将浓硫酸分别和三种钠盐反应,现象如图所示。下列分析正确的是A、①②③均体现了浓硫酸的强氧化性 B、对比①和②可以说明还原性: C、②中试管口白雾是盐酸小液滴,说明酸性: D、③中气体使溴水褪色的原理与使品红溶液褪色的原理不同
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11、化石燃料的综合利用有利于环境保护,提高经济效益,如图是石油分馏塔的示意图。下列有关叙述正确的是A、石油的分馏、煤的干馏都是物理变化 B、煤中含苯、甲苯、二甲苯 C、对重油加工处理可以获得沥青、润滑油等产品 D、a、b、c三种馏分中a的沸点最高
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12、类比法是化学上研究物质的重要方法之一,下列类比结果正确的是A、铜与氯气反应生成 , 则铁与氯气反应也生成 B、工业上电解熔融的冶炼Mg,则也可电解熔融的冶炼Al C、王水能溶解铂,则一定浓度的和HCl的混合溶液也可能溶解铂 D、碳酸钙的分解反应是吸热反应,则过氧化氢的分解反应也为吸热反应
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13、一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列描述正确的是A、反应开始到10s时,用Z表示的反应速率为 B、在10s时,Y的转化率为21% C、反应的化学方程式为 D、当容器内压强不变时,反应达到平衡
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14、下列实验方案有误的是
实验方案
目的
A. 实验室制备光亮的银镜
B. 比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性
实验方案
目的
C. 检验石蜡油分解气中是否含有不饱和烃
D. 实验室制备乙酸乙酯
A、A B、B C、C D、D -
15、化学科学需要借助化学专用语言描述,下列有关化学用语正确的是A、质量数为14的碳原子: B、丙烯的键线式: C、的电子式为 D、的结构示意图:
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16、绿色化学是我们追求的目标,下列最符合“原子经济性反应”的是A、用碳还原二氧化硅制备高纯硅 B、以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 C、用甲烷与氯气制备一氯甲烷 D、乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷
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17、目前是流感多发的季节,某治疗流感药物的合成路线如下:(1)、反应①的反应类型是 , B中官能团名称为。(2)、A的结构简式为 , 试剂X的名称为。(3)、反应②的化学方程式为。(4)、有机物D分子中有个手性碳原子。(5)、已知同一个碳原子连两个或两个以上的羟基不稳定,双键碳原子上若连羟基也不稳定,则满足下列条件的A的稳定同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①分子中含有六元碳环,②与A的官能团种类和数量相同。
(6)、结合上述合成路线,设计以对甲基苯甲醛和乙二醇为原料制备对醛基苯甲酸()的合成路线。 -
18、氢能是一种绿色能源,氢能产业是我国战略性新兴产业的重点发展方向。(1)、甲烷和水蒸气催化制氢气主要反应如下:
I.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH1=+206.2kJ/mol
II.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2
已知:几种共价键的键能如下表。
共价键
CO
O-H
C=O
H-H
键能/(kJ·mol-¹)
1075
463
803
436
①ΔH2=kJ/mol
②在恒容密闭容器中发生反应II,下列能说明反应达到平衡状态的是(填标号)。
A.气体混合物的密度不再变化
B.CO消耗速率和H2的生成速率相等
C.CO的浓度保持不变
D.气体平均相对分子质量不再变化
(2)、CO2/HCOOH循环在氢能的贮存/释放、燃料电池等方面具有重要应用。在催化剂作用下,HCOOH分解生成CO2和H2的反应机理如图1所示。若HCOOD在该条件下催化释氢,反应生成CO2和(填化学式)。(3)、的速率公式为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关)。已知经验公式(其中Eₐ、k分别为活化能、速率常数,R、C为常数,T为温度)。在催化剂作用下,测得Rlnk与的关系如图2所示,则活化能,Ea=kJ∙mol-1。(4)、一定温度下,分别按CO2、H2起始物质的量之比为1∶1、1∶2、1∶3发生反应保持总压强为140kPa,测得CO2的平衡转化率与温度之间的关系如图3所示。曲线a代表的投料比为。X点条件下,用平衡分压代替平衡浓度计算的平衡常数Kp=kPa-1(分压=总压×物质的量分数)。(5)、将CO2在碱性液中电解制备水煤气(H2、CO)的原理如下图所示,若产物中H2和CO的物质的量之比为1∶1,则生成水煤气的电极反应式为;当电路中转移4mole-时,理论上该装置能收集到标准状况下气体的体积为L。 -
19、叠氮化钠(NaN3)在防腐、有机合成和汽车行业有着广泛的用途。用氨基钠(NaNH2)制取叠氮化钠的方程式为:实验室用下列装置制取叠氮化钠。
已知:氨基钠(NaNH2)熔点为208℃,易潮解和氧化;N2O有强氧化性,不与酸、碱反应。
(1)、仪器a的名称是。(2)、装置B、D的主要作用分别是。(3)、检查装置A的气密性的操作是。(4)、装置A中反应除生成装置C中需要的物质外,还生成SnCl4等。其反应的化学方程式为。(5)、装置C处充分反应后,应先停止加热,再关闭分液漏斗活塞,原因是。(6)、取mg反应后装置C中所得固体,用下图所示装置测定产品的纯度(原理为:加入ClO将N1氧化成N2 , 测定N2的体积,从而计算产品纯度)。①F中发生主要反应的离子方程式为。
②若G的初始读数为V1mL、末读数为V2mL,本实验条件下气体摩尔体积为VL·mol-1 , 则产品中NaN3的质量分数为。
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20、锌、铋(Bi)、锗(Ge)的单质及其化合物用途较广。利用某冶锌工业废料(主要含ZnO,还含有氧化铋、氧化锗)回收其金属化合物的流程如下(已知:Ge4+易水解,单宁酸为一种弱酸)。(1)、中铋的化合价为 , 基态锌原子的价层电子排布式为。(2)、锌的第二电离能小于铜的第二电离能,原因是。(3)、提高“酸浸1”浸取率的措施有(写出两条即可)。(4)、“酸浸2”时,Bi2O3发生反应的离子方程式为。(5)、“沉锗”操作中需调节pH值约为2.5,不能过低,也不能过高,原因是。(6)、由“浸液1”得到ZnSO4∙7H2O的操作是、、过滤、洗涤、干燥。(7)、加热ZnSO4∙7H2O,固体质量保留百分数与温度的关系如下图所示。688℃时所得固体的化学式为。