• 1、一种以含铅废料(主要含PbO、ZnO、MgO等)为原料制备醋酸铅的流程如图所示。已知ZnOH2易溶于氨水。

    下列说法错误的是

    A、Pb属于p区元素 B、向滤液1中滴加氨水直至过量,先产生白色沉淀,后沉淀全部溶解 C、气体X的主要成分是CO2 D、醋酸铅能杀菌是因为其能使细菌蛋白质变性
  • 2、PtF6是极强的氧化剂,由PtF6Xe制备XeF+Pt2F11的反应历程如图所示。下列说法错误的是

    A、过程中F是催化剂 B、过程中属于氧化还原反应的是②③⑤ C、PtF6在水溶液中不能稳定存在 D、总反应方程式为Xe+2PtF6=XeF+Pt2F11
  • 3、下列陈述I与陈述II均正确,但不具有因果关系的是

    选项

    陈述I

    陈述II

    A

    SO2能使紫色的KMnO4溶液褪色

    SO2具有漂白性

    B

    FeCl3水解可生成FeOH3胶体

    FeCl3可用作净水剂

    C

    硝酸银溶液存于棕色瓶中

    硝酸银见光易分解

    D

    炽热铁水注入模具前,模具需充分干燥

           3Fe+4H2O(g)高温__Fe3O4+4H2

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、蜜胺树脂可由如图所示的环状三聚体制备。XYZ都是短周期主族元素,XY电子层数相同,基态Y2p轨道半充满,Z是原子半径最小的元素。下列说法错误的是

    A、XY的第一电离能:Y>X B、XY的简单氢化物的键角:X>Y C、最高价含氧酸的酸性:X>Y D、XYZ均能形成多种氧化物
  • 5、抗坏血酸(I)能被氧化为脱氢抗坏血酸(II),是常用的抗氧化剂。下列说法正确的是

    A、I和II均不能使溴水褪色 B、I中sp3sp2杂化的碳原子数目比为1:1 C、II不能与NaOH溶液反应 D、1molII最多能和3molH2发生加成反应
  • 6、氮及其化合物的部分转化关系如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

    NH3 O2NO O2NO2 H2OHNO3 NH3NH4NO3

    A、标准状况下,11.2LNH3所含σ键的数目为2NA B、反应②中每消耗1.6gO2 , 生成的产物分子的数目为0.1NA C、反应③中3molNO2与足量H2O反应,转移电子的数目为2NA D、100mL1molL1NH4NO3溶液中,NH4+的数目为0.1NA
  • 7、下列实验操作规范的是

    A.配制NaCl溶液

    B.调控滴液速度

    C.稀释浓硫酸

    D.除去C2H2中少量H2S

    A、A B、B C、C D、D
  • 8、下列反应方程式中,正确的是
    A、Cl2通入石灰乳中:Cl2+2OH=Cl+ClO+H2O B、铅蓄电池放电时的正极反应:Pb2e+SO42=PbSO4 C、向烧碱溶液中加入铝片:2Al+2OH+6H2O=2AlOH4+3H2 D、将在空气中灼热的铜丝伸入乙醇中:2CuO+C2H5OHΔCH3CHO+Cu2O+H2O
  • 9、下列说法正确的是
    A、氢键和离子键都属于化学键 B、IVA族元素单质的晶体类型相同 C、CCl4的价层电子对互斥模型和空间构型均为正四面体 D、N的电负性比P的大,可推断NCl3分子的极性比PCl3的大
  • 10、随着AI数据中心用电需求激增,燃气轮机发电成为当前最抢手的供电方案之一。下列说法错误的是
    A、燃气轮机所用燃料天然气,属于化石能源 B、制造涡轮叶片的镍基单晶高温合金,属于金属材料 C、涡轮叶片表面覆盖极低热导率的陶瓷涂层,属于新型无机非金属材料 D、直接排放未完全燃烧的甲烷气体,不会引起温室效应
  • 11、“双碳”战略下,CO2加氢制甲醇是实现碳资源循环利用的核心技术。传统铜锌催化剂因活性位点高度耦合生成副产物CO , 涉及的反应如下:

    Ⅰ:CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og   ΔH1

    Ⅱ:CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH2=+41.2 kJmol1

    Ⅲ:COg+2H2gCH3OHg   ΔH3=90.4 kJmol1

    回答下列问题:

    (1)、①ΔH1=kJmol1;反应Ⅰ在(填“高温”“低温”“任意温度”)自发进行。

    ②中科院大连化物所提出催化活性位点“空间解耦”新策略:将CO2活性位点(ZrO2)与H2活性位点(Cu)在空间上分离,提高了甲醇的选择性。“空间解耦”-甲酸盐部分路径如下:

    步骤1:CO2g+ZrO2CO2*@ZrO2   H2g+Cu2H*@Cu(表明2个H在Cu位点吸附活化)

    步骤2:________(与活性氢加成)。

    步骤3:HCOO*@ZrO2+2H*@CuH2COOH*@ZrO2+Cu

    步骤4:H2COOH*@ZrO2CH3OHg+O*@ZrO2

    请写出步骤2的基元反应

    (2)、在3 MPa下,向某密闭容器中按投料比nH2:nCO2=3:1充入反应物发生反应Ⅰ、Ⅱ,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如下图所示。

    ①Z线所示物种是(填化学式)。

    ②解释H2物质的量分数随温度变化的原因

    ③260℃时向密闭容器中加入2 mol CO26 mol H2 , 达平衡时测得nH2O=1.0 molnH2=3.2 mol , 选择性SCH3OH=[SCH3OH=CH3OHCO2CO2×100%],反应Ⅰ的平衡常数Kp=(列出计算式,分压=总压×物质的量分数)。

    (3)、工业生产甲醇的催化体系需控制进料气中H2Og的进入量,原因是(从催化剂活性位点和化学平衡角度分析)。
  • 12、某小组探究乙醛发生银镜反应的影响因素。

    (实验中所用到的银氨溶液、乙醛的浓度和体积均相同,水浴温度相同)

    (1)、实验探究

    实验

    实验过程

    实验现象

    a

    2 mL新制的银氨溶液中滴加浓氨水调pH8 , 再滴加3滴乙醛溶液,水浴加热

    8 min后有银镜生成

    b

    2 mL新制的银氨溶液中滴加浓氨水调pH10 , 再滴加3滴乙醛溶液,水浴加热

    无明显变化

    ①实验室配制银氨溶液的操作:。(使用试剂:2%氨水、AgNO3溶液)

    ②写出实验a中生成银镜的化学方程式:

    (2)、提出猜想并设计实验验证

    针对b中没有出现银镜,该小组提出猜想

    猜想1b中溶液碱性太强       猜想2b中溶液Ag+浓度太小

    设计实验:

    实验

    操作

    实验现象

    c

    2 mL新制的银氨溶液中加入pH10 , 再加入3滴乙醛溶液,水浴加热

    4 min后有银镜生成

    d

    2 mL新制的银氨溶液中加入浓氨水调pH10 , 再加入3滴乙醛溶液,最后滴加几滴 , 水浴加热

    3 min后有银镜生成

    实验证明猜想1不成立,猜想2成立。请补全上述操作。

    (3)、原理验证

    综合实验结果进一步对比分析,该小组同学得出以下结论:

    ①碱性越强,乙醛的还原性越强

    ②氧化性:Ag+>AgNH32+。为了证实以上结论,该小组同学又设计了以下实验

    (已知:参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,检测到的电压越大)。

    装置

    编号

    溶液A

    溶液B

    电压表读数

    银氨溶液

    乙醛+1 mL1 molL1NaCl溶液

    U1

    银氨溶液

    乙醛+1 mL1 molL1NaOH溶液

    U2

    AgNO3溶液

    乙醛+1 mL1 molL1 NaOH溶液

    U3

    证明以上结论正确的电压表读数关系为

    (4)、结合乙醛发生的半反应分析(写出半反应方程式),增加cOH , 促进反应正向进行,提高乙醛的还原性。
    (5)、实验室不直接用AgNO3溶液与乙醛反应,而是配制成银氨溶液制银镜的原因
  • 13、化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:

    回答下列问题:

    (1)、化合物B中官能团的名称为 , 反应②的反应类型为
    (2)、写出反应③的离子方程式
    (3)、下列说法正确的是(填标号)。

    a.在化合物A的稀溶液中加几滴FeCl3溶液,溶液显紫色

    b.化合物G为手性分子

    c.化合物E的水解速率比化合物Ⅰ()要快

    d.化合物C和E的核磁共振氢谱进行比较,二者的化学位移不同

    (4)、符合下列条件的C的同分异构体有种。(不考虑立体异构)

    ①含有六元环且只有一个甲基;

    ②既能发生银镜反应又能发生水解反应

    其中核磁共振氢谱有7组峰,峰面积之比为4:4:3:2:1:1:1的结构简式为(任写一种)。

    (5)、已知H到Q的合成路线如下:

    依据E到F的反应历程,写出化合物J的结构简式

  • 14、铟(49In)在电子、航空航天等领域具有重要应用。一种从锡冶炼烟尘(主要含有In2O3、In2S3、SnO2、Zn2SnO4、PbO以及Fe的氧化物)中提取铟的工艺路线如下:

    已知:

    ①锡冶炼烟尘中含氯较高,当烟尘中氯含量过高时易腐蚀设备;“氧化酸浸”过程中,硫元素被氧化为SO42Zn2SnO4不溶于水,溶于强酸后的产物不稳定,易脱水生成SnO2

    KspIn(OH)3=6.4×1033KspFe(OH)3=1.0×1038.6KspZn(OH)2=1.0×1016

    ③“萃取”原理可表示为:In3++3H2A2(有机相)⇌InHA23(有机相)+3H+

    In3++4ClInCl4lg20.3

    回答下列问题:

    (1)、基态铟原子的价层电子排布式为
    (2)、预处理中“水浸洗涤”的目的是 , “萃取分液”时需要的玻璃仪器有
    (3)、写出“氧化酸浸”过程中,除锡反应的离子方程式
    (4)、滤渣2的主要成分是
    (5)、常温下,第一次“调pH”时,溶液中In3+浓度为0.1 mol⋅L1 , 应控制溶液的pH范围为(保留一位小数)。
    (6)、以下说法错误的有________(填标号)。
    A、[InCl4]中存在配位键 B、两次调pH操作的目的一样 C、溶液的pH会影响铟的萃取率 D、试剂X用硫酸比用盐酸反萃取效果更好
  • 15、室温下,将0.1 mol AgCl置于0.1 mol·L-1 NH4NO3溶液中,保持溶液体积和N元素总物质的量不变,pX-pH曲线如图,Ag++NH3⇌[Ag(NH3)]+和Ag++2NH3⇌[Ag(NH3)2]+的平衡常数分别为K1和K2NH4+的水解常数KhNH4+=109.25。下列说法错误的是

    A、Ⅱ为AgNH3+的变化曲线 B、A点溶液中浓度最大的阳离子是NH4+ C、K2=107.04 D、C点:cNH3=105.32 molL1
  • 16、联环丁烷Q()中不同化学键的解离能(单位:kcal·mol-1)如下表:

    化学键

    Cl-C2

    C2-C3

    Cl-Cl

    Cl-H

    C2-H

    C3-H

    解离能

    61.25

    62.94

    92.83

    98.51

    101.32

    100.59

    下列说法正确的是

    A、化合物Q是环丁烷的同系物 B、化合物Q发生开环反应时较容易形成的中间产物是 C、化合物Q的一氯代物有4种 D、化合物Q同一个环上所有碳原子可能处在同一平面
  • 17、中国科学院大连化学物理研究所最新成功研发出首例氢负离子原型电池(CeH2|3CeH3@BaH2|NaAlH4),该电池工作状态如图所示:

    下列说法错误的是

    A、放电时,正极的电极反应式为:3NaAlH4+6e=Na3AlH6+2Al+6H B、H-由NaAlH4电极移向CeH2电极时存储能量 C、储能时,电池负极的电极反应式为CeH3+e=CeH2+H D、理论上,有2 mol CeH3生成时,两极的质量变化差值为4 g
  • 18、环己烯( , 沸点83℃)为重要的化工原料,实验室常用环己醇()制备,流程如下:

    步骤Ⅰ   用浓磷酸和环己醇混合加热制备环己烯,蒸馏得到对应馏分;

    步骤Ⅱ   将上述蒸馏液倒入分液漏斗中,用10%的碳酸钠溶液和饱和食盐水分别洗涤,分出有机相;

    步骤Ⅲ   用干燥的无水CaCl2吸水,过滤后再蒸馏,得到产物;

    步骤Ⅳ   经波谱分析,测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。

    下列说法错误的是

    A、用饱和食盐水洗涤的主要目的是除去环己烯中混有的少量环己醇 B、使用浓磷酸不用浓硫酸作催化剂的主要原因是防止有机物炭化和减少污染 C、若加入CaCl2后不过滤直接蒸馏,则产物的纯度会下降 D、由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质
  • 19、NaCl晶体在超高压下与Na或Cl2反应,可以形成不同组成、结构的晶体。如图是其中部分晶体结构,NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是

    A、常温常压下①②③都不能稳定存在 B、①中与Na最近且等距的Cl的数目为12 C、只有③是NaCl晶体在高压下与Na反应形成的晶体 D、若②中晶胞参数分别为a nm、a nm、c nm,则晶胞密度可表示为104.5×1021a2cNAgcm3
  • 20、环氧化合物是重要的有机合成中间体。以钛掺杂沸石为催化剂,由丙烯()为原料生产环氧丙烷()的反应机理如图所示。下列说法错误的是

    A、过程中Ti元素的化合价发生了变化 B、过程中存在极性键的断裂和形成 C、该过程总反应为+H2O2+H2O D、将丙烯换为2-丁烯发生上述反应可生成
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