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相关试卷

1、
环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：
请回答下列问题：
I．环己烯的制备与提纯
（1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为，现象为。
（2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为。
②浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl₃·6H₂O而不用浓硫酸的原因为(填序号)。
a．浓硫酸易使原料炭化并产生SO₂
b．FeCl₃·6H₂O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念
c．同等条件下，用FeCl₃·6H₂O比浓硫酸的平衡转化率高
（3）操作2用到的玻璃仪器是。
（4）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：。(填写序号)
___________→___________→___________→___________→___________→弃去前馏分，收集83℃的馏分
①检验装置的气密性 ②点燃酒精灯，加热 ③加入待蒸馏的物质和沸石 ④接通冷凝水 ⑤安装蒸馏装置
Ⅱ．环己烯含量的测定
在一定条件下，向a g环己烯样品中加入b mol Br₂(过量)，与环己烯充分反应后，剩余的Br₂与足量KI作用生成I₂ ， I₂与Na₂S₂O₃标准溶液反应，最终消耗c mol·L^-1Na₂S₂O₃标准溶液V mL(以上数据均已扣除干扰因素)。
测定过程中，发生的反应如下：
①Br₂＋
②Br₂＋2KI=I₂＋2KBr
③I₂＋2Na₂S₂O₃=2NaI＋Na₂S₄O₆
（5）样品中环己烯的质量分数为(用字母表示)。

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2、锰氧化物具有较大应用价值，请回答下列问题：

(1)、基态Mn原子的简化电子排布式：；同周期中，基态原子未成对电子数比Mn多的元素是(填元素符号)。

(2)、Mn的某种氧化物MnO_x的四方晶胞及其在xy平面的投影如图1所示，该氧化物化学式为；锰离子的配位数(紧邻的阴离子数)为。

(3)、[BMIM]⁺BF $_{4}^{-}$ (见图2)是MnO_x晶型转变的诱导剂。BF $_{4}^{-}$ 的空间构型为；[BMIM]⁺中咪唑环存在 $π_{5}^{6}$ 大π键，则N原子采取的轨道杂化方式为。

(4)、MnO_x可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图3)。FDCA的熔点远大于HMF，其主要原因是。

(5)、锰的部分含氧酸结构如下图4，酸性：HMnO₄H₂MnO₄(填“>”或“<”)，理由是。

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3、前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大，其相关性质如表所示：

A	原子核外有6种运动状态不同的电子
B	元素原子的核外p电子数比s电子数少1个
C	地壳中含量最多的非金属元素
D	基态原子核外有6个原子轨道排有电子，且只有1个未成对电子
E	E³⁺第三周期中半径最小的简单离子
F	基态F^＋各能级电子全充满

请回答下列问题：

(1)、F是区的元素；写出D₂C₂化合物的电子式：。

(2)、A、B、C元素中，电负性最大的是；第一电离能最大的是。(填元素符号)

(3)、B单质分子中σ键和π键的个数比， C的简单氢化物在同族元素的简单氢化物中沸点出现反常，其原因是。

(4)、写出E元素的最高价氧化物与D的最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式。

(5)、实验室合成一种由A和B两种元素形成的化合物，该化合物具有三维骨架结构。其中每个A原子与4个B原子形成共价键，每个B原子与3个A原子形成共价键，其化学式为。

4、以淀粉为基本原料可制备许多物质，如：
请回答下列问题：

(1)、上述①-⑤反应中，属于消去反应的是；属于氧化反应的是。(填写序号)

(2)、若乙醇中的O原子用¹⁸O标记(乙酸中的O不需标记)，写出乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯的化学方程式：。

(3)、下列有关说法不正确的是___________。

A、可用碘水检验淀粉是否水解完全 B、淀粉是生物大分子物质，反应①的反应条件是：稀硫酸，加热 C、乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO₄溶液氧化 D、可利用红外光谱或核磁共振氢谱来区别葡萄糖和乙醛

(4)、将3.00 g某有机物(仅含C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO₂吸收剂，燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表：

吸水剂
CO₂吸收剂
实验前质量/g
20.00
26.48
实验后质量/g
21.08
30.00
①燃烧产物中水的物质的量为mol。
②该有机物的分子式为。

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5、下列方案设计、现象和结论正确的是

选项	目的	方案设计	现象和结论
A	探究用“相似相溶”规律理解I₂的溶解性	将一小粒碘晶体溶于约5mL蒸馏水中，观察碘在水中的溶解性。加入约1mL乙醇，振荡试管，观察溶液颜色变化	溶液分层，观察到紫红色的碘的乙醇溶液，说明碘易溶于有机溶剂
B	检验乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体产物	将乙醇与浓硫酸在170℃下反应的气体通入溴水中	溴水褪色，说明乙醇发生消去反应生成乙烯
C	探究苯环与烷基的相互作用	分别向盛有2mL苯和2mL甲苯的试管中加入几滴酸性KMnO₄溶液，振荡	甲苯中KMnO₄溶液褪色，苯中KMnO₄溶液不褪色，说明甲基活化了苯环
D	检验有机物中是否含有卤素原子	取2mL样品于试管中，加入5mL20% NaOH水溶液混合后加热，反应完全后，待反应液冷却，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO₃溶液	无沉淀生成，说明有机物中不含卤素原子

A、A B、B C、C D、D

6、Mg₂Si具有反萤石结构，晶胞结构如图所示，其晶胞参数为a nm。下列叙述正确的是

A、基态Mg核外电子有3种不同的空间运动状态 B、每个硅原子周围有4个镁原子 C、Mg与Si之间的最近距离为 $\frac{\sqrt{3}}{4} a$ nm D、Mg₂Si的密度计算式为 $\frac{76}{N_{A} \times {(a \times 10^{-7})}^{3}} g \cdot {cm}^{-3}$

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7、强酸HBF₄ 可由如下反应制备，HF + BF₃ = HBF₄。下列说法正确的是

A、相同条件下，HBF₄ 酸性弱于HF B、HBF₄的电离方程式：HBF₄ = H⁺ + BF $_{4}^{-}$ C、BF₃的空间结构是三角锥形 D、HBF₄ 中含有离域π键

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8、物质微观结构决定宏观性质，进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是

选项	结构或性质	用途
A	硫化剂以二硫键将顺丁橡胶的线型结构连接为网状结构	硫化交联程度越大，获得弹性越好的顺丁橡胶
B	聚乙炔存在共轭大π键体系为电荷传递提供了通路	聚乙炔可用于制备导电高分子材料
C	聚丙烯酸钠()中含有亲水基团	聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
D	冠醚18-冠-6空腔直径(260-320pm)与直径K⁺(276pm)接近	冠醚18-冠-6可识别K⁺ ，能增大KMnO₄在有机溶剂中的溶解度

A、A B、B C、C D、D

9、下列反应的离子方程式正确的是

A、硫酸铜溶液与过量氨水反应：Cu²⁺ + 4NH₃·H₂O = [Cu(NH₃)₄]²⁺ + 4H₂O B、向银氨溶液中加盐酸：[Ag(NH₃)₂]⁺ + 2H⁺= Ag⁺ + 2NH $_{4}^{+}$ C、将乙醇与足量酸性K₂Cr₂O₇溶液混合：Cr₂O $_{7}^{2 -}$ + 3CH₃CH₂OH + 8H⁺ →3CH₃CHO + 2Cr³⁺ +7H₂O D、苯酚钠溶液通入少量的CO₂：2 +CO₂+H₂O→2 + ${CO}_{3}^{2-}$

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10、关于化学式为[TiCl(H₂O)₅]Cl₂·H₂O的配合物，下列说法正确的是

A、配位体是Cl^-和H₂O，配位数是8 B、中心离子是Ti³⁺ ，配离子是[TiCl(H₂O)₅]²^＋ C、该配离子中含有的化学键有离子键、共价键、配位键、氢键 D、在1 mol该配合物中加入足量AgNO₃溶液，可以得到3 mol AgCl沉淀

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11、X、Y、Z、M四种主族元素，原子序数依次增大，分别位于三个不同短周期，Y与M同主族，Y与Z核电荷数相差2，Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法不正确的是

A、热稳定性：X₂Z>YX₄ B、键角：YX $_{3}^{+}$ >YX $_{3}^{-}$ C、分子的极性：Y₂X₂>X₂Z₂ D、共价晶体熔点：Y>M

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12、N_A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是

A、1 mol C₂H₄O中含σ键数目最多为6N_A B、标准状况下，11.2L CCl₄含有分子数目为0.5N_A C、6 g金刚石晶体中含有碳碳键的数目为2N_A D、14 g乙烯和丙烯的混合气体中总原子数目为3N_A

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13、下列说法不正确的是

A、单一波长的X射线通过水晶时，记录仪上会产生明锐的衍射峰 B、某些金属盐灼烧呈现不同焰色是因为电子从低能级跃迁至较高能级吸收光的波长不同 C、CS₂在CCl₄中的溶解度远大于H₂O是因为H₂O为极性分子，而CS₂、CCl₄为非极性分子 D、CF₃COOH酸性大于CH₃COOH是因为F的电负性大，导致CF₃COOH羟基极性大，易电离

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14、下列关于基本营养物质的说法不正确的是

A、动物脂肪在碱性条件下水解，可得到高级脂肪酸和甘油 B、淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下都可转化为葡萄糖 C、加入少量的硫酸铵能促进蛋白质的溶解 D、核酸是由磷酸、戊糖、碱基通过一定方式形成的生物大分子

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15、下列物质的性质或相关数据与氢键无关的是

A、氨气易液化 B、二甲醚微溶于水，而乙醇可与水以任意比例混溶 C、HF(g)分解时吸收的热量比HCl(g)分解时吸收的热量多 D、邻羟基苯甲酸()熔点为159℃，对羟基苯甲酸()熔点为213℃

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16、下列说法正确的是

A、可以用浓溴水来除去苯中混有的少量苯酚 B、可以用饱和NaOH溶液来除去乙酸乙酯中混有乙酸 C、溴水和酸性高锰酸钾溶液都可以用来除去乙烷中的乙烯 D、只用新制氢氧化铜(可加热)可以区分乙醇、乙醛、乙酸

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17、关于乙炔的说法不正确的是

A、碳原子的价层电子的轨道表示式，违反了泡利原理 B、基态碳原子核外有3种能量不同的电子 C、乙炔分子中的C原子间采用sp杂化轨道形成了一个σ键和两个π键 D、乙炔分子内含极性键、非极性键，是非极性分子

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18、下列化学用语正确的是

A、SO₃的VSEPR模型： B、的系统命名为：2，2，3-三甲基丁烷 C、甲酸甲酯的结构简式：C₂H₄O₂ D、KCl的形成过程：

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19、
回答下列问题：
Ⅰ．甲醇是重要的化工原料之一，也可作燃料，利用合成气(主要成分为CO、CO₂和H₂)可以合成甲醇，涉及的反应如下：
反应i： ${CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g) = {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)$ 　 ${ΔH}_{1} =-49 .9 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
反应ii： ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) = CO (g) + H_{2} O (g)$ 　 ${ΔH}_{2} =+41 .6 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
（1）反应i在有、无催化剂条件下的反应历程如下图所示，其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注，TS为过渡态。
在有催化剂下，该反应历程中决速步骤的化学方程式为，催化剂使该步骤的活化能降低eV。
（2）现将6molCO₂和8molH₂充入2L的恒温刚性密闭容器中，若只发生反应i ，测得的氢气物质的量随时间变化如图中实线所示：
①该反应在下能自发进行(填“高温”或“低温”)。
②下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是(填选项字母)。
A．混合气体中c(CO₂)：c(H₂)：c(CH₃OH)=1：3：1
B．混合气体的密度保持不变
C．压强保持不变
D． $3 v_{正} ({CO}_{2}) = v_{逆} (H_{2})$
③a点正反应速率(填“大于”、“等于”或“小于”)b点逆反应速率，前4min内，用 ${CH}_{3} OH$ 表示的平均反应速率为 $mol \cdot L^{1} \cdot {min}^{1}$ (保留两位有效数字)。
④仅改变某一实验条件再进行实验，测得H₂的物质的量随时间变化如图中虚线所示，对应的实验条件改变的是。
⑤一定条件下，单位时间内不同温度下测定的CO₂转化率如图乙所示。温度高于710K时，随温度的升高 ${CO}_{2}$ 转化率降低的原因可能是。
（3）将一定量的 ${CO}_{2} (g)$ 和 $H_{2} (g)$ 充入密闭容器中并加入合适的催化剂，只发生反应ii和iii．一定条件下，测得 ${CO}_{2}$ 的平衡转化率、 ${CH}_{3} OH (g)$ 的选择性 $[\frac{n ({CH}_{3} OH)}{n ({CH}_{3} OH) + n (CO)} \times 100 %]$ 和CO的选择性 $[\frac{n (CO)}{n ({CH}_{3} OH) + n (CO)} \times 100 %]$ 随压强的变化曲线如图所示。
图中表示CH₃OH的选择性曲线是。有利于提高甲醇选择性的条件是。
A．低温高压 B．低温低压 C．高温高压 D．高温低压
Ⅱ．自然界中的固氮反应是将 $N_{2}$ 转化为含氮氧化物。在100kPa时，反应中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图2，反应 $2 {NO}_{2} (g) = N_{2} O_{4} (g)$ 中 ${NO}_{2}$ 的平衡转化率与温度的关系曲线如图3.
（4）图2中A、B、C三点表示不同温度、压强下 $2 NO (g) + O_{2} (g) = 2 {NO}_{2} (g)$ 达到平衡时NO的转化率，则点对应的压强最大。
（5）100kPa、25℃时， $2 {NO}_{2} (g) = N_{2} O_{4} (g)$ 平衡体系中，列式计算平衡常数 $K_{p} =$ ( $K_{p}$ 用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)

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20、
育才中学的部分同学利用课余时间分成两个兴趣小组，进行化学实验探究。
Ⅰ．第一组：以过氧化氢( $H_{2} O_{2}$ )为对象进行实验。回答下列问题：
已知：纯过氧化氢( $H_{2} O_{2}$ )是淡蓝色的黏稠液体，可与水以任意比混合，为无色透明液体。
（1）该小组的同学查阅资料后发现 $H_{2} O_{2}$ 为二元弱酸， $K_{a_{1}} = 2.0 \times 10^{- 12}$ ， $K_{a_{2}} = 1.0 \times 10^{- 25}$ 。
①写出 $H_{2} O_{2}$ 在水溶液中的电离方程式：。
②如果常温下 $H_{2} O_{2}$ 溶液pH=7， $H_{2} O_{2}$ 的酸式酸根离子与 $H_{2} O_{2}$ 的浓度比为。
（2）测定某瓶过氧化氢溶液中 $H_{2} O_{2}$ 的含量
①取20.00mL试样置于锥形瓶中，用装有0.1000mol·L^-1的酸性 ${KMnO}_{4}$ 标准溶液的棕色式滴定管滴定。反应的离子方程式为。
②滴定达到终点的现象为，记录数据。重复滴定两次，每次消耗的酸性 ${KMnO}_{4}$ 标准溶液体积如下表所示：
实验次数
第一次
第二次
第三次
体积
$16.10$
$16.05$
$16.15$
则试样中过氧化氢的浓度为 $mol \cdot L^{- 1}$ 。(保留两位有效数字，下同)
③若实验测得的浓度比该瓶试剂标签上的数据低，下列哪些是造成偏低的可能原因：。
A．滴定终点读数时俯视读数
B．滴定管水洗后直接倒入KMnO₄溶液进行滴定
C．锥形瓶水洗后未干燥
D．滴定时有几滴KMnO₄溶液溅落在锥形瓶外
Ⅱ．第二组：已知 ${NaNO}_{2}$ 溶液和 ${NH}_{4} Cl$ 溶液可发生反应： ${NaNO}_{2} {+NH}_{4} Cl = N_{2} ↑ {+NaCl+2H}_{2} O$ 。为探究反应速率与 $c ({NaNO}_{2})$ 的关系，该组同学设计下表进行四组实验，排水法收集N_2.用秒表测量收集1.0mLN₂所需的时间。每组实验过程中，其他反应物浓度变化很细心奥，忽略其对反应速率测定的影响。实验数据如下表所示。
实验编号
$V/mL$
$t/s$
${NaNO}_{2}$ 溶液
${NH}_{4} Cl$ 溶液
醋酸
水
1
4.0
$V_{1}$
4.0
8.0
334
2
$V_{2}$
4.0
4.0
$V_{3}$
150
3
8.0
4.0
4.0
4.0
83
4
12.0
4.0
4.0
0.0
38
（3）① $V_{1} =$ ， $V_{3} =$ 。
②该反应的速率方程为 $v=k \cdot c^{m} ({NaNO}_{2}) \cdot c ({NH}_{4} Cl) \cdot c (H^{+})$ ， k为反应速率常数。利用实验数据计算得 $m=$ (填整数)。

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