高中化学鲁科版-试题列表-第51页

1、下列操作能促进水的电离且使溶液中

c (H^{+}) >c ({OH}^{-})

的是

A、将水加热煮沸 B、向水中加入一小块钠 C、向水中加入

{NaHSO}_{4}

D、向水中加入

KAl {({SO}_{4})}_{2}

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2、下列表示正确的是

A、

{BF}_{3}

的价层电子对互斥(VSEPR)模型：

B、

H_{3} O^{+}

的电子式：

C、聚丙烯的链节为：

- {CH}_{2} - {CH}_{2} - {CH}_{2} -

D、

的名称：乙二酸乙二酯

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3、下列有关叙述正确的是

A、

_{92}^{235} U

和

_{92}^{238} U

是同一种核素 B、

O_{2}

和

O_{3}

互为同素异形体 C、由于氢键的作用，

{NH}_{3}

的稳定性强于

{PH}_{3}

D、在

{[Cd {({NH}_{3})}_{4}]}^{2 +}

中，作配体的是氮原子

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4、

${CO}_{2}$ 的捕集转化有利于实现“碳中和”。

Ⅰ． ${CO}_{2}$ 捕集

（1）工业上用氨水吸收 ${CO}_{2}$ 。

25℃时， $K_{b} ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) = 1.8 \times 10^{- 5}$ ， $K_{a1} (H_{2} {CO}_{3}) = 4 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a2} (H_{2} {CO}_{3}) = 5 \times 10^{- 11}$ ；反应 ${NH}_{3} \cdot H_{2} O (aq) + H_{2} {CO}_{3} (aq) ⇌ {NH}_{4}^{+} (aq) + {HCO}_{3}^{-} (aq) + H_{2} O (l)$ 的平衡常数 $K =$ 。

（2） $O_{2}$ 辅助 $Al - {CO}_{2}$ 电池捕获利用 ${CO}_{2}$ 。

①电池原理如图所示，正极产物为 $C_{2} O_{4}^{2 -}$ 。 $O_{2}$ 作为正极反应的催化剂，催化过程如下，写出反应Ⅱ的离子方程式。

Ⅰ． $O_{2} + e^{-} = O_{2}^{-}$ ；Ⅱ．。

②常用的离子液体是，为使阳离子以单个形式存在以获得良好的溶解性能，与 $N$ 原子相连的 $- {CH}_{3}$ 、 $- C_{2} H_{5}$ 不能被 $H$ 原子替换，其原因是。

Ⅱ． ${CO}_{2}$ 转化

（3） ${CO}_{2}$ 与 $H_{2}$ 在固载金属 $M$ 催化剂作用下生成多种产物，反应机理如图所示。

①中间体X的结构式为。

②已知： ${CO}_{2} (g)$ 、 $HCOOH (g)$ 的标准摩尔生成焓分别为 $- 393 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 、 $- 362 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ （标准摩尔生成焓：在 $298 K$ 、 $101 kPa$ 时，由最稳定单质合成 $1 mol$ 指定产物的反应热）。则 ${CO}_{2} (g)$ 与 $H_{2} (g)$ 生成 $HCOOH (g)$ 的热化学方程式为。

（4） ${CH}_{4}$ 超干重整 ${CO}_{2}$ 总反应： ${CH}_{4} (g) + 3 {CO}_{2} (g) ⇌ 2 H_{2} O (g) + 4 CO (g)$ $ΔH > 0$ 。催化转化原理如图所示：恒压、750℃时，将混合气 $[n ({CH}_{4}) : n ({CO}_{2}) = 1 : 3]$ 通入反应器 $A$ ，充分反应；待反应平衡后，改通 $He$ ，吹出反应器 $A$ 内气体；如此往复切换通入的气体，实现 ${CO}_{2}$ 的高效转化。

①反应达平衡后，改通 $He$ ，测得一段时间内 $CO$ 物质的量上升。分析 $CO$ 物质的量上升的原因：。

②假设各步均转化完全，为保证催化剂循环使用，则 ${Fe}_{3} O_{4}$ 与 $CaO$ 的物质的量之比为。

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5、

{LiFePO}_{4}

和

{FePO}_{4}

可以作为锂离子电池的正极材料。

(1)、

{LiFePO}_{4}

的制备。将LiOH加入煮沸过的蒸馏水配成溶液，在氮气氛围中，将一定量的

{({NH}_{4})}_{2} Fe {({SO}_{4})}_{2}

溶液与

H_{3} {PO}_{4}

、LiOH溶液中的一种混合，加入到三颈烧瓶中，如图所示，在搅拌下通过滴液漏斗缓慢滴加另一种溶液，充分反应后，过滤，洗涤，于燥，得到粗产品。

①通过滴液漏斗滴加的试剂是。

②反应前先通氮气，且使用煮沸过的蒸馏水的目的是。

③ ${({NH}_{4})}_{2} Fe {({SO}_{4})}_{2}$ 与 $H_{3} {PO}_{4}$ 、LiOH反应得到 ${LiFePO}_{4}$ ，该反应的离子方程式是。

(2)、

{FePO}_{4}

的制备。取一定量比例的铁粉、磷酸、水放入容器中，加热充分反应，向反应后的溶液中加入一定量的

H_{2} O_{2}

，同时加入适量水调节pH，静置后过滤，洗涤，得到

{FePO}_{4} \cdot 2 H_{2} O

，高温煅烧

{FePO}_{4} \cdot 2 H_{2} O

，即可得到

{FePO}_{4}

。

①上述制备过程中，为使反应过程中的 ${Fe}^{2 +}$ 完全被 $H_{2} O_{2}$ 氧化：下列操作控制不能达到目的的是(填字母)。

A．用 $Ca {(OH)}_{2}$ 调节溶液pH=7　　　　　　　　B．加热，使反应在较高温度下进行

C．缓慢滴加 $H_{2} O_{2}$ 溶液并搅拌　　　　　　　　D．加入适当过量的 $H_{2} O_{2}$ 溶液

②工业上也可以用磷酸亚铁粗产品(混有氢氧化铁)制备磷酸铁( ${FePO}_{4}$ )。其他条件一定，制备 ${FePO}_{4}$ 时测得Fe的有效转化率[ $\frac{n ({FePO}_{4})}{n {(Fe)}_{总}} \times 100 %$ ]与溶液pH的关系如图所示。

请设计制备 ${FePO}_{4}$ 的实验方案：(实验中须使用的试剂有：30% $H_{2} O_{2}$ 溶液，1mol/L ${Na}_{2} {HPO}_{4}$ 溶液，1mol/L $H_{2} {SO}_{4}$ 溶液，冰水)。

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6、茚草酮(H)是一种新型稻田除草剂，其人工合成路线如下：

(1)、茚草酮分子中的含氧官能团名称是醚键和。

(2)、D→E的过程中，D先与Mg反应，生成

，再与HCHO发生反应生成中间体M，最后水解生成E。

(3)、写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。

①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制的 $Cu {(OH)}_{2}$ 反应，生成砖红色沉淀；

②分子中有3种不同化学环境的氢原子。

(4)、F→G反应中有HCl产生，则X的结构简式为。

(5)、写出以

和HCHO为原料制备

的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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7、一种从某铜镍矿(主要成分为

{CuFeS}_{2}

、

{FeS}_{2}

、

NiO

、

MgO

、

{SiO}_{2}

等)中回收

Cu

、

Ni

的流程如图。

(1)、基态Cu原子的外围电子排布式为。

(2)、“氧压浸出”过程中，加压的目的是。

(3)、“萃铜”时发生的反应为

{Cu}^{2 +}

(水相)+2HR(有机相)

⇌ {CuR}_{2} + 2 H^{+}

(水相)，适当增大溶液pH有利于铜的萃取，其原因是。

(4)、“沉铁”过程生成黄钠铁矾沉淀的离子方程式为。

(5)、单质镍与碳、镁形成某晶体的晶胞结构如图所示，该晶体用化学式可表示为。

(6)、“沉镍”时为确保

{Ni}^{2 +}

沉淀完全，理论上应调节溶液

pH \geq

(已知：25℃时，

K_{sp} [Ni {(OH)}_{2}]

= 4 \times 10^{- 15}

；

\lg 2 = 0.3

；当溶液中

c ({Ni}^{2 +}) \leq 1.0 \times 10^{- 5} mol \cdot L^{- 1}

时，可认为

{Ni}^{2 +}

沉淀完全)。

(7)、测定

{NiSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O

粗品的纯度。取3.000g

{NiSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O

粗品溶于水(滴加几滴稀硫酸)配成100.00mL溶液，取25.00mL溶液于锥形瓶中，滴入几滴指示剂，用

0.1000 mol \cdot L^{- 1}

的

{Na}_{2} H_{2} Y

标准溶液滴定，平均消耗标准溶液25.00mL。计算确定粗品中

{NiSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O

的纯度(结果保留四位有效数字)。(已知：

{Ni}^{2 +} + H_{2} Y^{2 -} =

{NiY}^{2 -} + 2 H^{+}

，写出计算过程)。

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8、

H_{2} S

、

{CH}_{4}

热解重整制

H_{2}

过程中的主要反应为：

I. $2 H_{2} S (g) ⇌ 2 H_{2} (g) + S_{2} (g)$ ${ΔH}_{1} =+170kJ \cdot {mol}^{-1}$

II. $2 H_{2} S (g) + {CH}_{4} (g) ⇌ {CS}_{2} (g) + 4 H_{2} (g)$ ${ΔH}_{2} =+234kJ \cdot {mol}^{-1}$

常压下，将 ${n(H}_{2} S) ： {n(N}_{2})=4:46$ 的混合气甲， ${n(CH}_{4} {):n(H}_{2} S) ： {n(N}_{2})=1:4:45$ 的混合气乙分别以相同流速通过反应管热解， $H_{2} S$ 的转化率与温度的关系如图所示。 ${CS}_{2}$ 的选择性 $= \frac{2 n_{生成} ({CS}_{2})}{n_{总转化} (H_{2} S)} \times 100 %$ 。若不考虑其他副反应，下列说法正确的是

A、温度升高，反应I的平衡常数K减小 B、反应

{CH}_{4} (g) + S_{2} (g) ⇌ {CS}_{2} (g) + 2 H_{2} (g)

的

ΔH=-64kJ \cdot {mol}^{-1}

C、900℃时，保持通入的

H_{2} S

体积分数不变，增大

\frac{{n(CH}_{4})}{{n(H}_{2} S)}

可提高

H_{2} S

的转化率 D、在1000~1300℃范围，随着温度的升高，混合气乙的体系中

{CS}_{2}

的选择性增大

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9、为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。

已知： ${[{FeCl}_{4}]}^{-}$ 为黄色， ${[{FeF}_{6}]}^{3 -}$ 为无色。

下列说法不正确的是

A、①中浓盐酸促进

{Fe}^{3 +} + 4 {Cl}^{-} ⇌ {[{FeCl}_{4}]}^{-}

平衡正向移动 B、由①到②，生成的红色微粒是

{[Fe {(SCN)}_{n}]}^{3 - n}

C、②、③对比，说明

c ({Fe}^{3 +})

：②>③ D、由①→④推断，若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液，溶液也无明显变化

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10、下列化学反应表示正确的是

A、电解精炼铜时阴极反应：

{Cu-2e}^{-} {=Cu}^{2+}

B、

{Cu}_{2} S

与浓硝酸反应：

{Cu}_{2} {S+6HNO}_{3} (浓) =2Cu {({NO}_{3})}_{2} {+2NO}_{2} ↑ {+H}_{2} S ↑ {+H}_{2} O

C、

{Cu}_{2} O

溶于稀硫酸：

{Cu}_{2} {O+2H}^{+} {=Cu}^{2+} {+H}_{2} O

D、

{CuSO}_{4}

吸收

H_{2} S

气体：

{Cu}^{2+} {+H}_{2} S=CuS ↓ {+2H}^{+}

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11、阅读下列材料，完成下面小题。

催化反应广泛存在，如植物光合作用、铁触媒催化合成氨、合成火箭燃料N₂H₄ (液态，燃烧热为622kJ/mol)、铜催化重整CH₄和H₂O制H₂和CO等。催化剂有选择性，如酸性条件下锑电催化还原CO₂ ，生成HCOOH的选择性大于CO，通过选择性催化还原技术，NH₃将柴油车尾气中的NO₂转化为N₂。

(1)、下列说法不正确的是

A、植物光合作用过程中，酶能提高CO₂和H₂O分子的能量使之成为活化分子 B、NH₃将NO₂转化为N₂的反应中催化剂能加快化学反应速率 C、酸性条件下锑电催化还原CO₂时，HCOOH的生成速率大于CO D、铁触媒催化合成氨的反应中，铁触媒能减小反应的活化能

(2)、下列化学反应表示正确的是

A、N₂H₄的燃烧：

N_{2} H_{4} (l) {+O}_{2} (g) {=N}_{2} (g) {+2H}_{2} O (g) ΔH=-622kJ/mol

B、CH₄和H₂O催化重整制H₂和CO：

{CH}_{4} {+H}_{2} O \begin{matrix} \underline{\underline{高 温}} \\ 催 化 剂 \end{matrix} {CO+3H}_{2}

C、锑电催化还原CO₂生成HCOOH的阴极反应：

{CO}_{2} {-2e}^{﹣} {+2H}^{+} =HCOOH

D、NH₃将柴油车尾气中的NO₂无害化：

{NH}_{3} {+NO}_{2} \begin{matrix} \underline{\underline{催 化 剂}} \\ Δ \end{matrix} N_{2} {+H}_{2} O

(3)、下列有关反应描述不正确的是

A、合成氨温度选择400~500℃的原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大 B、铁触媒催化合成氨时，铁触媒提高了单位时间内N₂的转化率 C、催化重整CH₄和H₂O制H₂时，H₂在催化剂铜表面脱附过程的ΔS＜0 D、CO₂转化为HCOOH时，C原子轨道的杂化类型发生了变化

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12、利用反应

2 Ca {(OH)}_{2} + 4 {NO}_{2} = Ca {({NO}_{2})}_{2} + Ca {({NO}_{3})}_{2} + 2 H_{2} O

吸收

{NO}_{2}

。下列说法正确的是

A、

Ca

基态核外电子排布式为

[Ar] 3 d^{2}

B、

Ca {({NO}_{2})}_{2}

中

N

元素的化合价为+3 C、

{NO}_{3}^{-}

空间结构为三角锥形 D、

H_{2} O

的电子式为

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13、大气中的氧是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氧气作反应物的是

A、工业合成氨 B、湿法炼铜 C、从海水中提取镁 D、接触法制硫酸

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14、目前，红硒主要是从电解铜阳极泥中提取。苏打烧结法提取红硒的工艺流程如图所示：

已知：①阳极泥主要含有Au、Ag、Se、Te、CuSe、Ag₂Se、CuTe、Ag₂Te等；

②“烧结”产物Na₂SeO₃、Na₂SeO₄、Na₂TeO₃易溶于水，Au、Ag、Na₂TeO₄等难溶于水；

③酸性条件下， ${SeO}_{3}^{2 -}$ 可以被SO₂还原成不定型红硒析出， ${SeO}_{4}^{2 -}$ 不能被SO₂还原。

下列说法错误的是

A、“操作a”为过滤 B、“热还原”中n(氧化剂)：n(氧化产物)=2：1 C、“热还原”最好在无氧环境中进行 D、“还原”的化学方程式为H₂SeO₃+2SO₂+H₂O=Se↓+2H₂SO₄

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15、聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料可设计合成路线如下：

查阅资料获得信息：

回答下列问题：

(1)、C的名称为， E中含氧官能团名称为。

(2)、A→B的反应类型为。

(3)、反应④的化学方程式为。

(4)、下列对图中有关物质的叙述正确的是(填标号)。

a．煤的干馏是指在空气中加强热使其分解

b．化合物A和C互为同系物

c．化合物C中最多有7个原子在同一平面上

(5)、分子式为

C_{4} H_{8}

且与C含有相同官能团的有机物结构有种。

(6)、工业上常用苯乙烯(

)和乙酸为原料合成二乙酸苯基乙二酯(

)，利用题干信息写出合成路线。

提示：①合成过程中无机试剂任选

②合成路线表示方法如下：A $\to_{反应条件}^{反应物}$ B $\to_{反应条件}^{反应物}$ C……→H

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16、

Ⅰ．甲醇 ${CH}_{3} OH (g)$ 是一种重要的有机化工原料，可通过反应： $3 H_{2} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)$ 制得。

（1）下列各反应中，符合如图所示能量变化的是(填字母)。

a．盐酸与碳酸氢钠的反应 b．甲醇燃烧的反应

c．钠与水的反应 d．氢氧化钡与氯化铵的反应

Ⅱ．一定温度下，在容积为2L的恒容密闭容器中，加入 $2 {molCO}_{2}$ 和 $3 {molH}_{2}$ 以及催化剂，发生上述制备甲醇的反应。

（2）能判断该反应达到化学平衡状态的标志有

A． $2 v (H_{2}) = 3 v ({CO}_{2})$

B．单位时间内，断裂 $3 molH - H$ 键，同时断裂 $4 molC - H$ 键

C． $H_{2}$ 和 ${CO}_{2}$ 的物质的量之比不变

D．混合气体的总压强保持不变

E．混合气体的密度保持不变

F．混合气体的平均相对分子质量保持不变

（3）若5min时，反应达到平衡，

{CH}_{3} OH (g)

的物质的量分数为12.5%。则：

①0~5min，用 $H_{2}$ 表示的化学反应速率 $v (H_{2}) =$ 。

②达到平衡后，下列措施中，不能使正反应速率增大的有(填标号)。

A．从平衡混合物中分离出甲醇

B．改用催化效率更高的催化剂

C．充入一定量的Ar

Ⅲ．将甲醇设计成燃料电池，具有启动快、效率高等优点，装置如图所示(A、B为多孔碳棒)。

（4）实验测得

{OH}^{-}

向B电极定向移动，则(填“A”或“B")处电极入口通甲醇，其电极反应式为。

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17、某化学兴趣小组同学在实验室利用如图所示装置来制取

{NH}_{3}

并验证其部分性质。回答下列问题(夹持装置已略去)：

已知：①氨可以与灼热的氧化铜反应生成氮气和金属铜(不考虑其他副反应)；

②忽略离子与水发生的反应。

(1)、仪器a的名称为。

(2)、反应前，可将块状CaO碾碎成粉末状，其目的是。

(3)、仪器a中生成

{NH}_{3}

的化学方程式为。

(4)、反应过程中，盛装CuO的装置中，可观察到的现象有，该反应体现了

{NH}_{3}

的(填“还原性”或“氧化性”)。

(5)、仪器b的作用是。

(6)、反应结束后，盛装稀硫酸的烧杯中，所含的溶质主要为

H_{2} {SO}_{4}

和(填化学式)，由此可判断

{NH}_{3}

为(填“酸性”或“碱性”)气体。

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18、

烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。

Ⅰ．烷烃属于饱和烃，其结构中的碳原子均以单键相结合。

（1）下列有机化合物中与甲烷互为同系物的是。

① ${CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{3}$ ② ③ ${CH}_{2} = CH - {CH}_{3}$ ④

（2）戊烷的分子式为，同分异构体共有种，其中一氯代物只有一种的戊烷的结构简式为。

Ⅱ．乙烯是重要的化工原料，其产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平。

（3）乙烯中的官能团名称为。

（4）乙烯与水的加成反应，其方程式为：，并写出其加成产物与氧气催化氧化的方程式。

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19、由四种短周期元素X、Y、Z、R构成的分子结构如图所示，其中所有原子最外层均达到8电子稳定结构。四种元素位于不同主族，R的内层电子总数比其最外层电子数多3；X、Y、Z同周期，Z的原子半径为三者中最小，Y的非金属性为三者中最弱。下列有关叙述正确的是

A、最高价氧化物水化物的酸性：

X > Y

B、简单离子半径：

Z < R < X

C、简单氢化物的稳定性：

X > Z > R

D、

Y

、

R

的氢化物均可能含非极性键

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20、缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图：

下列说法错误的是

A、E和乙二醇都可以和金属钠反应 B、E生成F的反应类型为加聚反应 C、该路线中每生成

1 molG

，同时产生

1 {molH}_{2} O

D、阿司匹林的分子式为

C_{9} H_{8} O_{4}

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