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1、芒硝在化工领域有重要的作用.如图是以芒硝为原料制备和的流程,下列说法正确的是
已知:操作a制得的晶体为。
A、转化I应先通入足量的 , 再通入足量的 B、实验室模拟操作a需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗、酒精灯 C、转化III的化学方程式为 D、等浓度的和溶液中,前者阳离子浓度小于后者 -
2、汽车的安全气囊的主要成分为 , 汽车受到撞击迅速分解得到钠和氮气,保护乘客,具体结构如图。设为阿伏加德罗常数,下列说法不正确的是
A、4.6gNa在空气中微热充分反应,生成和 , 转移电子数为 B、撞击时分解,生成的氧化产物为 C、标准状况下,中键的数目为 D、和在高温下充分反应,生成的产物中原子总数为 -
3、下列过程中,对应的反应方程式错误的是
A
饱和溶液浸泡锅炉水垢
B
葡萄酒中添加适量的能防止葡萄酒被氧化而变质
C
水解生成和
D
熬胆矾铁釜,久之亦化为铜
A、A B、B C、C D、D -
4、物质P和Q是生产核酸类药物的中间体,下列说法不正确的是
A、P和Q中的碱基部分是腺嘌呤,是DNA和RNA中的主要碱基 B、P为核苷,Q为核苷酸,Q在酶的作用下水解得到P和磷酸 C、组成P和Q的核糖结构为
D、物质Q还可以和两个磷酸分子反应生成ATP
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5、将铜加热后伸入有氯气的集气瓶,然后向燃烧后的固体中加入少量的水使其溶解,得到深绿色溶液。再逐滴加水,溶液由深绿色变成浅蓝色,最后再滴加稀氨水。具体操作过程如下,下列说法不正确的是
Cu和粉末
A、M中溶液阳离子为 , 溶液显深蓝色 B、的配位数为4 C、中配位键的键能比M中配位键的键能大 D、向M溶液继续滴加乙醇溶液产生深蓝色晶体 -
6、下列操作或处理正确的是A、NaOH溶液蘸在手上,先用大量水冲洗,再用稀盐酸擦拭 B、检验氯气可以用扇闻法 C、用电石和饱和食盐水制取乙炔,直接点燃导气管中的气体,有大量黑烟 D、用电镀的方法在钢铁制品表面镀铬、镍等金属防锈
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7、下列化学用语表述正确的是A、次氯酸的结构式为 B、铬元素的价电子排布式为 C、8个质子、8个中子的核素为 D、表示CO燃烧热的热化学方程式为
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8、我国新能源汽车产量飞速增长,比亚迪产量从500万台到1000万台只用了15个月。下列关于新能源汽车说法错误的是A、比亚迪“商”是国产车中全车身轻量化的代表,车身采用全铝合金材质,该材质属于混合物 B、比亚迪“秦”轮胎使用低滚阻、强湿抓、耐磨性好的丁苯橡胶,该橡胶属于天然有机高分子 C、比亚迪汽车的“刀片锂离子电池”的正极采用 , 的空间结构为正四面体 D、比亚迪汽车的仪表板罩使用聚氯乙烯材质,其结构式为
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9、钴(Co)是一种重要的战略金属,与Fe处于同族,钴及其化合物应用广泛。(1)、利用过硫酸钠()氧化法从钴渣中回收钴。在加热条件下控制pH为4.0-4.5,可将净化液中氧化成氢氧化物沉淀而分离。反应的离子方程式为。(2)、钴净化液中的也可经草酸沉淀为而分离,草酸钴晶体热解可制得钴的氧化物。
①以不同浓度的草酸为沉淀剂,Co沉淀率随pH变化如图-1所示。Co沉淀率随pH增大而减小的原因是。

②若使用氨水调节溶液的 , 沉淀率随pH变化如图-2所示。时,Co沉淀率随pH增大而略有下降的可能原因是。
(3)、是光热催化甲醇、甲苯等挥发性有机污染物的理想材料。光热催化氧化甲醇可能的反应机理如图-3所示。
①吸附在表面的甲醇与催化剂表面活性晶格氧反应脱水形成中间体 , 中间体再在氧气的参与下被氧化成甲酸盐,最终氧化产物为和。
②研究表明,催化反应体系湿度过大时,产率明显减小,可能的原因是。
③实验室模拟光热催化氧化甲醇。模拟太阳光照下,在“自制光热反应器”进气口以流速通入模拟污染空气至催化剂表面,出气口测得。已知CH3OH的转化率为96%,则CO2的产率()为。
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10、失活三元催化剂[含金属铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh)]回收贵金属的前处理是利用金属捕捉剂(铁粉)火法富集生成金属混合物,后续回收铑的工艺流程如下:

已知:①“酸溶2”中Pt、Pd和Rh分别转化为、和;
②“含铂沉淀”、“含钯沉淀”的主要成分分别为、。
(1)、“酸溶1”、“酸溶2”中加浓HCl的主要目的分别是。(2)、写出“酸溶2”中Pt转化的化学方程式:。已知的结构是稳定的正八面体(如图所示),像一个巨大的、电荷密度很低的“慵懒”的阴离子。推测的酸性较(填强或弱)。
(3)、“还原”中若直接用铁还原,铑的还原率较低,其可能原因是。(4)、“沉钯”后的溶液可以采用以下步骤分离得到Rh。步骤1:用DETA()沉铑:理论上DETA与Rh(III)反应的物质的量之比为。将含铑沉淀灼烧、高温还原可得铑粉。
步骤2:从步骤1沉铑后的滤液中回收铑:___________,再加入稍过量的溶液,充分反应{反应原理:},___________,得到铑富集渣。[。实验中必须使用的试剂:Zn粉、溶液、蒸馏水]。
①补充完整步骤2中的实验操作:。
②分析溶液的作用:。
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11、Ag是一种常见金属,其含硫化合物有多种,如:、、、等。(1)、Ag单质晶体的晶胞如图所示。该晶胞为立方体,Ag原子位于晶胞的顶点和面心。请在图中用短线将Ag原子A和与其等距离且最近的Ag原子连接起来:。
(2)、是难溶于水的白色固体,可溶于氨水。写出溶于氨水的离子方程式:。(3)、实验室可采用以下两种方法制取。方法I将足量通入溶液中,迅速反应。
方法II向溶液中滴加饱和溶液。
①写出方法I生成的化学方程式:。
②利用方法II制取时,加入的饱和溶液的量不宜过多,原因是。
③根据物质性质分析,与溶液可以发生氧化还原反应,生成。但利用方法I制取时,反应收集到的沉淀中Ag的含量非常少,可能的原因是。
(4)、实验室通过如下过程测定某银样品的纯度(杂质不参与反应):①称取制备的银样品1.000g,加适量稀硝酸溶解,定容到100mL容量瓶中。
②准确量取25.00mL溶液置于锥形瓶中,滴入几滴溶液作指示剂,再用标准溶液滴定,滴定终点的实验现象为溶液变为(血)红色。
已知:(白色)
③重复②的操作两次,所用标准溶液的平均体积为22.00mL。则样品中银的质量分数为。(写出计算过程)
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12、钨(W)是国家重大战略资源的一种稀有金属。一种以黑钨精矿(主要成分是 , 含少量)为原料制备的流程如下:

已知: , 。
(1)、钨元素位于周期表第六周期VIB族,基态钨原子核外有4个未成对电子,则其价层电子排布式为。(2)、“碱浸”之前先把黑钨精矿进行“粉碎”,“粉碎”的目的是。(3)、“碱浸”可制得 , 是制备的前驱体。已知浸渣中含有和 , 反应的化学方程式为;加入可提高钨元素的浸出率,其原理是(结合沉淀溶解平衡,用平衡常数进行说明)。(4)、工业上也可用废弃纯钨棒(W)在空气存在的条件下,溶于熔融的氢氧化钠中制得。该反应的化学方程式为。(5)、若在实验室中对进行“煅烧”,所用到的仪器除了有酒精灯、三脚架、泥三角还有。(6)、调节“碱浸”后的滤液 , 过低会形成多钨酸根离子,其中最主要的是和 , 写出生成的离子方程式:。 -
13、酸性常用作氧化剂、水处理剂,其还原产物一般为。一种制取的流程如下:

下列说法正确的是
A、熔融时反应生成的氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:3 B、歧化时的离子方程式为 C、、、、四种离子在酸性条件下能大量共存 D、若过程中均能反应完全,则熔融与歧化时转移的电子数之比为3:1 -
14、室温下,下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
A
向Zn和稀硫酸反应的试管中加入较多硫酸铜溶液,观察现象
证明形成原电池可以加快氢气的生成
B
向溶液中先滴加酚酞,再滴加溶液至过量,观察溶液颜色变化
探究溶液呈碱性的原因
C
向稀溶液中通入足量气体,观察现象
验证溶解度:
D
向溶液中滴加几滴溶液,观察气泡产生情况
能否催化分解
A、A B、B C、C D、D -
15、反应可用于储氢,可能机理如下图所示。下列说法正确的是
A、步骤I中带正电荷的C与催化剂中的N之间发生作用 B、步骤I中存在极性键与非极性键的断裂和形成 C、步骤III中发生了氧化反应 D、整个过程中所涉及元素的化合价均发生了变化 -
16、在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是A、制硝酸: B、制金属: C、制硫酸: D、制漂白粉:
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17、某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是
A、与溶液反应,最多消耗 B、Y分子中和杂化的碳原子数目比为2:3 C、Z中所有原子可能共平面 D、Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 -
18、一种二次储能电池的构造示意图如图所示。下列说法正确的是
A、放电时,电能转化为化学能 B、放电时,右侧通过质子交换膜向左侧电极移动 C、充电时,左侧电极方程式为: D、充电时,每生成1molFe3+时,理论上有通过质子交换膜 -
19、阅读下列材料,完成下列各题:
氮元素单质及其化合物作用广泛。地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系如图所示。和羟胺常用于有机合成,羟胺易潮解且可用作油脂工业中的抗氧化剂。强碱性条件下,可与反应生成Ag和。氨水中通入可生成溶液,将溶液加入到溶液中可生成沉淀。
(1)、下列物质的结构与性质或物质性质与用途不具有对应关系的是A、具有碱性,可与盐酸反应 B、具有还原性,可作油脂工业中的抗氧化剂 C、分子间形成氢键,因此易潮解 D、具有还原性,可用于制硝酸(2)、下列说法正确的是A、键角: B、如图所示转化中,N元素被还原的转化有5个 C、如图所示转化均属于氮元素的固定 D、中含键(3)、下列化学反应表示正确的是A、碱性条件下与反应: B、羟胺还原溴化银: C、氨水中通入足量: D、溶液加到溶液中: -
20、硫酸氢氯吡格雷片是抗血小板凝聚药物,下列说法正确的是A、电离能: B、酸性: C、离子半径: D、电负性: