• 1、铝土矿的主要成分是Al2O3 , 还含有少量SiO2、Fe2O3等杂质。

    (1)、氧化铝是氧化物,资料表明,SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀,除此外,滤渣中还含有(化学式)。写出“碱溶”时生成NaAlO2的离子方程式:
    (2)、采用电解熔融Al2O3制备铝而不用氯化铝的原因是
    (3)、冰晶石的化学式为 , 电解时加入冰晶石的目的是
    (4)、写出Al(OH)3ΔAl2O3Al转化的化学方程式:
    (5)、电解熔融Al2O3时作阳极的石墨易消耗,原因是 , 应该采取的措施是
  • 2、部分弱酸的电离平衡常数如下表:

    弱酸

    HCOOH

    H2S

    H2CO3

    HClO

    电离平衡常数(25)

    Ka=1.77×104

    Ka1=1.1×107

    Ka2=1.3×1013

    Ka1=4.5×107

    Ka2=4.7×1011

    Ka=4.0×108

    按要求回答下列问题:

    (1)、HCOOHH2SH2CO3HClO的酸性由强到弱的顺序为
    (2)、相同浓度的HCOOHSS2HCO3CO32ClO结合H+的能力由强到弱的顺序为
    (3)、运用上述电离常数及物质的特性判断下列化学方程式不正确的是(填序号)。

    ①次氯酸与NaHCO3溶液的反应:HClO+HCO3=ClO+H2O+CO2

    ②少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO=CO32+2HClO

    ③少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+ClO=HCO3+HClO

    ④硫化氢通入NaClO溶液中:H2S+ClO=HS+HClO

    ⑤碳酸钠滴入足量甲酸溶液中:2HCOOH+CO32=2HCOO+CO2+H2O

  • 3、有下图所示的四个装置,回答相关问题:

    (1)、图①中,Mg作极。
    (2)、图②中,Mg作极,写出负极反应式: , 正极反应式: , 总反应的离子方程式:
    (3)、图③中,Fe作极,写出负极反应式: , 正极反应式: , 总反应的化学方程式:
    (4)、图④装置能否构成原电池?(填“能”或“否”),若能构成原电池,正极为 , 电极反应式为(若不能构成原电池,后两问不用回答)。
  • 4、利用臭氧可除去室内的HCHO(甲醛)。一定条件下,将2molHCHO(g)和2.5molO3(g)充入一密闭容器中发生反应2HCHO(g)+2O3(g)2CO2(g)+2H2O(l)+O2(g)。实验测得HCHO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,已知Kp为用平衡分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。下列说法错误的是

    A、该反应的△H<0 B、p1>p2>p3 C、M点的压强平衡常数Kp83.6p1(kPa)-1 D、及时移出O2(g)可增大HCHO的平衡转化率
  • 5、我国清代《本草纲目拾遗》中叙述了“铁线粉”:“粤中洋行有舶上铁丝,……日久起销,用刀刮其销,……,所刮下之销末,名铁线粉”。这里的“铁线粉”是指
    A、Fe B、FeCl3 C、FeO D、Fe2O3
  • 6、氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是

    A、分子式为C23H33O6 B、能使溴水褪色 C、不能发生水解反应 D、不能发生消去反应
  • 7、关于下列仪器使用的说法错误的是

    A、①、④不可加热 B、②、④不可用作反应容器 C、③、⑤可用于物质分离 D、②、④、⑤使用前需检漏
  • 8、已知HCl难溶于CCl4 , 则如下图所示装置中,不适宜用于HCl气体尾气吸收的是
    A、 B、 C、 D、
  • 9、如图是MgSO4、NaCl的溶解度曲线。下列说法正确的是

    A、MgSO4的溶解度随温度升高而增大 B、NaCl的溶解度比MgSO4的溶解度大 C、在t2 ℃时,MgSO4的饱和溶液通过降温或升温均能析出晶体 D、把MgSO4饱和溶液的温度从t3 ℃降至t2 ℃时,会有晶体析出
  • 10、化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
    A、使用可降解的聚碳酸酯塑料有利于减少白色污染 B、采用风能、太阳能等洁净能源发电,有利于实现碳中和 C、研究合适的催化剂可减少汽车尾气中有害气体的排放 D、将废旧重金属盐的废液深度掩埋会减少环境污染
  • 11、氮的化合物在国防建设、工农业生产和生活中有广泛的用途。请回答下列问题:
    (1)、已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10−5 , H2SO3的Ka1=1.3×10−2 , Ka2=6.2×10−8

    ①若氨水的浓度为2.0 mol·L-1 , 溶液中的c(OH)=mol·L−1

    ②将SO2通入2.0 mol·L-1氨水中(溶液体积保持不变),当溶液呈中性时,c(SO32)c(HSO3) =

    ③向10 mL 0.10 mol·L-1的氨水中加入10 mL 0.02 mol·L-1的CaCl2溶液,通过计算说明是否会生成沉淀。[已知Ca(OH)2的Ksp=5.5×10-6 , 氨水中c(OH-)c(NH3H2O)Kb]

    (2)、室温时,向100 mL 0.1 mol·L-1HCl溶液中滴加0.1 mol·L-1氨水,得到溶液pH与氨水体积的关系曲线如图所示:   

    ①在c点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是

    ②写出a点混合溶液中下列算式的精确结果(不能近似计算): c(Cl-)-c(NH4+)= mol·L−1

    (3)、联氨为二元弱碱,第一步电离:N2H4+H2ON2H5++OH-该步平衡常数的值为。(已知:N2H4+H+N2H5+的K=8.7×107 , Kw=1.0×10−14)
    (4)、利用催化剂通过电化学反应合成氨的原理如图所示,该装置中阴极的电极反应为。 

  • 12、反应 Ⅰ 可用于在国际空间站中处理二氧化碳,同时伴有副反应 Ⅱ发生。

    主反应 Ⅰ. CO2(g) + 4H2(g) ⇌ CH4(g) + 2H2O(g)       △H1=-270kJ·mol-1

    副反应 Ⅱ. CO2(g) + H2(g) ⇌ CO(g) + H2O(g)          △H2

    回答下列问题:

    (1)、几种化学键的键能如表所示:

    化学键

    C—H

    H—H

    H—O

    C=O

    键能/kJ·mol-1

    413

    436

    463

    a

    则a =

    (2)、为了进一步研究上述两个反应,某小组在三个容积相同的刚性容器中,分别充入1molCO2和4molH2 , 在三种不同实验条件(见表)下进行两个反应,反应体系的总压强(p)随时间变化情况如图所示:

    实验编号

    a

    b

    c

    温度/K

    T1

    T1

    T2

    催化剂的比表面积/(m2•g-1)

    80

    120

    120

    ①T1T2(填“>”、“<”或“=”),曲线Ⅲ对应的实验编号是

    ②若在曲线Ⅱ的条件下,10min达到平衡时生成1.2molH2O,则10min内反应的平均速率v(H2O) = kPa•min-1 , 反应Ⅱ的平衡常数Kp=。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

    (3)、将原料气按nCO2   ∶ nH2   = 1 ∶ 4置于密闭容器中只发生主反应 Ⅰ,测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。温度高于380℃,H2O的物质的量分数随温度降低的原因是

    (4)、主反应 Ⅰ在空间站运行时,下列措施能提高CO2转化效率的是(填标号)。

    A.适当减压          

    B.增大催化剂的比表面积

    C.反应器前段加热,后段冷却     

    D.提高原料气中CO2所占比例

    E.合理控制反应器中气体的流速

  • 13、高磷镍铁是生产钙镁磷肥的副产品。以高磷镍铁(主要含Ni、Fe、P,还含有少量Fe、Cu、Zn的磷化物)为原料生产碳酸镍晶体(NiCO3)的工艺流程如图:

    已知:① 电解时,选用2mol·L-1硫酸溶液为电解液。

    ② H2S的电离常数K1=1.0×10−7 , K2=1.0×10−16;Ksp(NiS)=1.0×10−19

    回答下列问题:

    (1)、先将高磷镍铁制成电极板,“电解”时,该电极板作极;阴极的电极方程式为
    (2)、“除铁磷”时,溶液中Fe2+先被氧化为Fe3+ , 该过程发生反应的离子方程式为;再加入Na2CO3调pH=2,并将溶液加热至50℃,形成铁、磷共沉淀。
    (3)、“滤渣2”的主要成分为CuS和 (填化学式)。
    (4)、“除铜”后,溶液中c(H2S)=0.1 mol·L−1 , c(Ni2+) = 0.1 mol·L−1 , 溶液中c(H+) ≥mol·L−1才不会使Ni2+形成NiS沉淀。
    (5)、“沉镍”后,滤液中的阳离子主要是
    (6)、“沉镍”时,若用Na2CO3溶液做沉淀剂,产物容易不纯,该杂质的化学式为
  • 14、某课外研究小组实验验证“ Ag+ + Fe2+ ⇌ Ag + Fe3+ 为可逆反应并测定其平衡常数。
    (1)、实验验证   

    该小组同学采用如图所示电化学装置验证该反应为可逆反应。

    ①试剂a为

    ②起始时右池中c(FeSO4)=0.05 mol·L−1、c[Fe2(SO4)3]=0.10 mol·L−1 , 闭合K反应一段时间后,测得右池溶液中Fe2+浓度为0.07 mol·L−1 , 则此时Fe3+浓度为mol·L−1

    ③反应足够长时间后,灵敏电流计G指针归零。此时向右池加入较浓的Fe2(SO4)3溶液,观察到灵敏电流计指针向右偏转;再向左池加入较浓的试剂a,若观察到 , 则证明该反应为可逆反应。

    ④上述操作中向左池加入较浓的试剂a后,Ag电极上的电极反应为

    (2)、测定平衡常数

    室温下,该小组同学配制0.0400 mol·L−1 FeSO4溶液、0.0100 mol·L−1Ag2SO4溶液,将两溶液等体积混合,充分振荡,静置,产生灰黑色单质银沉淀,溶液呈黄色。取V mL上层清液,用c mol·L−1 KSCN标准溶液滴定Ag+ , 消耗KSCN标准溶液V1 mL。

    已知: Ag+ + SCN-⇌ AgSCN↓(白色), K=1012

    Fe3+ + SCN-⇌ FeSCN2+ (红色), K=102.3

    ⑤滴定终点的现象是;根据以上实验数据,上层清液中Ag+的物质的量浓度为(用“c、V、V1”表示)。

    ⑥根据上层清液中Ag+的浓度,可计算出上层清液中其它离子的浓度。则室温下反应“Ag+ + Fe2+ Ag + Fe3+” 的平衡常数计算式为K=(用“c、V、V1”表示)。

  • 15、一元弱碱甲胺(CH3NH2)与盐酸反应生成甲胺盐酸盐(CH3NH3Cl)。25℃时,向一定体积0.01mol·L-1CH3NH2水溶液(对应图中M点)中缓慢通入HCl气体,溶液的pH与pOH[pOH=lgc(OH)]的关系如图所示。下列叙述不正确的是

    A、图中a = 2.7,b = 7 B、该过程中,c(OH-)c(CH3NH2)增大 C、Q点溶液中溶质为CH3NH3Cl和CH3NH2 D、N点溶液中:c(CH3NH3+) = c(Cl-)
  • 16、常温下,用0.100 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的一元酸次磷酸H3PO2溶液。溶液pH、所有含磷微粒的分布系数δ [比如H2PO2-的分布系数:[δH2PO2=cH2PO2c]随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示。下列说法正确的是

    A、曲线③代表的微粒是H2PO2- B、常温下,H3PO2的电离常数Ka=1.0×10-4 C、V(NaOH)=10 mL时,cNa+<cH2PO2 D、pH=7时,溶液中c(Na+)=0.05 mol/L
  • 17、下列离子方程式书写正确的是

    H2CO3

    HClO

    H2SO3

    Ka1= 4.5×10-7Ka2= 4.7×10-11

    Ka = 4.0×10-8

    Ka1= 1.4×10-2Ka2= 6.0×10-8

    A、向NaClO溶液中通入过量SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3- B、向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32- C、向Na2CO3溶液中通入少量SO2CO32-+SO2=SO32-+CO2 D、向NaHSO3溶液中加入少量Na2CO3HSO3-+CO32-=HCO3-+SO32-
  • 18、下列实验设计可以达到实验目的的是

    选项

    实验目的

    实验设计和结论

    A

    证明HClO是弱电解质

    用pH试纸测量NaClO溶液的pH, pH>7

    B

    验证Na2CO3溶液中存在CO32-的水解平衡

    向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,溶液红色变浅

    C

    比较酸性:HF > H2SO3

    分别测定等物质的量浓度的NaF与Na2SO3溶液的pH值,前者pH小

    D

    比较电离平衡常数:Ka(HCOOH) > Kb(NH3∙H2O)

    常温下,用pH计测量0.1mol/L HCOONH4溶液,pH>7

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、NO2在有机化学中可用作氧化剂、硝化剂和丙烯酸酯聚合的抑制剂。已知反应:2NO2(g)N2O4(g)        △H<0。在恒温条件下,将一定量的NO2充入注射器中后封口,如图表示在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化的关系图(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是

    A、反应速率:c<a B、平衡常数:K(a)>K(c) C、e点到f点的过程中从环境吸收热量 D、d点到e点的变化可以用勒夏特列原理解释
  • 20、下列装置或操作不能达到目的的是

    A、①:制取无水MgCl2 B、②:测定锌与稀硫酸反应的速率 C、③:测定中和热 D、④:验证AgCl和AgI的Ksp大小
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