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1、已知:物质的能量越低越稳定,白磷转化为红磷是放热反应,下列说法中正确的是( )A、白磷转化为红磷是物理变化 B、红磷和白磷互为同素异形体 C、相同条件下,红磷所具有的总能量比白磷的高 D、在相同条件下白磷比红磷稳定
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2、布洛芬具有退热、镇痛的疗效,是缓解新冠病毒病症的有效药物。布洛芬的传统合成路线如图。
已知:RCHORCH=NOH(R为烃基)
回答下列问题:
(1)、A→B的反应类型为。(2)、ClCH2COOC2H5的官能团名称为。(3)、写出D与银氨溶液反应的化学方程式。(4)、布洛芬的同系物M分子式为C9H10O2 , 其可能结构有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为1∶2∶6∶1的结构简式为(写出一种即可)。(5)、芳醛直接氧化时,苯环上烃基也可能被氧化,参照上图流程设计由 制备 的合成路线:。 -
3、
I.如图为工业合成氨的流程图:
(1)图中采取的措施可提高原料转化率的是(填序号)。(2)如图是未用催化剂N2(g)和H2(g)反应生成1molNH3(g)过程中能量的变化示意图,请在图中绘制同条件下加入铁触媒后相应的能量变化曲线: , 并写出该条件下2molNH3(g)分解对应的热化学方程式:。II.某兴趣小组为研究“不同条件”对化学平衡的影响情况,进行了如表实验:(反应起始的温度和压强均相同):
序号
起始投入量
平衡转化率
N2
H2
NH3
①恒温恒容
1mol
3mol
0
α1
②绝热恒容
1mol
3mol
0
α2
③恒温恒压
2mol
6mol
0
α3
(3)则:α1α2、α1α3(填“>”、“=”或“<”)(4)如图甲表示500℃、60.0MPa条件下,平衡时NH3的体积分数与原料气投料比的关系。若投料比为4时,氨气的体积分数为40%,NH3的体积分数可能为图中的点,平衡时N2的体积分数为。(5)我国科学家实现了在室温下电催化N2制取NH3和HNO3 , 装置如图乙所示,其中双极膜复合层之间的水能解离成H+和OH- , 双极膜能实现H+、OH-的定向移动。写出该装置中阴极的电极反应式为。 -
4、H2O2作为绿色氧化剂应用广泛,氢醌法制备H2O2原理及装置如图。
已知:H2O、HX等杂质易使Ni催化剂中毒。回答下列问题:
(1)、装置B应为(填序号)。(2)、检查装置气密性并加入药品,所有活塞处于关闭状态。开始制备时,打开活塞 , 控温45℃。一段时间后,仅保持活塞b打开,抽出残留气体。随后关闭活塞b,打开活塞 , 继续反应一段时间。关闭电源和活塞,过滤三颈烧瓶中混合物,加水萃取,分液,减压蒸馏,得产品。(3)、反应过程中,控温45℃的原因为。(4)、氢醌法制备H2O2总反应的化学方程式为。(5)、采用KMnO4滴定法测定该方法制备的产品中H2O2的质量分数:取2.50g产品,加蒸馏水定容至100mL摇匀,取20.00mL于锥形瓶中,用0.100mol•L-1酸性KMnO4标准溶液滴定。滴定时应将KMnO4溶液加入(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,平行滴定三次,消耗标准溶液体积分别为19.98mL、20.90mL、20.02mL。滴定到达终点时的现象为。假设其他杂质不干扰结果,产品中H2O2的质量分数为。 -
5、蛇纹石矿的主要成分为MgO、SiO2、CaO、Fe2O3、NiO、FeS等,现有一种利用该矿石制备高纯度MgO工艺流程如图:
已知:Ksp(NiS)=1×10-21 , 氢硫酸的两步电离常数分别为Ka1=1.4×10-7 , Ka2=7.1×10-15。
(1)、“加压酸浸”步骤中要粉碎矿石的目的是。滤渣1的主要成分除S、SiO2外,还有 , 根据滤渣成分不用盐酸代替浓硫酸的理由是。(2)、“氧化”时往装置鼓入空气,可作氧化剂,发生反应的离子方程式为 , 除该作用外还有。(3)、沉镍时,当镍离子恰好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5 , 可认为沉淀完全),要保证此时H2S不会从溶液逸出,应控制溶液pH不小于(结果取整,已知饱和H2S浓度约为0.1mol•L-1)。(4)、MgO晶体具有NaCl型结构(如图),其中阴离子采用面心立方最密堆积方式,实验测得MgO的晶胞参数为anm,则r(O2-)为nm,该晶体密度为g•cm-3(阿伏加德罗常数用NA表示)。 -
6、一定温度下,向三个容积不等的恒容密闭容器中分别投入2molNOCl,发生反应:2NOCl(g)2NO(g)+Cl2(g)。tmin后,三个容器中NOCl的转化率如图中A、B、C三点。下列叙述正确的是A、A点加入适当催化剂,可以提高NOCl的转化率 B、A、B两点的压强之比为25∶28 C、容积为cL的容器NOCl的平衡转化率小于80% D、容积为aL的容器达到平衡后再投入1molNOCl、1molNO,平衡不移动
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7、室温下,用NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为的HCl和HX溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示,下列说法不正确的是A、HX的电离平衡常数 B、M点存在: C、将P点和N点的溶液混合,溶液呈酸性 D、向N点的溶液中通入HCl气体至pH=7:
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8、H2SO4-SiO2法生产多晶硅的流程如图。下列说法错误的是A、上述流程说明SiO2可溶于H2SO4 B、合成1反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1 C、合成2的反应为:SiF4+NaAlH4=SiH4+NaAlF4 D、净化、热解中生成的多晶硅为还原产物
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9、氧化基纳米催化剂可用于CO2选择性加氢制备CH3OH,其反应机理如图所示,下列说法错误的是A、In为49号元素,其价层电子排布式为5s25p1 B、该反应过程中存在非极性键的断裂和形成 C、CH3OH和CO2中,碳原子的杂化方式不同 D、该反应的总化学方程式为CO2+3H2CH3OH+H2O
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10、掌握化学实验技能是进行科学探究的基本保证,下列实验方案能达到探究目的或者结论正确的是
选项
实验方案
探究目的或结论
A
用pH计分别测0.1mol•L-1NaClO与CH3COONa溶液的pH,前者pH大
Ka(HClO)>Ka(CH3COOH)
B
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液,加热至不再生成砖红色沉淀,静置,向上层清液滴加溴水,溴水褪色
说明丙烯醛中含有碳碳双键
C
向淀粉溶液中加入稀硫酸共热,冷却后再加入碘水,观察溶液颜色的变化
探究淀粉是否水解完全
D
向CuSO4溶液中滴加浓氨水至过量,观察到先产生蓝色沉淀,后逐渐溶解
Cu(OH)2是两性氢氧化物
A、A B、B C、C D、D -
11、汞钡铜氧晶体的晶胞如图A所示,通过掺杂Ca2+获得的具有更高临界温度的超导材料如图B所示。下列说法正确的是A、掺杂后晶体密度增大是因为晶胞中增加了1个Ca2+ B、汞钡铜氧晶体中的Hg和Cu个数比为1∶2 C、图A晶胞中一个Ba的分数坐标为( , , ),则另一个( , , ) D、图B晶胞中Ca周围距离最近的Hg数目和Hg周围距离最近的Ca的数目不同
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12、下列解释事实的离子方程式正确的是A、向氢氧化铁胶体中滴加氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O B、次氯酸钙溶液中通入过量二氧化碳:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO C、向硫酸铜溶液中加入NaHS溶液生成黑色沉淀:Cu2++S2-=CuS↓ D、往硫酸铝铵溶液中滴加氢氧化钡溶液,产生沉淀的质量最大:NH+Al3++4OH-+2Ba2++2SO=NH3•H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓
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13、X、Y、Z、W是原子半径依次增大的短周期主族元素,X与其他元素不在同一周期,Y元素的电负性仅次于氟元素,Z的基态原子中单电子与成对电子个数比为3∶4,W原子电子总数与Y原子的最外层电子数相同。下列说法正确的是A、第一电离能:Z>Y>W B、基态Z原子核外电子有7种空间运动状态 C、由四种元素组成的化合物仅含共价键 D、X、Y形成的化合物都是由极性键构成的极性分子
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14、2020年,“新冠”席卷全球,给各个国家造成了极大的危害。口服羟甲香豆素,对治疗新冠安全有效。羟甲香豆素的结构简式如图所示,下列说法正确的是A、羟甲香豆素中含有4种官能团 B、1mol该物质可与4molH2发生加成反应 C、该物质能发生取代反应、加成反应和消去反应 D、该分子苯环上的一氯代物有两种
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15、下列叙述正确的是A、HBrO的结构式为:H-Br-O B、醋酸的电离方程式为:CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+ C、基态Si原子的价层电子的轨道表示式: D、NH3的VSEPR模型:
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16、化学与科学、技术、社会、生活等密切相关。下列有关说法正确的是A、用于清洗伤口、杀菌、消毒的医用酒精有强氧化性 B、我国“神舟十二号”飞船返回舱的舱体外壳部件材料是由金属复合材料——专业的铝合金材料制成的,主要是利用了其硬度大的特性 C、食品袋中放置的CaO可直接防止食品氧化变质 D、客家围屋建造过程中用作黏稠剂的糯米和鸡蛋清都属于混合物
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17、氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:
已知:+
回答下列问题:
(1)、A的名称是 , B中含氧官能团的名称是羧基、 , E中手性碳原子的数目为。(2)、根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号
结构特征
反应的试剂、条件
反应形成的新结构或产物
反应类型
①
、
还原反应
②
M的结构简式
D
反应
③
硫酸、加热
B和乙醇
取代反应
(3)、B有多种同分异构体,满足以下条件的同分异构体有种。①仅含苯环一个环状结构,且苯环上仅有2个取代基
②仅含2种官能团且能发生银镜反应
③不含 , 不含.
其中核磁共振氢谱有三组吸收峰,峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式。
(4)、参照上述合成路线和信息,写出由 和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件,无机试剂任选) 。 -
18、“绿水青山就是金山银山”,近年来,绿色发展、生态保护成为中国展示给世界的一张新“名片”。烟道气和汽车尾气(等)是造成雾霾天气的原因之一,对这些排放气的处理以及再利用是化学工作者研究的重要课题。请思考回答下列问题:(1)、在一定条件下可发生分解:2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g),一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是_______(填字母)。A、和的浓度比保持不变 B、容器中压强不再变化 C、2v正 (NO2)=v逆 (N2O5) D、气体的密度保持不变(2)、是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应: , 该反应中正反应速率 , 逆反应速率v逆=k逆·p(NO)·p(CO2),其中为速率常数,则Kp为(用表示)。(3)、1093K时,NO与以物质的量2:1混合,置于某密闭容器中还能发生如下化学反应: , 实验测得该反应速率方程(以为基准)为。某时刻测得体系中NO的分压为2.0kPa,则此时的反应速率为。(4)、在有氧和新型催化剂作用下,和可以反应生成 , 将一定比例的和通入装有新型催化剂的反应器。测得相同时间内去除率随温度变化如图所示:
在50~250℃范围内,的去除率先快速上升后变缓的主要原因是;380℃后去除率下降的可能原因是。
(5)、工业上可用“氨催化氧化法”生产NO,以氨气、氧气为原料,在催化剂存在下生成NO和副产物的化学方程式如下:I.
II.
已知:有效的转化率=
在1L恒容密闭容器中充入1molNH3、1.45mol , 在催化剂作用下发生两个竞争反应Ⅰ、Ⅱ,测得不同温度下反应相同时间有关物质的量关系如图所示:
①520℃时,NH3的有效转化率=(保留1位小数)。
②工业用氨催化氧化制备 , 选择的最佳温度是。
③520℃时,反应Ⅱ的平衡常数K=(保留3位有效数字)。
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19、钴是重要的战略金属之一,钴粉主要以高温氢还原草酸钴制得。一种利用水钴矿[主要成分为 , 还含有少量CuO、、、MnO、CaO、等]制备钴的工艺流程如下。
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表。
金属离子
开始沉淀的pH
2.7
7.6
7.6
4.0
7.7
4.7
完全沉淀的pH
3.7
9.6
9.2
5.2
9.8
6.7
请根据以上信息,回答下列问题:
(1)、为加快“酸浸”的速率和效率,可以采取的措施有(答出1条即可),滤渣1的主要成分为(填化学式)。(2)、在“酸浸”步骤中发生的最主要的氧化还原反应的化学方程式为。(3)、“转化”步骤中加的目的是(用离子方程式表示),该步骤反应温度不宜高于40℃的原因可能是。(4)、在“调pH”步骤中加入调节溶液的pH,其合理范围为;“萃取”步骤中萃取的主要离子是(填离子符号)。(5)、在“沉钴”步骤中,副产物在空气中可被氧化成 , 该反应的化学方程式为。 -
20、某实验小组对Cu与的反应进行研究,实验如下。(1)、试管①中反应的化学方程式是。(2)、已知绿色是棕色和蓝色的混合色,绿色溶液变蓝是因为与水生成了和。(3)、对比③和⑤中现象,为探究③中立即产生气泡的原因,实验小组提出如下假设,并设计实验验证。
假设1:对该反应有催化作用。
假设2:对该反应有催化作用。
假设3:对该反应有催化作用。
序号
实验操作
实验现象
结论
3
向④中溶液加入少量(填化学式)固体后,加入铜片
溶液蓝色加深,无其他明显现象
假设1不成立
4
(填实验操作)
铜片表面立即产生气泡
假设2成立
5
向②中溶液通入少量(填化学式)气体后,加入铜片
无明显变化
6
向④中溶液加入少量(填化学式)溶液,再加入铜片
铜片表面立即产生气泡
假设3成立
(4)、得出实验结论后,有同学认为还应补充对比实验:向④溶液加入几滴较浓的硝酸后加入铜片。补充该实验的目的是。(5)、某工厂用硝酸溶解废铜屑制备 , 为避免的生成,实验小组提出还应加入溶液,反应的离子方程式为;消耗含铜元素80%的废铜屑240 kg固体时,得到653.4 kg产品,产率为。