• 1、一种制备Fe(OH)2的改进装置如图所示。下列说法错误的是

    A、配制FeSO4溶液时需加入铁粉 B、实验时先注入稀硫酸,再注入NaOH溶液和FeSO4溶液 C、装置N的作用是液封,并判断装置M中的空气是否排尽 D、用铁粉代替Na2CO3粉末,也能排尽空气
  • 2、下列各组离子中,在溶液中能大量共存的是
    A、SO42- , Cl- , Mg2+ , Na+ B、Cl- , CH3COO- , K+ , H+ C、OH-HCO3- , K+ , Na+ D、NO3- , OH- , K+ , Fe2+
  • 3、铁及其化合物在生活中应用广泛。下列指定反应的离子方程式书写正确的是
    A、将铁片投入稀硝酸中:Fe+2H+=Fe2++H2 B、向FeCl3溶液中通入少量H2S:2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓ C、用KSCN溶液检验Fe3+:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3 D、向Fe2(SO4)3溶液中加入过量锌粉:2Fe3++Zn=2Fe2++Zn2+
  • 4、下列有关氯水成分实验和结论错误的是
    A、氯水的颜色呈浅黄绿色,说明氯水中含有Cl2 , 久置氯水最终变为稀盐酸 B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl- C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有H+ D、为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照
  • 5、下列有关钠及其化合物性质及用途说法错误的是
    A、Na2O2能与CO2反应生成O2 , 可作潜水艇中的供氧剂 B、NaOH固体保存在广口塑料瓶中 C、可用焰色试验鉴别NaCl和KCl D、制作面点时加入食用纯碱,利用NaHCO3中和发酵过程产生的酸
  • 6、关于反应2KMnO4+10HF+2KF+3H2O2=2K2MnF6+3O2+8H2O , 下列说法正确的是
    A、H2O2既是氧化剂又是还原剂 B、K2MnF6是氧化产物 C、氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2 D、生成1molO2 , 转移2mol电子
  • 7、设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、22.4 L(标准状况)N2中含有的中子数为7NA B、常温下,11.2 g 铁与过量浓硫酸反应转移电子数为0.6NA C、在标准状况下,0.1 mol Na2O2与足量CO2反应转移电子数为0.1NA D、1 L 1 mol/L NaCl溶液含有的电子数为28NA
  • 8、下列有关用化学用语表示正确的是
    A、NaClO的电子式: B、HClO的结构式:H—Cl—O C、原子结构示意图可以用来表示12C和14C D、NaOH的电离方程式:NaOH=Na++O2-+H+
  • 9、下列说法正确的是
    A、“碳中和”就是利用中和反应减少CO2的排放 B、酸雨是pH为5.6的雨水 C、工业上制备漂白粉是将Cl2通入冷的石灰乳中 D、汽车尾气处理是将氮的氧化物催化氧化为氮气
  • 10、化合物K有抗高血压活性,其合成路线如下。

    已知:

    (1)、A为芳香族化合物,A的名称是
    (2)、B→D的化学方程式是
    (3)、已知G→K为取代反应,G的结构简式是
    (4)、E属于酯,E的结构简式是
    (5)、K中能与NaOH溶液反应的官能团有

    a.碳碳双键             b.酯基             c.酰胺基

    (6)、D也可由间硝基甲苯通过电解法制得,主要物质转化关系如下。

    已知:电解效率η的定义:ηP=n生成P所用电子n通过电极的电子×100%

    ①中,生成Q的离子方程式是

    ②若电解产生的Ce(OH)3+使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为D,当电极通过1mole- , 生成amolD时,η(D)=

    (7)、以D、F和CO(NH2)2为原料,“一锅法”合成G的转化过程如下。

    M的结构简式是 , M→N的反应类型是

  • 11、配合物在许多尖端领域如激光材料、超导材料、抗癌药物的研究、催化剂的研制、自组装超分子等方面有广泛的应用。回答下列问题:
    (1)、Ni与CO形成的配合物Ni(CO)4为无色液体,易溶于CCl4、CS2等溶剂。Ni(CO)4(填“极性”或“非极性”)分子。CO中C和O均含有孤电子对,均能够与中心原子配位形成配位键,经检验Ni(CO)4中碳原子和镍原子形成配位键,请从配位原子结构角度分析原因:
    (2)、茜草中的茜素与Al3+、Ca2+生成的红色配合物X是最早的媒染染料。

    基态Ca2+的核外电子的运动状态有种,配合物X中Al3+的配体除外还有 , 茜素水溶性较好的主要原因是

    (3)、向FeSO4溶液中滴加K3FeCN6溶液后,经提纯、结晶可得到KFeFeCN6普鲁士蓝蓝色晶体。实验表明,CN-、Fe2+、Fe3+通过配位键构成了晶体的骨架。其局部结构如图1,记为I型立方结构。将I型立方结构平移、旋转、并置,可得到晶体的晶胞(如图2,记为Ⅱ型立方结构,下层左后的小立方体g未标出)。

    ①通过实验,可确定该晶体结构(填标号)。

    a.核磁共振             b.红外光谱             c.X射线衍射             d.质谱

    ②若Fe2+位于图2中Ⅱ型立方结构的棱心和体心上,则Fe3+位于Ⅱ型立方结构的上;一个Ⅱ型立方结构中含个K+;若KFeFeCN6的摩尔质量为M g/mol,该蓝色晶体密度为ρ g/cm3 , Ⅱ型立方结构的边长为a nm,则阿伏加德罗常数的值可表示为

  • 12、磷及其化合物在工业生产中起着重要的作用。
    (1)、基态磷原子价电子的轨道表示式是
    (2)、磷元素有白磷、黑磷等常见的单质。

    ①白磷(P4)是分子晶体,易溶于CS2 , 难溶于水,可能原因是

    ②黑磷晶体是与石墨类似的层状结构,如图所示。

    下列有关黑磷晶体的说法正确的是(填字母序号)。

    a.层与层之间的作用力是共价键

    b.分子中磷原子杂化方式为sp2杂化

    c.是混合型晶体

    (3)、Fe3+与水会形成黄色的配离子FeOH2+ , 为避免颜色干扰,常在Fe3+溶液中加入H3PO4形成无色的FePO423。该无色配离子中配体的空间构型是
    (4)、已知电负性F>P>H,判断键角PH3PF3(填“>、=、<”),从结构角度说明二者键角差异的原因
  • 13、为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。

    已知:FeCl4为黄色、FeSCN2+为红色、FeF63为无色。

    下列说法不正确的是

    A、①中浓盐酸促进Fe3++4ClFeCl4平衡正向移动 B、由①到②,生成FeSCN2+ , 同时FeCl4浓度降低 C、②、③对比,说明cFe3+:②>③ D、由①→④推断,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液,溶液也无明显变化
  • 14、自旋交叉化合物在分子开关、信息存储等方面具有潜在的应用价值。某自旋交叉化合物的结构及在惰性气体气氛下的热重曲线分别如图1和图2所示。该化合物的相对分子质量Mr=870+32x(x为整数)。下列说法不正确的是

    A、由图2可计算得,x=1 B、第一电离能:C<O<N C、中心原子Fe为+6价 D、该化合物中配位数为6,配体个数为2
  • 15、利用电化学氧化技术可以在电解槽中持续产生OHOH是一种活性基团,可高效氧化苯酚生成CO2 , 消除苯酚引起的水污染,装置如图所示。已知:a极生成H2O2H2O2能进一步将b极产物氧化,同时有OH生成。下列有关说法正确的是

    A、a极的电极反应式:Fe2e=Fe2+ B、b极连接电源正极,发生还原反应 C、生成OH的离子方程式:Fe2++H2O2+H+=Fe3++H2O+OH D、消除0.1mol苯酚,理论上有2.8mol电子通过外电路
  • 16、下列有关物质性质的解释错误的是

    性质

    解释

    A

    酸性:CH3COOH<HCOOH

    CH3是推电子基团

    B

    熔点:C2H5NH3NO3<NH4NO3

    C2H5NH3+的体积大于NH4+

    C

    熔点:Fe>Na

    FeNa的金属性弱

    D

    沸点:H2O>H2S

    H2O分子间存在氢键

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、下列实验能达到实验目的的是

    A.实验室制乙酸乙酯

    B.证明苯环使羟基活化

    C.冷却水从冷凝管①口通入,②口流出

    D.检验溴乙烷的水解产物Br

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是

    A、维生素C的分子式为C6H8O6 B、维生素C中有3种含氧官能团 C、维生素C能使溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液褪色的原理不同 D、维生素C具有较好的水溶性
  • 19、应用元素周期律判断,下列说法不正确的是
    A、电负性:Cl>S>P B、化合物中离子键百分数:NaCl>NaI C、碱性:MgOH2>BeOH2 D、半径比较:H<Li+
  • 20、下列化学用语或图示不正确的是
    A、2-丁烯的实验式:CH2 B、SO32的VSEPR模型: C、基态Cr原子的价层电子排布式:3d54s1 D、HF分子中σ键的形成:
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