相关试卷

1、水杨酸甲酯(E)是牙膏和漱口水中的常见成分，具有杀菌和抗牙龈炎的功效。其常见合成路线如下：

(1)、有机物A的名称是，有机物B的分子式为。

(2)、有机物D中所含的官能团名称是、。

(3)、反应①的反应类型为。

(4)、有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为、。

(5)、以D为原料可一步合成阿司匹林()。
①检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为。
②阿司匹林与足量 $NaOH$ 溶液加热条件下反应的化学方程式为。

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2、 $N H_{3}$ 具有易液化、含氢密度高、应用广泛等优点， $N H_{3}$ 的合成及应用一直是科学研究的重要课题。

(1)、以 $H_{2}$ 、 $N_{2}$ 合成 $N H_{3}$ ， $Fe$ 是常用的催化剂。
①基态 $Fe$ 原子的价层电子排布式为。
②实际生产中采用铁的氧化物做催化剂，使用前用 $H_{2}$ 和 $N_{2}$ 的混合气体将其还原为具有活性的金属铁。铁的两种晶胞(所示图形为正方体)结构示意如下：
i．两种晶胞所含铁原子个数比为。
ii．图1晶胞的棱长为apm( $1 pm = 1 \times 10^{- 10} cm$ )，阿伏加德罗常数的数值用 $N_{A}$ 表示，其密度 $ρ =$ $g \cdot {cm}^{- 3}$ 。
图2代表的铁单质中，一个铁原子周围最多有个紧邻的铁原子。
③我国科学家开发出 $Fe — LiH$ 等双中心催化剂，在合成 $N H_{3}$ 中显示出高催化活性。H原子、 $Li$ 原子和 $Na$ 原子的第一电离能由大到小的顺序为(用元素符号表示)。

(2)、 $N H_{3} B H_{3}$ (氨硼烷)储氢量高，是具有广泛应用前景的储氢材料。
① $N H_{3} B H_{3}$ 存在配位键，提供空轨道的是原子(用元素符号表示)。
②比较熔点： $N H_{3} B H_{3}$ $C H_{3} C H_{3}$ (填“>”或“<”")。

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3、电化学合成是对环境友好的合成方法，以对硝基苯甲酸()为原料，采用惰性电极电解法合成对氨基苯甲酸()的装置如图。下列说法正确的是

A、直流电源a极为正极 B、离子交换膜为阴离子交换膜 C、每生成0.2mol对氨基苯甲酸，阳极室电解液质量减少9.6g D、生成的总反应为：

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4、室温下，下列说法正确的是

A、向 $0.1 mol \cdot L^{- 1} {CH}_{3} COOH$ 溶液中加水稀释，溶液中 $\frac{c (H^{+})}{c ({CH}_{3} COOH)}$ 减小 B、等物质的量浓度的 $HCOONa$ 和NaF溶液，前者pH较大，则可发生反应： $HCOOH + NaF = HF + HCOONa$ C、 $pH = 9$ 的 ${CH}_{3} COONa$ 溶液与 $pH = 5$ 的 ${CH}_{3} COOH$ 溶液，水的电离程度相同 D、等浓度、等体积的NaOH溶液和二元弱酸 $H_{2} A$ 溶液混合后溶液呈酸性，则混合液中： $c ({HA}^{-}) > c (A^{2 -}) > c (H_{2} A)$

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5、下列实验操作与对应实验现象、实验结论均正确的是

选项	实验操作	实验现象	实验结论
A	将 $NaHS O_{3}$ 溶液滴入 $Ba {(N O_{3})}_{2}$ 溶液中	产生白色沉淀	白色沉淀为 $BaS O_{3}$
B	用洁净的铂丝蘸取某无色溶液，在酒精灯的外焰上灼烧，透过蓝色钴玻璃观察	火焰呈紫色	该溶液中含有钾元素
C	向 $2 mL$ $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ $N a_{2} S$ 溶液中滴加几滴 $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ $ZnS O_{4}$ 溶液，再滴加几滴 $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ $CuS O_{4}$ 溶液	先有白色沉淀产生，后出现黑色沉淀	$K_{sp} (ZnS) > K_{sp} (CuS)$
D	向某食盐溶液中滴加淀粉溶液	溶液不变色	该食盐不是加碘盐

A、A B、B C、C D、D

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6、下列说法正确的是

A、质量相同的 $H_{2} O$ 和 $D_{2} O$ (重水)所含的原子数相同 B、室温下， $pH = 12$ 的氨水中， $O H^{-}$ 的物质的量 $0.01 mol$ C、标准状况下， $5.6 L$ $C H_{4}$ 中所含C-H键的数目为 $6.02 \times 10^{23}$ D、室温下， $1 L$ $0.1 mol \cdot L^{- 1}$ $C H_{3} COOH$ 溶液中 $C H_{3} CO O^{-}$ 的数目为 $6.02 \times 10^{22}$

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7、下列实验仪器或药品的选择正确的是
A．检查装置的气密性
B．配制 $50.00 mL$ $0.1000 mol \cdot L^{- 1}$ $N a_{2} C O_{3}$ 溶液
C．测定氯水的pH
D．盛装 $N a_{2} Si O_{3}$ 溶液的玻璃试剂瓶

A、A B、B C、C D、D

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8、下列物质的性质和应用具有对应关系的是

A、浓硫酸具有脱水性，可用于干燥气体 B、二氧化硫是酸性氧化物，可用作葡萄酒添加剂 C、油脂在酸作用下会发生水解，利用该反应可制取肥皂 D、二氧化氯具有强氧化性能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒

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9、下列化学用语对事实的表述正确的是

A、用碳酸钠溶液处理锅炉水垢： $C a^{2 +} + C O_{3}^{2 -} ⇌ CaC O_{3} ↓$ B、用电子式表示氯化钠的形成过程： C、氯化铁溶液腐蚀铜的电路板： $2 F e^{3 +} + 3 Cu=2Fe + 3 C u^{2 +}$ D、电解饱和食盐水阳极的电极反应： $2 H_{2} O + 2 e^{-} = 2 O H^{-} + H_{2} ↑$

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10、下列化学用语中正确的是

A、基态 $Cr$ 的电子排布式： $1 s^{2} 2 s^{2} 2 p^{6} 3 s^{2} 3 p^{6} 3 d^{4} 4 s^{2}$ B、 $F e^{2 +}$ 的离子结构示意图： C、次氯酸的电子式： D、 $PC l_{3}$ 的空间填充模型：

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11、有关国家国宝级文物中的化学知识，下列说法中正确的是




①皇帝玉玺
②春秋越王剑
③商代后母戊鼎
④唐三彩

A、①的主要成分是氧化铝 B、②③④的主要成分都是合金 C、④的主要成分属于无机非金属材料 D、以上文物均易发生电化学腐蚀

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12、科技创新是国家赢得未来发展主动权的必然选择。下列说法错误的是

A、用二氧化碳合成葡萄糖，为人工合成“粮食”提供了新路径，葡萄糖属于多羟基醛 B、合成纤维是以石油等为原料制成有机小分子单体，再聚合生产而成的 C、碳纤维材料操纵棒是航天员手臂“延长器”，碳纤维属于新型无机非金属材料 D、“天机芯”是全球首款异构融合类电脑芯片，其主要成分和光导纤维的成分相同

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13、研究燃煤烟气中 ${CO}_{2}$ 的捕集和资源再利用技术对低碳经济有重大意义。

(1)、利用反应 ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) = HCOOH (g)$     $Δ H = + 14.9 kJ \cdot {mol}^{- 1}$ ，不能实现 ${CO}_{2}$ 直接加氢合成 $HCOOH$ ，原因是。

(2)、利用氨水可捕集烟气中的 ${CO}_{2}$ 。捕集、再生过程中含碳物种的变化如题-1图所示。
①液相中 $H_{2} {NCOO}^{-}$ 发生转化： $H_{2} {NCOO}^{-} + H_{2} O \overset{{OH}^{-}}{\to} X + {NH}_{3}$ 。 $X$ 的结构式为。
②已知： ${Co}^{2 +} + 6 {NH}_{3} = Co {({NH}_{3})}_{6}^{2 +}$     $K_{1} = 1 \times 10^{5}$
${Zn}^{2 +} + 4 {NH}_{3} = Zn {({NH}_{3})}_{4}^{2 +}$     $K_{2} = 1 \times 10^{9}$
反应 $2 {Co}^{2 +} + 3 Zn {({NH}_{3})}_{4}^{2 +} ⇌ 2 Co {({NH}_{3})}_{6}^{2 +} + 3 {Zn}^{2 +}$ 的平衡常数 $K =$ 。
③转化后的溶液通过反应 ${NH}_{4}^{+} + X ⇌ {CO}_{2} + {NH}_{3} + H_{2} O$ 解吸释放 ${CO}_{2}$ 。向两份相同的转化后的溶液中分别加入等体积、等浓度的 ${CoCl}_{2}$ 和 ${ZnCl}_{2}$ 溶液，加入 ${CoCl}_{2}$ 溶液后释放 ${CO}_{2}$ 效果更好的原因是。

(3)、以过渡金属作催化剂，利用题-2图所示装置可实现“转化I”。
①写出阴极表面的电极反应方程式：。
②在金属催化剂表面发生 $^{⋆} {CO}_{2} \to ^{⋆} C_{2} H_{4}$ 转化的过程可能为 $^{⋆} {CO}_{2} \to ^{⋆} COOH \to ^{⋆} CO \to ^{⋆} OCCO \to ^{⋆} C_{2} H_{4}$ ( $⋆$ 表示吸附在催化剂表面)。其中部分物种在催化剂表面的吸附构型如题-3图所示，反应历程中的相对能量如题-4图所示。与 $Cu$ 催化剂相比，掺杂了 $Cs$ 的 $Cu - Cs$ 复合催化剂更有利于 $C_{2} H_{4}$ 的形成，可能原因是。

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14、绿矾( ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ )外观为半透明蓝绿色单斜结晶或颗粒，无气味。受热能分解，且在空气中易被氧化。

(1)、 ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ 加热脱水后生成 ${FeSO}_{4} \cdot H_{2} O$ ， ${FeSO}_{4} \cdot H_{2} O$ 与 ${FeS}_{2}$ 在氧气中掺烧可联合制备铁精粉( ${Fe}_{x} O_{y}$ )和硫酸。 ${FeSO}_{4} \cdot H_{2} O$ 分解和 ${FeS}_{2}$ 在氧气中燃烧的能量变化如题-1图所示。从能源及资源利用的角度分析，与 ${FeSO}_{4} \cdot H_{2} O$ 分解相比，利用 ${FeSO}_{4} \cdot H_{2} O$ 和 ${FeS}_{2}$ 联合制备铁精粉和硫酸工艺的优点是。

(2)、柠檬酸亚铁( ${FeC}_{6} H_{6} O_{7}$ )是一种易吸收的高效铁制剂，可由绿矾与 ${NH}_{4} {HCO}_{3}$ 反应先制得 ${FeCO}_{3}$ ，再通过下列反应制备： ${FeCO}_{3} + C_{6} H_{8} O_{7} = {FeC}_{6} H_{6} O_{7} + {CO}_{2} ↑ + H_{2} O$ 。
下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的 $pH$ 。(开始沉淀的 $pH$ 按金属离子浓度为 $1.0 mol \cdot L^{- 1}$ 计算)
金属离子
开始沉淀的 $pH$
沉淀完全的 $pH$
${Fe}^{3 +}$
1.1
3.2
${Al}^{3 +}$
3.0
5.0
${Fe}^{2 +}$
5.8
8.8
①制备 ${FeCO}_{3}$ 时，选用的加料方式是(填字母)，请写出反应的离子方程式。
a．将 ${FeSO}_{4}$ 溶液缓慢滴加到盛有 ${NH}_{4} {HCO}_{3}$ 溶液的反应容器中
b．将 ${NH}_{4} {HCO}_{3}$ 溶液缓慢滴加到盛有 ${FeSO}_{4}$ 溶液的反应容器中
②将制得的 ${FeCO}_{3}$ 加入到足量柠檬酸溶液中，再加入少量铁粉， $80 ℃$ 下搅拌反应。铁粉的作用是。
③反应结束后，无需过滤，除去过量铁粉的方法是。
④最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥，获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是。

(3)、某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为 ${Fe}_{2} O_{3}$ 、 ${SiO}_{2}$ 、 ${Al}_{2} O_{3}$ )出发，制备绿矾。请结合题-2图的绿矾溶解度曲线，补充完整由硫铁矿烧渣制备 ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ 晶体的实验步骤：向一定量烧渣中边搅拌边加入稍过量的稀硫酸充分反应，过滤，，得到 ${FeSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$ 晶体(实验室须遵循节约试剂用量的原则，可选用的试剂：铁粉、稀硫酸、 $NaOH$ 溶液和冰水)。

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15、以丁香酚为原料合成某药物中间体 $F$ 的路线如下：
已知： ${LiAlH}_{4}$ 可以还原醛、酮、羧酸等。

(1)、B中含氧官能团的名称是。

(2)、 $A \to B$ 的转化过程中，另一有机产物的结构简式是。

(3)、 $E$ 的分子式为 $C_{19} H_{18} O_{5}$ ， $D \to E$ 中有化学式为 $C_{11} H_{12} O_{3}$ 的副产物生成，该副产物的结构简式为。

(4)、写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中有3种不同化学环境的氢原子；
②能发生银镜反应，酸性水解后一种产物能与 ${FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应。

(5)、请写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

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16、利用钒铬渣[主要成分为 ${VO}_{2} \cdot x H_{2} O$ 、 $Cr {(OH)}_{3}$ 及少量的 ${SiO}_{2}$ ]制取 ${Na}_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 的工艺流程如题-1图。

(1)、“酸浸”时，稀硫酸一般需过量，其目的是。

(2)、“氧化1”：已知钒铬渣酸浸滤液初始温度大约在90℃左右。“氧化1”过程中用 ${Na}_{2} S_{2} O_{8}$ 或 $H_{2} O_{2}$ 作氧化剂时，氧化温度与沉钒率的关系如题-2图所示。
①该过程中，钒元素由 ${VOSO}_{4}$ 转化为 ${({VO}_{2})}_{2} {SO}_{4}$ ，则参加反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为。
②该过程中采用 ${Na}_{2} S_{2} O_{8}$ 作氧化剂的优点是。

(3)、“沉钒”过程中，调节 $pH$ 使V(+5价)转化为 $V_{2} O_{5} \cdot {xH}_{2} O$ ，过滤，滤液中含 ${Cr}^{3 +}$ 。 $V_{2} O_{5}$ 的结构式可表示为。

(4)、“氧化2”过程中发生反应的离子方程式为。

(5)、通过上述流程制取的 ${Na}_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 可测定钒铬渣中 $Cr {(OH)}_{3}$ 含量。取由 $2.06 g$ 钒铬渣样品转化获得的 ${Na}_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ (含少量 ${Na}_{2} {CrO}_{4}$ )溶液，向其中加入 $2 mol \cdot L^{- 1} H_{2} {SO}_{4}$ 溶液和足量 $KI$ 溶液(铬元素的还原产物为 ${Cr}^{3 +}$ )，放于暗处 $5 min$ ，然后再加入几滴淀粉溶液，用 $0.100 mol \cdot L^{- 1} {Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 标准溶液滴定( $I_{2} + 2 S_{2} O_{3}^{2 -} = 2 I^{-} + S_{4} O_{6}^{2 -}$ )，共用去标准液 $15.00 mL$ ，求钒铬渣中 $Cr {(OH)}_{3}$ 的含量(其他杂质不参与反应，写出计算过程)。

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17、室温下，用 ${FeSO}_{4}$ 溶液制备 ${FeCO}_{3}$ 的过程如下图所示。
已知： $K_{b} ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) = 1.8 \times 10^{- 5}$ ， $K_{a1} (H_{2} {CO}_{3}) = 4.5 \times 10^{- 7}$ ， $K_{a 2} (H_{2} {CO}_{3}) = 4.7 \times 10^{- 11}$
下列说法正确的是

A、 $0.1 mol \cdot L^{- 1} {NH}_{4} {HCO}_{3}$ 溶液中： $c ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) > c (H_{2} {CO}_{3})$ B、 ${NH}_{4} {HCO}_{3}$ 溶液中： $c (H^{+}) = c ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) + c ({CO}_{3}^{2 -}) + c ({OH}^{-})$ C、混合过程中，会发生的反应为： ${Fe}^{2 +} + {HCO}_{3}^{-} + {NH}_{3} = {FeCO}_{3} ↓ + {NH}_{4}^{+}$ D、过滤后的滤液中： $c ({Fe}^{2 +}) \cdot c ({CO}_{3}^{2 -}) < K_{sp} ({FeCO}_{3})$

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18、将 ${CO}_{2}$ 转化为有机燃料是实现碳资源可持续利用的有效途径。我国学者提出的 ${CO}_{2}$ 催化加氢合成 ${CH}_{3} OH$ 的机理如题图(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注)所示。下列说法不正确的是

A、反应①②过程中，碳元素化合价不断降低 B、反应③中存在共价键的断裂和生成 C、反应机理表明 $H_{2} O$ 参与了 ${CO}_{2}$ 合成 ${CH}_{3} OH$ 的反应 D、 ${CO}_{2}$ 催化加氢合成 ${CH}_{3} OH$ 总反应的 $Δ S > 0$

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19、化合物 $Z$ 是合成抗肿瘤药物异甘草素的重要中间体，其合成路线如下：
下列有关化合物X、 $Y$ 和 $Z$ 的说法正确的是

A、 $1 molX$ 中滴加浓溴水，最多消耗 $3 {molBr}_{2}$ B、 $Y$ 能发生加成、氧化和消去反应 C、 $Y$ 分子中，碳氧 $π$ 键和碳氧 $σ$ 键的数目比为 $1 : 2$ D、 $Z$ 与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子

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20、利用太阳能电池电解 ${NH}_{3}$ 得到高纯 $H_{2}$ 的装置如题图所示。下列说法正确的是

A、电解时 $K^{+}$ 由 $a$ 极区向 $b$ 极区迁移 B、电解时 $b$ 极区溶液中 $n ({OH}^{-})$ 增多 C、电极 $a$ 上的电极反应式为： $2 {NH}_{3} - 6 e^{-} + 6 {OH}^{-} = N_{2} + 6 H_{2} O$ D、外电路每通过 $0.01 mol$ 电子，电极 $b$ 上产生 $0.01 {molH}_{2}$

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A．检查装置的气密性	B．配制 $50.00 mL$ $0.1000 mol \cdot L^{- 1}$ $N a_{2} C O_{3}$ 溶液

C．测定氯水的pH	D．盛装 $N a_{2} Si O_{3}$ 溶液的玻璃试剂瓶


①皇帝玉玺	②春秋越王剑	③商代后母戊鼎	④唐三彩

金属离子	开始沉淀的 $pH$	沉淀完全的 $pH$
${Fe}^{3 +}$	1.1	3.2
${Al}^{3 +}$	3.0	5.0
${Fe}^{2 +}$	5.8	8.8