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1、由下列实验操作、现象得出的结论正确的是( )
选项
实验操作
现象
结论
A
向盛有2mL0.1 mol∙L−1MgCl2溶液的试管中滴加5mL0.2 mol∙L−1NaOH溶液,再向其中滴加几滴0.1 mol∙L−1 FeCl3溶液
先产生白色沉淀,后产生红褐色沉淀
Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2]
B
常温下,分别用pH计测饱和Na2CO3溶液、饱和NaHCO3溶液的pH值
饱和Na2CO3溶液的pH值大。
水解能力: CO> HCO
C
向两支均盛有4mL0.01 mol∙L−1酸性KMnO4溶液的试管A、 B中,分别加入2mL0.01 mol∙L−1、4mL0.02 mol∙L−1的H2C2O4溶液,记录溶液褪色所需时间
B试管褪色时间短
当其他条件不变时,增大反应物浓度,化学反应速率加快
D
向10mL0.1 mol∙L−1草酸溶液(含甲基红,pH≥6.2呈黄色)中滴加0.1 mol∙L−1的NaOH溶液
当消耗10.00mLNaOH溶液时。溶液不变黄
草酸不是一元酸
A、A B、B C、C D、D -
2、已知常温下 , , 下列有关说法错误的是( )A、在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中: B、AgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的小 C、向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀 D、欲用1L NaCl溶液将0.01mol AgBr全部转化为AgCl,则
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3、在一定温度下发生反应: , 在密闭容器中达平衡后,改变下列条件达到新平衡后可使混合气体颜色加深的是( )A、缩小容器的容积 B、保持温度压强不变,充入 C、降温 D、保持容器容积不变,充入氮气
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4、已知:①CH3OH的燃烧热为;
②中和热为;
③
下列热化学方程式书写正确的是( )
A、 B、 C、 D、 -
5、液氨与水相似,存在着微弱的电离:2NH3
+。-50℃时,两种离子的平衡浓度均为1×10-15mol/L,下列有关液氨的离子积及其电离平衡的叙述中错误的是( ) A、此温度下,液氨的离子积等于1×10-30 B、在液氨中放入NaNH2 , 则液氨的离子积数值将增大 C、此温度下,在液氨中加入NaNH2 , 则液氨中c()<1×10-15mol/L D、在液氨中加入NH4Cl,则液氨中c()将大于c() -
6、25℃时部分电解质的电离平衡常数数据如下。
CH3COOH
H2CO3
HClO
H2R
Ka=1.8×10-5
Ka1=4.2×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka=4.7×10-8
Ka(HR-)=0.0118
已知H2R=H++HR- , HR-H++R2-。下列说法错误的是( )
A、NaHR溶液中既存在HR-的电离也存在HR-的水解 B、等浓度溶液的pH:Na2CO3>NaClO>CH3COONa C、向NaClO溶液中通入少量CO2 , 漂白性增强的原因是ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO D、等浓度的NaClO和NaHCO3混合溶液中存在c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3) -
7、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判断该反应已经达到化学平衡的是( )
①v(NH3)正=2v(CO2)逆
②密闭容器中总压强不变
③密闭容器中混合气体的密度不变
④密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不变
⑤密闭容器混合气体的总物质的量不变
⑥密闭容器中 CO2的体积分数不变
⑦混合气体总质量不变
A、①②③⑤⑦ B、①②⑤⑦ C、①⑤⑥ D、全部 -
8、下列说法正确的是( )A、若反应在常温下能自发进行,则该反应的 B、强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液强 C、其他条件不变,升高温度,一定增大活化分子百分数,但不一定加快反应速率 D、配置溶液时,为了加快溶解,可在热水中溶解再冷却
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9、已知某容器中存在反应, , 。下列说法错误的是( )A、保持恒容,向容器中充入 , 各种物质的物质的量浓度均增大 B、保持恒温,增大压强,物质的量浓度减小 C、保持恒容,降低温度,气体的平均相对分子质量变大 D、当容器内颜色不再变化时,两反应均达到平衡状态
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10、从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法错误的是( )A、我国首次在实验室实现了二氧化碳到淀粉的合成,生物酶催化剂的使用改变了反应历程 B、神舟十三号升空时,火箭尾部喷射的气体呈红棕色是因为部分助燃剂N2O4转化为NO2 C、明矾与高铁酸钾均可作水处理剂,两者处理水的原理相同 D、NH4Cl溶液可作焊接金属的除锈剂
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11、工业废水中的重金属离子和SO会导致环境污染危害人体健康,可用以下方法去除。(1)、“还原沉淀法”是处理含Cr2O和CrO工业废水的一种常用方法,其工艺流程为:
CrOCr2OCr3+Cr(OH)3
其中第I步存在平衡:2CrO(黄色)+2H+Cr2O(橙色)+H2O
①根据2CrO+2H+Cr2O+H2O,设计如图装置(均为惰性电极)电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7。图中右侧电极连接电源的极,其电极反应式为。

②第II步反应的离子方程式:。
(2)、“微生物法”处理含Cr(VI)废水具有效率高、选择性强、吸附容量大等优点。一种微生物法是用硫酸盐还原菌(SRB)处理含Cr(VI)废水。①硫酸盐还原菌能将水中的SO转化为S2- , S2-与CrO可反应生成Cr2S3和S两种沉淀。写出S2-与CrO反应的离子方程式:。
②用硫酸盐还原菌(SRB)处理含铬废水时,温度常控制在30℃左右,温度过高,Cr(VI)的去除率低的原因是。
(3)、“铁炭还原法”是处理工业废中水SO的一种常用方法。铁炭混合物在酸性废水中产生原子态H,可将废水中的SO转化为硫化物沉淀除去。①废水中SO转化为硫化物而除去,该硫化物的化学式为。
②为提高铁炭混合物处理效果常通入少量空气,反应过程中废水pH随时间变化如图所示。反应进行15min后溶液pH缓慢下降的原因可能是。

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12、常温下,几种物质的溶度积常数见表:
物质
Cu(OH)2
Fe(OH)3
CuCl
CuI
Ksp
2.2×10-20
2.6×10-39
1.7×10-7
1.3×10-12
(1)、某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3 , 为制得纯净的CuCl2溶液,加入适量的试剂X调节溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)= , 试剂X可选用。A.CuO B.Mg(OH)2 C.Cu2(OH)2CO3 D.NH3•H2O
(2)、由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2 , 需要进行的操作是。(3)、某小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取1.000g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。加入2-3滴淀粉试液,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液50.00mL。(已知:I2+2S2O=S4O+2I-)。
①CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为。
②滴定终点的现象是。
③该试样中CuCl2•2H2O的质量分数为(写出计算过程)。
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13、硫的氧化物是形成酸雨的罪魁祸首,含硫烟气(主要成分为SO2)的处理方法备受关注,主要有以下两种方法。请回答下列问题:(1)、I.碱液吸收法
步骤1:用足量氨水吸收SO2
步骤2:再加入熟石灰,发生反应:2NH+Ca2++2OH-+SO=CaSO3↓+2NH3•H2O
已知:25℃时,Kb(NH3•H2O)=a;Ksp(CaSO3)=b,该温度下,步骤2中反应的平衡常数K=(用含a、b的代数式表示)。
(2)、氨水吸收SO2最终也可转化为(NH4)2SO4溶液,则该溶液中离子浓度由大到小依次为。(3)、工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某温度下用1.0mol/LNa2SO3溶液吸收纯净的SO2 , 当溶液中c(SO)降至0.2mol/L时,吸收能力显著下降,应更换吸收剂。此时溶液的pH=。(已知该温度下亚硫酸的电离平衡常数Ka1=1.75×10-2 , Ka2=1.25×10-7)(4)、II.水煤气还原法已知:①2CO(g)+SO2(g) S(l)+2CO2(g)△H1=-37.0kJ•mol-1
②2H2(g)+SO2(g) S(l)+2H2O(g)△H2=+45.4kJ•mol-1
写出CO(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)、H2(g)的热化学方程式:。若该反应在恒温、恒容体系中进行,达到平衡的标志为(填选项字母)。
A.单位时间内,生成nmolCO的同时生成nmolCO2
B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的总压强保持不变
D.H2O(g)与H2(g)的体积比保持不变
(5)、反应②的正反应的活化能E正(填“>”“<”或“=”)逆反应的活化能E逆。(6)、T℃,向10L恒容密闭容器中充入2molCO(g)、2molSO2(g)和2molH2(g),发生反应①和②,5min达到平衡时,CO2(g)和H2O(g)的物质的量分别为1.6mol、1.8mol。T℃时,反应②的平衡常数K=。 -
14、已知25℃时,几种常见弱酸的Ka如表所示:
电解质
H2C2O4
CH3COOH
HCN
H2CO3
HClO
电离常数
Ka1=5.9×10-2
Ka2=6.4×10-5
K=1.7×10-5
K=6.2×10-10
Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.8×10-11
K=2.9×10-8
(1)、25℃时,0.1mol•L-1的①NaCN②CH3COONa③Na2CO3溶液的pH由大到小的顺序是(填序号)。(2)、25℃时,用0.10mol•L-1KOH溶液滴定10.00mL0.10mol•L-1H2C2O4溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。请回答下列问题:
①当V<10mL时,反应的离子方程式为。
②当V=10mL时,所得溶液中各离子浓度的由大到小依次为。
③当V=20mL时,所得溶液中c(K+)=。(填物料守恒式)
④如图5点所示溶液中,水的电离程度最大的是(填序号)。
(3)、NaHCO3溶液显(填“酸性”、“中性”或“碱性”),结合数据分析其原因是。(4)、氯气通入NaHCO3溶液中产生无色气体,该反应的离子方程式是。 -
15、一定条件下将5molH2和2molCO2加入2L容积不变的密闭容器中合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。已知温度对CO2的平衡转化率、实际转化率和催化剂催化效率的影响如图所示。下列说法错误的是( )
A、反应速率:M>N B、延长反应时间或采用性能更优良的催化剂可以提高P点CO2实际转化率 C、在温度不变的情况下,改变外界条件也能使CO2平衡转化率由M点变为N点 D、250℃时,若进料:n(H2)=2mol、n(CO2)=0.5mol、n(CH2=CH2)=1mol、n(H2O)=2mol,则反应达平衡前v(正)<v(逆) -
16、已知25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2 , Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5 , Ka(HF)=3.5×10-4 , 进行如下实验:
①测定0.1000mol•L-1Na2C2O4溶液pH=8.4;
②向5mL0.1000mol•L-1NaF溶液中,滴加5滴0.1000mol•L-1H2C2O4溶液;
③向0.1000mol•L-1H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=3;
④向0.1000mol•L-1Na2C2O4溶液中滴加同浓度同体积的稀盐酸。
下列说法错误的是( )
A、实验①溶液中存在:c(C2O)>c(HC2O)>c(H2C2O4) B、实验②反应的化学方程式为:NaF+H2C2O4=HF+NaHC2O4 C、实验③所得溶液中:c(C2O)<c(H2C2O4) D、实验④所得溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(C2O)+c(OH-) -
17、Ni可活化C2H6制得CH4 , 其反应历程如图所示:

下列关于活化历程的说法正确的是( )
A、总反应的ΔH>0 B、Ni不是该反应的催化剂 C、“中间体1→中间体2”的活化能大于“中间体2→中间体3” D、总反应的速率由“中间体1→中间体2”决定 -
18、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
实验操作
现象
结论
A
A、B两支试管中分别加入10mL5%的H2O2溶液,在A试管中加入1mLFeCl3溶液,在B试管中加入1mL蒸馏水
A试管中产生气泡更快
FeCl3是H2O2分解的催化剂
B
室温下,向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液
有红褐色沉淀生成
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]
C
将5mL0.1mol/LFeCl3溶液与2mL0.1mol/LKI溶液混合于试管中充分反应后,滴加几滴KSCN溶液,振荡
溶液变为
血红色
Fe3+与I-的反应有一定的限度
D
向NaCl、NaI的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液
有黄色沉淀
生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
A、A B、B C、C D、D -
19、实验室以二氧化铈(CeO2)废渣为原料制备Cl-含量少的Ce2(CO3)3 , 其部分实验过程如图:

已知:Ce3+能被有机萃取剂(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为:Ce3+(水层)+3HA(有机层)Ce(A)3(有机层) +3H+(水层)。下列有关说法错误的是( )
A、由“酸浸”时CeO2与稀盐酸、H2O2反应生成CeCl3可知,产物中也有O2 B、加氨水“中和”去除过量盐酸,主要目的是提高Ce3+的萃取率 C、加稀硝酸“反萃取”的目的是将有机层中Ce元素转移至水层 D、“沉淀”反应中加入氨水的目的是为了促进NH4HCO3中HCO离子的水解 -
20、实验小组利用食盐、Na2CO3和水等进行氯系消毒剂的制备。下列反应的离子方程式错误的是( )A、电解饱和食盐水制氯气和碱:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH- B、氯气和水反应制备次氯酸:Cl2+H2OH++Cl-+HClO C、氯气和烧碱溶液加热制备氯酸钠:3Cl2+3OH-ClO+5Cl-+3H+ D、氯酸钠和浓盐酸反应制备二氧化氯:2ClO+4H++2Cl-=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O