• 1、100℃时,Kw=1×10-12 , 下列三种溶液:①0.01mol·L-1HCl与0.01 mol·L-1氨水溶液等体积混合液②pH=3的HCl与pH=9的NaOH溶液等体积混合液③pH=10的氨水与pH=2的HCl溶液等体积混合液④pH=2的CH3COOH溶液和0.01 mol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合。其中呈酸性的是( )
    A、①④ B、②③ C、①③ D、②④
  • 2、利用下列实验装置进行的实验不能达到相应实验目的的是(   )

    A、①测量中和反应反应热 B、②探究温度对平衡的影响 C、③除去碱式滴定管中的气泡 D、④测NaClO溶液的pH
  • 3、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是(   )
    A、在pH >7的溶液中:Fe3+、K、Cl、SO42 B、滴加KSCN溶液显红色的溶液中:NH4+、K、Cl、I C、c(OH)/c(H)=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3、SO42 D、水电离产生的c(OH)=10-12 mol·L-1的溶液中:Na、Al3+、Cl、NO3
  • 4、在25℃时,将浓度为1mol•L-1氨水用蒸馏水稀释,随溶液的稀释,下列各项中始终保持增大趋势的是(   )
    A、c(OH-)c(NH3H2O) B、Kb(NH3•H2O) C、c(NH3H2O)c(NH4+) D、c(OH-)
  • 5、某可逆反应平衡常数表达式为K=c(NO)c(SO3)c(NO2)c(SO2)。达到平衡状态时,如果升高温度(其它条件不变),则c(NO)减小。下列说法正确的是(   )
    A、该反应的化学方程式为NO(g)+SO3(g)NO2(g)+SO2(g) B、升高温度K增大 C、升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D、一定条件下达到平衡后,缩小容器体积,使体系压强增大,气体颜色加深
  • 6、下列图示与对应的叙述相符的是(   )

    A、图甲表示镁条与盐酸反应的化学反应速率随反应时间变化的曲线,说明t1时刻溶液的温度最高 B、图乙可知,a点Kw的数值比b点Kw的数值大 C、图丙表示A、B两物质的溶解度随温度变化情况,将t1℃时A、B的饱和溶液分别升温至t2℃时,溶质的质量分数w(B)>w(A) D、图丁表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反应:2NO2(g)N2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,则该反应的ΔH<0
  • 7、下列不能用勒夏特列原理解释的是(   )
    A、工业上SO2催化氧化成SO3的反应,选用常压条件而不选用高压 B、用饱和食盐水除去Cl2中的HCl , 可以减少氯气的损失 C、乙酸乙酯在碱性条件下水解更充分 D、Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深
  • 8、在一定条件下,反应A(g)+B(g)C(g)ΔH<0达到平衡后,改变条件,正、逆反应速率随时间的变化如图,下列说法正确的是(   )

    A、图①改变的条件可能是增大A的浓度,达到新平衡后A的转化率增大 B、图②改变的条件是加压,达到新平衡后A的转化率不变 C、图③改变的条件可能是减小A的浓度,达到新平衡后A的转化率减小 D、图④改变的条件是升温,达到新平衡后A的转化率减小
  • 9、对于可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是(   )
    A、v(A)=0.3mol·L-1s-1 B、v(B)=1.2mol·L-1s-1 C、v(D)=0.8mol·L-1min-1 D、v(C)=0.5mol·L-1s-1
  • 10、下列说法错误的是(   )
    A、一定条件下,石墨转化为金刚石要吸收能量,所以石墨更稳定 B、化学反应一定伴随有能量变化,能量变化也必定伴随着化学变化 C、节能不是简单地减少能源的使用,更重要的是要充分有效地利用能源 D、人们比较关注的新能源有太阳能、风能、地热能、海洋能、氢能等
  • 11、某研究人员以烃A为主要原料合成一种光敏材料H的流程如图所示。

    已知部分信息如下:

    请回答下列问题:

    (1)、C的名称是 , E中含氧官能团的名称是
    (2)、吡啶的作用是
    (3)、FH的反应类型是BC的试剂、条件是
    (4)、符合下列条件的D的同分异构体共有种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为

    ①分子中有5个碳原子共直线;②遇FeCl3溶液显紫色。

    (5)、以乙炔为主要原料合成G的微流程如下:

    ①已知C2H2和M生成N的反应为加成反应,M的结构简式为

    JG的化学方程式为

  • 12、1776年,法国化学家拉瓦锡首次确认了硫元素。自然界天然的硫单质主要存在于火山区,已知: 

    i.2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(l)ΔH1=-akJmol-1

    ⅱ.2H2S(g)+O2(g)2S(s)+2H2O(l)ΔH2=-bkJmol-1(a、b均大于0)。

    回答下列问题:

    (1)、根据上述信息,S(s)+O2(g)=SO2(g)  ΔH=kJ/mol;推测a(填“>”、“<”或“=”)b。
    (2)、一定温度下,在恒容密闭容器中充入适量的H2SO2SO2气体,仅发生上述反应。下列叙述正确的是____(填标号)。
    A、混合气体密度不再随时间变化时,反应达到平衡状态 B、适当增大硫单质的质量,逆反应速率会增大 C、反应达到平衡后,适当升温,H2S的平衡转化率减小 D、平衡后充入少量惰性气体,平衡向左移动
    (3)、一定温度下,向2L密闭容器中充入2mol H2S(g)1mol SO2(g) , 仅发生反应i,达到平衡后,测得c(H2S)=0.5molL-1。温度保持不变,压缩容器至1L且保持体积不变,达到新平衡时,c(SO2)=mol/L。
    (4)、在恒容密闭容器中充入一定量H2S(g)SO2(g) , 测得H2S的平衡转化率与温度、n(SO2)n(H2S)的关系如图所示:

    ①曲线I表示H2S的平衡转化率随[填“温度”或“n(SO2)n(H2S)”]的变化曲线。

    ②曲线Ⅱ变化的原因是

    ③m点:vv(填“>”、“<”或“=”)。

    (5)、一定温度下,向密闭容器中充入4 mol H2S1 mol O21 mol SO2 , 反应达到平衡时测得平衡体系中有0.5mol SO21.4mol H2S , 平衡时总压强为21kPa。该温度下,反应ⅱ的平衡常数Kp=(不要求带单位,可用分数表示)。(提示:用分压计算的平衡常数为Kp , 分压=总压×物质的量分数。)
  • 13、BaCl22H2O是广泛用于中学化学实验的一种试剂,某小组用纯碳酸钡制备氯化钡晶体并测定产品纯度。
    (1)、实验一:制备BaCl22H2O

    取足量BaCO3于烧杯中,加入适量盐酸,充分反应,碳酸钡过量。过滤,得滤液M。

    常温下,滤液M的pH7(填“>”“<”或“=”)。

    (2)、取少量BaCl2溶液,经蒸干得到固体,它是(填化学式)。
    (3)、将滤液M经蒸发浓缩、、过滤、洗涤、干燥得到产品。
    (4)、实验二:测定BaCl22H2O产品纯度。

    方案1 重量法。取wg样品溶于蒸馏水,滴加足量的Na2SO4溶液和盐酸,过滤洗涤、干燥,得到固体质量为mg。

    方案2 滴定法。实验步骤如下:

    步骤1:取xg样品配成250mL溶液;准确量取25.00mL配制的溶液于锥形瓶;

    步骤2:向锥形瓶中加入V1mL0.1molL1AgNO3溶液(过量)使Cl完全沉淀;

    步骤3:向其中加入硝基苯,用力振荡,使沉淀表面被有机物覆盖;

    步骤4:加入指示剂FeCl3溶液,用cmolL1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+至终点,消耗NH4SCN溶液体积为V2mL。已知:常温下,Ksp(AgCl)=1.8×1010Ksp(AgSCN)=2.0×1012

    方案1中,测定产品纯度为。如果用滤纸包裹BaSO4在电炉中烘干,因温度过高,导致炭黑将部分BaSO4还原成BaS,则测得结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。

    (5)、方案2中,滴定终点的现象是。硝基苯覆盖沉淀的作用是
    (6)、方案2中,测得样品中氯元素质量分数为%。若取消步骤3,测定结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
  • 14、SeS2(二硫化硒)难溶于水和有机物,广泛应用于各类洗护产品中。以精炼铜的阳极泥(主要含Cu2Se、CuSe及少量Cu2Te)制备二硫化硒并回收副产物碲和蓝矾的工艺流程如图所示(部分产物和条件省略)。回答下列问题:

    已知:SeO2可溶于水,SeO2TeO2都是酸性氧化物。

    (1)、Se核外价电子排布式为H2S的空间结构为
    (2)、硒与硝酸反应产生的尾气可以用(填化学式)溶液吸收。
    (3)、H2SeO3是弱酸,H2SeO3CH3COOHNH4HS溶液反应的离子方程式为
    (4)、分离SeS2的“一系列操作”包括抽滤、洗涤、干燥。用如图所示装置抽滤,准备就绪后,抽滤前的操作是 , 洗涤产品的操作是

    已知:布氏漏斗是漏斗上面板上有很多小孔,上面板上放滤纸。抽滤的原理是水龙头冲水排气,使瓶内压强小于外界大气压,从而在漏斗上方形成压力加快抽滤速率。

    (5)、以石墨为阳极,“电解”时阴极的电极反应式为 , 阳极产生的气体是(填化学式)。
    (6)、已知阳极泥中Se的质量分数为2%,100t该阳极泥在上述转化中硒的总提取率为80%,得到的SeS2的质量为kg(结果保留1位小数)。
  • 15、H3PO3(亚磷酸)的结构式如图所示。298K下,向一定温度的H3PO3溶液中滴加NaOH溶液,溶液的pH与lgc(HPO32-)c(H2PO3-)lgc(H2PO3-)c(H3PO3)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( )

    A、直线b代表lgc(H2PO3-)c(H3PO3)与pH的关系 B、d点对应的溶液呈碱性 C、pH=7时,c(Na+)>c(HPO32-)>c(H2PO3-)>c(H+) D、H3PO3+HPO32-2H2PO3-的平衡常数K=1×108.1
  • 16、最近合成的一种铁基超导材料CaxFeyAsz在低温高压下能显示出独特的电子性质,其晶胞结构如图所示。已知:底边边长为anm,高为bnm,1号原子的高为18bnm。下列说法错误的是(   )

    A、该晶胞中含有4个As原子 B、1号原子的坐标为(121218) C、距2号原子最近的As有4个 D、该晶体的密度为6.04×1023a2bNAgcm-3
  • 17、北京科技大学教授与浙江大学教授合作,首次探究了在完全无水环境下Mg-CO2电池体系的充、放电机理。其采用Mo2C-CNTs作为正极催化剂,调控CO2电化学氧化还原路径,将放电产物调节为MgC2O4 , 工作原理如图所示。下列说法错误的是(   )

    A、放电时,Mo2C-CNTs能降低正极反应的活化能 B、充电时,每转移4mol电子理论上生成44gCO2 C、放电时,副产物可能有MgCO3 D、充电时,Mo2C-CNTs极与直流电源正极连接
  • 18、某科研团队利用缺陷工程(贫氧环境焙烧)制备了含有大量氧缺陷和表面羟基的α-Fe2O3 , 缺陷α-Fe2O3参与如图所示的NOx还原。下列说法正确的是(   )

    A、α-Fe2O3为该过程的氧化剂 B、图中总反应可能为4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O C、整个流程中含铁元素的物质中铁的化合价均相同 D、该催化合成时,溶液的pH越小越好
  • 19、下列操作与现象和结论都正确的是(   )

    选项

    操作与现象

    结论

    A

    Mg(OH)2浊液中滴加CoCl2溶液,生成粉红色沉淀

    KspCo(OH)2>Mg(OH)2

    B

    在酸性KMnO4溶液中加过量乙醇,溶液褪色

    乙醇具有氧化性

    C

    向稀硫酸中先加入Cu,再滴加KNO3溶液,铜逐渐消失

    KNO3作该反应的催化剂

    D

    测定浓度相同的NaNO2、NaCN溶液的pH,后者较大

    水解平衡常数(Kh):NO2-<CN-

    A、A B、B C、C D、D
  • 20、R、X、Y、Z四种主族元素在元素周期表中的相对位置如图所示,其中R、X、Y位于短周期。下列叙述错误的是(   )

     

     

    R

     

     

    X

    Y

         

     

     

     

     

    Z

    已知:R、X、Y的原子序数之和等于34。

    A、电负性:R>Y B、X、Y的氧化物都是两性氧化物 C、最简单氢化物稳定性:R>Y D、XZ3是共价化合物
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