• 1、炼油厂烷基化反应产生的废液中含硫酸91%、难挥发有机物7%。实验室以软锰矿(主要含MnO2 , 还含少量Fe、Al等元素)处理废液并制取MnSO4H2O晶体,其实验流程如下:

    已知:①pH=5时,Fe(OH)3Al(OH)3沉淀完全;pH=8时,Mn(OH)2开始沉淀;②MnSO4H2O分解温度为200

    (1)、研究温度对“降解”过程中有机物去除率的影响,实验在如图1所示的装置中进行。

    ①在不同温度下反应相同时间,发现温度从60升高到95时,有机物去除率从29%增大到58%,其可能的原因是MnO2的氧化能力随温度升高而增强;

    ②废液因含有机物而呈现黑红色。有机物降解速率慢,难以观察气泡产生速率。降解一段时间,判断有机物浓度基本不变的依据是:三颈烧瓶内。烧杯中盛放的试剂可以是

    (2)、降解一段时间后,加入硫铁矿(主要成分FeS2)将剩余MnO2还原,所得溶液中的主要离子有Fe3+Mn2+SO42-等,其离子方程式为
    (3)、MnSO4H2O的溶解度曲线如图2所示。设计以过滤所得滤液为原料,进一步除去有机物等杂质并制取MnSO4H2O晶体的实验方案: , 趁热过滤,用热的硫酸锰溶液洗涤,150烘干。(实验中须使用的试剂:石灰石粉末、活性炭)。

    (4)、若将流程中“过滤”后的滤液调节pH除去Fe3+Al3+后,再加入NH4HCO3溶液,可生成MnCO3沉淀,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。

    ①该过程中沉淀剂选用NH4HCO3溶液,而不用Na2CO3溶液的原因是

    ②当温度超过30 , 沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是

  • 2、三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载型活性催化剂的主要原料,易溶于水,难溶于乙醇。实验室制备流程如下:

    (1)、Ⅰ.制备FeC2O42H2O晶体。

     “酸溶”时加入硫酸的目的是

    (2)、“沉淀”得到FeC2O42H2O晶体,“沉淀”时发生反应的化学方程式为
    (3)、“沉淀”时需要煮沸,其目的是
    (4)、Ⅱ.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的组成分析

    C2O42-含量的测定:在电子分析天平上称取少量样品,加入适量2molL-1H2SO4和水微热溶解,并配成100mL溶液。取出10.00mL , 用0.0200molL-1KMnO4标准溶液滴定,发生反应的离子方程式为:5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O , 达滴定终点时,消耗KMnO4标准溶液14.00mL(保留溶液待下一步分析使用)。

    Fe3+含量的测量:在上述保留的溶液中加入一小匙锌粉,加热近沸,直到黄色消失,使Fe3+完全转化为Fe2+ , 趁热过滤除去多余的锌粉,滤液收集到另一锥形瓶中。继续用0.0200molL-1KMnO4 , 标准溶液进行滴定,达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为2.00mL

    测定C2O42-含量的实验中,滴定达到终点时的现象是

    (5)、通过计算确定C2O42-Fe3+粒子数目的比值:n(C2O42-)n(Fe3+)=(写出计算过程)。
  • 3、铬是电镀、制革和颜料等工业废水中的主要重金属污染物。在水溶液中,Cr(Ⅲ)以Cr3+形态存在:Cr (Ⅵ)主要以Cr2O72-CrO42-形态存在,其毒性是Cr (Ⅲ)的100倍。处理含Cr (Ⅵ)废水的常用方法是先将其转化为Cr (Ⅲ),再进一步将Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀,减少水体中总铬含量。
    (1)、探究 Cr (Ⅵ)的存在形式:Cr (Ⅵ)在水溶液中常有CrO42-Cr2O72-两种存在形式,该废水中两种离子的浓度与溶液pH的关系如下图所示。

    ①加酸可以使CrO42-转化为Cr2O72- , 该反应的离子方程式为

    ②计算该反应的平衡常数为

    (2)、 Cr (Ⅵ)转化为Cr(OH)3

    pH=4时,向该废水中加入Na2SO3溶液将Cr (Ⅵ)还原为Cr3+ , 然后再向其中加入浓氨水调节溶液pH。(已知:污水排放标准要求c(Cr3+)106molL1Ksp[Cr(OH)3]=1×1030)

    ①加入Na2SO3溶液后,发生反应的离子方程式为

    ②还原Cr (Ⅵ)时,需控制溶液的pH=4 , 若酸性过高会造成的后果是

    ③为使废水达到排放标准并充分回收Cr(OH)3 , 需调节溶液的pH=

    (3)、NaBH4也可用于直接还原去除废水中的Cr2O72- , 反应时消耗大量H+。废水的初始pH对去除溶液中的Cr (Ⅵ)和总Cr的影响关系如下图所示。

    废水初始pH=2.5时,Cr2O72-BH4-反应生成Cr3+H3BO3和氢气,最终溶液的pH约为9,反应生成的Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀得到有效去除。废水初始pH=2时,虽然Cr (Ⅵ)的去除率达到100%,但总Cr的去除率为0.0%,其原因是

  • 4、氮氧化物和NO3排放易造成臭氧层空洞、酸雨及水体污染。
    (1)、氮氧化物破坏臭氧层原理为:①NO+O3NO2+O2NO2+ONO+O2。常温下反应①的平衡常数为K1 , 反应②的平衡常数为K2 , 则反应O3+O2O2的平衡常数K=(用K1K2表示);氮氧化物在该反应中的作用是
    (2)、SCR法是工业上消除氮氧化物的常用方法,反应原理为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g) ΔH<0 , 其他条件相同,在甲、乙两种催化剂作用下,NO转化率与温度的关系如图1。

    ①工业上选择催化剂乙的原因是

    ②在催化剂甲作用下,图中M点处(对应温度为210)NO的转化率(填“可能是”“一定是”或“一定不是”)该温度下的平衡转化率。高于210时,NO转化率降低的原因可能是

    ③按上述方程式中NH3NOO2的比例进行催化脱硝反应。反应一定的时间,NH3和NO的转化率与温度的关系如图2所示。超过200后,NO转化率急剧下降,而NH3仍维持较高转化率的原因是

    (3)、电极生物膜法能有效去除水体中的NO3 , 进行生物的反硝化反应。其可能反应机理如图3所示。用必要的化学用语及文字来描述此过程为

  • 5、以Pd纳米粒子为核、空心多孔碳球(HCS)为壳的封装型催化剂是H2O2直接合成H2O2中最具代表性的催化剂,其主要反应的机理如图(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注)所示。下列说法正确的是

    A、使用催化剂可降低反应的焓变,加快该反应的速率 B、步骤②释放能量、步骤④吸收能量 C、步骤③中有化学键的生成,没有发生化学键的断裂 D、若过程中生成O* , 则会降低H2O2的产率
  • 6、二甲醚催化制备乙醇主要涉及以下两个反应:

    反应Ⅰ:CO(g)+CH3OCH3(g)=CH3COOCH3(g)ΔH1=akJmol-1

    反应Ⅱ:CH3COOCH3(g)+2H2(g)=CH3CH2OH(g)+CH3OH(g)ΔH2=bkJmol-1

    反应Ⅰ、Ⅱ的平衡常数的对数lgK1lgK2与温度的关系如图1所示:固定COCH3OCH3H2的原料比、体系压强不变的条件下,同时发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如图2所示。下列说法正确的是

    A、b>0 B、测得X点CH3CH2OH的物质的量分数是10%,则X点反应Ⅱ有:v(正)<v(逆) C、CH3COOCH3的曲线知,600K后升高温度对反应Ⅰ的影响程度小于对反应Ⅱ的影响程度 D、曲线A表示H2的物质的量分数随温度的变化
  • 7、室温下,通过下列实验探究NH4HCO3溶液的性质。

    实验

    实验操作

    1

    pH试纸测定0.1molL-1 NH4HCO3溶液的pH , 测得pH约为8

    2

    将浓度均为0.1molL-1 NH4HCO3溶液和Ba(OH)2溶液等体积混合,产生白色沉淀和刺激性气味的气体

    3

    将等体积1molL-1 NH4HCO3NaCl溶液混合,析出晶体

    4

    1molL-1 NH4HCO3溶液中滴加0.1mol/L AlCl3溶液,产生白色沉淀逸出无色气体

    下列有关说法正确的是

    A、0.1molL-1 NH4HCO3溶液中存在:c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-) B、根据实验2的现象可以得出Ksp(BaCO3)=2.5×103 C、实验3静置后的上层清液中有:c(NH4+)+c(NH3H2O)>c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) D、实验4中产生的气体是CO2NH3混合气体
  • 8、科学家对新型Li-CO2电化学系统研究发现,用碳化钼(MO2C)作Li极催化剂时CO2的放电产物为Li2C2O4 , 装置如图所示。若用Au和多孔碳作Li极催化剂,则产物为Li2CO3和C。下列说法正确的是

    A、放电时,碳化钼(MO2C)用于提高CO2反应的活化能 B、若用Mo2C作催化剂时,CO2放电的电极反应式为:2CO2+2e-+2Li+=Li2C2O4 C、该电池可以选用Li2C2O4水溶液作为电解质溶液 D、生成等物质的量的Li2C2O4Li2CO3时,转移电子数不相同
  • 9、一定温度下的难溶电解质AmBn­­在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Ksp=cm(An+)×cn(Bm+),称为难溶电解质的离子积。已知下表数据:

    物质

    Fe(OH)2

    Cu(OH)2

    Fe(OH)3

    Ksp/25℃

    8.0×10-16

    2.2×10-20

    4.0×10-36

    完全沉淀时的pH范围

    ≥9.6

    ≥6.4

    ≥3

    对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的下列说法,正确的是

    A、向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到的是蓝色沉淀 B、该溶液中c(SO42-):[ c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5:4 C、向该溶液中加入适量氯水,调节pH到4~5后过滤,可获得纯净的CuSO4溶液 D、向该溶液中加入适量氨水,调节pH到9.6后过滤,将所得沉淀灼烧,可得等物质的量的CuO、FeO、Fe2O3三种固体的混合物
  • 10、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

    选项

    实验操作和现象

    结论

    A

    向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清

    苯酚的酸性强于H2CO3的酸性

    B

    常温下,分别测量浓度均为0.1mol/LNa2S溶液和NaClO溶液的pH , 前者的pH

    酸性:HClO>H2S

    C

    NaClNaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    D

    向少量碘水中加入过量浓FeCl2溶液,分成两等份,向一份中滴加KSCN溶液显红色;向另一份中滴加淀粉溶液显蓝色

    Fe3+I-的反应为可逆反应

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、下列叙述中正确的是
    A、向密闭容器中充入1mol SO20.5mol O2 , 在实验条件下充分反应生成SO3(g) , 放出80kJ的热量,则该反应的热化学方程式为:2SO2(g)+O2(g)SO3(g) ΔH=-160kJmol-1 B、常温常压下,氢氧燃料电池放电过程中消耗11.2L H2 , 转移电子的数目为6.02×1023 C、配制Hg(NO3)2溶液时,将Hg(NO3)2溶于较浓硝酸,然后加水稀释 D、常温下,pH=4NH4Cl溶液和pH=4CH3COOH溶液中,水的电离程度相同
  • 12、以含钴废渣(主要成分为CoO和Co2O3 , 含少量Al2O3和ZnO)为原料制备锂电池的电极材料CoCO3的工艺流程如下:

    下列说法错误的是

    A、通入SO2发生反应的离子方程式:2Co3++SO2+2H2O=2Co2++SO42+4H B、加入适量Na2CO3调节pH是利用几种氢氧化物Ksp的不同除铝 C、若萃取剂的总量一定,则分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好 D、将含Co2+的溶液缓慢滴加到Na2CO3溶液中沉钴,以提高CoCO3的产率
  • 13、下列指定反应的离子方程式正确的是
    A、饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应:CO32-+CaSO4CaCO3+SO42- B、KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+4H++H2O C、用铜电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O__2Cu+4H++O2 D、FeCl3溶液净水原理:Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+
  • 14、下列有关电化学实验装置的说法错误的是(    )

    A、用装置甲组装铜锌原电池 B、用图乙所示装置可实现反应:Cu+2H2O__Cu(OH)2+H2 C、用图丙装置可制得消毒剂NaClO同时减少Cl2的逸出 D、用图丁装置可验证铁钉发生了析氧腐蚀
  • 15、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
    A、对于平衡体系2HI(g)H2(g)+I2(g) , 增大压强(缩小容积)可使颜色变深 B、合成氨工业上,采用高压以提高NH3的产率 C、氯水宜保存在低温、避光条件下 D、NH4Cl溶液除铁锈,增大NH4Cl溶液浓度,除铁锈速率加快
  • 16、下列有关物质结构与性质的说法中,正确的是
    A、根据石墨易传热、能导电的性质,可以推测出石墨属于金属单质 B、N2通常条件下很稳定的原因是氮分子中氮氮三键的键能大 C、乙醇能与钠发生反应,故乙醇为电解质 D、熔融的氯化钠能导电是因为其中有自由移动的电子
  • 17、我国科学家前不久成功合成了3mm长的管状定向碳纳米管,长度居世界之首,这种碳纤维具有强度高,刚度(抵抗变形的能力)大、密度小(只有钢的四分之一),熔点高,化学稳定性好的特点,因而被称为“超级纤维”。下列对碳纤维的说法中错误的是
    A、它是一种高分子化合物 B、它的组成元素是碳 C、它是石墨的同素异形体 D、它是制造飞机的理想材料
  • 18、食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)。

    (1)、D中含氧官能团的名称是
    (2)、流程中A→B步骤的作用是
    (3)、D→E发生的反应类型是
    (4)、B的同分异构体有多种,写出符合下列条件的同分异构体

    ①属于芳香族化合物

    ②遇FeCl3溶液显紫色

    ③分子中有4种不同化学环境的氢

    (5)、鉴别E、G用的试剂是(填写下面的选项字母,下同),将E转化为需要的试剂可以是

    A.Na  B.NaOH  C.NaHCO3 D.NaNO3

  • 19、乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,其合成路线如下图所示:

    (1)、乙烯的结构式 , 其中①的反应类型为
    (2)、写出下列反应③的化学方程式:
    (3)、A在加热、加压和Ni作催化剂的条件下可以和H2发生反应,写出该反应的化学方程式
    (4)、乙醇的一种同分异构体的结构简式;乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯,写出该反应的化学方程式 , 该反应的反应类型是
    (5)、实验室可利用反应⑥制备乙酸乙酯,常用装置如下图

    试管G中应加入的溶液是 ,  G中导管不能伸入液面以下的原因是

  • 20、溴苯在化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等方面。实验室可用如图装置制取溴苯。

    (1)、冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,冷凝水从(填A或B)口进入冷凝管。
    (2)、实验时,先向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物,写出苯和液溴发生反应的化学方程式
    (3)、反应完毕后,再向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液,待反应完全,从装置D中分离出溴苯和苯的混合物时需要用到的主要玻璃仪器是;将溴苯(沸点156℃)和苯(沸点80.1℃)分离的操作是
    (4)、装置E中的小试管内盛放CCl4的作用是除去HBr气体中的以及挥发出的苯蒸气;向装置E的蒸馏水中滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于(填有机反应类型)。
    (5)、装置中碱石灰的作用是
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