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1、铜催化乙炔选择性氢化制1,3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。

下列说法正确的是
A、反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率 B、若原料用丙炔,则会有2种分子式为C6H10的有机物生成 C、增大Cu的表面积,可加快反应速率,提高C2H2的平衡转化率 D、转化成C4H6(g)过程中,有非极性键的断裂和形成 -
2、实验室制备丙炔酸甲酯( , 沸点为103〜105℃)的流程如下,下列说法错误的是
A、“蒸馏”时不能用水浴加热 B、“操作1”名称为干燥 C、“洗涤2”中5%Na2CO3溶液的作用是除去丙快酸等酸性物质 D、“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙焕酸、甲醇 -
3、已知Zn及其化合物的性质与Al及其化合物的性质相似。实验室利用废旧镀锌铁皮(Fe元素的质量分数为z)制备磁性Fe3O4胶体粒子的过程为:①碱溶:取xg镀锌铁皮于烧杯中,加入足量NaOH溶液,加热、过滤、水洗;②酸溶、氧化:向所得不溶物中加入稀硫酸,调节溶液pH始终保持在1〜2之间并加入NaClO溶液;③碱溶、分离:再向溶液中滴加NaOH溶液并加热,同时向溶液中持续通入N2 , 充分反应,分离得到ygFe3O4胶体粒子,下列说法正确的是A、①中“过滤”所得的滤液中含有Zn2+ B、②中“氧化”时加入的NaClO要过量 C、③中“分离”操作中包括过滤 D、Fe3O4胶体粒子的产率为
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4、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:

下列说法错误的是
A、Z的分子式为C13H16O5 B、X分子中共平面的碳原子最多有8个 C、Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子 D、1molZ可与3molNaOH反应,生成1molH2O -
5、利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是
A、溶液的转移 B、验证乙炔使溴水褪色 C、制备碳酸氢钠 D、测定Na2C2O4溶液的浓度 -
6、植物对氮元素的吸收过程如下,下列说法错误的是A、NH3中的键角小于中的键角 B、、中N的杂化方式不同 C、P原子间难形成三键而N原子间可以,是因为P的原子半径大于N,难形成P-Pπ键 D、当有9.2g生成时,过程②转移的电子为1.2mol
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7、化合物P具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关P的说法错误的是
A、存在顺反异构 B、可发生取代反应、氧化反应、消去反应 C、与酸或碱溶液反应均可生成盐 D、水解后可得到三种有机物 -
8、短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,基态X、Z、W原子均有两个单电子,W与Z同主族。下列说法错误的是A、第一电离能:Y>Z B、简单离子还原性:W>Z C、氧化物对应水化物的酸性:Y>W D、X、Y的氢化物分子中均可能存在非极性键
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9、下列有关物质性质的应用正确的是A、SO2具有还原性,可用作纸浆漂白 B、生石灰能与水反应,可用来干燥氯气 C、氢氧化铝受热分解,可用作中和过多的胃酸 D、聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀,可用作化工反应器的内壁涂层
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10、古代典籍富载化学知识,下述之物见其还原性者为A、石胆(CuSO4•5H2O):“石胆能化铁为铜。” B、强水(HNO3):“性最烈,能蚀五金,……” C、矶(FeSO4•7H2O):“盖此矶色绿味酸,烧之则赤。” D、金箔(Au):“凡金箔,每金七厘造方寸金一千片,……”
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11、有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味。它能够与浓硝酸发生硝化反应。其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,A的质谱图如图甲所示,它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。其中F能够发生银镜反应,K是一种白色沉淀。
已知:无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷:CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3

请结合相关信息回答下列问题:
(1)、A中官能团的名称为:。(2)、写出D、K的结构简式:D、K。(3)、写出E→F、C+F→G的方程式并注明反应类型:E→F: , 反应类型:;
C+F→G: , 反应类型:。
(4)、A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,能够与碳酸氢钠溶液反应的气体的共有种,其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式。(本题不考虑
结构)。 -
12、砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。(1)、基态Ga原子的价电子排布式为 , 其同周期元素中未成对电子数最多的是(填元素符号)。(2)、GaAs可用Ga(CH3)3(常温下为无色液体)和AsH3高温反应制得,同时生成另一种产物,写出反应方程式 , 另一种产物中心原子的杂化类型为。(3)、沸点AsH3NH3(填“>”、“<”、“=”),原因是。(4)、GaAs的晶胞结构如图所示,As的配位数 , 若晶胞中距离最近的两个Ga原子距离为anm,阿伏加德罗常数的值为,则GaAs的密度为。

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13、习近平主席在第75届联合国大会提出,我国要在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和的目标。因此二氧化碳的固定和转化成为科学家研究的重要课题。(1)、以CO2和H2为原料合成乙烯,其反应的过程分两步进行:
I.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.3kJ·mol-1
Ⅱ.2CO(g)+4H2(g) C2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+210.5kJ·mol-1
CO2加氢合成乙烯的热化学方程式为。
(2)、2021年9月24日,我国科学家在《Science》上发表论文《无细胞化学酶法从二氧化碳合成淀粉》,代表着人类人工合成淀粉领域的重大颠覆性和原创性突破。该实验方法首先将CO2催化还原为CH3OH,探究CH3OH合成反应的化学平衡影响因素,有利于提高CH3OH的产率,CO2和H2在某种催化剂作用下可同时发生以下两个反应:I.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=—48.5kJ·mol-1
Ⅱ.2CO2(g)+5H2(g) C2H2(g)+4H2O(g) ΔH=+37.1kJ·mol-1
在压强为P,CO2、H2的起始投料为1:3的条件下,发生反应I、Ⅱ,实验测得CO2的平衡转化率和平衡时CH3OH的选择性随温度的变化如图所示:

已知:CH3OH的选择性=
①有利于提高CH3OH的选择性的措施有(填序号)。
A.适当降温 B.适当升温 C.选择合适的催化剂
②温度高于350℃时,体系中发生的反应以(填“I”或“Ⅱ”)为主,并说明理由。
③其中表示平衡时CH3OH的选择性的曲线是填“a”或“b”)。
④400℃时,在该压强及投料比的条件下,利用图示所给数据计算H2的转化率为(保留三位有效数字)。
(3)、二氧化碳甲烷化技术是一种最有效的对二氧化碳循环再利用的技术。用如图装置电解二氧化碳制取甲烷,温度控制在10℃左右,持续通入二氧化碳,电解过程中KHCO3物质的量基本不变,则阴极反应式为。
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14、亚硫酰氯(SOCl2)又名氯化亚砜,M(SOCl2)=119g·mol-1 , 是一种无色或淡黄色发烟液体,有强烈刺激性气味,常用作脱水剂、还原剂,主要用于制造酰基氯化物,还用于医药、农药、染料等的生产。某实验小组设计实验制备氯化亚砜并探究其性质。
已知:①实验室制备原理为。
②资料卡片:
物质
熔点/℃
沸点/℃
相对分子质量
其他
76.1
137.5
遇水剧烈水解,易与O2反应
POCl3
1.25
105.8
153.5
遇水剧烈水解,能溶于PCl3
SOCl2
78.8
119
遇水剧烈水解生成SO2气体和HCl气体,受热易分解
实验一:制备并探究SOCl2的性质,制备SOCl2的装置如图(夹持装置已略去)
(1)、a仪器的名称为 , 上图中制取Cl2的装置为(填字母)。制取亚硫酰氯(SOCl2)时加热措施与控制温是。(2)、b装置有2个作用,一个作用是吸收未反应的Cl2、SO2和SOCl2蒸气另一个作用是。(3)、将上述装置制得的SOCl2通过蒸馏方法提取出来(加热及夹持装置略),装置安装顺序为①⑨⑧⑥⑩(填序号)。
(4)、甲同学加热下用SOCl2作的脱水剂制取无水 , 反应的化学方程式为;但乙同学认为该实验可能发生副反应,与SOCl2发生氧化还原反应使产品不纯,所以乙同学让整个实验在N2的氛围中,取少量在不断通入SOCl2蒸气的条件下加热,充分反应后,加水溶解,取溶解后的溶液少许,加入(填写试剂和实验现象),说明发生了副反应。(5)、实验二:测定某SOCl2样品中SOCl2的纯度。①准确称量称量瓶和盖的总质量 , 迅速加入样品,立即盖紧,称量,质量为。
②连同称量瓶一起放入盛有溶液的密封反应瓶中,打开称量瓶瓶盖,并用蒸馏水封口,轻轻摇动,使SOCl2充分发生SOCl2+4NaOH=Na2SO3+2NaCl+2H2O反应,将反应瓶中的溶液全部转移到容量瓶中,洗涤水解瓶2~3次,洗涤液一并转入容量瓶中,静置至室温,定容,摇匀,得到混合溶液M。
③准确量取溶液M于锥形瓶中,先用的盐酸中和过量的溶液至恰好完全,后加碘标准溶液进行滴定。反应为Na2SO3+H2O+I2=Na2SO4+2HI。
④准确加入碘标准溶液,充分反应后,用淀粉溶液作指示剂,用的溶液滴定过量的碘,反应为。平行测定两次,反应消耗溶液的平均体积为。
步骤④判断滴定终点的方法为 , 样品中SOCl2的质量分数为(只列数学表达式) -
15、某种电镀污泥主要含有碲化亚铜(Cu2Te)、三氧化二铬(Cr2O3)以及少量的金(Au),可以用于制取Na2Cr2O7溶液、金属铜和粗碲等,以实现有害废料的资源化利用,工艺流程如下:

已知:煅烧时,Cu2Te发生的反应为Cu2Te+2O22CuO+TeO2。
(1)、为提高酸浸速率,可采用的措施可以是搅拌、加热升高温度、沉渣粉碎或。(2)、煅烧时,Cr2O3发生反应的化学方程式为。(3)、浸出液中除了含有TeOSO4(在电解过程中不反应)外,还可能含有(写化学式)。(4)、在实际的含铬废水处理中,还可采用直接沉淀的方法,处理成本较低。①已知含铬酸性废水中存在着CrO和Cr2O相互转化的平衡,请用离子方程式表示它们之间的转化反应。
②在实际工业生产中,加入沉淀剂BaCl2溶液之前还要加入一定量的NaOH,这样有利于沉淀的生成,则生成的沉淀为。(写化学式)。
(5)、测定某固体产品中Na2Cr2O7含量的方法如下:称取产品试样2.50g配成250mL溶液,用移液管取出25.00mL于锥形瓶中,加入足量稀硫酸酸化后,再加入几滴指示剂,用0.1000mol·L-1硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2标准液进行滴定,重复进行二次实验。(已知Cr2O被还原为Cr3+)①氧化还原滴定过程中的离子方程式为。
②若三次实验消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准液的平均体积为25.00mL,则所得产品中Na2Cr2O7的纯度为%。[已知M(Na2Cr2O7)=262g·mol-1 , 计算结果保留三位有效数字]
③上述实验后所得溶液中除含有Cr3+外,还含有一定浓度的Fe3+杂质,可通过加碱调pH的方法使两者转化为沉淀。如果c(Cr3+)=3×10-5mol·L-1 , 则当溶液中开始析出Cr(OH)3沉淀时,Fe3+是否沉淀完全?(填“是”或“否”)。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 , Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}
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16、t℃时,向蒸馏水中不断加入NaA溶液,溶液中c2(OH-)与c(A-)的变化关系如图所示。下列叙述错误的是
A、当溶液中c(A-)=3×10-4mol/L时,有c(H+)=5×10-8mol/L B、x点溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA) C、溶液中:c(HA)+c(H+)=c(OH-) D、t℃=100℃ -
17、利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2 , 装置如图所示。下列说法错误的是
A、a极反应:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O B、A、C膜均为阳离子交换膜,B膜为阴离子交换膜 C、阳极室有氯气产生,阴极室中有氢气产生且NaOH浓度增大 D、a极上通入标况下2.24L甲烷,阳极室Ca2+减少0.2mol -
18、下列实验装置正确且能达到相应目的的是
A、图I:除去CO2中的SO2 B、图II:配制一定物质的量浓度的溶液实验中,如图为定容时的操作 C、图III:制备并用排气法收集NO气体的装置(反应装置中已排空气) D、图IV:用氢氧化钠溶液滴定醋酸溶液 -
19、有机物Q的合成路线(反应条件和其他产物已经略去)如图所示,下列说法错误的是
A、最多能与发生反应 B、在的过程中,发生还原反应 C、Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理不同 D、P和Q均易溶于水 -
20、某种由六种元素形成的抗癌药物的结构简式如图所示,其中W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外层电子数之和是X的最外层电子数的2倍,下列叙述错误的是
A、W的最简单氢化物与Z的单质混合后可产生白烟 B、简单气态氢化物稳定性:X<W C、WZ3中各原子均满足8电子稳定结构 D、X的一种单质和化合物ZX2均可用于杀菌消毒