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1、某烃与氢气发生反应后能生成
, 则该烃不可能是( ) A、2-甲基-2-丁烯 B、3-甲基-1-丁烯 C、2,3-二甲基-1-丙烯 D、3-甲基-1-丁炔 -
2、下列化合物中能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是( )A、CH3Cl B、
C、
D、
-
3、某同学用1mL2mol·L-1的CuSO4溶液与4mL0.5 mol·L-1的NaOH溶液混合,然后加入0.5 mL4%的乙醛溶液,加热至沸腾,未见红色沉淀,实验失败的主要原因是( )A、乙醛量太少 B、硫酸铜的量少 C、NaOH的量少 D、加热时间不够
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4、乙酸分子的结构式为
, 下列反应及断键部位正确的是( )a.乙酸的电离,是①键断裂
b.乙酸与乙醇发生酯化反应,是②键断裂
c.在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应:CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr,是③键断裂
d.乙酸变成乙酸酐的反应:2CH3COOH→
+H2O,是①②键断裂A、abc B、abcd C、bcd D、acd -
5、有机物中具有相似的化学性质,下列正确的是( )
①
②
③
④
⑤
A、能与溶液反应的是①②⑤ B、能与溴水发生反应的是①②④⑤ C、在的催化下被氧化为醛的是①③ D、可使酸性溶液褪色的是①②③④⑤ -
6、地球上的氮元素对动植物有重要的作用,氮元素形成的化合物是当前的研究热点。回答下列问题:(1)、在7℃时,向一个3L的恒容密闭容器中通入 , 发生反应: , 此时的平衡转化率为60%。
①科学上规定:在298.15K时,由最稳定的单质生成1mol某纯物质时的焓变,叫做该物质的标准摩尔生成焓();最稳定的单质的标准摩尔生成焓规定为零。已知:部分物质的标准摩尔生成焓数据如表(单位:):
物质
-46.1
0
90.3
-241.8
33.2
11.1
则上述该反应的=。
②下列说法错误的是(填标号)。
a.当混合气体的平均摩尔质量不变时,反应达到平衡
b.当时,反应达到平衡
c.反应过程中分离出 , 正反应速率增大
d.平衡时,若的转化率为60%,则a=5
(2)、把NO与按物质的量之比为2:1充入注射器中,然后迅速推压注射器的活塞至一个位置,看到气体颜色“先变深后变浅”。查文献得知:的反应速率非常快,在气体压缩的同时,反应立刻达到新的平衡,观察不到由旧平衡到新平衡的“过渡态”。如图是利用数字压强传感器记录的反应体系的压强随时间的变化曲线。结合以上信息,分析气体颜色“后变浅”的原因。
(3)、将固体置于一个2L的恒容真空密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:① , ② , 经过10min反应达到平衡,此时 , 压强为120kPa。①前10min内用表示的平均化学反应速率为。
②反应②的为(分压=总压×物质的量分数)。
③甲同学绘制出如图所示平衡后四种气体在平衡体系中的体积分数随温度的变化情况。

乙同学认为曲线b不可能表示氢气的体积分数,原因是
(4)、一种焦炭催化CO还原NO反应的反应历程如下,请补充完整(“*表示吸附态”)Ⅰ.NONO*
Ⅱ.2NO*ON-NO*
Ⅲ.
Ⅳ.ON-NO-CO*ON-N*+CO2;
Ⅴ.。
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7、替利洛尔可用于治疗高血压、冠心病及心绞痛,可采用如下路线合成:

已知:
回答下列问题:
(1)、A的化学名称为。(2)、A→B反应的试剂及条件为。(3)、C中含有的官能团的名称为。(4)、F→G的反应类型为。(5)、H的结构简式为。(6)、写出反应D+J→K的化学方程式。 -
8、电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术,可用于降解去除废水中的持久性有机污染物,其工作原理如图a所示,工作时,、电极产生量与电流强度关系如图b所示:

下列说法错误的是( )
A、电流流动方向:电极→电解质→电极 B、是该电芬顿工艺的催化剂 C、根据图b可判断合适的电流强度范围为55-60mA D、若处理苯酚,理论上消耗标准状况下 -
9、某铬贫矿主要成分为Fe(CrO2)2 , 还含有Fe2O3、MgO、Al2O3 , 采用次氯酸钠法处理矿石并制备CrO3的工艺流程如图,已知“氧化浸出”时铁以最高价氧化物存在。下列说法错误的是( )
A、“氧化浸出”时煮沸的目的是加快氧化浸出速率 B、滤渣的主要成分是MgO、Fe2O3 C、化合物I为NaOH,化合物II为NaHCO3 D、实验室进行“混合”时,将Na2Cr2O7溶液缓慢倒入浓硫酸中,边倒边搅拌 -
10、工业上从海水中制溴的步骤为:(I)先把盐卤加热到363K后控制pH为3.5,通入氯气把溴置换出来;(II)再用空气把溴吹出并用碳酸钠溶液吸收;(III)最后再用硫酸酸化,单质溴又从溶液中析出。其中,碳酸钠溶液吸收溴单质的反应可以分三步进行,其反应的机理如图所示。下列说法正确的是( )
第一步:

第二步:

第三步:
A、1molH-O中含有的电子数为9NA B、第二步反应为Br2在OH-中歧化,产生Br-和BrO- C、当第(III)步产生1molBr2时则转移的电子数为2NA D、该反应机理说明BrO-的稳定性较差 -
11、某化合物的结构示意图如图,下列关于该化合物的叙述中不正确的是( )
A、该化合物含有的元素有五种 B、该化合物属配合物,中心离子的配位数是4,配体是氮元素 C、该化合物中键数目为 D、该化合物中含有极性键、非极性键、配位键和氢键 -
12、卡塔尔世界杯上,来自中国的888台纯电动客车组成的“绿色军团”助力全球“双碳”战略目标。现阶段的电动客车大多采用LiFePO4电池,其工作原理如图1所示,聚合物隔膜只允许Li+通过。LiFePO4的晶胞结构示意图如图2(a)所示。O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。下列说法中正确的是( )

A、充电时,Li+通过隔膜向阳极迁移 B、该电池工作时某一状态如图2(b)所示,可以推算x=0.3125 C、充电时,每有0.5mol电子通过电路,阴极质量理论上增加3.5g D、放电时,正极可发生电极反应:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4 -
13、类比推理是化学中常用的思维方法,下列推理正确的是( )A、CH3CH2OH在水中的溶解度很大,则1-戊醇在水中的溶解度也很大 B、CCl4的熔沸点小于SiCl4 , 则NCl3的熔沸点小于PCl3 C、N≡N由于键能大而结构稳定,则C≡C键能也大结构也很稳定 D、AgNO3溶液和过量NaOH反应先生成白色沉淀,然后转变为灰色,则AgNO3溶液和过量NH3·H2O反应现象也相同
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14、抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物,增大了阿霉素的水溶性,控制了阿霉素的释放速度,从而提高其药效。下列说法错误的是( )
A、阿霉素分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3 B、红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团 C、阿霉素分子含有羟基、羧基和氨基 D、阿霉素分子中,基态原子的第一电离能最大的元素为N -
15、下列说法中正确的是( )A、P4和CH4都是正四面体形分子,且键角都为109°28’ B、乙烯分子中,碳原子的sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键 C、键长H-F < H-Cl < H-Br < H-I,因此稳定性HF < HCl < HBr < HI D、PH3分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成键电子对之间的排斥作用弱
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16、无膜氯液流电池是一种先进的低成本高储能电池,可广泛应用于再生能源储能和智能电网的备用电源等,电池工作原理如图所示:

下列说法错误的是( )
A、放电时,M极为正极 B、放电时,右侧储液器中NaCl的浓度增大 C、充电时,N极的电极反应式为 D、充电时,电路中每转移1mol , N电极质量理论上增加23g -
17、W、X、Y是三种短周期主族元素且分别位于三个周期,X和Y位于同一主族且原子序数存在2倍关系。(M=278g/mol)的热重曲线(空气中加热)如图所示。下列说法不正确的是( )
A、X和Y的简单氢化物稳定性:X>Y B、W和金属钠形成的化合物为离子化合物 C、热重曲线的第1、2、3个拐点失去的都是 D、最终曲线Q所得到的物质为 -
18、下列实验装置和操作均正确的是( )




A.析出[Cu(NH3)4]SO4晶体
B.制取并收集氨气
C.牺牲阳极法保护铁
D.除去CO2中少量SO2
A、A B、B C、C D、D -
19、2022年10月5日,诺贝尔化学奖颁发给为“点击化学和生物正交化学的发展”做出了突出贡献的三位化学家,我国科学家也在点击化学领域取得了重要突破,如图是利用点击化学法设计的一种新型的1,2,3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是( )
A、有机物X属于芳香烃 B、有机物Y中C原子的杂化方式有2种 C、有机物Z中C、N、O的第一电离能依次增大 D、有机物Y中所有碳原子可能共平面 -
20、中国古代就有着璀璨的文明,其中很多都蕴含着丰富的化学知识,下列说法正确的是( )A、“每红铜六斤,入倭铅四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黄铜”,黄铜比纯铜硬度更高 B、“古人以剂钢为刃,柔铁为茎干”,相比较铁,钢的韧性更好,这是因为钢的含碳量更高 C、“丹砂(注:HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”,煅烧丹砂过程中,汞元素被氧化 D、“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”,古人通常利用纯碱来洗衣服