• 1、乙烯可由CO2H2制取:2CO2g+6H2gC2H4g+4H2Og。在0.1MPa下,反应起始nCO2:nH2=1:3的条件下,不同温度下达到平衡时,CO2H2C2H4H2O四种组分的物质的量分数如图所示:

    下列说法错误的是

    A、该反应的ΔH<0 B、440K时H2的平衡转化率为50% C、曲线b表示H2O的物质的量分数随温度的变化 D、在440K恒容条件下反应已达平衡时,继续通入与起始等比例的CO2H2 , 可以提高H2CO2的平衡转化率
  • 2、研究笼形包合物结构和性质具有重要意义,化学式为NiCNxZnNH3yzC6H6的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出)。每个苯环只有一半属于该晶胞,晶胞参数为a=bcα=β=90°。晶胞中N原子均参与形成配位键。下列说法正确的是

    A、基态Zn原子的价电子排布式为3d84s2 B、Ni2+Zn2+的配位数之比为2:1 C、晶胞中Ni2+采取sp3杂化 D、x:y:z=2:1:1
  • 3、从炼钢粉尘(主要含Fe3O4Fe2O3和ZnO)中提取锌的流程如下:

    “盐浸”过程ZnO转化为ZnNH342+ , 并有少量Fe2+Fe3+浸出。下列说法正确的是

    A、“盐浸”过程若浸液pH下降,需补充NH4Cl B、“滤渣”的主要成分为FeOH3 C、“沉锌”过程发生反应Zn2++S2=ZnS D、应合理控制NH42S用量,以便滤液循环使用
  • 4、电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72)时,以铁板作阴、阳极,处理过程中存在反应Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O , 最后Cr3+CrOH3形式除去,下列说法错误的是
    A、阴极反应为2H++2e=H2 B、电解过程中废水的pH变大 C、电路中每转移6mol电子,最多有1molCr2O72被还原 D、该条件下Fe2+的还原性强于Cr3+
  • 5、下列实验操作与预期实验目的或结论一致的是

    选项

    实验操作

    预期实验目的或结论

    A

    向两份相同蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液,均有固体析出

    蛋白质均发生变性

    B

    常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生

    说明常温下,KspBaCO3<KspBaSO4

    C

    向含有少量FeCl3MgCl2溶液中加入足量MgOH2粉末,搅拌一段时间后过滤

    除去MgCl2溶液中少量FeCl3

    D

    向浓HNO3中插入红热的炭,产生红棕色气体

    炭可与浓HNO3反应生成NO2

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、某催化剂结构简式如图所示。下列说法正确的是

    A、该配合物中镍的化合价为+4 B、基态原子的第一电离能关系:C>H C、该配合物中氯元素以中性氯原子的形式参与配位 D、Ni元素在周期表中位于第四周期第Ⅷ族
  • 7、PtF6是极强的氧化剂,可与稀有气体制得稀有气体离子化合物,六氟合铂氙XeF+Pt2F11的制备方式如图所示,下列说法错误的是

    A、整个反应过程中,属于氧化还原反应的是②③⑤ B、整个反应过程中,F起到了催化剂的作用 C、整个反应过程中既有离子键的生成也有共价键的生成 D、反应过程中消耗1mol氙气,理论上可生成1mol六氟合铂氙
  • 8、下列过程中的化学方程式或离子方程式书写错误的是
    A、向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫:2S2+5SO2+2H2O=3S+4HSO3 B、黄铁矿(主要成分为FeS2)的燃烧:4FeS2+11O2__2Fe2O3+8SO2 C、氟化物预防龋齿的化学原理:Ca5PO43OHs+FaqCa5PO43Fs+OHaq D、氮化硅可由石英与焦炭在高温的氮气流中制备:3SiO2+3C+2N2__Si3N4+3CO2
  • 9、谷氨酸单钠是味精的主要成分,利用发酵法制备该物质的流程如下:

    下列说法正确的是

    A、谷氨酸的分子式为C5H8O4N B、可用红外光谱仪检测谷氨酸中所含官能团的类型 C、等物质的量的谷氨酸和谷氨酸单钠中,手性碳原子的数目相同,均约为6.02×1023 D、“中和”时,为了提高谷氨酸单钠盐的产率,需要添加过量的Na2CO3
  • 10、下列有关物质结构或性质的说法错误的是
    A、氢键(XHY)中三原子在一条直线上时,氢键的强度最大 B、低温石英(α石英)具有手性结构,可用作压电材料,如制作石英手表 C、根据原子半径推知,FF键的键能大于ClCl D、含有阳离子的晶体中不一定含有阴离子
  • 11、下列有关实验操作的说法,正确的是
    A、洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干 B、用二硫化碳清洗试管内壁附着的硫 C、实验室未用完的钠、钾等试剂不能放回原试剂瓶 D、蒸馏操作中需要使用球形冷凝管
  • 12、下列化学用语或描述错误的是

    A、甲烷分子式和实验式均可表示为“CH4 B、中子数为16的磷原子:1531P C、石墨的层状结构如图 D、SiC(俗称金刚砂)的晶体类型:共价晶体
  • 13、第四届湖南旅游发展大会将于5月24-26日在岳阳市举行。在旅游过程中,我们可以学习到很多化学知识。以下说法正确的是
    A、君山银针茶叶中含有的茶多酚不易被氧化,具有抗氧化功效 B、巴陵石化生产的乙烯是一种精细化学品,其产量可衡量国家石油化工水平 C、洞庭湖的芦苇含纤维素,纤维素属于有机高分子化合物 D、岳阳楼使用的红色油漆中含有的三氧化二铁属于金属材料
  • 14、镍离子Ni2+和钴离子Co2+性质相似,可用如图所示装置实现二者分离。图中的双极膜中间层中的H2O解离为H+OH , 并在直流电场作用下分别向两极迁移,Co2+与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是

    A、电流方向:nNMm B、石墨M电极的电极反应式为Co2++2e=Co C、水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应 D、导线中通过1mol电子时,Ⅰ室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g
  • 15、

    S和SO2是自然界中硫循环的重要组成部分。

    Ⅰ.S的产生与去除

    (1)水体中的SO42NH4+在微生物作用下可转化为N2和S,该反应的离子方程式为

    (2)废水中的硫化物可用H2O2将其氧化为单质S进行回收。

    ①控制废水pH约为8,用适量30%的H2O2溶液将废水中的HS转化为单质S,该反应的离子方程式为

    ②在1L废水中单质S回收率随H2O2加入量的变化如图所示。H2O2加入量大于12mg时,废水中单质S的回收率下降的原因可能是

    Ⅱ.烟气中SO2的测定与利用

    (3)SO2含量的测定

    如图所示,向装置通入含SO2烟气,用含淀粉的碘水吸收(发生的反应为SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI),当通入40L烟气时恰好完全反应,停止通入烟气;将吸收液转移至锥形瓶中,并用水洗涤装置2~3次,将洗涤液与吸收液合并;向吸收液中加入过量BaCl2溶液,完全反应后过滤洗涤干燥,得到BaSO4沉淀0.233g。

    ①判断碘水中I2恰好完全反应的现象为

    ②计算该烟气中SO2的含量(以mgL1为单位,写出计算过程)。

    ③若实验过程中未用水洗涤装置,测得SO2的含量会(填“偏大”或“偏小”或“不变”)。

    (4)SO2的脱除

    用氨水吸收过量SO2可得NH4HSO3溶液,再通入空气氧化,得到硫酸盐。在空气氧化时,溶液中有SO2逸出的原因是(结合相关离子方程式分析)。

  • 16、

    以海水和海带为原料可制取碘化镁。

    Ⅰ.海带制碘

    实验室用海带制备碘单质的流程如下:

    (1)为使海带灰中的碘元素充分转移至水中,可采取的措施有

    (2)含I溶液中通入氯气可获得I2。说明性,Cl2I2(填“>”或“=”或“<”)。

    (3)实验室进行有机溶剂萃取水中碘的实验,须使用的玻璃仪器有、烧杯。

    Ⅱ.制碳酸镁

    向除去Ca2+的浓缩海水中通2分钟CO2至酸性,然后在通CO2的同时加入NaOH溶液,可得到MgCO3沉淀,过滤洗涤干燥后得到MgCO3。过程中海水pH随时间变化如图所示。

    (4)写出生成MgCO3的离子反应方程式:

    (5)先通2分钟CO2的目的是防止制得的MgCO3中混有(填化学式)。

    (6)待Mg2+完全沉淀后,结束时若先停止加入NaOH,海水中MgCO3的产率会减小的原因是

    Ш.制碘化镁

    以单质I2MgCO3N2H4为原料,反应可得到MgI2溶液,同时产生CO2N2

    (7)该反应中N2H4的作用为

    (8)为提高I2N2H4的利用率,须控制nI2:nN2H4约为

  • 17、

    以食盐水和HCl为原料均可制Cl2

    Ⅰ.以食盐水为原料制Cl2

    (1)除去粗盐中含有Ca2+Mg2+SO42等杂质离子,常用试剂为:Na2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、盐酸。

    ①用于除去Ca2+的试剂是

    ②除去SO42时,判断SO42已沉淀完全的方法是

    ③待杂质离子沉淀完全,过滤后向滤液中加入盐酸,发生反应的离子方程式有

    (2)电解饱和食盐水可得到H2Cl2和NaOH。

    ①电解饱和食盐水转移电子的物质的量为1mol时,理论上产生Cl2在标准状况下的体积为

    ②电解时有少量O2产生,则电解产生的nH2:nCl2(填“>”或“<”或“=”)1:1。

    ③电解后的溶液中产生少量ClO的可能原因是(用化学方程式表示)。

    Ⅱ.以HCl为原料制Cl2

    (3)利用CuO/CuCl2循环可将HCl氧化为Cl2 , 转化关系如图所示。

    ①反应b在340~380℃条件下进行,写出该反应的化学方程式:

    ②已知:SiO2是酸性氧化物,难溶于水。CuCl2溶解度如下表:

    温度/℃

    20

    40

    60

    80

    溶解度/g

    73

    77.3

    87.6

    96.6

    请补充完整回收废催化剂(含CuO、CuCl2SiO2等)获取CuCl2晶体的实验方案:取废催化剂于烧杯中, , 过滤、洗涤、干燥得CuCl2晶体。

  • 18、A、B、C、D、E、F、G代表7种短周期主族元素。在周期表中的位置如下:

    (1)、C、F、G三种元素原子中,半径最大的是(填元素符号)。
    (2)、由A、B形成的某种化合物分子中含有10个电子,写出其电子式:
    (3)、F、G的最高价氧化物的水化物酸性较强的是(填酸的化学式)。
    (4)、D、E分别对应的最高价氧化物的水化物之间反应的离子方程式为
    (5)、化合物EG3熔融状态不导电,其含有化学键的类型为
    (6)、写出一个能够说明元素C的非金属性比元素F强的化学方程式:
  • 19、阅读下列材料,完成下面小题:

    工业废碱渣的主要成分为Na2CO3等,水浸后用于烟气脱硫后得到NaHSO3 , 再经中和获得Na2SO3Na2SO3可用于处理废水中的Cl2。相关过程如下:

    (1)、下列相关说法正确的是
    A、“水浸”前先将废碱渣粉碎可加快水浸速率 B、“吸收”后脱硫烟气中的CO2比“吸收”前烟气中的多 C、“中和”时反应的化学方程式为NaOH+NaHSO3=Na2SO3+H2O D、Na2SO3溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀产生,说明其中含Na2SO4
    (2)、适量Na2SO3除去弱酸性废水中Cl2反应为:SO32+Cl2=SO42+Cl(未配平),下列有关说法正确的是
    A、Cl2发生氧化反应 B、SO42是还原产物 C、反应后废水的pH减小 D、反应中每产生1mol Cl转移2mol电子
  • 20、实验室用下图装置模拟侯氏制碱法原理,以NaCl、NH3CO2等为原料制取少量NaHCO3。下列有关说法正确的是

    A、除去CO2中的少量HCl可在乙装置中加入饱和Na2CO3溶液 B、用冰水浴冷却丙装置有利于析出NaHCO3固体 C、丙装置中析出NaHCO3固体的上层清液中不存在HCO3 D、丁装置是为了吸收丙装置中逸出的NH3CO2
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