• 1、均苯三甲酸是一种重要的有机三元弱酸,可表示为H3A。向0.1molL-1H3A溶液中加入HClgNaOHs时(忽略溶液体积的变化),各微粒的分布系数δX随溶液pH变化的曲线如图所示:

    已知:①[δX=cXcH3A+cH2A-+cHA2-+cA3- , X为H3AH2AHA2A3]

    ②(H3A     Ka1=1.0×103.1Ka2=1.0×104.7Ka3=1.0×106.3)

    下列叙述错误的是

    A、若用NaOHaq滴定H3Aaq至恰好生成NaH2A , 可选甲基橙做指示剂 B、N点的pHN=pHR+pHS2=5.5 C、常温下,Na2HA的水解常数Kh2的数量级为1010 D、R点满足:cH++cH3A>0.1mol/L+cOH-+cHA2-+2cA3-
  • 2、CO2催化加氢制CH3OH的反应体系中,发生的主要反应如下:

    反应1:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)     ΔH1=49.5kJmol1

    反应2:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)     ΔH2=41.2kJmol1

    恒压下,将起始nCO2:nH2=1:3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,测得出口处CO2的转化率及CH3OHCO的选择性[nCH3OHnCOnCO2×100%]随温度的变化如图所示,下列说法正确的是

    A、曲线②表示CO的选择性 B、280℃时出口处CH3OH的物质的量浓度大于220℃时 C、一定温度下,增大nCO2nH2可提高CO2平衡转化率 D、为提高CH3OH生产效率,需研发CO2转化率高和CH3OH选择性高的催化剂
  • 3、钙钛矿类杂化材料CH3NH3PbI3在太阳能电池领域具有重要的应用价值,其晶胞结构如图1所示,B代表Pb2+,A的原子分数坐标为(0,0,0),B的为12,12,12。设NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为ρg/cm3。下列说法中错误的是

    A、该晶胞含有3个I B、A与C之间最近的距离为22apm C、该晶胞参数a620ρNA3pm D、若沿z轴向xy平面投影,则其投影图如图2所示
  • 4、为除去粗盐水中含有的杂质SO42Ca2+Mg2+ , 得到精制食盐,设计了如下实验流程

    下列说法不正确的是

    A、NaOH溶液的作用是除去Mg2+ B、步骤i、ii的顺序可以互换 C、滤液2中有四种离子:Ca2+Na+ClOH D、步骤iv中发生的离子反应为:H++OH=H2OCO32+2H+=H2O+CO2
  • 5、物质W常用作漂白剂和氧化剂,其构成元素均为短周期主族元素,各元素原子半径与原子序数的关系如图所示,实验室中常用CS2洗涤残留在试管壁上的N单质。下列说法错误的是

    A、X、Z形成的化合物与M、N形成的化合物可以发生氧化还原反应 B、实验室中用CS2洗涤残留在试管壁上的N单质,利用了N单质的还原性 C、Z的氢化物的沸点不一定大于Y的氢化物的沸点 D、化合物W常用作氧化剂,不宜在高温下使用
  • 6、检验黑木耳中铁离子的步骤为:灼烧黑木耳→加酸溶解→过滤→取滤液检验,所选择的装置(夹持装置已略去)或操作不正确的是

    A.灼烧黑木耳

    B.加酸后搅拌溶解

    C.过滤得滤液

    D.检验铁离子

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、利用反应LiH+NH3=ΔH2+LiNH2可制备化工试剂LiNH2 . 下列说法正确的是
    A、LiH的电子式为Li+[:H· ·· ·:] B、基态N原子的价电子排布图为 C、H2为共价化合物 D、NH2的VSEPR模型为平面三角形
  • 8、中华文明源远流长,化学与文化传承密不可分。下列物质主要由合金材料制成的是

    A.裴李岗文化骨笛

    B.走马楼简牍

    C.商朝后期陶埙

    D.曾侯乙青铜编钟

    A、A B、B C、C D、D
  • 9、吲哚布芬为抗血栓形成药,用于治疗动脉硬化引起的缺血性心血管、脑血管病变。其合成路线如图所示。

    已知:RBr+NaCNRCN+NaBr(R为烃基);

    请回答:

    (1)、化合物F的官能团名称是

    已知M的核磁共振氢谱有两组峰,M的结构简式是

    (2)、下列说法正确的是_______。
    A、化合物C和D互为同系物 B、化合物G可发生加成、取代反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、吲哚布芬的分子式是C18H16NO3 D、F生成G的反应类型和H生成吲哚布芬的反应类型相同
    (3)、写出D生成E的化学反应方程式
    (4)、写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式

    ①苯环对位上有两个取代基,其中一个是NO2

    ②能水解

    ③H-NMR谱表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子

    (5)、仿照上述合成路线设计由丙醇(CH3CH2CH2OH)合成2-甲基丙酸()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
  • 10、

    四氯化钛(TiCl4)是无色或淡黄色液体,实验室用钛铁矿(FeTiO3)为原料制备TiCl4的实验装置如图所示。

    已知:①装置C中发生的反应为:2FeTiO3+6C+7Cl2FeCl3+2TiCl4+6CO , 无水FeCl3的熔点为306℃,沸点为316℃。

    ②四氯化钛熔点为-30℃,沸点为136.4℃,极易水解,高温下能与O2反应

    Ag++SCN=AgSCN   Ksp AgCl>Ksp AgSCN

    I.请回答下列问题:

    (1)装置A中发生反应的化学方程式为________。

    (2)装置D名称为________。

    (3)该制备装置不足之处是________。

    (4)停止滴加浓盐酸并关闭止水夹a,将装置C中所得物质转移到装置E中进行相关操作。装置E的锥形瓶内得到的物质是________(写化学式)。

    (5)下列有关该实验操作过程中的说法正确的是_______。

    A. 装置B中盛放的试剂为饱和碳酸氢钠溶液
    B. 通入N2的主要作用是排出装置内的空气
    C. 装置E中冷凝管若改为球形冷凝管,冷凝效果更好
    D. 蒸馏操作结束后,先停止加热,再停止通冷凝水

    Ⅱ.已知:TiCl4+2+nH2OTiO2nH2O+4HCl , 测定TiCl4产品纯度的实验如下:

    ①E装置相关操作结束后,待锥形瓶中的液体冷却至室温,准确称取14.00gTiCl4产品,置于盛有60.00mL蒸馏水的水解瓶中,盖塞后摇动至完全水解,过滤后将水解液配成100mL溶液。

    ②取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入10.00mL 2.900mol/LAgNO3标准溶液。

    ③加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。

    ④以FeNO33溶液为指示剂,用0.1000mol/L KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去10.00mL KSCN溶液。

    (6)滴定过程中若省去步骤③,所测定TiCl4产品的质量分数会________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

    (7)假设产品中杂质不参与反应,TiCl4的质量分数为________%。

  • 11、以煤为主要原料可以制备乙二醇,相关工艺流程如图:

    (1)、方法1:反应方程式如下: 2COg+3H2gHOCH2CH2OHg ΔH=akJ/mol

    ①该反应能够自发进行,可以推出a0;(填“>”“<”或“=”)。

    ②在一定温度下,向体积为1L的恒容密闭容器中充入2molCOg和3molH2g , 反应前后压强之比为15∶7,则该温度下的化学平衡常数K=

    (2)、方法2:在恒容密闭容器中投入草酸二甲酯和H2发生如下反应:

    CH3OOCCOOCH3g+4H2gHOCH2CH2OHg+2CH3OHg   ΔH=-34kJ/mol

    为提高乙二醇的产量和速率,宜采用的措施是(填字母)。

    A.升高温度       B.增大压强       C.增大氢气浓度

    (3)、草酸二甲酯水解生成草酸:CH3OOCCOOCH3+2H2OHOOCCOOH+2CH3OH

    ①设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有

    A.室温下,取0.005molL1H2C2O4溶液,测其pH=2

    B.室温下,取0.010molL1NaHC2O4溶液,测其pH<7

    C.室温下,取pH=aa<3H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH<a+2

    D.标准状况下,取0.10molL1H2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应,收集到H2体积为224mL

    Na2C2O4溶液显(填“酸性”、“中性”或“碱性”),溶液中各离子浓度从大到小的顺序为

    (4)、乙二醇、空气在KOH溶液中构成燃料电池,加入乙二醇的电极为电源的(填“正”或“负”)极,负极反应式为
  • 12、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)是第四周期第Ⅷ族的元素,在化学上称为铁系元素,其合金和化合物在生产生活中应用广泛。
    (1)、基态Ni原子的价层电子排布式为
    (2)、Fe3+的检验试剂常用硫氰化钾(KSCN),K、S、C、N四种元素中电负性最大的是 , 1molSCN中含π键的数目为
    (3)、Co2+在水溶液中以CoH2O62+的形式存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的CoNH362+ , 试分析CoNH362+更稳定的原因是
    (4)、硫酸镍溶于氨水形成NiNH36SO4蓝色溶液。

    SO42的空间构型为

    NiNH36SO4含有的化学键类型包括(填字母)。

    A.极性共价键       B.离子键       C.配位键       D.金属键       E.非极性共价键

    (5)、一种Al-Fe合金的立方晶胞如图所示,其沿x轴、y轴、z轴的投影完全相同。

    若此合金中Al、Fe原子核中心之间最近的距离为a pm,则此合金的密度ρ=gcm3(设阿伏加德罗常数的值为NA , 列出计算式即可)。

  • 13、用丙酮为原料来合成化合物B的路线如图(其中部分产物未列出):

    (1)、反应③的反应类型是
    (2)、中间产物A可经还原直接得到对应相同碳骨架的烷烃,请写出得到的该烷烃的分子式 , 用系统命名法命名该烷烃:
    (3)、写出化合物B与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式:
    (4)、丙酮可发生自身羟醛缩合,研究表明该反应机理为,碱性条件下丙酮失去1个H+形成阴离子,再和另一分子丙酮发生加成反应。请解释丙酮具有一定的酸性(Ka=1019)的理由
  • 14、下列方案设计、现象和结论都正确的是

    选项

    目的

    方案设计

    现象和结论

    A

    验证CH2=CHCHO分子中的碳碳双键

    取样与适量溴水混合,充分反应,观察现象

    溴水褪色,说明样品分子中含有碳碳双键

    B

    检验某固体中是否含铵根离子

    取少量固体溶于水,加入NaOH溶液,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体

    试纸变蓝,说明固体中含NH4+

    C

    探究乙醇消去反应的产物

    取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸和少量沸石,迅速升温,将产生的气体先通入足量NaOH溶液,再通入酸性KMnO4溶液中

    溶液紫红色逐渐褪去,则乙醇消去反应的产物是乙烯

    D

    探究有机物基团间的相互影响

    分别向两支盛有苯和甲苯的试管中滴加酸性高锰酸钾溶液,振荡。

    盛有苯的试管中溶液紫红色不褪去,盛有甲苯的试管中溶液紫红色褪去,则甲苯中的甲基对苯环有影响

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、HCHO与ZnCN42在水溶液中发生反应:4HCHO+ZnCN42+4H++4H2O=ZnH2O42++4HOCH2CN;下列说法不正确的是
    A、反应中HCHO发生了加成反应 B、HCHO和H2O中心原子的价层电子对数不相同 C、HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型只有sp3 D、ZnCN42Zn2+CN的C原子形成配位键,结构可表示为:
  • 16、如下图所示,利用海水可提取很多重要的化工原料。

    下列有关说法正确的是.。

    A、第①步中除去粗盐中的SO42、Ca2、Mg2、Fe3等杂质,加入的药品顺序为:Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸 B、第②步中工业上可采用石墨为阴极,铁为阳极,采用阳离子交换膜的电解装置 C、第③步中结晶出的MgCl2·6H2O可在空气中受热分解制无水MgCl2 D、在第④步中溴元素被氧化,第⑤、⑥步中既有溴元素被氧化也有溴元素被还原
  • 17、有机物X结构如图所示,下列有关说法正确的是

    A、1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应 B、不能使溴水褪色 C、含有2种官能团 D、1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1mol NaOH
  • 18、下列反应的离子方程式不正确的是
    A、Na2S2O3溶液与稀H2SO4反应的离子方程式:S2O32+2H+=S+SO2+H2O B、水杨酸与过量碳酸钠溶液反应:CO32++CO2+H2O C、氟化物能预防龋齿的化学原因:Ca5PO43OHs+FaqCa5PO43Fs+OHaq D、Na2SO3溶液中滴入足量氯水:SO32+H2O+Cl2=SO42+2H++2Cl
  • 19、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、0.5mol异丁烷分子中σ键的数目为6.5NA B、0.9g水中含有的孤电子对数为0.2NA C、2L1.0molL1AlCl3溶液中,Al3+的数目为2NA D、标准状况下,2.24LCCl4中的原子总数为0.5NA
  • 20、下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是
    A、乙烯、苯和乙酸均能与H2发生加成反应 B、某芳香烃的分子式为C10H14 , 它可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个侧链,符合条件的芳香烃有4种 C、2-丁烯有顺反异构,它们的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异 D、油脂皂化反应得到高级脂肪酸和甘油
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