高中化学鲁科版-试题列表-第66页

1、下列关于合金、金属及其化合物的说法中，正确的是

A、在我国使用最早的合金是钢 B、合金的熔点一定比各成分金属的低 C、常温下，铝不与氧气反应，不与酸、碱反应 D、铝表面容易生成一层致密的氧化铝保护膜

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2、中国科学家提出了“液态阳光”概念，利用太阳能将CO₂和H₂O转化为液态醇类燃料，其物质和能量转化路径如图所示，下列说法错误的是

A、CO₂属于共价化合物 B、该过程中能量转化的形式有：太阳能→化学能→电能 C、太阳能属于不可再生能源 D、液态阳光技术为化石燃料枯竭的未来提供了一种可能的能源解决方案

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3、凝聚态电池与全固态电池相比，能量密度明显提高，其中一种装置如下图所示。下列说法错误的是

A、锂电极发生氧化反应 B、锂离子向正极移动 C、电流的方向为正极→凝聚态电解质→锂电极 D、相比于全固态电解质，凝聚态电解质中锂离子的传输效率更高

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4、下列化学用语正确的是

A、一氯甲烷的电子式：

B、正丁烷的结构简式：

C、硫离子的结构示意图：

D、丙烷分子的空间填充模型：

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5、化合物F是一种除草剂，对扁秆薰草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草括性。其合成路线设计如下图。

已知反应： $R - Cl \to_{乙醚}^{Mg} RMgCl$ 。

回答下列问题：

(1)、F中的含氧官能团名称为。

(2)、C的结构简式为。

(3)、B→C的反应类型为。

(4)、已知C→D的反应为取代反应，写出C→D反应的化学方程式：。

(5)、每个F分子中手性碳原子数为。

(6)、H是

的一种同分异构体，满足下列条件的H有(不考虑立体异构)种。

①与 ${FeCl}_{3}$ 发生显色反应；②苯环上只有两个取代基。

(7)、结合题中信息，以

为有机原料，设计合成

的路线：。

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6、先进的甲醇低压羰基合成乙酸工艺的普及推广，导致我国乙酸产能过剩。使用特定催化剂进行乙酸直接加氯制备乙醇，反应原理如下：

主反应： ${CH}_{3} COOH (g) + {2H}_{2} (g) ⇌ {CH}_{3} {CH}_{2} OH (g) + H_{2} O (g)$ ${ΔH}_{1}$ ；

副反应： ${CH}_{3} COOH (g) + {CH}_{3} {CH}_{2} OH (g) ⇌ {CH}_{3} {COOC}_{2} H_{5} (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{2} < 0$ 。

回答下列问题：

(1)、如下表所示，一定温度下，将不同量的原料通入到恒压密闭容器中，反应平衡时，热量的变化情况。已知副反应热效应小，可忽略，则该温度下主反应的

Δ H_{1} =

kJ \cdot {mol}^{- 1}

。

实验编号	反应物投入量				平衡时，热量变化
实验编号	${CH}_{3} COOH (g)$	$H_{2} (g)$	${CH}_{3} {CH}_{2} OH (g)$	$H_{2} O (g)$	平衡时，热量变化
Ⅰ	0.5mol	1mol	0	0	放热x kJ
Ⅱ	0	0	1mol	1mol	吸热y kJ

(2)、250℃下，恒压密闭容器中充入一定量

H_{2} (g)

和

{CH}_{3} COOH (g)

，下列条件能判断反应达到平衡状态的是___________。(填选项标号)

A、混合气体的密度保持不变 B、

{CH}_{3} {CH}_{2} OH

的体积分数不变 C、

n (H_{2}) : n ({CH}_{3} COOH) = 2 : 1

D、反应体系的热效应为0

(3)、S表示选择性。在

n (H_{2}) : n ({CH}_{3} COOH) = 10

时，2MPa下，平衡时S(乙醇)和S(乙酸乙酯)随温度的变化；250℃下，平衡时S(乙醇)和S(乙酸乙酯)随压强的变化如右图所示：

已知： $S (乙醇) = \frac{n (乙醇)}{n (乙醇) + 2 n (乙酸乙酯)} \times 100 %$ 。

①250℃下，乙醇选择性随压强变化的曲线是。

②曲线b变化的原因是。

③150℃时，在催化剂作用下 $H_{2} (g)$ 和 ${CH}_{3} COOH (g)$ 反应一段时间后，乙醇的选择性位于m点，不改变反应时间和温度，—定能提高乙醇选择性的措施(填一条)。

(4)、一定温度和压强下，向初始体积为1L的密闭容器中通入2mol

H_{2} (g)

和1mol

{CH}_{3} COOH (g)

，同时发生主反应和副反应，测得平衡时

n [H_{2} O (g)] = 0.8 mol

，体积减小20%，则平衡时，

c (H_{2}) =

，该温度下主反应的平衡常数

K =

。

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7、从失活催化剂(主要成分为Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、NiO、V₂O₅)中回收镍的一种工艺流程如下图所示。

已知：常温时，该工艺条件下金属离子形成沉淀时lgc(M)与溶液pH的关系如下图所示：

回答下列问题：

(1)、基态Ni原子的价电子轨道表示式为。

(2)、工业上用焦炭还原“滤渣1”可以制备某单质，该反应的化学方程式为。

(3)、常温下，五价钒在酸浸液中以

{VO}_{2}^{+}

形式存在，在6.0≤pH≤8.0时以

{VO}_{3}^{-}

形式存在。“调节pH”时，五价钒发生变化的离子方程式为， “调节pH”的范围是。

(4)、常温下，Fe(OH)₃的K_sp=。

(5)、实验室中萃取分液操作需要用到的玻璃仪器有。

(6)、若采用惰性电极电解硫酸镍溶液制镍，阳极的电极反应式为。

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8、常温下，向0.1

mol \cdot L^{- 1}

的氨水中通入HCl气体(不考虑溶液体积变化)，溶液的pH随

\lg \frac{n (Cl)}{n (N)}

的变化关系如右图所示［设

n (N) = n ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) + n ({NH}_{4}^{+})

］。已知A点溶液中

n ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) = n ({NH}_{4}^{+})

，

\lg 2 = 0.3

。下列说法正确的是

A、

a = - 0.3

B、

c \approx 5.125

C、水的电离程度：B点>C点 D、滴定过程中一直存在：

c (H^{+}) = c ({NH}_{4}^{+}) + c ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) + c ({OH}^{-})

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9、下列现象及离子方程式均正确的是

选项	实验步骤	离子方程式	现象
A	加热盛有 ${CuCl}_{2}$ 溶液	${[Cu {(H_{2} O)}_{4}]}^{2 +} + {4Cl}^{-} ⇌ {[{CuCl}_{4}]}^{2 -} + {4H}_{2} O$ $Δ H < 0$	溶液变为黄色
B	向 ${FeCl}_{3}$ 溶液中加入足量NaHS溶液	${2Fe}^{3 +} + {HS}^{-} = {2Fe}^{2 +} + S ↓ + H^{+}$	产生淡黄色沉淀
C	铁氰化钾检验 ${Fe}^{2 +}$	$K^{+} + {Fe}^{2 +} + {[Fe {(CN)}_{6}]}^{3 -} = KFe [Fe {(CN)}_{6}] ↓$	产生蓝色沉淀
D	用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度	${2MnO}_{4}^{-} + {5C}_{2} O_{4}^{2 -} + {16H}^{+} = {2Mn}^{2 +} + 10 {CO}_{2} ↑ + {8H}_{2} O$	紫红色溶液褪色

A、A B、B C、C D、D

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10、重晶石的主要成分是

{BaSO}_{4}

，我国学者以重晶石为原料设计氯化钡晶体和羰基硫的联合生产以实现节能减排，其工艺流程如图所示。下列说法正确的是

A、“焙烧”反应中转移电子的物质的量为

8 mol

B、“操作”过程中需持续通入

HCl

C、气体2的主要成分为

H_{2}

和

{Cl}_{2}

D、先将硫黄汽化，有利于提高合成反应的产率

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11、光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是

A、该高分子材料可降解 B、该聚合反应为缩聚反应 C、反应式中化合物X为甲醇 D、异山梨醇分子中有2个手性碳

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12、

N_{A}

为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的

A、1mol

{[Co {(H_{2} O)}_{6}]}^{2 +}

含σ键数为6

N_{A}

B、1L 0.1moL/L

K_{2} {CO}_{3}

溶液中含

{CO}_{3}^{2 -}

的数目为0.1

N_{A}

C、1mol硝基(

- {NO}_{2}

)与46g二氧化氮(

{NO}_{2}

)所含的电子数均为23

N_{A}

D、常温常压下，0.1 mol Fe与足量浓硝酸反应转移的电子数为0.3

N_{A}

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13、下列实验操作对应的装置或试剂正确的是


A．灼烧海带制海带灰	B．充分溶解废铁屑

C．分离CH₂Cl₂和CCl₄	D．除去C₂H₂中少量的H₂S

A、A B、B C、C D、D

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14、实验室常用KSCN或

K_{4} [Fe {(CN)}_{6}]

来检验溶液中

{Fe}^{3 +}

的存在，下列有关说法正确的是

A、第一电离：

I_{1} (N) < I_{1} (S)

B、电负性：

χ (C) > χ (N)

C、离子半径：

r (K^{+}) < r (S^{2 -})

D、基态

{Fe}^{3 +}

的价电子排布式：

{3d}^{6} {4s}^{2}

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15、NbO的立方晶胞如图，晶胞参数为anm，P的分数坐标为(0，0，0)，阿伏加德罗常数的值M为N_A ，下列说法正确的是

A、Nb的配位数是6 B、Nb和O最短距离为

\frac{\sqrt{2}}{2}

anm C、晶体密度

ρ = \frac{6 \times (93 + 16)}{N_{A} \times a^{3} \times 10^{- 21}} g / {cm}^{3}

D、M的分数坐标为

(\frac{1}{2} ， \frac{1}{2} ， \frac{1}{2})

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16、某新材料阳离子为W₃₆X₁₈Y₂Z₆M⁺。W、X、Y、Z和M是原子序数依次增大的前20号主族元素，前四周期中M原子半径最大，X、Y、Z同周期。X₆W₆分子含有大π键(

\prod_{6}^{6}

)，XZ₂分子呈直线形。下列说法正确的是

A、WYZ₂是强酸 B、MZW是强碱 C、M₂Z₂是共价化合物 D、X₂W₂是离子化合物

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17、蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是

A、含有4种官能团，8个手性碳原子 B、1mol X最多可以和3mol H₂发生加成反应 C、只有1种消去产物 D、可与新制的Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀

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18、化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下：

某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)：

已知：

① ${RCOOR}^{'} + {NH}_{2} {NH}_{2} \to {RCONHNH}_{2} + R^{'} OH$

② ${RCONHNH}_{2} + R^{^{'}^{'}} COOH \to_{Δ}^{{POCl}_{3}}$ ${+2H}_{2} O$

③( $Y = - COOH 、 - CHO 、 - {NO}_{2}$ 等)

请回答：

(1)、化合物I中体现酸性的官能团名称是。

(2)、下列说法正确的是_______。

A、化合物A的酸性比苯甲酸弱 B、化合物B既可与酸反应又可与碱反应 C、E→F反应过程中只发生加成反应 D、化合物H中存在分子内氢键

(3)、G的结构简式是。

(4)、C+D→E的化学方程式是。

(5)、写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；

②与过量 $HBr$ 反应生成邻苯二酚()。(已知 $\overset{过量 HBr}{\to}$ $+RBr$ )

(6)、以

、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物

的合成路线(用流程图表，无机试剂任选)。

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19、某研究小组探究AlCl₃催化氯苯与氯化亚砜(SOCl₂)转化为化合物Z(

)的反应。实验流程为：

已知：

①实验在通风橱内进行。

②SOCl₂遇水即放出SO₂和HCl；AlCl₃易升华。

③氯苯溶于乙醚，难溶于水；Z易溶于乙醚，难溶于水；乙醚不易溶于水。

请回答：

(1)、在无水气氛中提纯少量AlCl₃的简易升华装置如图所示，此处漏斗的作用是。

(2)、写出下图中干燥管内可用的酸性固体干燥剂(填1种)。

(3)、步骤Ⅰ，下列说法正确的是_______。

A、氯苯试剂可能含有水，在使用前应作除水处理 B、三颈烧瓶置于冰水浴中，是为了控制反应温度 C、因实验在通风橱内进行，X处无需连接尾气吸收装置 D、反应体系中不再产生气泡时，可判定反应基本结束

(4)、步骤Ⅱ，加入冰水的作用是。

(5)、步骤Ⅲ，从混合物M₂中得到Z粗产物的所有操作如下，请排序(填序号)。

①减压蒸馏 ②用乙醚萃取、分液 ③过滤 ④再次萃取、分液，合并有机相 ⑤加入无水Na₂SO₄干燥剂吸水

(6)、AlCl₃可促进氯苯与SOCl₂反应中S-Cl键的断裂，原因是。

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20、二甲胺[(CH₃)₂NH]、N，N-二甲基甲酰胺[HCON(CH₃)₂]均是用途广泛的化工原料。请回答：

(1)、用氨和甲醇在闭容器中合成二甲胺，反应方程式如下：

Ⅰ． ${NH}_{3} (g) + {CH}_{3} OH (g) ⇌ {CH}_{3} {NH}_{2} (g) + H_{2} O (g)$

Ⅱ． ${CH}_{3} {NH}_{2} (g) + {CH}_{3} OH (g) ⇌ {({CH}_{3})}_{2} NH (g) + H_{2} O (g)$

Ⅲ． ${({CH}_{3})}_{2} NH (g) + {CH}_{3} OH (g) ⇌ {({CH}_{3})}_{3} N (g) + H_{2} O (g)$

可改变甲醇平衡转化率的因素是_______。

A、温度 B、投料比[n(NH₃)：n(CH₃OH)] C、压强 D、催化剂

(2)、25℃下，(CH₃)₂NH·H₂O的电离常数为Kb，-lgK_b=3.2，则1mol/L[(CH₃)₂NH₂] ⁺Cl^-水溶液的pH=。

(3)、在[(CH₃)₂NH₂] ⁺Cl^-的有机溶液中电化学还原CO₂制备HCON(CH₃)₂阴极上生成HCON(CH₃)₂的电极反应方程式是。

(4)、上述电化学方法产率不高，工业中常用如下反应生产HCON(CH₃)₂：

{({CH}_{3})}_{2} NH (g) + CO (g) = HCON {({CH}_{3})}_{2} (l)

。某条件下反应自发且熵减，则反应在该条件下

Δ H

0(填“>”、“<”或“=”)。

(5)、有研究采用CO₂、H₂和(CH₃)₂NH催化反应制备HCON(CH₃)₂。在恒温密闭容器中，投料比

n ({CO}_{2}) :n (H_{2}) :n [{({CH}_{3})}_{2} NH] = 20 : 15 : 1

，催化剂M足量。反应方程式如下：

Ⅳ． ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) \begin{matrix} \underline{\underline{催化剂}} \\ 碱性物质 \end{matrix} HCOOH (g)$

V． $HCOOH (g) + {({CH}_{3})}_{2} NH (g) = HCON {({CH}_{3})}_{2} (g) + H_{2} O (g)$

$HCOOH 、 {({CH}_{3})}_{2} NH 、 HCON {({CH}_{3})}_{2}$ 三种物质的物质的量百分比随反应时间变化如图所示。

(例：HCOOH的物质的量百分比 $= \frac{n(HCOOH)}{n(HCOOH)+n [{({CH}_{3})}_{2} NH] +n [HCON {({CH}_{3})}_{2}]} \times 100 %)$

①请解释HCOOH的物质的量百分比随反应时间变化的原因(不考虑催化剂M活性降低或失活)。

②若用SiH₄代替H₂作为氢源与CO₂反应生成HCOOH，可以降低反应所需温度。请从化学键角度解释原因。

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