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1、化合物E是一种新型甲基丙烯酸特种酯,常用于合成高固含量的溶剂型丙烯酸树脂。一种合成化合物E的路线如下所示:

回答下列问题:
(1)、化合物B的官能团名称为;化合物A与CO、H2O按1∶1∶1合成化合物B,该反应原子利用率100%,则化合物A的结构简式为。(2)、下列有关说法正确的是________。A、Ⅱ为取代反应,Ⅲ为消去反应 B、HCHO分子的所有原子共平面 C、1mol化合物C最多能与2molNaHCO3反应 D、化合物D加聚反应产物为
(3)、对化合物F,分析预测其可能的化学性质,完成下表序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①

②
加成反应
(4)、化合物M是化合物E的同分异构体,写出满足下列条件的一种M的结构。①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②1molM最多可与2molNaOH反应;
③M的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为:9∶3∶2∶2。
(5)、参考题干合成路线,只用乙酸、甲醛两种有机原料,合成化合物Q(
)。基于设计的合成路线,回答下列问题:①有乙酸参与的反应,得到的产物结构简式为。
②最后一步反应的化学方程式为(要求写条件)。
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2、Na3AlF6又称冰晶石,是一种重要的工业原料,微溶于水。以磷肥副产物氟硅酸为原料,经两步反应制备冰晶石的工艺流程如下图。

已知:氟硅酸的水溶液为强酸。
回答下列问题:
(1)、“分离①”操作的名称为。(2)、“气体”主要成分的分子空间构型为 , “母液”主要成分的化学式是。(3)、①证明冰晶石是晶体最可靠的科学方法是。②下列状态的铝元素,电离最外层一个电子所需能量最大的是。
A.
B.
C.
D.
(4)、冰晶石可用作电解铝的助溶剂。①氧化铝溶于冰晶石时发生配位置换反应,形成两种配离子,其结构式如图所示。两种离子中Al的杂化方式为 , Al的配位数之比为。

②向冰晶石中添加LiF、NaCl等电解质能改进电解效率。LiF的熔点高于NaCl,其原因为。
(5)、Na3AlF6的四方晶胞结构如图所示,边长分别为anm、anm、cnm,阿伏加德罗常数的值为 , 计算晶体的密度g·cm-3(写计算式)。
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3、工业上将H2与Cl2气流通过同心钢管燃烧,将生成的气体用水吸收,可制得浓盐酸,工业浓盐酸通常呈亮黄色。(1)、在实验室配制一定物质的量浓度的盐酸,需要用到下列仪器中的________(填标号)。A、
B、
C、
D、
(2)、浓盐酸在有机合成中具有重要作用。在浓硫酸的催化下,浓盐酸可与乙醇反应,反应的化学方程式为。(3)、某化学小组探究工业浓盐酸显亮黄色的原因。提出猜想 猜想1:工业浓盐酸含Fe3+ , Fe3+在水溶液中显黄色。
查阅资料 显淡紫色(稀溶液接近无色)。
①的配位原子是 , 其配体的空间构型为。
由上述资料判断,猜想1不合理,继续探究。
修正猜想 猜想2:少量Fe3+在水溶液中水解,导致水溶液中显黄色。
②Fe3+在水溶液中水解反应的离子方程式为。
设计实验 分别取2mL0.01mol·L-1的FeCl3溶液于四支试管中,观察到溶液均显黄色。再分别向其中加入5滴硫酸、硝酸、盐酸和蒸馏水,实验现象如下表:
加入试剂
c1mol·L-1硫酸
c2mol·L-1硝酸
12mol·L-1盐酸
蒸馏水
实验现象
现象Ⅰ
现象Ⅰ
黄色变亮变深
黄色略变浅
③c1= , c2=
④甲同学根据现象I,推断猜想2正确,现象I是。
(4)、乙同学根据上述加12mol·L-1盐酸后黄色变亮的现象,推测工业浓盐酸显亮黄色应与高浓度Cl-有关,继续进行深入探究。补充猜想 猜想3:Fe3+能与高浓度Cl-形成显亮黄色的配离子。
设计实验 分别取2mL0.005mol·L-1的溶液于两支试管中,观察到溶液显黄色。再分别向其中加入等物质的量的下列固体药品,实验现象如下表:
加入药品
氯化钠
硫酸钠
实验现象
亮黄色加深
无明显变化
①上述实验中,加入硫酸钠的目的是。
②乙同学继续向上述亮黄色加深后的溶液中加入少量(填化学式)溶液,观察到有白色沉淀生成,静置后上层溶液亮黄色变浅。
得出结论 生成配离子是工业浓盐酸呈黄色的主要原因。
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4、PVM是合成可自愈合高强韧水凝胶的阳离子单体,其合成反应如下所示:

回答下列问题:
(1)、化合物I是重要的有机合成原料。①化合物Ⅰ的系统命名为 , 分子式为 , 其与NaOH水溶液共热的化学方程式为。
②化合物Ⅰ中碳原子的杂化类型为。
③基态溴原子的价层电子排布式为。
④化合物Ⅰ比丙酸的酸性更(填“强”或“弱”)。
(2)、1mol化合物Ⅱ含有键的数目为。(3)、化合物Ⅱ中含有咪唑(
)的结构,已知咪唑分子中存在类似于苯的大π键,所有原子均位于同一平面。若大键用符号表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表形成大键的电子数,则咪唑分子中的大键可表示为。 (4)、PVM中,位于第二周期元素的基态原子第一电离能从大到小的顺序为。(5)、下列关于PVM的说法正确的是________。A、PVM属于有机高分子材料,存在离子键和共价键 B、PVM中所有原子可能处于同一平面上 C、PVM可发生取代反应、加成反应和氧化反应 D、PVM因可形成氢键,使其参与合成的水凝胶具有自愈合性 -
5、化合物M是合成丁苯橡胶(
)的一种芳香族单体,下列与化合物M不对应的是

A.元素分析
B.核磁共振氢谱


C.质谱
D.红外光谱
A、A B、B C、C D、D -
6、某离子液体可用于金属的电沉积,其结构如图所示。已知X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期元素,Z的第一电离能比同周期相邻元素高,基态W和Q原子的未成对电子数均为1。下列说法正确的是
A、氢化物的沸点:Y<Z B、W和Q的最高价氧化物水化物能发生反应 C、上述阳离子所含元素均达到8电子结构 D、简单离子半径:Q>W>Z -
7、肉桂酸广泛应用于医药、食品工业,一种合成肉桂酸的原理和实验装置如下。下列有关说法正确的是
A、装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流,提升原料利用率 B、用蒸馏法分离肉桂酸与苯甲醛的混合物时,肉桂酸先被蒸出 C、实验室进行该反应最好使用水浴加热 D、若上述流程中苯甲醛换成甲醛,最终产物为丙酸 -
8、是特征鉴定Fe2+的试剂,两者混合后产生蓝色沉淀,俗称普鲁士蓝。普鲁士蓝的晶体结构为图Ⅰ与图Ⅱ结构在空间中交替排列而成。下列说法错误的是
A、普鲁士蓝晶胞的体积为a3nm3 B、普鲁士蓝的化学式为 C、距离Fe2+的最近的CN-有6个 D、K+处于Fe2+形成的四面体空隙中 -
9、根据实验操作,下列现象及结论均正确的是
操作
现象
结论
A
将电石与饱和食盐水反应生成的气体直接通入酸性溶液中
紫红色褪去
乙炔具有还原性
B
1-溴丁烷与足量NaOH水溶液混合,加热充分反应后,滴加几滴溶液
产生淡黄色沉淀
1-溴丁烷发生水解
C
苯和溴水混合,充分振荡
溶液分层,上层为橙色
溴在苯中的溶解度比在水中大
D
乙醇和浓硫酸混合共热,生成的气体通入溴水
溴水褪色
乙醇发生消去反应
A、A B、B C、C D、D -
10、丙酰胺(CH3CH2CONH2)是合成抗菌药物的关键中间体,一种电化学合成丙酰胺的原理如图所示,下列说法正确的是
A、a极为外接电源的负极 B、键角:中O—N—O<NH2OH中H—N—H C、可用银镜反应检验产品中丙醇是否有残留 D、最终合成丙酰胺的反应原子利用率达到100% -
11、碳酸三亚甲酯是聚乳酸的创新型改性剂,其绿色合成路线如下,有关说法正确的是
A、反应①的另一个产物是H2O B、化合物ii的命名为1,3-丙二醇 C、化合物ii可与醋酸发生缩聚反应 D、化合物iv最多可与2molNaOH反应 -
12、胺类物质是一类重要的有机物,可用于制备超分子、配合物等。请完成下面小题。(1)、我国化学家发现应用于分子识别领域的新型冠醚超分子,由苯胺阳离子、冠醚(15-冠-5)及阴离子(R-)组装而成,苯胺阳离子与冠醚的作用如下图所示。下列说法正确的是
A、苯胺阳离子中所有原子在同一平面内 B、苯胺阳离子与冠醚的作用力为氢键 C、15-冠-5与乙醚互为同系物 D、苯胺阳离子与其他体积尺寸的冠醚均能组装成超分子(2)、一种Cu2+的配合物的结构如图所示。有关该配合物的说法正确的是
A、Cu2+的配位数为2 B、的空间构型为平面四边形 C、1mol配体en中含有极性键的数目为 D、该配合物在水中的溶解度比在乙醇中大 -
13、三草酸合铁酸钾()是一种翠绿色单斜晶体,外形酷似绿宝石,是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。下列有关说法错误的是A、制备三草酸合铁酸钾晶体时,不断搅拌有利于形成大晶体 B、三草酸合铁酸钾能自发形成规则的外形,体现了晶体的自范性 C、可利用X射线衍射法区分三草酸合铁酸钾和玻璃 D、三草酸合铁酸钾晶体中含有离子键和非极性共价键
-
14、“劳动最有滋味”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
自制肥皂
油脂水解
B
酿制米酒
淀粉水解
C
水煮鸡蛋
蛋白质盐析
D
熬制中药
固液萃取
A、A B、B C、C D、D -
15、实验室以铁粉、液溴和苯为原料制备溴苯并分离提纯,实验过程中不涉及的操作是


A.制备溴苯
B.蒸发


C.蒸馏
D.萃取分液
A、A B、B C、C D、D -
16、罗哌卡因是一种局部麻醉药,可用于外科手术麻醉,其结构如下图所示。完成下面小题。
(1)、关于罗哌卡因的结构说法正确的是A、电负性:N>O B、N的杂化类型均为sp2 C、分子中含有手性碳原子 D、分子间不能形成氢键(2)、关于罗哌卡因的性质说法错误的是A、N原子含孤电子对,具有碱性 B、可发生加成反应 C、可使酸性KMnO4溶液褪色 D、可发生水解反应生成芳香烃 -
17、铜基金属材料催化还原CO2可制备CH4、C2H4等,相关微粒用符号表征错误的是A、CH4的VSEPR模型:正四面体形 B、C2H4的球棍模型:
C、基态Cu的核外电子排布式:
D、基态O的价电子轨道表示式:
-
18、“讲好佛山故事,传承传统文化”。下列相关物质不包含有机高分子化合物的是


A.香云纱布料
B.叠滘木制龙舟


C.石湾陶瓷公仔
D.“臭屁醋”米汤
A、A B、B C、C D、D -
19、
化学反应速率与平衡是化学研究的重要领域。实验小组开展如下探究:
Ⅰ.探究催化剂和浓度对化学反应速率的影响
序号
5%体积/mL
体积/mL
体积/mL
蒸馏水体积/mL
时收集体积(已转为标况)/mL
20
0
0
10
ⅱ
10
0
1
ⅲ
20
1
0
ⅳ
20
0
1
9
(1)表中 , 。(2)对比实验和可探究浓度对化学反应速率的影响。(3)有同学对比实验ⅲ和ⅳ分析与的催化效果,认为实验试剂选择不严谨,建议将0.20换成(对分解无影响)。(4)实验ⅳ中平均化学反应速率为(列出计算式)。Ⅱ.探究与的反应是否为可逆反应
方案一:
(5)设计以下实验:序号
实验操作
实验现象
实验结论
①
取溶液于试管中,滴加溶液,充分振荡
该反应为可逆反应
②
取实验①的混合液,滴加淀粉溶液
③
取实验①的混合液,滴加溶液
溶液变红
由此得出与反应的离子方程式为。
方案二:
【资料】当特定波长的光经过碘水,部分光线会被吸收,碘水浓度越高,溶液透光率()越小。不同浓度的碘水中,某特定波长的光的透光率与的关系如下表(其他物质对该波长的光的吸收可忽略):
1
2.5
5
透光率
(6)设计实验④,证明该反应为可逆反应实验④将溶液与溶液混合,测得溶液的透光率逐渐(“上升”或“下降”),最后透光率维持并保持不变。甲同学认为此时反应达到平衡状态,进而证明该反应为可逆反应。乙同学则认为还需比较与表中数据之一的相对大小,方可证明该反应为可逆反应,则该大小关系为。
-
20、我国生活垃圾焚烧产生的炉渣中含较多的锌、铜、铁等元素,将其回收具有重要的经济、环境和社会效益。一种回收工艺如下:

已知:相关金属离子生成氢氧化物沉淀的(金属离子的起始浓度为)如下所示。
氢氧化物
开始沉淀的
1.5
6.5
8.0
沉淀完全的
3.3
9.9
11.1
回答下列问题:
(1)、“酸浸”时,为提高效率可采取的措施有(填两条)。(2)、“氧化”时,通入空气的目的是。(3)、“操作Ⅰ”加入控制溶液的范围为。(4)、“操作Ⅱ”包括过滤、洗涤、干燥,则滤液①所含主要离子为(写离子符号);确认洗涤干净的操作和现象是。(5)、“氨浸”时,酸浸炉渣中的铜单质与溶解氧、、氨水反应生成 , 进而与其他固体分离。请配平:(6)、通过单因素条件实验,氨浸温度对铜浸取率的影响如图所示。30℃~50℃区间,铜浸取率随温度升高反而降低,分析其可能原因是。