• 1、下列实验操作和现象,能得出相应结论的是

    实验操作和现象

    结论

    A

    向一定浓度的Na2SiO3溶液滴加盐酸,出现白色沉淀

    非金属性:Cl>Si

    B

    pH计测定盐酸和CH3COOH溶液的pHCH3COOHpH

    CH3COOH是弱酸

    C

    3mL0.1molL1KI溶液中滴加0.1molL1FeCl3溶液3~4滴,充分反应后,再加KSCN,溶液变红

    KIFeCl3的反应存在限度

    D

    反应2NO2(g)N2O4(g)平衡后,缩小容器的体积,气体的颜色变深

    平衡向逆反应方向移动

    A、A B、B C、C D、D
  • 2、下表是常温下几种弱酸的电离平衡常数。下列说法正确的是

    CH3COOH

    H2S

    HClO

    Ka=1.8×105

    Ka1=1.1×107   Ka2=1.3×1013

    Ka=4.0×108

    A、Na2S溶液加入少量CH3COOH溶液:S2+CH3COOH=HS+CH3COO B、反应CH3COOH+ClO=CH3COO+HClO的平衡常数K=4.5×102 C、NaClO溶液通入少量H2S气体:H2S+ClO=HS+HClO D、Na2SNaClOCH3COONa中,结合质子能力最强的是NaClO
  • 3、室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
    A、cH+cOH=1012的溶液中:Fe2+Al3+SO42I B、水电离的cH+=1×1013molL1的溶液中:Na+CO32BrBa2+ C、pH=2的溶液中:NO3ClFe2+SO42 D、KwcH+=1×1013的溶液中:K+Na+CO32NO3
  • 4、常温下,将pH均为3,体积均为V0的HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随1gVV0的变化如右图所示。下列说法正确的是

          

    A、稀释相同倍数时:c(Aˉ)>c(Bˉ-) B、水的电离程度:b=c>a C、溶液中离子总物质的量:b>c>a D、溶液中离子总浓度:a>b>c
  • 5、实验室制取少量Cl2并研究其性质,下列实验装置和操作能达到实验目的的是

    A.制取Cl2

    B.除去杂质HCl

    C.测量氯水pH

    D.吸收尾气的Cl2

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、平流层中氯氟烃的光解产物会对臭氧层产生破坏,反应过程如图。下列说法不正确的是

    A、ΔH<0 B、反应①是决速步 C、催化剂降低了反应活化能,改变了反应过程 D、总反应为O3+O2O2,Cl催化剂和ClO均为催化剂
  • 7、下列说法正确的是
    A、2CaCO3s+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低温下能自发进行,该反应ΔH<0 B、增大压强、升高温度均可提高反应物中活化分子百分数 C、一定条件下,某可逆反应ΔH=+100kJmol1 , 则逆反应的活化能大于100kJmol1 D、工业合成氨选择温度400500 , 既利于平衡正向移动又利于提高化学反应速率
  • 8、“碳达峰•碳中和”是我国社会发展重大战略之一,CO2的减排、吸收、封存及转化,都是学术研究和工业应用中的重要课题。
    (1)、CH4还原CO2是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有:

    I:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

    Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

    CH4还原能力(R)可衡量CO2转化效率,R=ΔnCO2/ΔnCH4(同一时段内CO2CH4的物质的量变化量之比)。常压下CH4CO2按物质的量之比1:3投料,某一时段内CH4CO2的转化率随温度变化如下图1,1000°C时的R值为 , 请在下图2中画出400~1000°CR的变化趋势,并标明1000°CR

    (2)、Zn2+与2-甲基咪唑(结构简式:)的酸根离子(C4H5N2可形成一种金属有机骨架结构ZIF-8,ZIF-8具有空间笼状骨架(结构如下图3),其空隙可以吸附CO2 , 并促进CO2转化为高附加值化学品。①ZIF-8具有较高的热稳定性且能循环利用。然而,在潮湿的酸性环境中使用ZIF-8时,会有ZnCO3生成,以ZnC4H5N22表示ZIF-8,该反应的化学方程式为。试从结构的角度分析,潮湿环境下ZIF-8重复捕获CO2的能力将大大降低的原因是

    ②ZIF-8催化CO2转化为环状碳酸酯的可能机理如下:

    在上述催化过程中,ZIF-8由Zn2+提供空轨道作为活性位点,与反应物的孤电子对结合。从下列选项中选择合理的中间体完成反应:I、Ⅱ依次为

    (3)、催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为CO或有机物。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如下图4所示。

    FE%=QX(X)Q()×100%

    其中,Qx=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。

    ①阴极由HCO3生成CO的电极反应式为

    ②在相同条件下,催化电解相同时间,阴极施加的电解电压过高或过低,生成CO的量都会减少,原因是

    ③阴极施加的电解电压为1.0V,电解进行一段时间后共产生了0.46molCO,该过程同时产生的H2在标准状况下的体积为

  • 9、CuCl为白色粉末,微溶于水,溶于浓盐酸或NaCl浓溶液形成CuCl32 , 不溶于乙醇,在空气中易被氧化。某小组使用如下装置制备CuCl

    (1)、图1中用来盛放Na2SO3溶液的仪器名称为
    (2)、用CuSO45H2O固体配制90mL0.2000molL1CuSO4溶液时,需称量的CuSO45H2O固体质量为g。
    (3)、上述制备反应进行一段时间后,溶液pH约为4,写出该过程发生的离子方程式
    (4)、反应过程中,Na2SO3和NaCl的用量对CuCl产率的影响如下图3所示:

    1.0<n(NaCl):nCuSO4<1.9时,CuCl产率先升高后降低,其降低的原因是

    (5)、用“醇洗”可快速去除滤渣表面的水分,防止滤渣被空气氧化为Cu2(OH)3ClCuCl被氧化为Cu2(OH)3Cl的化学方程式为
    (6)、为获得较高产率的CuCl,请补充实验方案:向三颈烧瓶中加入30mL0.2000molL1CuSO4溶液, , 得CuCl固体。(实验须使用的试剂或装置:0.2000molL1Na2SO3溶液,0.2000molL1NaCl溶液,BaCl2溶液,蒸馏水,无水乙醇,真空干燥箱)
  • 10、伐尼克兰(F)是戒烟辅助药物,其合成路线如下:

    (1)、B中的官能团名称为
    (2)、BC过程中以CF3SO3H为催化剂。CF3SO3H酸性强于H2SO4 , 其原因是:BC过程中,以浓硫酸为催化剂时可能发生副反应,请写出其中一种副产物的结构简式:
    (3)、DE过程中经历DXE , 已知X分子式为C15H16F3N3O3,XE的反应类型为
    (4)、请写出一种满足以下条件的链状化合物的结构简式:

    i.与比A多一个碳原子的同系物是同分异构体;

    ii.存在2种不同化学环境的氢原子;

    iii.能够与盐酸发生反应生成盐。

    (5)、已知:①性质相似;②。写出以为原料制备的合成路线流程图,无机试剂任选,两碳及以下有机试剂任选
  • 11、硫酸锰是一种重要的化工中间体,是锰行业研究的热点。一种以高硫锰矿(主要成分为MnS及少量FeS)为原料制备硫酸锰的工艺流程如下:

    已知:

    ①“混合焙烧”后烧渣含MnSO4Fe2O3及少量FeOAl2O3MgO

    ②酸浸时,浸出液的pH与锰的浸出率关系如下图1所示。

    ③金属离子在水溶液中的平衡浓度与pH的关系如下图2所示25°C , 此实验条件下Mn2+开始沉淀的pH为7.54;当离子浓度105molL1时,可认为该离子沉淀完全。

    (1)、Mn2+的价电子排布式为
    (2)、传统工艺处理高硫锰矿时,若不经“混合焙烧”,而是直接用H2SO4浸出,其缺点为
    (3)、实际生产中,酸浸时控制硫酸的量不宜过多,使pH在2左右。请结合图1和制备硫酸锰的流程,说明硫酸的量不宜过多的原因:
    (4)、“中和除杂”时,应调节pH的范围为;其中除去Fe3+的离子方程式为
    (5)、“氟化除杂”时,若维持c F=6×104molL1 , 溶液中的Mg2+Ca2+(填“能”或“不能”)都沉淀完全[已知:KspMgF2=6.4×1010KspCaF2=3.6×1012]。
    (6)、产品MnSO44H2O纯度测定:称取1.000g产品,在适宜条件下用适量NH4NO3Mn2+氧化为Mn3+ , 再用0.2000molL1NH42FeSO42溶液20.00mL刚好把Mn3+转化为Mn2+。通过计算可知,产品纯度为(写出计算过程)。
  • 12、在CO2H2反应制甲醇的反应体系中,主要反应的热化学方程式为

    反应I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=49.5kJmol1

    反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+40.9kJmol1

    向恒压密闭容器中通入1molCO2和3molH2 , CO2的平衡转化率、CH3OH的平衡产率随温度的变化如下图所示。下列说法正确的是

    A、反应I的平衡常数K=cCH3OHc2CO2c2H2 B、1molCO2(g)1molH2(g)充分反应,吸收热量40.9kJ C、平衡时CH3OH的体积分数可能大于0.5 D、曲线a代表的是CO2的平衡转化率
  • 13、草酸亚铁FeC2O4是生产磷酸铁锂电池的原料,实验室可通过如下反应制取:

    已知室温时:KalH2C2O4=5.6×102Ka2H2C2O4=1.5×104KspFeC2O4=2.1×107

    下列说法正确的是

    A、室温下,向Na2C2O4溶液中加酸调节pH=2时溶液中存在:cC2O42>cH2C2O4 B、“酸化溶解”后的溶液中存在:2cFe2++cNH4+=2cSO42+cOH C、室温时,Fe2+能与H2C2O4反应生成FeC2O4沉淀 D、室温时,“沉铁”后的上层清液中:cFe2+cC2O42>2.1×107
  • 14、下列由实验操作和现象推出的结论正确的是

    实验操作和现象

    结论

    A

    向含有ZnS和Na2S的白色悬浊液中滴加少量CuSO4溶液,有黑色沉淀生成

    Ksp (CuS)<Ksp (ZnS)

    B

    向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,冷却后向其中加入足量稀NaOH溶液,再加入新制的银氨溶液,并水浴加热,产生了银镜

    蔗糖水解产物具有还原性

    C

    向浓HNO3中插入红热的炭,有红棕色气体生成

    炭可与浓HNO3反应生成NO2

    D

    将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加KSCN溶液,无血红色出现

    食品脱氧剂样品中无+3价铁

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、回收利用工业废气中的CO2SO2 , 实验原理示意图如下。

    下列说法不正确的是

    A、m极为电源正极 B、电解过程中,双极膜中产生的H+移向右侧,产生的OH移向左侧 C、装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2SO2 D、装置b中,每当有标准状况下22.4LCO2参与反应时,CO2得电子数为2mol
  • 16、植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如下图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是

    A、可与Na2CO3溶液反应 B、消去反应产物最多有2种 C、酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D、该有机物与足量H2反应所得产物有5个手性碳原子
  • 17、阅读以下材料,完成下列小题:

    海洋是一个巨大的卤素资源宝库,从海水中能获得NaCl。工业常用电解饱和NaCl溶液制备Cl2 , 并进一步制得SO2Cl2Cl2OClO2HClONaClONaClO3NaClO4NCl3等用途更广泛的化合物。黄绿色气体ClO2可用于自来水消毒,NCl3(N的化合价为-3)有强氧化性,遇水剧烈水解,可用于漂白和杀菌消毒。

    (1)、下列说法正确的是
    A、1molSO2Cl2分子中含有2molσ B、Cl2O是由极性键构成的非极性分子 C、ClO3中的键角小于ClO4中的键角 D、在NaCl晶胞中,每个Cl周围紧邻且距离相等的Na+构成正六面体结构
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、电解饱和食盐水制备NaClO4的离子方程式:Cl+4H2O__ClO4+4H2 B、将氯水在强光下照射的化学方程式:2HClO__Cl2+2H2O C、NCl3水解的化学方程式:NCl3+2H2O=HNO2+3HCl D、Cl2与NaOH溶液在75°C时生成NaClO3的离子方程式:Cl2+2OH75°C__Cl+ClO3+H2O
    (3)、下列物质性质与用途具有对应关系的是
    A、Cl2能溶于水,可用于工业制盐酸 B、HCl具有还原性,可用于实验室制取氯气 C、NaClO具有强碱性,可用作漂白液 D、ClO2气体呈黄绿色,可用作自来水消毒剂
  • 18、铵明矾NH4AlSO4212H2O常用作絮凝剂。下列说法正确的是
    A、离子半径:r Al3+>rN3 B、电负性:χ(N)>χ(O) C、第一电离能:I1(S)>I1(O) D、沸点:H2O>NH3
  • 19、利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是

       

    A、用甲装置进行中和热的测定 B、用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C、用丙装置制备无水MgCl2 D、用丁装置加热熔融NaOH固体
  • 20、传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,使金附着在器物表面。下列说法错误的是
    A、刻金工艺中金发生了化学反应 B、鎏金工艺利用了汞的挥发性 C、鎏金工艺的原理可用于金的富集 D、将银代替金溶于汞中即为鎏银工艺
上一页 335 336 337 338 339 下一页 跳转