• 1、非天然氨基酸AHPA是一种重要的药物中间体,其合成路线之一如下:

    (1)、写出A含有的官能团的名称
    (2)、B+CD原子利用率为100% , C的结构简式为
    (3)、E中碳原子的杂化方式有
    (4)、根据AHPA的机构特征,分析其化学性质,完成下表


    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    消去反应

    浓氢溴酸、加热

    (5)、写出同时满足下列条件的AHPA的同分异构体的结构简式

    ①含苯环且苯环只有一个取代基;

    ②红外光谱显示含氧官能团只有-OH-CONH2

    ③核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积比为4:2:2:2:2:1

    (6)、参照上述合成路线,设计以苯甲醛()为主要原料制备的合成路线(其他原料、试剂任选)。
  • 2、2030年全球新能源动力电池镍消费量将达到2020年全球镍产量的近40%。碱式碳酸镍NiCO32Ni(OH)2xH2O在工业上可作为制备其他含镍化合物的原料。工业上由某含镍废渣精矿(主要成分为NiO Fe2O3 CuO SiO2)为原料制备碱式碳酸镍的流程如下图所示。

    已知:①25°C时,相关离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示。

    离子

    Ni2+

    Fe3+

    Cu2+

    开始沉淀时的pH

    6.4

    2.2

    4.4

    完全沉淀时的pH

    8.4

    3.5

    6.7

    25°C时,Ksp (NiS)=1.0×10-27, Ksp (CuS)=8.0×10-35

    回答下列问题:

    (1)、滤渣I的主要成分为(填化学式)。
    (2)、“除杂1”时应利用加入的Na2CO3溶液凋节溶液的pH范围为
    (3)、“除杂2时发生反应的离子方程式为NiS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Ni2+(aq)25°C时,该反应的化学平衡常数为;实验测得此工序中加入NiS的物质的量与“除杂1”所得溶液中Cu2+的物质的量之比、反应温度对除杂2”所得滤渣中铜镍比的关系分别如左图和右图所示:

    则最佳的加入NiS的物质的量与“除杂1”所得溶液中Cu2+的物质的量之比和反应温度分别为

    (4)、“萃取”和“反萃取”的最终目的是富集获得含有(填化学式)的水溶液。
    (5)、“沉镍”时应控制温度为95°C , 反应除生成NiCO32Ni(OH)2xH2O外,还有一种无色气体生成,该气体为分子(填“极性”或“非极性”)。
    (6)、碱式碳酸镍可进一步转化制得镍氢电池。镍氢电池充电的工作原理为:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH(M表示储氢金属或合金),该电池充电过程中阴极的电极反应式为
    (7)、镍和砷可以形成多种化合物,红砷镍矿主要成分的晶胞结构如下图所示,该砷化镍的化学式为

  • 3、NO常用于制取硝酸、硝基化合物等,但同时也是空气污染物。
    (1)、工业制硝酸时,需将N2转化为NO , 现有以下两种途径:

    I.①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1

    Ⅱ.②N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH2=-92kJmol-1

    4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(1)ΔH3=-1168kJmol-1

    若已知④2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)ΔH4=-572kJmol-1。计算可得ΔH1=。途径Ⅱ与途径I相比,优势在于

    (2)、反应②的反应历程和能量变化如图所示,标注“*”表示在催化剂表面吸附的物质。

    对总反应速率影响较大的步骤的活化能为kJmol-1 , 该步骤的化学方程式是

    (3)、某温度下向容器中按照体积比1:3充入N2H2 , 控制压强为50MPa , 反应达到平衡状态时体系中NH3的体积分数为0.6。

    H2的平衡转化率为

    ②在化学平衡体系中,用各气体物质的分压替代浓度,计算的平衡常数叫压强平衡常数。此温度下反应的压强平衡常数Kp=MPa-2(列出计算式即可)。

    (4)、制硝酸的工业尾气中含有NO , 将尾气与适量空气混合后通入到浓氨水中,可生成NH4NO3 , 反应的化学方程式为
  • 4、白银(Ag)是高新技术产业的基础材料之一、从一种光盘金属层中回收少量白银(金属层中其它金属含量过低,对实验的影响可忽略)的流程如下:

    下列叙述不正确的是

    A、“氧化”阶段需在80℃条件下进行,可用水浴加热 B、“操作1”所用到的玻璃仪器是玻璃棒、烧杯、漏斗 C、若“还原”过程通过原电池来实现,则N2为正极产物 D、“还原”过程中参加反应的n[Ag(NH3)2+]∶n[N2H4·H2O]=4∶1
  • 5、化学兴趣小组采用次氯酸钙与稀盐酸反应制取氯气,并探究了氯气的性质。实验装置如图所示,下列说法正确的是

       

    A、湿润的pH试纸先变红后褪色,说明Cl2有酸性和漂白性 B、f处的现象是出现红色沉淀 C、g处变为橙色,h处变为黄色,说明元素非金属性:Cl>Br>I D、等量Cl2分别单独缓慢通过g、h、i试管完全反应后,生成的氧化产物物质的量之比为1∶1∶1
  • 6、α-鸢尾酮的分子结构如图所示,下列说法错误的是

    A、α-鸢尾酮与某种酚互为同分异构体 B、1 molα-鸢尾酮最多可与3 mol H2加成 C、α-鸢尾酮能发生银镜反应 D、α-鸢尾酮分子中有2个手性碳
  • 7、某溶液可能含有等浓度的下列某些离子:Na+Mg2+NH4+H+ClSO32SO42NO3 , 取溶液分别进行如下实验:

    ①加入HNO3酸化的BaNO32溶液产生白色沉淀;

    ②加入淀粉KI溶液,呈蓝色;

    ③加入NaOH溶液产生白色沉淀,加热后产生有刺激性气味的气体。

    下列说法错误的是

    A、由①②可知一定有H+NO3SO42 B、若将①中的试剂换成盐酸酸化的BaCl2溶液,不影响成分的判断 C、③中的离子反应方程式为Mg2++NH4++3OH-Δ__Mg(OH)2+NH3+H2O D、不能确定有无Cl
  • 8、下列叙述正确的是
    A、“白石英,生华阴及泰山”,石英为硅酸盐 B、实验室现需0.1mol/LCuSO4溶液480mL , 应称取CuSO45H2O晶体12.0g来配制。 C、若配制250mL4.6molL-1的稀硫酸,需用量筒量取密度为1.84g·cm-3、质量分数为98%的浓硫酸体积为62.5mL D、同温同压时,等质量的CO N2 H2气体,体积关系V(CO)=VN2>VH2
  • 9、下列实验操作,不能达到实验目的是

    选项

    实验操作

    实验目的

    A

    向少许蔗糖中滴入浓硫酸,并不断用玻璃棒搅拌

    验证浓硫酸的脱水性

    B

    向苯中滴加浓溴水,并加入FeBr3作催化剂

    验证苯的溴代反应

    C

    向Na2SO3粉末中滴入足量浓盐酸,并加入BaCl2溶液

    检验Na2SO3粉末是否变质

    D

    浸透了石蜡油的石棉中加入碎瓷片,加热,并将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中

    检验石蜡的分解产物中含有烯烃

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、下列离子方程式的书写正确的是
    A、H2SNaClO溶液反应H2S+ClO-=HS-+HClO B、明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至过量:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4+Al(OH)4- C、碱性条件下,用KClO溶液与Fe(OH)3反应制备新型净水剂K2FeO43ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+4H++H2O D、氯碱工业制备氯气:2Cl-+2H+=Cl2+H2
  • 11、下列各组离子一定能大量共存的组合是

    ①在含有大量Al(OH)4-溶液中:NH4+ Na+ Cl- HCO3-

    ②常温下0.1molL-1Fe2SO43溶液:K+ Cu2+ Cl- Br-

    ③常温下pH=7的溶液中:Na+ Cl- SO42- Fe3+

    ④在澄清透明的水溶液中:K+ SO42- Cu2+ NO3-

    ⑤常温下cOH-=10-12mol·L-1的溶液:K+ Al3+ Cl- SO42-

    ⑥常温下pH=1的溶液中:K+ CrO42- Na+ SO42-

    A、①②⑥ B、②④⑤ C、④⑤⑥ D、①②③
  • 12、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、34g呋喃()中含有的σ键数目为4.5NA B、25°C时,pH=14NaOH溶液中含有的Na+数目为NA C、密闭容器中,2molSO21mol18O2充分反应,生成物中18O原子数为2NA D、39gNa2O2与足量的H2O完全反应,转移的电子数目为NA
  • 13、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
    A、NH3具有还原性,可用作制冷剂 B、FeCl3溶液具有酸性,可用于刻蚀铜制品 C、Al(OH)3具有弱碱性,可用作胃酸中和剂 D、SO2具有氧化性,可用于漂白纸张
  • 14、科教兴国,“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”。对下列成就所涉及的化学知识的表述正确的是
    A、“C919”飞机身使用的复合材料——碳纤维和环氧树脂均为有机高分子材料 B、“鲲龙”水陆两栖飞机实现海上首飞,其所用燃料航空煤油是石油分馏产品 C、“墨子号”卫星的成功发射实现了光纤量子通信,光纤的主要成分为晶体硅 D、研制的高效率钙钛矿太阳能电池,其能量转化形式:太阳能→化学能
  • 15、我国是一个拥有五千年文化传承的文明古国,文物是传承文化的重要载体。下列对文物的说法正确的是

    A.可选用FeO作为红色颜料

    B.制作兵马俑的黏土的主要成分为硅酸盐

    C.丝绸可用NaOH溶液进行浸泡、洗涤

    D.制作西汉皇后之玺的玉石为天然有机高分子材料

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、农作物感染致病菌后,会诱发多种作物疾病,给农业生产造成巨大经济损失。化合物H是一种研制中的农用抗菌剂,其合成路线如下:

    回答下列问题:

    (1)、B的化学名称为;生成C时还生成一种无机物,其化学式为
    (2)、C的ACD/3D结构模型显示分子中所有原子位于同一平面,说明C中碳、氮原子的轨道杂化类型为;D也是平面型分子,其分子中碳、氮原子形成大π键的p电子数为
    (3)、E的结构简式为;生成F的反应类型为
    (4)、G可由SOCl2反应制备(同时生成两种无机气体),该反应的化学方程式为
    (5)、参照上述物质转化信息,以甲苯和苯胺为主要原料制备 , 写出合成路线(其它试剂任选)。
  • 17、CH4催化氧化偶联制C2H4是科学研究的热点问题之一,相关反应如下:

    氧化偶联:反应①2CH4g+O2g=C2H4g+2H2Og   ΔH1

    反应②2CH4g+12O2g=C2H6g+H2Og   ΔH2

    深度氧化:反应③CH4g+32O2g=COg+2H2Og   ΔH3

    反应④CH4g+2O2g=CO2g+2H2Og   ΔH4=802.3kJmol1

    已知:H2Ol=H2Og   ΔH=+44.0kJmol1ΔS=118.8Jmol1K1;乙烯的燃烧热ΔH=1411.0kJmol1

    回答下列问题:

    (1)、25℃和101kPa下,甲烷的燃烧热ΔH802.3kJmol1(填“>”“<”或“=”);ΔH1=kJmol1H2Ol=H2Og能自发进行的最低温度为K。
    (2)、CH4催化氧化偶联的温度一般控制在650℃~900℃,相同温度下,反应①~④中,平衡常数值最大的是反应(填编号);判断理由是
    (3)、750℃、0.6MPa,不同投料比的烷氧混合气体以相同流速通过催化反应器,测得投料比nCH4:nO2对甲烷转化率αCH4和二碳烃(C2H4C2H6)的选择性SC2Hx及碳氧化物(CO、CO2)的选择性SCOy的影响如左下图所示。已知:SC2Hx=2nC2HxnCH4×100%SCOy=nCOynCH4×100%。图中代表SCOy的是II,代表αCH4的是;投料比nCH4:nO2=8时,C2Hx的产率为(保留2位有效数字)。

    (4)、MnO是制备甲烷氧化偶联反应催化剂的原料。基态氧原子价层电子排布的轨道表示式为;MnO的立方晶胞结构如图所示,实验测得其晶胞参数a=0.448nm , 用NA代表阿伏加德罗常数的值,MnO晶体的密度ρ=gcm3(列出计算式即可)。

  • 18、乙炔是制造乙醛、乙酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。实验室常用图甲所示的气体发生装置,以饱和食盐水和电石(主要成分为CaC2 , 含少量CaS等杂质)反应制备乙炔,但在制备乙炔过程中会产生糊状CaOH2沉淀且发出大量热,难以控制反应速率、无法控制反应进程、乙炔气流不平稳、泡沫随气体冲出堵塞导管甚至发生反应容器爆炸等问题,利用图乙所示的滴液式气体发生器制备乙炔,较好的解决了上述弊端。

    回答下列问题:

    (1)、图甲中仪器X的名称为;用饱和食盐水代替水与电石反应的目的是
    (2)、用图乙装置制备乙炔时可做到随关随停,若废液池中液面上升接近筛板时,为保持对反应进程的控制,应采取的操作是
    (3)、氯化铵溶液与CaC2反应的化学方程式为;若用盐酸代替氯化铵溶液反应,会增大安全隐患,原因是
    (4)、图乙与图丙中的仪器连接可测量乙炔的产率,接口的连接顺序为a→;饱和硫酸铜溶液的作用是
    (5)、在25℃和101kPa的条件下进行乙炔产率测量实验,已知气体摩尔体积约为24.5Lmol1。称取电石质量为1.0365g(忽略杂质),测得乙炔体积为366mL,产率最接近下列中的_______(填标号)。
    A、70% B、80% C、90% D、100%
  • 19、超细MgOH2是一种优异的绿色阻燃剂。以蛇纹石(主要成分为SiO2和MgO,含少量Fe、Al、Cr、Ni、Co、Mn等的氧化物)为原料制备超细MgOH2的一种工艺流程如下:

    回答下列问题:

    (1)、为提高酸浸效率,可采取的措施有(答出2条即可);酸浸时,金属元素都被浸出,浸渣的主要成分是(填化学式)。
    (2)、除杂时温度不宜过高,否则会降低H2O2的利用率,原因是;金属杂质离子(用Men+表示)与MgO悬浮液反应生成MeOHn沉淀而除去,离子反应方程式的通式为
    (3)、氢氧化镁含有羟基,主要通过形成分子间(填“范德华力”“氢键”或“化学键”)产生团聚,形成大颗粒;CTAB是一种表面活性剂,可(填“增大”或“减小”)MeOH2表面的带电,利于制备超细氢氧化镁。
    (4)、沉镁所得氢氧化镁沉淀中含有少量碱式硫酸镁MgSO45MgOH23H2O , 影响产品质量,需脱硫处理,反应的化学方程式为
    (5)、上述工艺流程产生的废液(滤液1、2)或废渣(浸渣、滤渣)中,主要用于回收铁、铝、铬、镍、钴等金属的是
  • 20、氢气是一种清洁能源,研究制氢技术具有重要意义。乙醇-水催化重整可获得H2。其主要反应为:

    C2H5OHg+3H2Og2CO2g+6H2g   ΔH1>0

    CO2g+H2gCOg+H2Og   ΔH2>0

    1.0×105PanC2H5OH:nH2O=1:3时,发生上述反应,平衡时C2H5OHH2O的转化率随温度的变化如图所示。下列说法正确的是

    A、P点与Q点反应①的平衡常数比较:KP>KQ B、加压有利于增大反应速率和C2H5OHH2O的平衡转化率 C、温度为300℃的平衡体系中,CO的分压=CO2的分压 D、反应体系在500℃达到平衡时,C2H5OH的转化率>H2的产率>H2O的转化率
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