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相关试卷

1、某科研团队利用S和Cu₂S的相互转化设计了如图所示电池。工作时，两极上发生反应的S和Cu₂S的物质的量相等。放电完成后，将一侧的电解液加热，产生的气体通入另一侧，可使电池重复工作。若性能显著衰减，经简单处理可恢复。下列说法正确的是（）

A、膜为阳离子交换膜 B、当气体通入左室开始工作时，电极a为正极 C、理论上，电路中通过的 $e^{-}$ 与消耗 $N H_{3} \cdot H_{2} O$ 的物质的量之比为 $1 ∶ 4$ D、电池总反应为 $C u^{2 +} + 4 N H_{3} = {[C u (N H_{3})_{4}]}^{2 +}$

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2、 P1是一种新型高分子材料，由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过程，P1~P4为局部结构示意图（忽略立体化学）。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。
下列说法错误的是（）

A、生成P1的过程中有π键的断裂和σ键的形成 B、P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、Ⅲ中生成的-COOC₂H₅与-CH₂OH的物质的量不一定相等 D、P4间可发生缩聚反应，形成网状聚合物

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3、羟基自由基（ $\cdot O H$ ）具有强氧化性，可用于处理有机废水。某科研团队开发了一种催化剂，将 $O_{3}$ 高效转化为 $\cdot O H$ ，机理如图。下列说法错误的是（）

A、总反应为 $H_{2} O + 3 O_{3} = 4 O_{2} + 2 \cdot O H$ B、部分 $\cdot O H$ 中的 $O$ 来自于 $H_{2} O$ C、步骤①中 $O_{3}$ 与 $H_{2} O$ 之间形成氢键 D、步骤③发生了氧化还原反应

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4、我国科研人员利用钨的氧化物开发了新型催化剂。该氧化物的六方晶胞结构如图，2号O的分数坐标为 $(\frac{1}{2}, \frac{1}{2}, \frac{1}{2})$ 。 $N_{A}$ 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）

A、该氧化物的化学式为WO₂ B、晶体密度为 $\frac{464 \sqrt{3}}{N_{A} \times a^{2} c} \times 1 0^{21} g \cdot c m^{- 3}$ C、3号W的分数坐标为 $(\frac{a}{2}, 0, 0)$ D、1号O和3号W的核间距为 $\sqrt{\frac{a^{2} + c^{2}}{2}} n m$

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5、某实验团队对某有机合成实验中产生的浓磷酸废液进行加热回流处理（使有机杂质形成不溶物），回收磷酸、测定其含量并制备磷酸二氢钾，部分装置如图（夹持装置等略）。
下列说法正确的是（）

A、Ⅰ中，X为球形冷凝管，从a口通入冷凝水 B、Ⅱ中，定容后，摇匀，再次补加蒸馏水至容量瓶刻度线 C、Ⅱ中，若未用标准溶液润洗滴定管，则Ⅲ中所需K₂CO₃的计算值偏小 D、Ⅲ中，在搅拌下，将K₂CO₃固体分批缓慢加入磷酸溶液m中

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6、某分子结构如图，其中W、X、Y和Z为四种短周期主族元素，原子序数依次增大，W与X相邻，基态Y原子的最外层电子数是其电子层数的两倍。下列说法错误的是（）

A、第一电离能：W>X B、键角：YX₂>YX₃ C、W、Z分别能与X形成多种化合物 D、最简单氢化物的酸性：Z>Y

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7、 Mn和Cl元素的部分价类二维关系如图。下列说法错误的是（）

A、基态Mn、Cl原子的最外层电子数相等 B、d的阴离子是正四面体结构 C、a的浓溶液可分别与c、g反应生成b D、g和e（硫酸盐）反应生成f时，n（还原产物）∶n（氧化产物）=2∶3

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8、羟胺（NH₂OH）有弱碱性和还原性。下列说法正确的是（）

A、1molNH₂OH含有3molσ键 B、羟胺分子中所有原子共平面 C、羟胺溶液呈弱碱性的原因： $N H_{2} O H + H_{2} O ⇌ N H_{3} O H^{+} + O H^{-}$ D、羟胺溶液与AgBr反应生成N₂的离子方程式： $2 N H_{2} O H + 2 A g^{+} = 2 A g ↓ + N_{2} ↑ + 2 H^{+} + 2 H_{2} O$

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9、开展化学实验必须遵守操作规范。下列说法错误的是（）

A、涉及有毒气体的实验，必须在通风橱中进行 B、倾倒液体试剂时，应将试剂瓶标签朝向手心 C、用酸式滴定管滴定时，手不能离开旋塞任溶液自流 D、称量NaOH固体时，应使用称量纸

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10、大豆原产于我国，具有几千年种植历史。下列说法错误的是（）

A、利用大豆油脂的加成反应可制作肥皂 B、光束通过稀豆浆时可观察到丁达尔效应 C、大豆根瘤菌可将N₂转化为含氮化合物 D、大豆秸秆中的纤维素是一种可再生资源

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11、下列关于物质用途的说法错误的是（）

A、乙烯用作水果催熟剂 B、氧化钠用作呼吸面具供氧剂 C、碘伏用作皮肤消毒剂 D、金刚砂用作砂轮磨料

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12、下列化学用语表示正确的是（）

A、2-氯丙烷的键线式： B、基态O原子的轨道表示式： C、中子数为8的碳核素： $_{6}^{14} C$ D、用电子式表示H₂S的形成过程：

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13、我国地大物博，资源丰富。下列资源转化过程属于化学变化的是（）

A、煤制甲醇 B、石油分馏 C、风力发电 D、盐湖晒盐

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14、烯烃是重要的化工原料，可用CO和H₂为原料直接合成，其原理： $n C O (g) + 2 n H_{2} (g) \overset{催化剂}{\to} C_{n} H_{2 n} (g) + n H_{2} O (g)$ 。回答下列问题：

(1)、该反应的关键在于CO活化路径的调控。图I是M₁、M₂（M₁、M₂分别是Co₂C和 $C o_{x} M n_{1 - x} O$ ）两种催化剂活化CO的机理，其中催化效率较高的是（填“M₁”或“M₂”）。催化剂为M₂时，反应历程中决速步（速率最慢）的反应方程式为。

(2)、恒压条件下，该反应若改用 $M_{3}$ （ $N a / F e C_{x} @ F e_{3} O_{4}$ ）作催化剂，产物中的H₂O还可与CO反应。以生成C₃H₆为例，相关反应如下：
i． $C O (g) + 2 H_{2} (g) ⇌ \frac{1}{3} C_{3} H_{6} (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{1} = - 124.6 k J \cdot m o l^{- 1}$
ii． $y C O (g) + y H_{2} O (g) ⇌ y C O_{2} (g) + y H_{2} (g)$ $Δ H_{2} = - 41.2 y k J \cdot m o l^{- 1}$
iii． $(1 + y) C O (g) + (2 - y) H_{2} (g) ⇌ \frac{1}{3} C_{3} H_{6} (g) + (1 - y) H_{2} O (g) + y C O_{2} (g)$ $Δ H_{3}$
①当 $y = 0.5$ 时，反应iii的 $Δ H_{3} =$ $k J \cdot m o l^{- 1}$ 。
②已知反应的平衡常数 $K$ 与温度 $T$ 之间符合： $l n K = - \frac{Δ H}{R T} + C$ （ $R$ 为摩尔气体常数， $C$ 为常数）。当 $y = 1$ 时，反应ii和iii的 $l n K$ 与温度 $T$ 的数据如表所示，反应iii对应表中数据（填“a”或“b”）。
$T$
423K
623K
723K
$l n K$
a
6.7
2.9
1.8
b
20.3
5.2
0.7
③反应近似达到平衡时，加入少量无水MgCl₂ ， CO的平衡转化率和CO₂的选择性均减小，其可能原因是（ $选择性 = \frac{转化为目的产物所消耗 C O 的量}{已转化的 C O 总量} \times 100 %$ ）。
④y增大，烯烃的氢原子经济性将（填“增大”或“减小”），理由是。（ $氢原子经济性 = \frac{目的产物中氢原子的总质量}{参加反应的氢原子的总质量} \times 100 %$ ）
⑤图Ⅱ为CO转化率和CO₂选择性分别与H₂/CO投料比之间的关系，H₂/CO投料比为1.5时，副产物甲烷的选择性为10%，烯烃的氢原子经济性=。

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15、化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下（略去部分试剂和条件）：
回答下列问题：

(1)、 A中官能团的名称为。

(2)、 B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为。

(3)、 B→C转化的试剂和反应条件是。

(4)、 C→E的反应类型为。

(5)、下列有关C的说法正确的是（考虑立体异构）（填标号）。
a．分子中所有的原子可能共平面
b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物
c．在催化剂作用下发生缩聚反应，可用于制备顺丁橡胶
d．与Br₂发生1，2-加成和1，4-加成反应，共得到2种产物

(6)、F中，与1号碳相比，2号碳C-H键的极性相对（填“较大”或“较小”）。

(7)、F转化为G的同时，有副产物M生成。已知M是G的同分异构体，且与G的官能团相同。M的结构简式是（F中六元环不参与反应）。

(8)、已知：①
②
以J和L为原料合成Q的合成路线如下：

L的结构简式分别是、。

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16、一种由硫化铅精矿（含PbS及少量ZnS、CdS）制备高纯铅的工艺流程如下：
已知：①乙二胺（ $H_{2} N C H_{2} C H_{2} N H_{2}$ ，简写为en）为一种二元弱碱。
② $K_{s p} [Z n (O H)_{2}] = 3.0 \times 1 0^{- 17}$ ， $K_{s p} [C d (O H)_{2}] = 7.2 \times 1 0^{- 15}$ 。
③金属离子浓度不超过 $1.0 \times 1 0^{- 5} m o l \cdot L^{- 1}$ 时，认为该离子已沉淀完全。
回答下列问题：

(1)、Pb在元素周期表中的位置为第六周期第族。

(2)、“加压氧化”中，PbS发生反应的离子方程式为；采用加压操作可提高反应速率，原因是。

(3)、“酸性溶液”经处理后， $C d^{2 +}$ 、 $Z n^{2 +}$ 浓度分别为 $0.01 m o l \cdot L^{- 1}$ 、 $0.02 m o l \cdot L^{- 1}$ ，调pH使 $Z n^{2 +}$ 恰好沉淀完全时（假设溶液体积不变）， $C d^{2 +}$ （填标号）。
a．沉淀完全 b．部分沉淀 c．未沉淀

(4)、“胺浸”后， $P b S O_{4}$ 转化为配合物 $[P b (e n)_{2}] S O_{4}$ ， “沉铅”所得固体为碱式碳酸铅[ $P b_{2} (O H)_{2} C O_{3}$ ]。下列说法正确的是（填标号）。
a．配合物 $[P b (e n)_{2}] S O_{4}$ 中的配位原子为N
b．“沉铅”过程中，溶液pH增大
c．流程中烯烃和乙二胺得到了循环利用

(5)、“高温还原”中，生成Pb的化学方程式为；若用炭代替CH₄ ，将导致铅纯度下降，原因是。

(6)、“再生”时，得到的“含钙粗产品”的主要成分有、（写化学式）。

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17、氨硼烷（NH₃BH₃）是一种潜在的固体储氢材料，常温下稳定。实验室以NH₃和B₂H₆为原料制备NH₃BH₃ ，实验步骤：
①按图Ⅰ组装好仪器，____。
②通入N₂ ，排尽图Ⅰ装置中的空气。
③先通入N₂和NH₃的混合气，再缓慢通入N₂和B₂H₆的混合气，反应过程中保持NH₃过量，控制温度，得到粗产品。
④纯化，得NH₃BH₃。
已知：①电负性：N>H>B。
②B₂H₆是一种强还原性的有毒气体，遇水剧烈反应，在空气中可自燃。
回答下列问题：

(1)、图Ⅰ中仪器M的名称是。

(2)、补全实验步骤①：。

(3)、实验室制得的NH₃中含有水，下列试剂中可用于干燥NH₃的是（填标号）。
a．浓硫酸 b．碱石灰 c．P₂O₅

(4)、实验过程中，NH₃保持过量的原因是。

(5)、粗产品中可能有B₂H₆·2NH₃（结构为），则B₂H₆·2NH₃中含有的化学键的类型有（填标号）。
a．离子键 b．共价键 c．氢键

(6)、在酸性条件下，NH₃BH₃与水反应生成H₃BO₃和H₂并放热，该反应的离子方程式为。利用图Ⅱ装置测定H₂的体积，反应结束后，下列操作会导致所测H₂体积偏大的是（填标号）。
a．读数时，气体未冷却至室温
b．读数时，水准管液面高于量气管液面
c．计算时，未减去注入硫酸的体积

(7)、NH₃BH₃的晶胞如图所示，则一个晶胞中含有个氢原子。

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18、常温下，向 $10 m L B a (O H)_{2}$ 溶液中缓慢滴入 $0.01 m o l \cdot L^{- 1} N a H C O_{3}$ 溶液，溶液的 $p H$ 和 $p B a$ [ $p B a = - l g c (B a^{2 +})$ ]与 $V (N a H C O_{3})$ 的变化关系如图所示。已知： $l g 2 = 0.3$ 。下列说法错误的是（）

A、 $x = 2$ B、 $K_{s p} (B a C O_{3}) = 2.5 \times 1 0^{- 9}$ C、点 $c$ 对应溶液中的水的电离程度最大 D、点 $d$ 对应溶液中的 $c (B a^{2 +})$ 最小

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19、可用 $C O_{2}$ 氧化烷烃脱氢制取烯烃。向密闭容器中通入 $C_{3} H_{8}$ 、 $C O_{2}$ 和 $H e$ （体积比为 $1 ∶ 1 ∶ 2$ ），维持压强为 $p_{0} k P a$ ，发生反应： $C_{3} H_{8} (g) + C O_{2} (g) \overset{催化剂}{\to} C_{3} H_{6} (g) + H_{2} O (g) + C O (g)$ 。测得 $C_{3} H_{8}$ 的平衡转化率与温度的关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是（）

A、该反应是吸热反应 B、 $512 ° C$ 下， $C O_{2}$ 的平衡转化率为 $50 %$ ，则该反应的 $K_{p} = \frac{1}{5} p_{0} k P a$ C、 $543 ° C$ 下，体系中 $3 n (C_{3} H_{8}) = 2 n (C_{3} H_{6})$ 时，表明反应已达平衡 D、若减小通入气体中 $H e$ 的占比， $C_{3} H_{8}$ 的平衡转化率与温度的关系可能是曲线②

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20、光催化是一种常用的绿色有机合成方法，合成化合物M（ $A r -$ 表示芳基， $^{t} B u -$ 表示叔丁基）的反应历程如图所示。下列说法错误的是（）

A、X→Y过程中既有σ键断裂，又有π键断裂 B、Z中Ni的化合价为+2 C、PC②→PC①是一个氧化过程 D、总反应式为

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