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1、雷诺嗪H是一种抗心绞痛药物,它的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)、A的名称是;F中官能团的名称是。(2)、B→C的反应类型是 , F→G的反应类型是。(3)、A→B的反应条件是;E的结构简式为。(4)、C→D的化学方程式为。(5)、同时满足下列三个条件的D的同分异构体,其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为。①含有苯环
②含有
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1:1:1:3
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2、如图为由乙烯合成乙酸乙酯的流程图,回答下列问题:
(1)、反应①的反应类型是;反应②的反应类型是。(2)、所含的官能团是;所含的官能团是。(3)、写出反应①的化学方程式:;写出反应⑤的化学方程式:。(4)、物质A是的同分异构体,A能与反应,放出气体,则A的结构简式可能是。 -
3、中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。
(1)、仪器a的名称是。(2)、锥形瓶内导管不插入液面以下,是为了防止。(3)、反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液,有生成,该反应的离子反应方程式是。(4)、在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。写出仪器a中发生反应的化学方程式:。 -
4、丁腈橡胶
具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的单体是① ②
③ ④
⑤ ⑥
A、①④ B、②③ C、①③ D、④⑥ -
5、“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的丝和泪分别指A、蛋白质,烃类 B、蛋白质,油脂 C、淀粉,油脂 D、纤维素,油脂
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6、下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是( )A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠 B、跟FeCl3溶液作用显紫色 C、二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚 D、常温下苯酚在水中溶解度不大
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7、下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( )A、CH3CHBrCH2CH3 B、CH3OH C、(CH3)3CCl D、(CH3)3C—CH2OH
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8、为证明溴乙烷中溴元素的存在,现有以下操作:①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液,下列是按一定顺序进行的操作步骤,其中正确的是A、④③①⑤ B、④③⑤① C、④③⑥① D、②③⑤①
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9、实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯,下列说法中错误的是
A、及时将乙酸乙酯蒸出,平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 B、向试管a中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 C、试管b中导气管下端不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 D、反应结束后用分液的方法分离试管b中的混合液 -
10、下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A、CH3CH=CHCHO B、
C、
D、
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11、根据下列反应步骤,由2-丙醇转化为1,2—丙二醇(HOCH2-CHOH-CH3)的正确的反应类型的顺序是A、消去―取代―加成 B、取代―消去―加成 C、消去―加成―水解 D、水解―取代―取代
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12、制取一氯乙烷最好采用的方法是A、乙烷与氯气反应 B、乙烷与氯化氢反应 C、乙烯与氯气反应 D、乙烯与氯化氢反应
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13、已知乙酸(CH3COOH)与乙醇反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OH
CH3CO18OCH2CH3+H2O。乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断键的说明错误的是
A、和金属钠反应时断①键 B、和乙酸反应时断②键 C、在铜催化共热下与反应时断①③键 D、在空气中完全燃烧时断①②③④⑤键 -
14、松油醇是一种天然有机化合物,存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香气。松油醇结构如图所示,下列有关松油醇的叙述正确的是
A、松油醇的分子式为C10H20O B、它属于芳香醇 C、松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰 D、松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应 -
15、乙醇催化氧化为乙醛过程中化学键的断裂与形成情况可表示如下,下列有机物(醇类)不能被催化氧化的是
A、
B、
C、
D、
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16、下列物质中,有顺反异构体的是A、1,1-二氯乙烯 B、丙烯 C、2-丁烯 D、1-丁烯
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17、与在光照条件下可发生反应,实验室中用如图所示的装置进行实验。在光照条件下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是
A、
B、
C、
D、
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18、下列有机物分子中,所有原子在同一平面上的是A、
B、
C、CH4
D、NH3
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19、手性分子无论是对于生命还是科学都有着巨大的意义。有机化合物M就是一种手性分子,M的一种合成路径如图所示。


D


已知:①NaBH4是一种选择性还原剂;
②
+R2CHO
回答下列问题:
(1)、A的化学名称为 , B的结构简式为。(2)、D生成E的反应类型为 , F中官能团的名称是。(3)、写出E→F反应的化学方程式:。(4)、芳香化合物H是M的同分异构体,只含羰基或醛基一种官能团,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1,写出1种符合要求的H的结构简式:。(5)、设计
和
为主要起始原料制备
的合成路线:(无机试剂任选)。 -
20、己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)是一种工业上有重要意义的二元酸,实验室利用环己醇(
)合成己二酸的反应原理为:
+8HNO3→HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8NO2↑+5H2O 实验装置如下图:

可能用到的有关数据如下表所示:
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
相对分子质量
环己醇
25.9
160.8
20℃时水中溶解度为3.6g,可溶于乙醇、苯
100
己二酸
152
337.5
在水中溶解度:15℃时为1.44g,25℃时为2.3g,易溶于乙醇,不溶于苯
146
实验步骤如下:
①在三口烧瓶中加入50mL50%硝酸(密度为),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放5.4mL(5.2g)环己醇。
②水浴加热三口烧瓶至50℃左右,移去水浴,逐滴加入5~6滴环己醇,摇动三口烧瓶,观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩余的环己醇,维持反应温度在60~65℃之间。
③当环己醇全部加入后,将混合物用80~90℃水浴加热约10min(注意控制温度),直至____为止。
④趁热将反应液倒入烧杯中,放入冰水浴中冷却,析出晶体后过滤、洗涤得粗产品。
⑤粗产品经提纯后称重为5.2g。
回答下列问题:
(1)、仪器B的名称为。(2)、步骤②环己醇要逐滴滴加的原因是。(3)、步骤③中,停止加热的判断依据是。(4)、烧杯中NaOH溶液的作用是(用离子方程式表示)。(5)、步骤④中为了除去可能的杂质和减少产品损失,可分别用冰水和洗涤晶体。(6)、粗产品可用法(填实验操作名称)提纯。(7)、本实验所得己二酸产率为。(保留一位小数)