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1、大国制造彰显中国实力,化学材料助力科技成果的转化与应用。下列说法正确的是( )A、“神舟十五号”宇宙飞船返回舱外壳使用的高温结构陶瓷属于有机高分子材料 B、中国航天员的出舱宇航服使用了多种合成纤维,其中涤纶(聚对苯二甲酸乙二酯)属于聚酯类高分子化合物 C、“北斗”导航卫星使用的芯片,其主要成分是二氧化硅晶体 D、“C919”大型民用客机使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
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2、下列关于各组物质的关系的叙述正确的是( )A、金刚石和石墨互为同素异形体 B、
和
互为同系物
C、和互为同位素
D、环戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体
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3、下列物质属于纯净物的是( )A、漂白粉 B、聚乙烯 C、福尔马林 D、硬脂酸甘油酯
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4、下列加点词所指代的物质的主要成分与其他三项不相同的是( )A、柳絮飞时花满城 B、朝如青丝暮成雪 C、狐裘不暖锦衾薄 D、马革裹尸当自誓
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5、奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原料合成奥司他韦的路线如图:

已知:
+HOCH2CH2OH
(R、R'为氢原子或烃基)(1)、A中含氧官能团的名称为 , B的分子式为 , ③的反应类型为。(2)、①的化学方程式为。(3)、②所用试剂除H+外还有(写名称)。(4)、奥司他韦中有个手性碳原子,1mol奥司他韦最多消耗molNaOH。(5)、X是A的同分异构体,符合下列条件的X有种,其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为。i.含有六元碳环和“CH3O-”
ii.1molX与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
(6)、由
制备
的合成路线为(用流程图表示,其他试剂任选)。 -
6、阿司匹林是常用的解热镇痛药。以水杨酸与乙酸醉[CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林的反应原理如图:
(水杨酸)+(CH3CO)2O(乙酸酐)
(阿司匹林)+CH3COOH已知:
I.反应:n
(水杨酸)
(聚合物)+(n-1)H2OII.水杨酸聚合物难溶于水,不溶于NaHCO3溶液。
III.主要试剂和产品的物理常数如表:
名称
相对分子质量
水溶性
水杨酸
138
微溶
乙酸酐
102
反应生成醋酸
阿司匹林
180
微溶
实验室中合成少量阿司匹林的操作步骤如下:
①物质制备:用如图所示装置进行制备。向三颈烧瓶中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐(密度为1.10g/cm3)、0.5mL浓硫酸,在85~90℃条件下,加热5~10min。

②产品结晶:冷却,加入一定量的冰水,抽滤,并用冰水洗涤沉淀2~3次,低温干燥,得阿司匹林粗产品。
③产品提纯:向阿司匹林粗品中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液,不断搅拌至无气泡产生;抽滤,洗涤沉淀,将洗涤液与滤液合并;合并液用浓盐酸酸化,冷却析出晶体,抽滤;冰水洗涤,低温干燥;将晶体进一步纯化得阿司匹林7.2g。
(1)、装置中仪器a的名称为 , 制备过程的加热方式为。(2)、步骤①使用的三颈烧瓶必须干燥,原因为(用化学方程式表示)。(3)、步骤②中使用冰水的目的为分。(4)、步骤③中低温干燥所得晶体中混有的主要杂质成分为 , 实验室中检验该杂质所用的试剂为 , 晶体进一步纯化的方法为。(5)、阿司匹林的产率为。 -
7、聚醋酸乙烯酯(A)难溶于水,可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇(B)聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如图:

已知:I.RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH(R、R'、R''为经基,且R'与R''不同)
II.羟基与双键碳原子直接相连时,易发生如图转化:
→
III.R-CH2-COOH
(1)、试剂a的结构简式为。(2)、M的同分异构体中属于不饱和羧酸的有种(考虑顺反异构)。(3)、A生成B的反应类型为 , A生成B的过程中还会生成(填结构简式)。(4)、M在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E,D能发生银镜反应。①D发生银镜反应的化学方程式为。
②N是E的同系物,N可通过如图转化制备G:

F的名称为;两分子G反应可生成六元环状化合物H,H的结构简式为;G的聚合物是一种可生物降解的高分子材料,生成该聚合物的化学方程式为。
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8、铁、钻、镍、铜及其化合物在机械制造、磁性材料、新型电池或高效催化剂等许多领域都有着广泛的应用。(1)、磷酸铁锂可用作电池的正极材料。
①基态Fe2+与Fe3+中未成对的电子数之比为。
②PO的空间结构为。
(2)、高密度磁记录材料纳米钻(Co)可通过亚册(N2H2)还原氯化亚钴来制备。亚肼(N2H2)分子中四个原子都在一个平面上,
和
是亚肼的两种同分异构体,其中分子的极性:前者后者(填“>”或“<”)。 (3)、实验室常用镍试剂检验Ni2+ , 可观察到鲜红色沉淀。该沉淀的结构如图所示:
①该沉淀中不存在的作用力类型为(填选项字母)。
A.配位键 B.氢键 C.金属键 D.σ键 E.π键
②该沉淀中Ni2+的配位数为。
(4)、向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,最后可得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4溶液。①比较NH3和[Cu(NH3)4]2+中H-N-H键角的大小:NH3[Cu(NH3)4]2+填“>”“=”或“<”)。
②1mol[Cu(NH3)4]2+中σ键的数目为。
(5)、NiO、FeO的晶胞结构相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiOFeO(填“>”或“<”);已知NiO晶体结构中阴阳离子的配位数均为6,则NiO晶胞的俯视图可能是(填选项字母)。A.
B.
C.
D.
(6)、一种含有Fe、Cu、S三种元素的矿物的晶胞(如图所示)属于四方晶系(晶胞底面为正方形)。此矿物的化学式为;若晶胞的底面边长为apm,高为bpm,阿伏加德罗常数为NA , 则该晶体的密度为g•cm3(写出表达式)。
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9、锂电池负极材料为Li嵌入两层石墨层中,形成如图所示的晶胞结构。下列说法正确的是( )
A、石墨单质片层间作用力较弱,故硬度和熔点都较低 B、碳原子的杂化方式为sp3杂化 C、晶胞中Li与C原子个数比为1:6 D、每个Li原子周围紧邻8个C原子 -
10、某多孔储氢材料前驱体结构如图所示,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列说法正确的是( )
A、阴、阳离子中均有配位键 B、M、Y、Z不能形成离子化合物 C、氢化物的沸点:X>Y D、氟化物WF3、YF3的VSEPR模型均为四面体形 -
11、几种晶体的晶胞结构如图所示,下列说法错误的是( )
A、CsCl晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl- B、CaF2晶体中,每个Ca2+周围紧邻8个F- C、干冰晶体中,每个CO2周围紧邻12个CO2 D、ZnS晶体中,每个S2-周围紧邻8个S2- -
12、冠醚是一类具有特殊性质的有机化合物,最大的特点就是能与正离子,尤其是与碱金属离子络合。二苯并-18-冠-6与K+作用可表示为:
+K+
下列说法错误的是( )
A、该冠醚能发生取代反应、加成反应和氧化反应 B、该冠醚中既含极性键又含非极性键 C、冠醚络合哪种阳离子取决于氧原子与阳离子的配位能力 D、该冠醚中碳原子的杂化类型为sp3、sp2 -
13、食品防腐剂R的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A、分子式为C9H10O3 B、在空气中易被氧化且易溶于水 C、1molR最多消耗2molNaOH D、1molR与足量溴水反应,最多消耗2molBr2 -
14、下列物质的分子中,所有碳原子不可能处于同一平面的是( )A、
B、
C、
D、
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15、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是( )A、
的一溴代物有4种
B、CH3CH2C(CH3)3的一氯代物有2种
C、C5H10O属于醛的同分异构体有4种
D、C8H10含苯环的同分异构体有3种
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16、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述错误的是( )A、苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能,说明苯环活化了轻基 B、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,说明甲基活化了苯环 C、苯酚能与浓溴水反应而苯不能,说明经基活化了苯环 D、甲苯比苯更容易发生硝化反应,说明甲基活化了苯环
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17、下列实验不能达到预期目的是( )
①乙醇和30%的硫酸共热到170℃制乙烯
②用漠水除去混在苯中的乙烯,分液得到纯净的苯
③将溴乙烧加入NaOH溶液中共热,冷却后滴入AgNO3溶液,以此检验溴乙烧中的溴元素
④将电石与水反应产生的乙快通入溴水中,溴水褪色,证明乙快和Br2发生了加成反应
⑤将2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液,用作检验醛基的试剂
A、①②③④⑤ B、②④ C、①③⑤ D、①②③⑤ -
18、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A、28g晶体硅中Si-Si键的数目为4NA B、12g石墨中C-Cσ键的数目为NA C、31g白磷(P4)中P-P键的数目为1.5NA D、60gSiO2晶体中含Si-O键的数目为2NA
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19、微粒间的相互作用是影响物质性质的重要因素。下列说法正确的是( )A、稳定性:H2O>H2S,是由于水分子间存在氢键 B、沸点:HBr>HCl,是由于HBr的相对分子质量较大,分子间作用力较大 C、酸性:CH2ClCOOH>CH3COOH,是由于-Cl是吸电子基,CH2ClCOOH羧基中羟基的极性更小 D、沸点:对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸,是由于前者形成分子内氢键,后者形成分子间氢键
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20、下列有关物质溶解度的说法错误的是( )A、戊醇在水中溶解度小于乙醇,主要是由于戊醇的烃基较大 B、日常生活中用有机溶剂溶解油漆,利用了“相似相溶”规律 C、乙醇与水互溶,主要是由于乙醇能与水形成分子间氢键 D、硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2 , 说明分子极性:H2O<C2H5OH<CS2