• 1、双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+OH。利用双极膜电渗析法和惰性电极电解食盐水可获得淡水、NaOH溶液和盐酸,其工作原理如下图所示,M、N为离子交换膜。下列说法错误的是( )

    A、M膜为阳离子交换膜 B、出口2的产物是盐酸 C、若去掉双极膜(BP),阳极室会有Cl2生成 D、电路中每转移1mol电子,两极共得到0.5mol气体
  • 2、一种采用H2O(g)N2(g)为原料制备NH3(g)的装置示意图如下。

    下列有关说法正确的是( )

    A、在b电极上,N2被还原 B、金属Ag可作为a电极的材料 C、改变工作电源电压,反应速率不变 D、电解过程中,固体氧化物电解质中O2不断减少
  • 3、中学阶级介绍的电解原理的应用主要有三种:一是氯碱工业、二是电解精炼铜、三是电解冶金。下列关于这三个工业生产的描述中正确的是( )
    A、电解精炼铜时,负极反应式:Cu2++2e__Cu B、氯碱工业和电解精炼铜中,阳极都是氯离子放电放出氯气 C、在氯碱工业中,电解池中的阴极产生的是H2 , NaOH在阳极附近产生 D、电解精炼铜时,应用粗铜作阳极、精铜作阴极,可溶性铜盐作电解质溶液
  • 4、下列热化学方程式书写正确的是( )
    A、CH4(g)燃烧的热化学方程式:CH4(g)+2O2(g)__CO2(g)+2H2O(l)  ΔH=890.3kJmol1 B、2NO2__O2+2NO  ΔH=+116.2kJmol1 C、一定条件下,0.5molH21molH2(g)充分反应生成HI(g)放热akJ , 其热化学方程式为:H2(g)+I2(g)2HI(g)  ΔH=2akJ/mol D、已知:1molH2(g)1molCl2(g)反应生成2molHCl(g)时,放出184.6kJ的热量,则有:12H2(g)+12Cl2(g)__HCl(g)  ΔH=92.3kJmol1
  • 5、利用下列实验装置不能达到实验目的的是( )

    选项

    A

    B

    C

    D

    目的

    探究生铁在不同条件下的电化学腐蚀

    测定中和反应的反应热

    测定醋酸溶液的浓度

    铜的电解精炼

    实验装置

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、正丁烷(CH3CH2CH2CH3)催化裂解为乙烷和乙烯的反应历程如下(*代表催化剂):

    下列说法正确的是( )

    A、使用催化剂能降低该反应的ΔH B、过渡态TS1TS2TS3中稳定性最强的是TS1 C、正丁烷裂解生成乙烷和乙烯的反应为放热反应 D、正丁烷裂解生成乙烷和乙烯的决速步骤是反应①
  • 7、已知I容器恒压,II容器恒容,其它条件相同时,在I、II中分别加入3molZ,起始时容积相同,发生反应2X(g)+2Y(s)3Z(g)并达平衡.下列说法正确的是( )

    A、从起始到平衡所需时间:I>II B、平衡后若在I中再加入2molZ,则新平衡时Z的体积分数变小 C、平衡时Z的转化率:I<II D、平衡后若在I中再加入0.1molY,则X的物质的量将减少
  • 8、向体积均为1L的两个恒容密闭容器中分别充入2molX和1molY发生反应:2X(g)+Y(g)Z(g)  ΔH , 其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示,下列说法正确的是( )

    A、ΔH>0 B、气体总物质的量:na<nc C、a点平衡常数:K>12 D、反应速率:va<vb
  • 9、对于可近反应:A(g)+B(g)C(g)  ΔH<0 , 下列各图正确的是( )
    A、 B、 C、 D、
  • 10、C和H2在生产、生活、科技中是非常重要的燃料。已知:①2C(s)+O2(g)__2CO(g)  ΔH=221kJmol1  ②

    下列推断正确的是( )

    A、C(s)的燃烧热为110.5kJmol1 B、2H2(g)+O2(g)__2H2O(g) ΔH>0ΔS<0 , 该反应是非自发反应 C、C(s)+H2O(g)__CO(g)+H2(g)  ΔH=+131.5kJmol1 D、2molH2O(g)分解成H2(g)O2(g) , 至少需要提供4×463kJ的热量
  • 11、羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在一定温度下的容积不变的密闭容器中发生反应:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)。下列叙述中,不能说明反应达到化学平衡状态的是( )
    A、COS的生成速率与H2S的生成速率相等 B、单位时间内消耗amolCO,同时消耗amolH2 C、容器内气体的总压强不再变化 D、CO的浓度不再变化
  • 12、在恒容密闭容器中,由CO合成甲醇(CH3OH)的反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH , 在其他条件不变的情况下,测得温度对反应的影响结果如图所示。下列有关说法错误的是( )

    A、平衡时正反应速率:v(B)>v(A) B、平衡常数:K(T1)>K(T2) C、CO合成CH3OH反应的ΔH<0 D、处于A点的反应体系从T1变到T2 , 达到平衡状态时c(H2)c(CH3OH)减小
  • 13、在恒容密闭容器中充入2molCO20.5molH2发生如下反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH>0 , 如图所示为该反应正反应的平衡常数K和逆反应的平衡常数K随温度变化的曲线。下列分析正确的是(    )

    A、曲线I为K , 曲线II为K B、T2时,A点v>v C、T1时,CO2的平衡转化率为40% D、其他条件不变,在原平衡基础上再充入2molCO21molH2 , 达新平衡时CO2转化率将减小
  • 14、已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)  ΔH=25kJmol1。某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1L体积不变的密闭容器中加入CH3OH , 某时刻测得各组分的物质的量浓度如表。下列说法中正确的是( )

    物质

    CH3OH

    CH3OCH3

    H2O

    c/mol·L1

    0.08

    1.6

    1.6

    A、此时刻反应未达到平衡状态 B、容器内压强不变,不能说明反应达平衡 C、平衡时,再加入与起始等量的CH3OH , 达新平衡后CH3OH体积分数减小 D、平衡时,反应混合物的总能量降低50kJ
  • 15、在一密闭容器中,反应aA(g)bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原平衡时的60%,则( )
    A、平衡向逆反应方向移动了 B、物质A的转化率减小了 C、物质B的质量分数增大了 D、a>b
  • 16、已知反应:其反应机理如下:①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快 ②NO(g)+NOBr2(g)2NOBr(g)慢 下列有关该反应的说法正确的是( )
    A、该反应的速率主要取决于①的快慢 B、NOBr2是该反应的催化剂 C、正反应的活化能比逆反应的活化能小akJ/mol D、增大Br2(g)的浓度能增大活化分子百分数,加快反应速率
  • 17、一定条件下,在密闭恒容的容器中,发生反应:能表示该反应达到平衡状态的是( )

    3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2Si3N4(s)+12HCl(g)  H<0

    A、v(N2)=v(H2) B、v(HCl)=4v(SiCl4) C、混合气体密度保持不变 D、c(N2)c(H2)c(HCl)=136
  • 18、化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下:


    已知:

    请回答下列问题:

    (1)、C的结构简式为;H中官能团的名称为
    (2)、由E生成F的反应类型为
    (3)、写出G生成H的化学方程式
    (4)、写出由H和F合成I的化学方程式
    (5)、E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3:2:2:1:1的同分异构体的结构简式

    ①苯环上有两个取代基;

    ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2

    ③能与FeCl3发生显色反应;

    (6)、请利用题干中给出的信息反应①②,写出以为原料制备化合物的合成路线,其他无机试剂任选。
  • 19、碱式氧化镍(NiOOH)为镍氢电池的正极材料。用含镍废渣(主要成分为NiO、Fe3O4。还含有少量的CuO、Cr2O3、SiO2等杂质)为主要原料制取NiOOH的工艺流程如图1所示。

     

    已知:①部分金属硫化物的Ksp (25℃)为Ksp(FeS)=6.3×10-18Ksp(CuS)=6.3×10-36

    ②当溶液pH>12时,Cr(OH)3会转化为CrO2-

    回答下列问题:

    (1)、Fe、Ni元素在周期表位于区。与Cr原子具有相同最外层电子排布的基态原子还有
    (2)、“酸浸”后所得废渣的主要成分为(填“化学式”);除铜步骤的离子方程式为
    (3)、“氧化”时,若用稀硝酸代替过氧化氢氧化Fe2+ , 从环保角度分析其(填“是合理的”或“是不合理的”),理由是
    (4)、黄钠铁矾的化学式为NaFe3(SO4)2(OH)6 , 其属于(填“正盐”“酸式盐”或“碱式盐”)。“沉铁”时,加入Na2CO3溶液的目的是
    (5)、“沉镍”时,加入NaOH溶液调节pH至13,滤液中的Cr2(SO4)3转化为NaCrO2 , 写出该反应的离子方程式
    (6)、“灼烧反应过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
  • 20、三四氢呋喃合氯化铬[CrCl3(THF)3]是一种重要的有机反应的催化剂。某研究小组以Cr2O3(绿色固体)、CCl4、THF(四氢呋喃,液体)等物质为原料制备三四氢呋喃合氯化铬的装置如下图。

    回答下列问题: 

    (1)、I.无水CrCl3(紫色固体,易升华)的制备装置如图甲所示(夹持装置略)。
    仪器a的名称为
    (2)、本实验持续通入N2的目的有赶走体系中原有的空气、
    (3)、反应管的温度升到660℃时发生反应,生成CrCl3和COCl2(光气),其化学方程式为
    (4)、 COCl2有剧毒,与水反应生成两种酸性气体,b装置中生成的盐是(填化学式)。
    (5)、反应管右端有15cm在加热炉外,其作用是
    (6)、II.CrCl3(THF)3的合成装置如图乙所示(搅拌和夹持装置略):
    将制备的无水CrCl3和极少量锌粉放入滤纸套筒内,双颈烧瓶中加入足量无水THF。制备反应的原理为CrCl3+3THFCrCl3(THF)3 。
    实验时烧瓶中THF受热蒸发,蒸气沿“索氏提取器”导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒内与套筒内的固体物质接触并发生反应。当液面达到“索氏提取器”虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回双颈烧瓶。从而实现了THF与CrCl3的连续反应及产物的连续萃取。
    合成中加入Zn的目的是(用离子方程式表示)。
    (7)、 CrCl3和CrCl3(THF)3在THF中的溶解性分别为(填“溶”或“不溶”)。
    (8)、合成反应完成后,取下双颈烧瓶,蒸发THF得到固体产品4.60 g。则该实验的产率为%(保留小数点后两位)。[已知:Cr2O3的摩尔质量为152 g/mol; CrCl3(THF)3的摩尔质量为374.5 g/mol]
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