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浙江省温州市十校联合体2015-2016学年高三下学期理综化学开学考试试卷

1、以稀 $H_{2} S O_{4}$ 为电解质溶液的光解水装置如图所示，总反应为 $2 H_{2} O \begin{array}{l} \underline{\underline{光}} \\ 催化剂 \end{array} 2 H_{2} ↑ + O_{2} ↑$ 。下列说法正确的是（）

A、电极a上发生氧化反应生成 $O_{2}$ B、 $H^{+}$ 通过质子交换膜从右室移向左室 C、光解前后， $H_{2} S O_{4}$ 溶液的 $p H$ 不变 D、外电路每通过 $0.01 m o l$ 电子，电极b上产生 $0.01 m o l H_{2}$

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2、下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是（）

A、蛋白质能水解，可用饱和 ${(N H_{4})}_{2} S O_{4}$ 溶液提纯蛋白质 B、乙醚与青蒿素组成元素相同，可用乙醚提取青蒿素 C、 $C C l_{4}$ 难溶于水、比水易溶解 $I_{2}$ ，可用 $C C l_{4}$ 萃取碘水中的 $I_{2}$ D、不同的烃密度不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油

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3、下列化学反应表示正确的是（）

A、黑火药爆炸： $2 K N O_{3} + C + 3 S = K_{2} C O_{3} + N_{2} ↑ + 3 S O_{2} ↑$ B、电解饱和 $N a C l$ 溶液制 $N a O H$ ： $C l^{-} + 2 H_{2} O \begin{array}{l} \underline{\underline{通电}} \end{array} 2 O H^{-} + H_{2} ↑ + C l O^{-}$ C、重油裂解获得的丙烯制聚丙烯： $n C H_{2} = C H - C H_{3} \overset{催化剂}{\to} [C H_{2} - C H - C H_{3}] n$ D、向饱和氨盐水中通入过量 $C O_{2}$ ： $N a C l + N H_{3} + H_{2} O + C O_{2} = N a H C O_{3} ↓ + N H_{4} C l$

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4、阅读下列材料，完成问题：
中国对人类科学进步与技术发展贡献卓著。黑火药（主要成分： $K N O_{3}$ 、S和C）是中国古代四大发明之一。侯德榜发明的“联合制碱法”将合成氨法与氨碱法联合，突破了国外制碱技术封锁。我国科学家在世界上首次人工合成结晶牛胰岛素；采用有机合成与酶促合成相结合的方法，人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸。徐光宪提出的稀土串级萃取理论使我国稀土提取技术取得重大进步。屠呦呦等采用低温、乙醚冷浸提取的青蒿素（ $C_{15} H_{22} O_{5}$ ，含 $— O — O —$ ）在治疗疟疾中起到重要作用。闵恩泽研制新型催化剂解决了重油裂解难题。
下列说法正确的是（）

A、硫黄有 $S_{2} 、 S^{2 -} 、 S_{4}$ 等多种同素异形体 B、高温下青蒿素分子结构稳定 C、 $N H_{3}$ 分子中 $H — N — H$ 键角大于 $C H_{4}$ 分子中 $H — C — H$ 键角 D、题图所示的碱基鸟嘌呤与胞嘧啶通过氢键互补配对

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5、在溶有15-冠 $- 5$ （）的有机溶剂中，苄氯（）与 $N a F$ 发生反应：
下列说法正确的是（）

A、苄氯是非极性分子 B、电负性： $χ (F) < χ (C l)$ C、离子半径： $r (F^{-}) > r (N a^{+})$ D、X中15-冠 $- 5$ 与 $N a^{+}$ 间存在离子键

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6、用 $0.05000 m o l \cdot L^{- 1}$ 草酸 $(H_{2} C_{2} O_{4})$ 溶液滴定未知浓度的 $N a O H$ 溶液。下列实验操作规范的是（）

A、配制草酸溶液 B、润洗滴定管 C、滴定 D、读数

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7、科学家通过核反应。 $_{0}^{1} n +_{3}^{6} L i \to_{1}^{3} H +_{2}^{4} H e$ 发现氚 $(_{1}^{3} H)$ 。下列说法正确的是（）

A、 $_{0}^{1} n$ 表示一个质子 B、 $_{3}^{6} L i$ 的基态原子核外电子排布式为 $1 s^{1} 2 s^{2}$ C、 $_{1}^{3} H$ 与 $_{1}^{2} H$ 互为同位素 D、 $_{2}^{4} H e$ 的原子结构示意图为

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8、大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是（）

A、工业合成氨 B、湿法炼铜 C、高炉炼铁 D、接触法制硫酸

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9、毛兰菲是一种具有抗肿瘤活性的天然菲类化合物，可按下图路线合成(部分试剂省略)：

(1)、化合物A中的含氧官能团名称为，化合物A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。

(2)、化合物B的结构简式为。

(3)、关于化合物C的说法成立的有。
①与 $F e C l_{3}$ 溶液作用显色 ②与新制氢氧化铜反应，生成砖红色沉淀
③与D互为同系物 ④能与HCN反应

(4)、C→D涉及的反应类型有，。

(5)、F→G转化中使用了 $C H_{3} O L i$ ，其名称为。

(6)、毛兰菲的一种同分异构体Ⅰ具有抗氧化和抗炎活性，可由多取代苯甲醛J出发，经多步合成得到(如下图)。已知J的 $^{1} H N M R$ 谱图显示四组峰，峰面积比为 $1 : 1 : 2 : 6$ 。J和I的结构简式为，。

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10、乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质，得到高纯度乙烯的重要方法。该过程包括以下两个主要反应：
反应1： $C_{2} H_{2} (g) + H_{2} (g) = C_{2} H_{4} (g)$    $Δ H_{1} = - 175 k J \cdot m o l^{- 1} (25 ℃, 101 k P a)$
反应2： $C_{2} H_{2} (g) + 2 H_{2} (g) = C_{2} H_{6} (g)$    $Δ H_{2} = - 312 k J \cdot m o l^{- 1} (25 ℃, 101 k P a)$

(1)、25℃，101kPa时，反应 $C_{2} H_{4} (g) + H_{2} (g) = C_{2} H_{6} (g)$    $Δ H =$ $k J \cdot m o l^{- 1}$ 。

(2)、一定条件下，使用某含Co催化剂，在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。
①在 $60 ~ 220 ℃$ 范围内，乙炔转化率随温度升高而增大的原因为(任写一条)，当温度由220℃升高至260℃，乙炔转化率减小的原因可能为。
②在120~240℃范围内，反应1和反应2乙炔的转化速率大小关系为 $v_{1}$ $v_{2}$ (填“>”“<”或“=”)，理由为。

(3)、对于反应1，反应速率 $v (C_{2} H_{2})$ 与 $H_{2}$ 浓度 $c (H_{2})$ 的关系可用方程式 $v (C_{2} H_{2}) = k {[c (H_{2})]}^{α}$ 表示(k为常数)。 $145 ℃$ 时，保持其他条件不变，测定了不同浓度时的反应速率(如下表)。当 $v (C_{2} H_{2}) = 1.012 \times 1 0^{- 4} m o l \cdot L^{- 1} \cdot s^{- 1}$ 时， $c (H_{2}) =$ $m o l \cdot L^{- 1}$ 。
实验组
$c (H_{2}) / m o l \cdot L^{- 1}$
$v (C_{2} H_{2}) / m o l \cdot L^{- 1} \cdot s^{- 1}$
一
$4.60 \times 1 0^{- 3}$
$5.06 \times 1 0^{- 5}$
二
$1.380 \times 1 0^{- 2}$
$1.518 \times 1 0^{- 4}$

(4)、以Pd/W或Pd为催化剂，可在常温常压 $(25 ℃, 101 k P a)$ 下实现乙炔加氢，反应机理如下图所示(虚线为生成乙烷路径)。以为催化剂时，乙烯的选择性更高，原因为。(图中“*”表示吸附态；数值为生成相应过渡态的活化能)

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11、研究人员设计了一种从铜冶炼烟尘(主要含S、 $A s_{2} O_{3}$ 及Cu、Zn、Pb的硫酸盐)中高效回收砷、铜、锌和铅的绿色工艺，部分流程如下：
已知： $A s_{2} O_{3}$ 熔点314℃，沸点460℃
分解温度： $C u O 1100 ℃$ ， $C u S O_{4} 560 ℃$ ， $Z n S O_{4} 680 ℃$ ， $P b S O_{4}$ 高于 $1000 ℃$
$K_{s p} (P b S O_{4}) = 1.8 \times 1 0^{- 8}$

(1)、设计焙烧温度为600℃，理由为。

(2)、将 $S O_{2}$ 通入 $N a_{2} C O_{3}$ 和 $N a_{2} S$ 的混合溶液可制得 $N a_{2} S_{2} O_{3}$ ，该反应的化学方程式为。

(3)、酸浸的目的为。

(4)、从浸出液得到Cu方法为(任写一种)。

(5)、某含Pb化合物是一种被广泛应用于太阳能电池领域的晶体材料，室温下该化合物晶胞如图所示，晶胞参数 $a \neq b \neq c$ ， $α = β = γ = 90 °$ 。 $C s$ 与Pb之间的距离为pm(用带有晶胞参数的代数式表示)；该化合物的化学式为，晶体密度计算式为 $g / c m^{3}$ (用带有阿伏加德罗常数 $N_{A}$ 的代数式表示 $M_{C s} 、 M_{P b}$ 和 $M_{B r}$ 分别表示Cs、Pb和Br的摩尔质量)。

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12、某兴趣小组按如下流程由稀土氧化物 $E u_{2} O_{3}$ 和苯甲酸钠制备配合物 $E u {(C_{7} H_{5} O_{2})}_{3} \cdot x H_{2} O$ ，并通过实验测定产品纯度和结晶水个数(杂质受热不分解)。已知 $E u^{3 +}$ 在碱性溶液中易形成 $E u {(O H)}_{3}$ 沉淀。 $E u {(C_{7} H_{5} O_{2})}_{3} \cdot x H_{2} O$ 在空气中易吸潮，加强热时分解生成 $E u_{2} O_{3}$ 。

(1)、步骤①中，加热的目的为。

(2)、步骤②中，调节溶液pH时需搅拌并缓慢滴加NaOH溶液，目的为；pH接近6时，为了防止pH变化过大，还应采取的操作为。

(3)、如图所示玻璃仪器中，配制一定物质量浓度的苯甲酸钠溶液所需的仪器名称为。

(4)、准确称取一定量产品，溶解于稀 $H N O_{3}$ 中，萃取生成的苯甲酸，蒸去有机溶剂，加入一定量的NaOH标准溶液，滴入1~2滴酚酞溶液，用HCl标准溶液滴定剩余的NaOH。滴定终点的现象为。实验所需的指示剂不可更换为甲基橙，原因为。

(5)、取一定量产品进行热重分析，每个阶段的重量降低比例数据如图所示。0～92℃范围内产品质量减轻的原因为。结晶水个数 $x =$ 。[ $M (C_{7} H_{5} O_{2}^{-}) = 121$ ，结果保留两位有效数字]。

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13、氨基乙酸 $(N H_{2} C H_{2} C O O H)$ 是结构最简单的氨基酸分子，其分子在水溶液中存在如下平衡：
$^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H ⇌_{}^{p K_{1} = 2.4} N H_{3} C H_{2} C O O^{-} ⇌_{}^{p K_{2} = 9.6} N H_{2} C H_{2} C O O^{-}$
在25℃时，其分布分数 $δ$ [如 $δ (N H_{2} C H_{2} C O O^{-})$ = $\frac{c (N H_{2} C H_{2} C O O^{-})}{c (^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H) + c (^{*} N H_{3} C H_{2} C O O^{-}) + c (N H_{2} C H_{2} C O O^{-})}$ ]
与溶液pH关系如图1所示。在 $100 m L 0.01 m o l / L^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H \cdot C l^{-}$ 溶液中逐滴滴入0.1mol/LNaOH溶液，溶液pH与NaOH溶液滴入体积的变化关系如图2所示。下列说法错误的是（）

A、曲线Ⅰ对应离子是 $^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H$ B、a点处对应的pH为9.6 C、b点处 $c (^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H) = c (N H_{2} C H_{2} C O O^{-})$ D、c点处 $2 c (^{*} N H_{3} C H_{2} C O O H) + c (^{*} N H_{3} C H_{2} C O O^{-}) + c (H^{*}) = c (O H^{-})$

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14、下列实验操作能够达到目的的是（）

选项	实验操作	目的
A	测定0.01mol/L某酸溶液的pH是否为2	判断该酸是否为强酸
B	向稀 $F e_{2} {(S O_{4})}_{3}$ 溶液滴入几滴浓硫酸，观察溶液颜色变化	探究 $H^{+}$ 对 $F e^{3 +}$ 水解的影响
C	向 $A g N O_{3}$ 溶液先滴入几滴NaCl溶液，再滴入几滴NaI溶液，观察沉淀颜色变化	比较AgCl和AgI的Ksp大小
D	将氯气通入 $N a_{2} S$ 溶液，观察是否产生淡黄色沉淀	验证氯气的氧化性

A、A B、B C、C D、D

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15、我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水( $p H = 8.2$ )电解系统(如下图)。以新型 $M o N i / N i M o O_{4}$ 为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是（）

A、将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率 B、在外电路中，电子从电极1流向电极4 C、电极3的反应为： $4 O H^{-} - 4 e^{-} = 2 H_{2} O + O_{2} ↑$ D、理论上，每通过2mol电子，可产生 $1 m o l H_{2}$

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16、处理某酸浸液(主要含 $L i^{+} 、 F e^{2 +} 、 C u^{2 +} 、 A l^{3 +}$ )的部分流程如下：
下列说法正确的是（）

A、“沉铜”过程中发生反应的离子方程式： $2 F e + 3 C u^{2 +} = 3 C u + 2 F e^{3 +}$ B、“碱浸”过程中NaOH固体加入量越多， $A l {(O H)}_{3}$ 沉淀越完全 C、“氧化”过程中铁元素化合价降低 D、“沉锂”过程利用了 $L i_{2} C O_{3}$ 的溶解度比 $N a_{2} C O_{3}$ 小的性质

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17、我国科学家制备了具有优良双折射性能的 $C_{3} H_{8} N_{6} I_{6} \cdot 3 H_{2} O$ 材料。下列说法正确的是（）

A、电负性 $N < C < O$ B、原子半径 $C < N < O$ C、 $I_{3}^{-}$ 中所有I的孤电子对数相同 D、 $C_{3} H_{8} N_{6}^{2 +}$ 中所有N—H极性相同

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18、我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构式如图a)，该分子和客体分子 ${(C H_{3})}_{4} N C l$ 可形成主客体包合物： ${(C H_{3})}_{4} N^{+}$ 被固定在空腔内部(结构示意图见图b)。下列说法错误的是（）

A、主体分子存在分子内氢键 B、主客体分子之间存在共价键 C、磺酸基中的S—O键能比 $S = O$ 小 D、 ${(C H_{3})}_{4} N^{+}$ 和 ${(C H_{3})}_{3} N$ 中N均采用 $s p^{3}$ 杂化

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19、物质的性质决定用途，下列物质的性质与用途对应关系不成立的是（）

选项	物质的性质	用途
A	$N a H C O_{3}$ 具有热分解性	餐具洗涤剂
B	酚醛树脂具有耐高温、隔热性	飞船外层烧蚀材料
C	离子液体具有导电性	原电池电解质
D	水凝胶具有亲水性	隐形眼镜材料

A、A B、B C、C D、D

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20、物质的结构决定性质，下列事实与结构因素无关的是（）
选项
事实
结构因素
A
K与Na产生的焰色不同
能量量子化
B
$S i H_{4}$ 的沸点高于 $C H_{4}$
分子间作用力
C
金属有良好的延展性
离子键
D
刚玉 $(A l_{2} O_{3})$ 的硬度大，熔点高
共价晶体

A、A B、B C、C D、D

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实验组	$c (H_{2}) / m o l \cdot L^{- 1}$	$v (C_{2} H_{2}) / m o l \cdot L^{- 1} \cdot s^{- 1}$
一	$4.60 \times 1 0^{- 3}$	$5.06 \times 1 0^{- 5}$
二	$1.380 \times 1 0^{- 2}$	$1.518 \times 1 0^{- 4}$

选项	事实	结构因素
A	K与Na产生的焰色不同	能量量子化
B	$S i H_{4}$ 的沸点高于 $C H_{4}$	分子间作用力
C	金属有良好的延展性	离子键
D	刚玉 $(A l_{2} O_{3})$ 的硬度大，熔点高	共价晶体