• 1、在实验室中利用SbCl3制备Sb2O3的原理:2SbCl3aq+3H2OlSb2O3s+6HClaq   ΔH=+akJ/mol , 下列有关描述合理的是
    A、加入少量氨水可提高制备速率 B、2molSbCl3加入到足量水中反应,可吸收akJ热量 C、制备时加入大量的水,同时加热,可得到更多的Sb2O3 D、增加SbCl3固体的投入量可以提高其转化率
  • 2、食品中二氧化硫残留量的检测:将一定质量食品样品进行预处理,用适量H2O2溶液吸收释放的二氧化硫气体,再用NaOH标准溶液滴定生成的硫酸。下列说法错误的是
    A、检测原理主要涉及两种基本反应类型 B、H2O2为极性分子 C、若滴定终点时俯视滴定管读数,会导致测定结果偏高 D、NaOH的电子式为
  • 3、自然资源的利用与开发是化学科研工作者的重要工作之一,下列对应描述错误的是

    选项

    资源利用与开发

    描述

    A

    高粱秸秆→燃料乙醇

    纤维素水解最终生成了乙醇

    B

    CO2乙烯

    该过程发生了还原反应

    C

    石油→汽油

    可通过催化裂化实现

    D

    青蒿→青蒿素

    该过程涉及乙醚萃取、柱色谱分离等操作

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、某研究小组按下列路线合成胃动力药M。

    (1)、化合物A的名称________。
    (2)、化合物B的含氧官能团名称是________。
    (3)、化合物C的结构简式是________。
    (4)、写出生成M的化学方程式________。
    (5)、写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式________。

    ①分子中含有苯环

    ②核磁共振氢谱和红外光谱测出:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有酰胺基和丁基

    (6)、研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺()设计该合成路线如下:

    催化剂,加热O2ABC

    请写出A、B、C的结构简式(无机物写化学式)

  • 5、氨是最基本的化工原料之一,工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破,目前已有三位科学家因其获得诺贝尔奖,其反应原理为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。回答下列问题:
    (1)、相关化学键的键能数据:

    化学键

    NN

    HH

    NH

    键能E/kJmol1

    946

    436.0

    390.8

    计算反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=________kJ/mol

    (2)、根据工业合成氨的热化学方程式可知,温(填“高”或“低”,下同)有利于提高平衡转化率,温有利于提高反应速率,综合考虑催化剂(铁触媒)活性等因素,工业合成氨通常采用400500
    (3)、某合成氨速率方程为:v=kcαN2cβH2cγNH3 , 根据表中数据,γ=

    实验

    cN2/molL1

    cH2/molL1

    cNH3/molL1

    v/molL1s1

    1

    m

    n

    p

    q

    2

    2m

    n

    p

    2q

    3

    m

    n

    0.1p

    10q

    4

    m

    2n

    p

    2.828q

    在合成氨过程中,需要不断分离出氨的原因为。(填字母)

    a.有利于平衡正向移动             b.防止催化剂中毒             c.提高正反应速率

    (4)、在催化剂作用下,按nN2:nH2=1:3的投料比投入,发生反应生成NH3 , 平衡时混合气中NH3的物质的量分数随温度和压强变化的关系如图所示。

    ①该反应的平衡常数KaKb(填“<”“=”或“>”)。

    500、压强为5p0时,H2的转化率为%(保留三位有效数字),此时反应的压强平衡常数Kp=。[Kp为平衡分压代替平衡浓度计算求得的平衡常数(分压=总压×物质的量分数)]

  • 6、

    焦亚硫酸钠Na2S2O5作为抗氧化剂、防腐剂,被广泛用于食品工业。

    I.焦亚硫酸钠的制备

    实验室制备少量Na2S2O5可通过制备NaHSO3的过饱和溶液经结晶脱水制得。装置如下图所示,实验方案:控制反应温度在40左右,向Na2CO3饱和溶液通入SO2 , 并不断搅拌。装置C中溶液pH约为4时,停止反应。20静置结晶,析出固体的反应液经减压蒸发、冷却结晶、减压抽滤、洗涤、25~30干燥,可进一步获得Na2S2O5固体。已知:①Na2S2O5受热时易分解,久置空气中,易氧化变质。②S2O52Ba2+反应生成沉淀,与盐酸反应生成SO2

    回答下列问题:

    (1)装置A中盛装浓硫酸的仪器名称是________。

    (2)装置B的作用之一是观察气体的流速。装置B中“试剂X”为________(填字母)。

    a.蒸馏水             b.饱和Na2SO3溶液             c.饱和NaHSO3溶液             d.饱和NaOH溶液

    (3)装置C中反应的离子方程式为________。

    (4)析出固体的反应液需减压蒸发,其中减压蒸发是为了________。

    (5)Na2S2O5在保存过程中易变质生成Na2SO4。检验Na2S2O5是否变质的实验方案是________(填操作和现象)。

    Ⅱ.焦亚硫酸钠含量的测定

    实验检测原理为:Na2S2O5+2CH3COOH+2I2+3H2O=2H2SO4+4HI+2CH3COONaI2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。准确称取0.1950g样品,快速置于预先加入30.00mL0.1000molL1碘标准液及20mL水的250mL碘量瓶中,加入5mL乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置5min;用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL

    (6)滴定终点现象是________。

    (7)通过计算判断该样品的质量分数是________(结果保留1位小数)。

  • 7、SbCl3 可用于红外光谱分析用溶剂、显像管生产等。以某矿渣(主要成分为Sb2O3 ,含有少量CuO As2O3 等杂质)为原料制备SbCl3 的工艺流程如图所示:

    已知: ①Sb属于第 VA 族元素,主要化合价为 +3、+5 价。

    ② 常温下,KspCuS=6.3×10-36KspSb2S3=1.5×10-93

    As2O3 微溶于水、Sb2O3 难溶于水,它们均为两性氧化物。

    回答下列问题:

    (1)、基态 As 的简化电子排布式为;As、P、Cl三种元素最高价含氧酸酸性由强到弱的顺序为(用化学式表示)。
    (2)、“滤渣 1”的主要成分是 SbOCl,为了提高锑的利用率,将滤渣 1 用氨水浸取使其转化为Sb2O3 ,写出该反应的化学方程式:________。
    (3)、已知“沉淀”阶段溶液中cSb3+ 起始 =0.01molL-1 。当“沉淀”后溶液中cCu2+=6.3×10-6molL-1 时,该阶段是否有Sb2S3 沉淀生成?________(通过计算说明,简要写出计算过程,不考虑溶液体积的变化)。
    (4)、已知H3PO2 分子结构中含 1 个-OH,“除砷”时,NaH2PO2 的氧化产物为H3PO4

    NaH2PO2 属于盐(填“正”或“酸式”)。H3PO4 中磷原子的杂化类型为

    ②“除砷”过程中生成 As 单质的离子方程式是

    (5)、已知CH3COO3Sb 在一定温度下发生分解,充分反应后,固体残留率为51.5% ,则剩余固体氧化物的化学式为________(已知:残留率= 剩余固体质量 原固体质量 ×100% )。
  • 8、常温下,难溶物Y2XZX在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,若定义其坐标图示:p(A)=-lgc(A)Rn+表示Y+Z2+。下列说法正确的是

    A、M表示Y2X的沉淀溶解平衡曲线 B、常温下,ZX的分散系在c点时为悬浊液 C、ZX(s)+2Y+(aq)Y2X(s)+Z2+(aq)的平衡常数K=106 D、向b点溶液中加入Na2X饱和溶液,析出ZX固体
  • 9、磷化铟晶体(相对分子质量为Mr)的载流子迁移率大,可用于制造高速电子器件,如高速晶体管和高电子迁移率晶体管。磷化铟的立方晶胞(晶胞参数为mpm)如下图所示,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,图中a原子的分数坐标为0,12,12 , 下列说法不正确的是

    A、其化学式为InP B、每个P周围紧邻且距离相等的P有4个 C、b原子的分数坐标为34,34,14 D、NA为阿伏加德罗常数的值,则其晶体的密度为4Mr×1030NAm3 g·cm-3
  • 10、碳酸二甲酯DMCCH3OCOOCH3是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,科学家提出了新的合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注),反应机理如图所示。(能垒:反应物与过渡态之间的能量差)

    下列说法正确的是

    A、第2步的基元反应方程式为:CH3O*+CO2*CH3OCOO* B、使用催化剂可以提高反应速率和反应热 C、反应进程中决速步骤的能垒为125.7eV D、升高温度,合成碳酸二甲酯反应速率增加,平衡向逆反应方向移动
  • 11、许多有机化学反应包含电子的转移,使这些反应在电解池中进行时称为电有机合成。例如,以丙烯为原料制备丙烯腈CH2=CHCN , 再用丙烯腈电合成己二腈NCCH24CN)。如下图所示为模拟工业电合成己二腈的装置图,下列说法不正确的是

    A、丙烯腈在阴极发生还原反应 B、离子交换膜可以是质子交换膜 C、若阳极产生22.4L(标况下)X气体,理论上阴极能生成1mol己二腈 D、与其他有机合成相比,电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净、生产效率高等优点
  • 12、下列关于NiNH36SO4的说法正确的是
    A、该物质中NH3中心原子采用sp2杂化 B、根据VSEPR理论,该物质中SO42的空间结构为正四面体 C、NH3是含有极性键的极性分子,NH3能溶于CCl4也能溶于水 D、NH3的键角小于H2O的键角
  • 13、从锂离子电池正极材料LiCoO2(含少量金属Cu)中提取LiCo , 得到的Co(OH)2Li2CO3在空气中煅烧,可实现LiCoO2的再生。一种现行回收工艺的流程如下图所示。已知:Ksp Co(OH)2=6×10-15KspCu(OH)2=2×10-20。下列说法正确的是

    A、“浸取”反应中,正极材料成分为还原剂 B、“浸取”时LiCoO2转化为Li2SO4CoSO4 C、“滤液2”中Cu2+的浓度比Co2+的浓度大 D、LiCoO2再生:2Co(OH)2+Li2CO3__2LiCoO2+CO+2H2O
  • 14、下列方案设计、现象和结论都正确的是
     

    方案设计

    现象和结论

    A

    将溴乙烷与氢氧化钠醇溶液混合加热,并将产生的气体通入溴水中

    溶液褪色,证明气体成分为乙烯

    B

    10mLL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴加2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液

    产生白色沉淀后,又生成红褐色沉淀,证明在相同温度下:KspMg(OH)2>KspFe(OH)3

    C

    Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸

    产生乳白色浑浊和刺激性气味气体,证明H2SO4具有氧化性

    D

    2mL0.1mol1L1NH42FeSO42溶液中滴加几滴0.1molL1NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口

    红色石蕊试纸变蓝,说明NH42FeSO42溶液中存在NH4+

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、合成高分子材料T的反应如下:

    下列说法错误的是

    A、合成T的反应属于缩聚反应 B、T是可以降解的高分子材料 C、M可以发生分子内的酯化反应 D、1molN可与2molNaHCO3发生反应
  • 16、一种新型微孔材料由三种短周期元素XYZ组成。XY的质子数之和等于Z的质子数,X与Y同周期,X的第一电离能比同周期相邻两元素的小,基态Y原子s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等。下列说法正确的是
    A、原子半径:Z>Y>X B、电负性:X>Y>Z C、Z的氯化物属于离子化合物 D、Y的氢化物既具有氧化性又具有还原性
  • 17、下列离子方程式书写正确的是
    A、Cl2通入H2O中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO- B、Na2S2O3溶液中通足量Cl2S2O32-+2Cl2+3H2O=2HSO3-+4Cl-+4H+ C、将等浓度的NH4AlSO42溶液与Ba(OH)2溶液按体积比1:2混合反应:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=NH3·H2O+2BaSO4+Al(OH)3 D、过量铁粉与稀硝酸反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O
  • 18、下列图示实验装置(部分夹持装置已略去)或操作正确且能达到相应实验目的的是

    A、图①模拟侯氏制碱法制备NaHCO3 B、图②标准碱溶液滴定未知浓度酸溶液 C、图③可用于将氯化镁溶液蒸发制取无水氯化镁 D、图④可用四氯化碳萃取碘水中的碘
  • 19、川芎是常用的中药,含有多种化学物质,其中一种的结构简式为 , 关于该有机物的下列说法中错误的是
    A、分子中有两个手性碳原子 B、分子中碳原子的杂化类型有sp3sp2sp C、1mol该有机物可与1molNaOH发生反应 D、1mol该有机物可与2molH2发生加成反应
  • 20、下列有关概念、化学用语正确的是
    A、氢元素的三种核素:1H、2H、3H B、标准状况下,22.4L的N2中参与形成π键的电子数目为2NA C、H2O2是一种绿色氧化剂,其是含有极性键的非极性分子 D、10B的原子结构示意图为
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