• 1、工业上,制备乙醇的原理为CH2=CH2+H2OC2H5OH。下列说法正确的是
    A、乙烯的电子式: B、基态碳原子的轨道表示式: C、O2-的离子结构示意图: D、水分子的空间结构模型:
  • 2、CO2的资源化利用能有效减少CO2排放,实现自然界中的碳循环。
    (1)、CO2催化加氢合成甲烷过程中发生下列反应:

    Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)   ΔH1=165kJmol1

    Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)   ΔH2=+41kJmol1

    Ⅲ.CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)   ΔH3

    ①反应Ⅲ的ΔH3=

    ②当nCO2:nH2=1:4时,CO2平衡转化率与温度和压强的关系如图所示。800时,不同压强下的CO2平衡转化率趋向于相等的原因是

    (2)、在碳酸钙中添加金属Pd作催化剂,通入H2600条件下反应直接获得CH4CaO , 该反应的化学方程式为
    (3)、CO2催化加氢合成甲烷常使用CeO2作催化剂。

    CeO2的晶胞如图所示,Ce原子周围距离最近且相等的O原子个数为

    CeO2催化CO2H2转化为CH4的机理如图所示,步骤(ii)中生成中间产物的物质类别属于

    ③催化剂中掺入少量CaO , 用Ca2+替代CeO2结构中部分Ce4+形成CaxCe1-xOy , 可提高催化效率的原因是

  • 3、

    焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的抗氧化剂,在空气中、受热时均易分解。实验室制备少量Na2S2O5的方法:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2 , 实验装置如图所示。

    当溶液pH约为4时,停止反应,在20℃左右静置结晶。

    生成Na2S2O5的化学方程式为2NaHSO3=Na2S2O5+H2O

    (1)SO2Na2CO3过饱和溶液反应生成NaHSO3CO2 , 其离子方程式为

    (2)析出固体的反应液经减压抽滤、洗涤、25℃~30℃干燥,可获得Na2S2O5固体。依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2S2O5固体,用饱和SO2水溶液洗涤的目的是

    (3)实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO3Na2SO4 , 其可能的原因是

    Ⅱ.焦亚硫酸钠含量的测定

    工业焦亚硫酸钠优质品要求质量分数96.5% , 通过下列实验检测焦亚硫酸钠样品是否达到优质品标准,实验检测原理为:

    Na2S2O5+CH3COOH+I2+H2O=H2SO4+HI+CH3COONa(未配平)I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI

    准确称取0.1950g样品,快速置于预先加入30.00mL0.1000molL1碘标准液及20mL水的250mL碘量瓶中,加入5mL乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置5min:用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

    (4)滴定终点现象是

    (5)通过计算判断该样品是否为优质品。(写出计算过程)

  • 4、由铜精炼炉渣(含CuCu2O和少量Al2O3等)获取CuCl , 并以CuCl为原料制备超细铜粉。

    已知:①CuCl是白色难溶于水的固体,溶于浓盐酸产生CuCl2 , 溶于Na2S2O3溶液: CuCl+2Na2S2O3=Na3CuS2O32+NaCl

    4CuS2O323+N2H4H2O+4OH=4Cu+N2+5H2O+8S2O32

    ③常温下,KspAl(OH)3=1×1033

    (1)、预处理。

    ①“酸浸”时需通入空气的目的是

    ②“调节pH=5”所得滤液Al3+的物质的量浓度为

    (2)、制备CuCl。将含CuSO4的溶液和一定质量的NaCl加入到三颈烧瓶中(装置见如图),通入SO2 , 充分反应后,过滤,得CuCl和滤液。

    ①装置b的作用是

    ②装置a中发生反应的离子方程式为

    CuCl产率随n(NaCl)nCuSO4的变化如图所示,当n(NaCl)nCuSO4大于1.6时,CuCl的产率减小的原因是

    (3)、制备超细铜粉。已知用水合肼N2H4H2O还原Na3CuS2O32制备铜粉时,反应温度对铜粉产率的影响如图所示。请补充完整由CuCl获取铜粉的实验方案:向0.1molL1Na2S2O3溶液中分批加入CuCl固体,边加边搅拌,。(实验中须使用的试剂:0.6molL1N2H4H2O溶液,1molL1NaOH溶液,0.1molL1AgNO3溶液)

  • 5、催化剂V2O5广泛应用于冶金、化工等行业,从钒页岩预处理液(主要含VO2+)中提取V2O5的流程如下:

    已知:①有机萃取剂萃取VO2+的能力比萃取VO2+的能力强。

    VO3+H2OVO2++2OH ΔH>0

    H2C2O4Ka1=5.9×102Ka2=6.4×105

    (1)、基态钒原子核外电子排布式为
    (2)、“转化”时,加入H2C2O4可将VO2+转化为VO2+

    ①该反应的离子方程式是;       

    ②该步骤的目的是

    (3)、萃取时,VO2+H2C2O4可结合成VOC2O422 , 其结构中含有两个五元环。VOSO4的结构式为请写出VOC2O422的结构式:
    (4)、“沉钒”时向pH=8NaVO3溶液中加入NH4Cl溶液生成NH4VO3(常温下微溶于水),沉钒率随温度变化情况如图所示,温度高于80℃时沉钒率下降可能的原因是

    (5)、在Ar气氛中加热“煅烧”NH4VO3 , 测得加热升温过程中固体的质量变化如图所示,加热分解NH4VO3制备V2O5需要控制的温度为(写出计算推理过程)。

  • 6、常温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是

    A

    向溶液Y中加入稀盐酸,将产生的气体通入澄清石灰水中,澄清石灰水变浑浊

    溶液Y一定是碳酸盐溶液

    B

    蘸有浓氨水的玻璃棒靠近溶液X,有白烟产生

    溶液X一定是浓盐酸

    C

    向过氧化钠样品中滴加过量的盐酸,将生成的气体通入BaCl2溶液,无白色沉淀生成

    样品未变质

    D

    向含有FeSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,溶液颜色先无明显变化后变红

    Fe2+具有还原性

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、氢能是理想清洁能源,氢能产业链包括制氢、储氢和用氢等。一种使用含氨基物质(化学式为CNNH2 , CN是一种碳衍生材料)联合Pd-Au催化剂储氢,可能机理如图所示,下列说法错误的是

    A、NH2能将HCO3控制在催化剂表面,是因为两者间形成了O-H…N氢键 B、步骤Ⅱ中用重氢气(D2)代替H2 , 可能会有DCOO-或CN-NHD生成 C、步骤Ⅲ中存在极性键的断裂与形成 D、该储氢过程的总反应式为H2+HCO3__HCOO+H2O
  • 8、下列选项所示的物质间转化均能实现的是
    A、N2(g)H2gNH3(g)HClaqNH4Cl(aq) B、Fe(s)Cl2gFeCl2(s)NaOHaqFe(OH)2(s) C、MgO(s)H2SO4aqMgSO4(aq)Mg(S) D、S(s)O2SO2(g)BaCl2aqBaSO3(s)
  • 9、常温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是

    选项

    实验操作和现象

    实验结论

    A

    将某气体通入品红溶液中,品红溶液褪色

    该气体一定是SO2

    B

    向溶有SO2BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀

    X具有强氧化性

    C

    CaCO3固体加入醋酸,将产生的气体直接通入硅酸钠溶液中,溶液变浑浊

    酸性:>H2CO3>H2SiO3

    D

    分别向等浓度的FeSO4CuSO4溶液中通入H2S气体至饱和,前者无明显现象,后者出现黑色沉淀

    KspFeS>KspCuS

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、阅读下列材料,完成下面小题:

    元素周期表中ⅦA族元素的单质及其化合物应用广泛、氢氟酸HF可用作雕刻玻璃,与SiO2反应生成H2SiF6(在水中完全电离为H+SiF62);SOCl2可溶于苯、CCl4等有机溶剂,极易水解;加碘盐中主要添加的是KIO3;卤素互化物(如ICl)性质类似Cl2 , 具有氧化性,也能与NaOH发生反应。

    (1)、下列说法正确的是
    A、ClO3的键角大于ClO4的键角 B、1mol SiO2晶体中含有的Si—O键数目是2mol C、HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高 D、S单质具有还原性,常用于实验室处理汞
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、Cl2溶于水:Cl2+H2O=2H++ClO+Cl B、ICl与NaOH溶液反应:ICl+2OH=ClO+I+H2O C、SOCl2水解:SOCl2+2H2O=4H++SO42+2Cl D、SiO2与HF溶液反应:SiO2+6HF=2H++SiF62+2H2O
    (3)、下列物质性质与用途具有对应关系的是
    A、HF能形成分子间氢键,可用于雕刻玻璃 B、ClO2有强氧化性,可用于水体杀菌消毒剂 C、H2SO4分子间能形成氢键,浓硫酸具有很强的吸水性 D、KIO3受热可分解,可用于食盐碘添加剂
  • 11、元素N、P、As位于周期表中ⅤA族。下列说法正确的是
    A、第一电离能:I1(N)>I1(P)>I1(As) B、原子半径:r(N)>r(P)>r(As) C、酸性:H3AsO4>H3PO4>HNO3 D、白磷P4晶体属于共价晶体
  • 12、下列由废催化剂(主要含FeBr3及少量溴、苯)制取无水FeCl3的实验装置与原理能达到实验目的的是

    A、用装置甲制取氯气 B、用装置乙氧化FeBr3溶液中的溴离子 C、用装置丙分离出FeCl3溶液 D、用装置丁蒸干溶液可得无水FeCl3
  • 13、三氟化氮NF3可用以下反应制备:4NH3+3F2=NF3+3NH4F。下列说法正确的是
    A、NH3中含有NHσ B、F2的电子式为 C、NF3的空间构型为平面三角形 D、NH4F中仅含离子键
  • 14、茉莉酮酸甲酯是一种具有茉莉花香的天然化合物,常用于高级香水配制,其合成路线如图所示。

    已知:Ⅰ.

    Ⅱ.

    (1)、化合物G中含氧官能团的名称为;C→D的反应类型为
    (2)、D→E过程中反应物的命名为
    (3)、若想要知道茉莉酮酸甲酯中的键角和键长信息,可以使用___________(填标号)。
    A、红外光谱仪 B、核磁共振仪 C、X射线衍射仪 D、质谱仪
    (4)、B到C的化学方程式为
    (5)、F的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式

    ①只有苯环一个环状结构;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有4组峰。

    (6)、根据上述信息,写出以环戊烯和乙醇为原料合成的路线:
  • 15、

    在“碳达峰、碳中和”的背景下,CO2通过加氢转化制甲醇、乙醇等化学品的研究备受关注。回答下列问题:

    Ⅰ.CO2加氢制甲醇

    (1)已知如下热化学方程式:

    反应ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41.2 kJmol1

    反应ⅱ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2=90.6 kJmol1

    反应ⅲ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3

    计算:ΔH3=kJmol1

    (2)在一绝热恒容的密闭容器中发生上述反应,下列说法能说明该反应达到化学平衡状态的是(填标号)。

    A. CO2的分压保持不变B. 混合气体的密度保持不变
    C. nCO2+nCO+nCH3OH保持不变D. 密闭容器中温度保持不变

    (3)在5 MPanH2:nCO2=3.0条件下发生上述反应ⅰ、ⅱ、ⅲ,达到平衡时CO2的平衡转化率和甲醇选择性随温度变化的关系如图所示。

    已知:甲醇的选择性nCH3OHnCH3OH+nCO×100%

    ①260 ℃时,H2的转化率α=。反应ⅰ的平衡常数Kx=(精确到小数点后3位,Kx是以物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。

    ②甲醇选择性随温度升高而降低的原因:

    Ⅱ.电还原制备高附加值的有机物

    已知:SnInBi的活性位点对O的连接能力较强,AuCu的活性位点对C的连接能力较强,CuCO的吸附能力远强于Au , 且Cu吸附CO后不易脱离。

    (4)CO2电还原可能的反应机理如图所示(*CO表示吸附态的CO)。

    ①参照机理图画出A的结构:

    ②若还原产物主要为HCOOH , 应选择(填“Sn”“Au”或“Cu”)做催化剂。

  • 16、某富铟渣主要含有Fe、Pb、Zn、In(铟)等金属及其氧化物(如In2O3PbO等),从该富铟渣中提取金属铟的一种工艺流程如下:

    已知:①浸出过程始终以H2SO4为浸取液。

    ②相关金属离子形成氢氧化物时的pH(25℃)。


    In3+

    Zn2+

    Fe3+

    Fe2+

    Pb2+

    开始沉淀

    2.9

    5.7

    1.5

    6.4

    6.2

    完全沉淀

    4.9

    8.7

    3.5

    9.4

    9.2

    (1)、In的原子序数是49,在元素周期表中的位置是
    (2)、“浸出1”中能有效提高浸出率的方法有(答出一条即可)。
    (3)、“浸出1”中铟最终以InOH3进入浸渣1中得以富集,则“浸出1”时溶液pH应控制在范围,在此过程中还需加入适当的(填“氧化剂”、“还原剂”或“沉淀剂”)。
    (4)、“浸出2”中的主要反应离子方程式为 , 浸渣2的主要成分为(填化学式)。
    (5)、“置换后液”合并到“浸出液1”中,“置换”时应选择(填化学式)作置换剂。
    (6)、粗铟中仍含有少量Zn、Cd、Tl和Pb等杂质,其中Cd和Zn对In的精制效果影响较大,可用“真空蒸馏”法去除,蒸馏时应控制温度为℃左右。

  • 17、金属铋(Bi)及其化合物广泛应用于电子、医药等领域,一种由BiOCl(氯氧化铋,白色难溶于水的固体)制备Bi2O3的步骤如下:

    ①将3.0 g BiOCl与25 mL 3.0 mol·L-1碳酸氢铵溶液混合,加入氨水调节溶液pH=9,50 ℃下反应2 h。

    ②将三颈烧瓶中所得混合物经过一系列操作可得到(BiO)2CO3沉淀。

    ③将所得沉淀在530 ℃下煅烧,可得到Bi2O3产品。

    回答下列问题:

    (1)、与本实验安全注意事项无关的图标为___________(填标号)。
    A、 B、 C、 D、
    (2)、写出步骤①制备(BiO)2CO3的离子方程式
    (3)、实验步骤②一系列操作中,需要用到的仪器有___________(填标号)。
    A、 B、 C、 D、
    (4)、某研究小组探究温度对沉淀制备的影响,得到温度与所得沉淀产率的关系如图所示。结合图像分析,50 ℃时沉淀产率最高,可能的原因是

    (5)、另一种制备方法:用NaOH溶液将BiOCl转化为Bi(OH)3 , Bi(OH)3受热分解为Bi2O3。已知:常温下,KspBiOH3=4.0×1031 , BiOCl(s)在水溶液中存在平衡BiOCls+H2OlBi3+aq+2OHaq+Claq K=1.6×1031

    常温下,当BiOCl恰好完全转化为Bi(OH)3时,溶液中cCl=0.04molL1 , 此时溶液pH=

    (6)、Bi3+的测定

    乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐可以和Bi3+ 1∶1形成稳定的配合物,一种测定溶液中Bi3+浓度的方法如下:取V1 mL溶液,调节pH=1,滴入2滴二甲酚橙做指示剂(二甲酚橙:溶于水呈亮黄色,能和多种金属阳离子形成紫红色配合物),用0.01000 mol·L-1的EDTA溶液滴定,达到滴定终点时,测得耗去标准液V2 mL,则溶液中Bi3+的浓度为g·L-1(用V1、V2表示),达到滴定终点的现象是

  • 18、室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数δ随pH的变化关系如图所示[例如δH2S=cH2ScH2S+cHS+cS2]。已知室温下,H2S饱和溶液的浓度约为0.1 molL1KspCdS=8×1026KaHClO=3×108。下列说法正确的是

    A、H2S饱和溶液的pH=3.5 B、少量HClO与Na2S溶液反应:S2+HClO=HS+ClO C、等物质的量浓度的Na2S和NaHS混合溶液中存在关系:cHS+3cH2S+2cH+=cS2+2cOH D、室温下,反应Cd2++H2S=CdSs+2H+的平衡常数为1.25×106
  • 19、利用色度传感器探究压强对化学平衡的影响:2NO2(红棕色)N2O4(无色)∆H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器活塞的过程中气体透射率T%随时间t的变化(气体颜色越深,透射率越小)。下列说法正确的是

    A、AB为拉伸注射器活塞的过程 B、C点的反应速率大于E点 C、体系颜色深浅:D>F>H D、BC为平衡移动的过程,平衡逆向移动
  • 20、某兴趣小组以含金烧渣(含有Fe2O3Au)为原料,制备单质AuFeSO47H2O的流程如图所示:

    下列说法正确的是

    A、“溶浸”时发生的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:4 B、Au(CN)2中σ键与π键的个数比为1:2 C、NaAu(CN)2Zn反应的方程式为:2NaAu(CN)2+Zn=2Au+Na2Zn(CN)4 D、“试剂a”可以是Cu粉或Fe
上一页 34 35 36 37 38 下一页 跳转