-
1、工业上,制备乙醇的原理为。下列说法正确的是A、乙烯的电子式:
B、基态碳原子的轨道表示式:
C、O2-的离子结构示意图:
D、水分子的空间结构模型:
-
2、的资源化利用能有效减少排放,实现自然界中的碳循环。(1)、催化加氢合成甲烷过程中发生下列反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
①反应Ⅲ的。
②当时,平衡转化率与温度和压强的关系如图所示。时,不同压强下的平衡转化率趋向于相等的原因是。
(2)、在碳酸钙中添加金属Pd作催化剂,通入在条件下反应直接获得和 , 该反应的化学方程式为。(3)、催化加氢合成甲烷常使用作催化剂。①的晶胞如图所示,原子周围距离最近且相等的原子个数为。

②催化与转化为的机理如图所示,步骤(ii)中生成中间产物的物质类别属于。

③催化剂中掺入少量 , 用替代结构中部分形成 , 可提高催化效率的原因是。
-
3、
焦亚硫酸钠()是常用的抗氧化剂,在空气中、受热时均易分解。实验室制备少量的方法:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向过饱和溶液中通入 , 实验装置如图所示。

当溶液pH约为4时,停止反应,在20℃左右静置结晶。
生成的化学方程式为
(1)与过饱和溶液反应生成和 , 其离子方程式为。
(2)析出固体的反应液经减压抽滤、洗涤、25℃~30℃干燥,可获得固体。依次用饱和水溶液、无水乙醇洗涤固体,用饱和水溶液洗涤的目的是。
(3)实验制得的固体中含有一定量的和 , 其可能的原因是。
Ⅱ.焦亚硫酸钠含量的测定
工业焦亚硫酸钠优质品要求质量分数 , 通过下列实验检测焦亚硫酸钠样品是否达到优质品标准,实验检测原理为:
(未配平)
准确称取0.1950g样品,快速置于预先加入碘标准液及20mL水的250mL碘量瓶中,加入5mL乙酸溶液,立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇动溶解后,置于暗处放置5min:用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,消耗溶液20.00mL。
(4)滴定终点现象是。
(5)通过计算判断该样品是否为优质品。(写出计算过程)
-
4、由铜精炼炉渣(含、和少量等)获取 , 并以为原料制备超细铜粉。

已知:①是白色难溶于水的固体,溶于浓盐酸产生 , 溶于溶液:
②
③常温下,。
(1)、预处理。①“酸浸”时需通入空气的目的是。
②“调节”所得滤液的物质的量浓度为。
(2)、制备。将含的溶液和一定质量的加入到三颈烧瓶中(装置见如图),通入 , 充分反应后,过滤,得和滤液。
①装置b的作用是。
②装置a中发生反应的离子方程式为。
③产率随的变化如图所示,当大于1.6时,的产率减小的原因是。
(3)、制备超细铜粉。已知用水合肼还原制备铜粉时,反应温度对铜粉产率的影响如图所示。请补充完整由获取铜粉的实验方案:向溶液中分批加入固体,边加边搅拌,。(实验中须使用的试剂:溶液,溶液,溶液)
-
5、催化剂广泛应用于冶金、化工等行业,从钒页岩预处理液(主要含)中提取的流程如下:

已知:①有机萃取剂萃取的能力比萃取的能力强。
②
③的 , 。
(1)、基态钒原子核外电子排布式为。(2)、“转化”时,加入可将转化为。①该反应的离子方程式是;
②该步骤的目的是。
(3)、萃取时,与可结合成 , 其结构中含有两个五元环。的结构式为
请写出的结构式:。 (4)、“沉钒”时向的溶液中加入溶液生成(常温下微溶于水),沉钒率随温度变化情况如图所示,温度高于80℃时沉钒率下降可能的原因是。
(5)、在Ar气氛中加热“煅烧” , 测得加热升温过程中固体的质量变化如图所示,加热分解制备需要控制的温度为(写出计算推理过程)。
-
6、常温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
A
向溶液Y中加入稀盐酸,将产生的气体通入澄清石灰水中,澄清石灰水变浑浊
溶液Y一定是碳酸盐溶液
B
蘸有浓氨水的玻璃棒靠近溶液X,有白烟产生
溶液X一定是浓盐酸
C
向过氧化钠样品中滴加过量的盐酸,将生成的气体通入溶液,无白色沉淀生成
样品未变质
D
向含有溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,溶液颜色先无明显变化后变红
具有还原性
A、A B、B C、C D、D -
7、氢能是理想清洁能源,氢能产业链包括制氢、储氢和用氢等。一种使用含氨基物质(化学式为 , CN是一种碳衍生材料)联合Pd-Au催化剂储氢,可能机理如图所示,下列说法错误的是
A、能将控制在催化剂表面,是因为两者间形成了O-H…N氢键 B、步骤Ⅱ中用重氢气()代替 , 可能会有DCOO-或CN-NHD生成 C、步骤Ⅲ中存在极性键的断裂与形成 D、该储氢过程的总反应式为 -
8、下列选项所示的物质间转化均能实现的是A、N2(g)NH3(g)NH4Cl(aq) B、Fe(s)FeCl2(s)Fe(OH)2(s) C、MgO(s)MgSO4(aq)Mg(S) D、S(s)SO2(g)BaSO3(s)
-
9、常温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
将某气体通入品红溶液中,品红溶液褪色
该气体一定是
B
向溶有的溶液中通入气体X,出现白色沉淀
X具有强氧化性
C
向固体加入醋酸,将产生的气体直接通入硅酸钠溶液中,溶液变浑浊
酸性:
D
分别向等浓度的和溶液中通入气体至饱和,前者无明显现象,后者出现黑色沉淀
A、A B、B C、C D、D -
10、阅读下列材料,完成下面小题:
元素周期表中ⅦA族元素的单质及其化合物应用广泛、氢氟酸HF可用作雕刻玻璃,与反应生成(在水中完全电离为和);可溶于苯、等有机溶剂,极易水解;加碘盐中主要添加的是;卤素互化物(如ICl)性质类似 , 具有氧化性,也能与NaOH发生反应。
(1)、下列说法正确的是A、的键角大于的键角 B、晶体中含有的Si—O键数目是2mol C、HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高 D、S单质具有还原性,常用于实验室处理汞(2)、下列化学反应表示正确的是A、溶于水: B、ICl与NaOH溶液反应: C、水解: D、与HF溶液反应:(3)、下列物质性质与用途具有对应关系的是A、HF能形成分子间氢键,可用于雕刻玻璃 B、有强氧化性,可用于水体杀菌消毒剂 C、分子间能形成氢键,浓硫酸具有很强的吸水性 D、受热可分解,可用于食盐碘添加剂 -
11、元素N、P、As位于周期表中ⅤA族。下列说法正确的是A、第一电离能: B、原子半径: C、酸性: D、白磷晶体属于共价晶体
-
12、下列由废催化剂(主要含FeBr3及少量溴、苯)制取无水FeCl3的实验装置与原理能达到实验目的的是
A、用装置甲制取氯气 B、用装置乙氧化FeBr3溶液中的溴离子 C、用装置丙分离出FeCl3溶液 D、用装置丁蒸干溶液可得无水FeCl3 -
13、三氟化氮可用以下反应制备:。下列说法正确的是A、中含有键 B、的电子式为
C、的空间构型为平面三角形
D、中仅含离子键
-
14、茉莉酮酸甲酯是一种具有茉莉花香的天然化合物,常用于高级香水配制,其合成路线如图所示。

已知:Ⅰ.
。Ⅱ.
。(1)、化合物G中含氧官能团的名称为;C→D的反应类型为。(2)、D→E过程中反应物
的命名为。 (3)、若想要知道茉莉酮酸甲酯中的键角和键长信息,可以使用___________(填标号)。A、红外光谱仪 B、核磁共振仪 C、X射线衍射仪 D、质谱仪(4)、B到C的化学方程式为。(5)、F的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式。①只有苯环一个环状结构;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有4组峰。
(6)、根据上述信息,写出以环戊烯和乙醇为原料合成
的路线:。 -
15、
在“碳达峰、碳中和”的背景下,通过加氢转化制甲醇、乙醇等化学品的研究备受关注。回答下列问题:
Ⅰ.加氢制甲醇
(1)已知如下热化学方程式:
反应ⅰ:
反应ⅱ:
反应ⅲ:
计算:。
(2)在一绝热恒容的密闭容器中发生上述反应,下列说法能说明该反应达到化学平衡状态的是(填标号)。
A. 的分压保持不变 B. 混合气体的密度保持不变 C. 保持不变 D. 密闭容器中温度保持不变 (3)在、条件下发生上述反应ⅰ、ⅱ、ⅲ,达到平衡时的平衡转化率和甲醇选择性随温度变化的关系如图所示。

已知:甲醇的选择性。
①260 ℃时,的转化率。反应ⅰ的平衡常数(精确到小数点后3位,是以物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)。
②甲醇选择性随温度升高而降低的原因:。
Ⅱ.电还原制备高附加值的有机物
已知:的活性位点对O的连接能力较强,的活性位点对C的连接能力较强,对的吸附能力远强于 , 且吸附后不易脱离。
(4)电还原可能的反应机理如图所示(*表示吸附态的)。

①参照机理图画出A的结构:。
②若还原产物主要为 , 应选择(填“”“”或“”)做催化剂。
-
16、某富铟渣主要含有Fe、Pb、Zn、In(铟)等金属及其氧化物(如、等),从该富铟渣中提取金属铟的一种工艺流程如下:

已知:①浸出过程始终以为浸取液。
②相关金属离子形成氢氧化物时的pH(25℃)。
开始沉淀
2.9
5.7
1.5
6.4
6.2
完全沉淀
4.9
8.7
3.5
9.4
9.2
(1)、In的原子序数是49,在元素周期表中的位置是。(2)、“浸出1”中能有效提高浸出率的方法有(答出一条即可)。(3)、“浸出1”中铟最终以进入浸渣1中得以富集,则“浸出1”时溶液pH应控制在范围,在此过程中还需加入适当的(填“氧化剂”、“还原剂”或“沉淀剂”)。(4)、“浸出2”中的主要反应离子方程式为 , 浸渣2的主要成分为(填化学式)。(5)、“置换后液”合并到“浸出液1”中,“置换”时应选择(填化学式)作置换剂。(6)、粗铟中仍含有少量Zn、Cd、Tl和Pb等杂质,其中Cd和Zn对In的精制效果影响较大,可用“真空蒸馏”法去除,蒸馏时应控制温度为℃左右。
-
17、金属铋(Bi)及其化合物广泛应用于电子、医药等领域,一种由BiOCl(氯氧化铋,白色难溶于水的固体)制备Bi2O3的步骤如下:
①将3.0 g BiOCl与25 mL 3.0 mol·L-1碳酸氢铵溶液混合,加入氨水调节溶液pH=9,50 ℃下反应2 h。
②将三颈烧瓶中所得混合物经过一系列操作可得到(BiO)2CO3沉淀。
③将所得沉淀在530 ℃下煅烧,可得到Bi2O3产品。
回答下列问题:
(1)、与本实验安全注意事项无关的图标为___________(填标号)。A、
B、
C、
D、
(2)、写出步骤①制备(BiO)2CO3的离子方程式。(3)、实验步骤②一系列操作中,需要用到的仪器有___________(填标号)。A、
B、
C、
D、
(4)、某研究小组探究温度对沉淀制备的影响,得到温度与所得沉淀产率的关系如图所示。结合图像分析,50 ℃时沉淀产率最高,可能的原因是。
(5)、另一种制备方法:用NaOH溶液将BiOCl转化为Bi(OH)3 , Bi(OH)3受热分解为Bi2O3。已知:常温下, , BiOCl(s)在水溶液中存在平衡。常温下,当BiOCl恰好完全转化为Bi(OH)3时,溶液中 , 此时溶液pH=。
(6)、Bi3+的测定乙二胺四乙酸(EDTA)二钠盐可以和Bi3+ 1∶1形成稳定的配合物,一种测定溶液中Bi3+浓度的方法如下:取V1 mL溶液,调节pH=1,滴入2滴二甲酚橙做指示剂(二甲酚橙:溶于水呈亮黄色,能和多种金属阳离子形成紫红色配合物),用0.01000 mol·L-1的EDTA溶液滴定,达到滴定终点时,测得耗去标准液V2 mL,则溶液中Bi3+的浓度为g·L-1(用V1、V2表示),达到滴定终点的现象是。
-
18、室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随pH的变化关系如图所示[例如]。已知室温下,饱和溶液的浓度约为 , , 。下列说法正确的是
A、饱和溶液的 B、少量HClO与溶液反应: C、等物质的量浓度的和NaHS混合溶液中存在关系: D、室温下,反应的平衡常数为 -
19、利用色度传感器探究压强对化学平衡的影响:(红棕色)(无色)∆H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器活塞的过程中气体透射率T%随时间t的变化(气体颜色越深,透射率越小)。下列说法正确的是
A、为拉伸注射器活塞的过程 B、C点的反应速率大于E点 C、体系颜色深浅:D>F>H D、为平衡移动的过程,平衡逆向移动 -
20、某兴趣小组以含金烧渣(含有和)为原料,制备单质和的流程如图所示:

下列说法正确的是
A、“溶浸”时发生的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 B、中σ键与π键的个数比为 C、与反应的方程式为: D、“试剂a”可以是粉或粉