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1、氯水中存在:Cl2+H2OHCl+HClO,下列化学用语表达正确的是( )A、中子数为20的氯原子:35Cl B、HCl的电子式:
C、HClO的比例模型:
D、氧原子核外电子轨道表示式:
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2、丙炔和氯化氢之间发生加成反应,产物不可能是( )A、1-氯丙烷 B、1,2-二氯丙烷 C、1-氯丙烯 D、2-氯丙烯
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3、煤化工和石油化工的工艺中属于物理变化的是( )A、煤的干馏 B、煤的液化 C、石油分馏 D、石油裂化
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4、只用水不能鉴别( )A、苯和 B、晶体和晶体 C、和硫粉 D、乙酸乙酯和乙酸丁酯
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5、把铁条放入盛有过量稀硫酸的试管中,下列改变不能加快氢气产生速率的是( )A、改铁条为镁条 B、滴加少量CuSO4溶液 C、改稀硫酸为98%的硫酸 D、升高溶液的温度
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6、电子亚层2p的三个轨道之间具有不同的( )A、能量 B、形状 C、空间伸展方向 D、可容纳电子数
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7、下列固体属于非电解质的是( )A、冰 B、干冰 C、可燃冰 D、冰醋酸
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8、我国航空事业飞速发展,下列材料适合制造飞机外壳的是( )A、黄铜 B、生铁 C、硬铝 D、高碳钢
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9、化学小组实验探究SO2与AgNO3溶液的反应。
实验一:用如图装置制备SO2 , 并将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应 , 得到无色溶液A和白色沉淀B.(省略夹持、加热仪器)
(1)、制备的SO2中会混有少量的SO3 , 原因可能为。为了排除SO3的干扰,试剂a可以为。a.浓硫酸 b.饱和Na2SO3溶液 c.饱和NaHS溶液 d.饱和NaHSO3溶液
实验二:验证白色沉淀B的成分。
分析:沉淀B可能为Ag2SO3、Ag2SO4或两者混合物。滴加氨水可释出其阴离子,便于后续检验。
相关反应为:①Ag2SO3+4NH3•H2O=2++4H2O;
②Ag2SO4+4NH3•H2O=2++4H2O。
流程如下:
(2)、欲检验溶液C中加入的Ba(NO3)2是否已经过量,请简述实验方法。(3)、沉淀D中主要含BaSO3 , 理由是。向滤液E中加入H2O2溶液,产生的现象是 , 可进一步证实B中含Ag2SO3。(4)、实验三:探究的产生途径。猜想1:实验一中,SO2在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2SO4 , 随沉淀B进入D。
猜想2:实验二中,被氧化为进入D。
取少量溶液A,滴加过量盐酸,产生白色沉淀。静置后,取上层清液再滴加BaCl2溶液,未出现白色沉淀,可判断猜想1不合理。理由是:。
(5)、不同反应的速率也有所不同。将实验一所得混合物放置一段时间,也会有生成,同时生成单质Ag。请从化学反应速率的角度分析原因:。(6)、实验探究可知,在(选填“酸性”“中性”“碱性”)溶液中更易被氧化为。 -
10、CO2和SO2的大量排放会对环境产生影响,科学家在积极探索用化学方法吸收并综合利用CO2和SO2。(1)、I.重整吸收CO2.主要反应如下:
①CO2(g)+CH4(g)⇌2H2(g)+2CO(g) -Q1(Q1大于0)
②CO2(g)+H2(g)⇌H2O(g)+CO(g) -Q2(Q2大于0)
在容积固定的某密闭容器中,反应物投料比按n(CO2):n(CH4)=1:1发生上述反应,CO2、CH4的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。

根据消耗情况可以判断:图中曲线(选填“A”或“B”)表示CO2的平衡转化率随温度的变化趋势。提高CH4的平衡转化率的措施为(列举一条)。
(2)、图中X点的v(CH4 , 正)v(CH4 , 逆)。(选填“>”、“<”或“=”)若起始c(CO2)=2mol·L-1 , 反应至5min时,CH4的转化率到达Y点,且c(H2)为0.2mol·L-1 , 则0~5min内H2O(g)的平均反应速率v=mol·L-1·min-1。(3)、II.ZnO悬浊液吸收SO2 , 再催化氧化得到硫酸盐。向ZnO悬浊液中缓缓通入SO2 , SO2吸收率及溶液pH变化如图所示。已知:ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水。

在0~10min,溶液pH几乎保持不变,该阶段主要产物为(填化学式);在30~40min,SO2吸收率迅速降低,该阶段主要反应的离子方程式为。
(4)、调节吸收SO2所得溶液的pH为4.5~6.5,缓缓通入O2 , 则溶液pH将(选填“增大”、“减小”或“不变”)。 -
11、奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:

已知:①

②

③G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃。
(1)、A→B所需的反应试剂、反应条件分别为、。B→C的反应类型为。(2)、F的结构简式为。(3)、J→K的化学方程式是。(4)、用G和L合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出(填物质名称)来提高产率。(5)、E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式:。①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)、结合题中信息,以
为有机原料,设计合成
的路线。(无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:AB……目标产物)。 -
12、含氯化合物有广泛的应用。(1)、I.氯原子的核外有种能量不同的电子,氯化铵的电子式为。(2)、周期表中有3种主族元素与氯元素相邻,它们的气态氢化物的热稳定性由强至弱的顺序为(用分子式表示)。通常状况下,Cl2、Br2、I2依次是气体、液体、固体,从结构的角度分析其原因:。(3)、 Ⅱ.ClO2是一种高效消毒剂,用KClO3和浓HCl可制得它:
请完成该制备反应的化学方程式。
_KClO3+_HCl(浓)=_ Cl2↑+_ClO2↑+_KCl+_。
若反应产生8.96LClO2(标准状况)时,则转移电子数为。
(4)、Ca(ClO)2是漂白粉的有效成分,Ca(ClO)2中存在的化学键为。工业制漂白粉的气体原料来自于氯碱工业电解饱和食盐水设备的(填电极名称)。 -
13、向一容积可变密闭容器中充入等物质的量的A、B,发生反应:2A(g)+2B(g) 3C(s)+4D(g)在不同压强下,该反应平衡常数随温度变化如下表所示。下列判断正确的是( )
压强/MPa
平衡常数
温度/℃
1.0
1.5
2.0
300
a
b
16
516
c
64
d
800
160
f
g
A、g>f B、正反应是放热反应 C、2.0MPa、800℃时,A的转化率最小 D、1.5MPa、300℃时,B的转化率为50% -
14、常温下,调节某醋酸与醋酸钠混合溶液的pH,保持c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1 , 溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)随pH的变化如图所示。下列说法正确的是(忽略溶液体积变化)( )
A、pH=5时,c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) B、pH=3.5时,c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1 C、取W点溶液1L,c(Na+)+2c(OH-)=c(CH3COO-)+2c(H+) D、取W点溶液1L,通入0.05molHCl:c(H+)>c(CH3COOH)+c(OH-) -
15、常温下,已知浓度均为0.1mol·L-1的NH4CN溶液和NaCN溶液的分别为9.32、11.1,下列说法错误的是( )A、0.1mol·L-1NH4CN溶液能使甲基橙试剂变黄色 B、0.1mol·L-1NaCN溶液中水电离出的c(OH-)=10-11.1mol·L-1 C、上述两种盐均能促进溶液中水的电离 D、上述两种溶液中,的水解程度前者大于后者
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16、利用如图所示的装置(夹持装置略去)进行实验,b中的现象能证明a中反应所得产物的是( )

选项
发生反应
实验现象
A
乙醇和浓反应生成乙烯
酸性溶液褪色
B
木炭粉和浓反应生成
溴水褪色
C
和浓盐酸反应生成
滴有酚酞的溶液褪色
D
苯和液溴反应生成
溶液中产生浅黄色沉淀
A、A B、B C、C D、D -
17、实验室中利用侯氏制碱法制备Na2CO3和NH4Cl,流程如图。下列说法正确的是( )
A、气体N、M分别为和 B、只有“食盐水”可以循环使用 C、为了加速过滤可用玻璃棒搅拌 D、向“母液”中通入NH3有利于析出NH4Cl并提高纯度 -
18、N2(g)与H2(g)化合生成NH3(g)的过程能量变化如下图所示,有关说法正确的是( )
A、使用催化剂会改变反应的热效应 B、反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(l)+2bkJ C、1molN(g)和3molH(g)生成1molNH3(g)时,放出bkJ热量 D、1molN2(g)和3molH2(g)的能量之和小于2molNH3(g)的能量 -
19、测定硫酸铜晶体(CuSO4·nH2O)中结晶水的含量,实验结果n偏低的原因可能是( )A、称量样品的坩埚潮湿 B、加热后未放入干燥器中冷却 C、加热过程中样品有少量的溅失 D、坩埚含有受热不分解的杂质
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20、“价—类”二维图是研究物质性质的一种方法,下图是a~f表示的是含硫物质。下列说法正确的是( )
A、a可用硫化亚铁与稀硝酸反应制取 B、b在足量的纯氧中燃烧,可一步转化为d C、c能使溴水褪色,证明c有漂白性 D、f既有氧化性又有还原性