• 1、深入研究氨的合成和应用具有重要意义。
    (1)、科研人员利用NO催化加氢制备氨。已知:

    反应1:2NO(g)+5H2(g)2NH3(g)+2H2O(g)   ΔH1=756kJmol1

    反应2:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)   ΔH2=664kJmol1

    哈伯法制氨反应N2g+3H2g2NH3g   ΔH= kJmol1。仅从键能角度分析,工业上合成氨气宜选择(填“NO”或“N2”)为氮源。(已知:N=O、N≡N的键能分别为607 kJ·mol-1、941 kJ·mol-1)

    (2)、某研究团队开发了一种新型固溶体催化剂OsxPt1x , 能在常压下通过反应1实现NO到NH3的高效转化,NH3产率、合成速率随着x的变化曲线如图所示。当nOsnPt=时达到最佳催化效果,相同条件下,经由反应1转化的H2的反应速率为 mmolg1h1

    (3)、以氮掺杂多孔碳(NPC)为电极,电催化还原N2制备NH3的电极反应为:N2+6H++6e=2NH3。25℃电解液体积为100 mL时,不同N2分压下产氨速率等相关数据见下表。

    N2的分压

    N2的溶解度/molL1

    产氨速率/molh1

    78 kPa

    4.75×104

    2.30×105

    101 kPa

    6.10×104

    3.17×105

    ①根据上表数据,N2的分压增大,产氨速率变大的原因为

    ②N2分压为101 kPa时,反应4 h后溶解N2的转化率为。(列出计算式即可,溶解N2的转化率=nN2nN2+nN2×100%)

    (4)、银氨溶液可以显著提高镀银液的稳定性。常温下向20 mL 0.125 mol/L AgNO3溶液中逐滴滴加氨水。溶液的酸度值(lgcH+cOH)与氨水的体积V关系如图所示。

    图中e点对应的溶液迅速由浑浊变澄清,此时溶液中c(Ag+)与c(NH3)均约为103 mol/L

    ①b点对应溶液中:cAg++c([AgNH3)2]+cNO3(选填“>”“=”或“<”)。

    ②由e点计算常温下反应:[Ag(NH3)2]+aqAg+aq+2NH3aq的平衡常数K。(忽略[Ag(NH3)]+的存在及Ag+的水解,在答题卡上写出计算过程)

  • 2、利用钕铁硼废磁体(主要成分为Nd2Fe14B,含少量Al、Co、Pr、Si及油污等)回收钴、稀土、铁。

    已知:当离子浓度小于或等于10-5 mol·L-1 , 即认为该离子已沉淀完全。

    氢氧化物

    Fe(OH)3

    Al(OH)3

    Co(OH)2

    Nd(OH)3

    Ksp298K

    2.8×1039

    1.3×1033

    5.9×1015

    1.0×1021

    (1)、“破碎焙烧”前将废磁体浸泡在Na2CO3溶液中,目的是(写一条)。
    (2)、基态B原子核外电子排布式为 , 最高能层符号为。已知Nd2Fe14B焙烧产物为Fe2O3、Nd2O3和B2O3 , 写出该反应的化学方程式
    (3)、“沉铝”时Nd3+的浓度约为0.1 mol·L-1 , 调节pH使Al3+沉淀完全,计算说明此时Nd3+是否开始沉淀(在答题卡上书写计算过程)。
    (4)、“选择萃取”时,Nd3+可与萃取剂P507(用HA表示)形成配合物进入有机相,Pr3+留在水相。萃取反应可表示为:RE3++3HAREA3+3H+。Nd3+与P507形成如图的配合物,下列说法正确的是___________。

    A、Nd3+与P和O形成配位键 B、该配合物中P为sp3杂化 C、虚线部分代表萃取剂P507 D、适当增大pH,萃取率增大
    (5)、稀土Nd的一种立方晶胞中的部分Nd原子如图所示,设晶胞边长为d nm,任意两个Nd原子的最近距离为22d nm ,其他Nd原子的位置在;晶体中与Nd原子最近且等距离的Nd原子数目为

    (6)、氢爆法是利用钕铁硼废料中的稀土原子与H2发生作用,形成稀土氢化物细小颗粒直接脱离,从而达到分离回收稀土的目的。与传统湿法工艺(酸浸法)相比,说明氢爆法如何体现“绿色化学”思想(写一条)。
  • 3、海带是工业提碘的重要原料。某小组围绕碘展开探究。
    (1)、海带中的碘主要以水溶性无机碘的形式存在。检验破壁海带液中是否含I2 , 可用试剂
    (2)、①将海带中的有机碘转化为无机碘(I)溶液,需要的操作及顺序为(按顺序选填编号)。

    A.       B.       C.       D.

    ②取少许步骤①所得无机碘液,用稀H2SO4酸化后加入H2O2溶液,主要反应的离子方程式为

    (3)、兴趣小组探究浓度对上述反应速率的影响:

    查阅资料a.I+I2I3与上述反应同时发生。

    b.一定波长下,显色粒子的吸光度(A)与其浓度成正比。通过绘制I3在60 s内的A-t(时间)图,计算斜率dA/dt可获得反应的初始速率v。

    实验探究:向对应pH的缓冲液(可认为pH不变化)中,依次加入NaI溶液、蒸馏水和H2O2溶液,并保持溶液总体积相同。实验设计及数据处理结果如下表:

    组别

    pH

    nH2O2nI

    3%H2O2(mL)

    0.1 mol/LNaI (mL)

    蒸馏水(mL)

    v=dA/dt

    1

    3

    4∶1

    5

    10

    35

    0.08

    2

    3

    8∶1

    10

    10

    30

    0.16

    3

    3

    2∶1

    5

    V1

    V2

    0.16

    4

    6

    4∶1

    5

    10

    35

    0.02

    5

    12

    4∶1

    5

    10

    35

    0

    实验分析①V2=

    ②pH=3时,该反应速率方程为v=kcH2O2ncIm , 则m+n=

    ③第5组实验始终无明显现象,原因是

    (4)、综合以上分析,甲同学设计了以下方案测定海带中碘的含量:

    ①由(3)中实验可知:酸性越强,反应速率越快。结合Na2S2O3性质说明甲同学选择调pH=4.7的原因(用化学方程式表示)。

    教师指导:Na2S2O3在pH>4.6的环境较为稳定,该方案测定结果却仍偏大。

    优化方案:②请指出甲同学方案不完善的地方并提出修改意见

    数据处理:③已知:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S2O6。滴定平均消耗V mL Na2S2O3标准溶液,忽略灼烧过程的损耗,则该海带样品中碘元素的质量分数为

  • 4、利用下左图装置进行CO2电催化还原,计算机模拟不同催化电极的反应机理如下右图所示,不同催化电极对C、O原子吸附能力不同,Cu对CO的吸附能力远强于Au,且吸附后不易脱离,下列说法错误的是

    A、b与外电源负极相连 B、由机理图可推知A的结构为 C、若还原产物主要为CH4 , 应选择Au为催化剂 D、若选择Bi为催化剂,消耗22 gCO2 , 有1 molK+ 迁移
  • 5、利用图示装置(夹持及加热装置略)进行实验:打开K2、K3 , 加入适量浓硫酸,加热三口瓶;d中出现浑浊时,撤去酒精灯,关闭K2、K3 , 打开K1.实验结束时铁钉有剩余。下列说法错误的是

    A、c中溶液变红后不褪色 B、b中溶液最终呈浅绿色 C、a处有固体变红色,说明b中有H2产生 D、d中浑浊是由于生成了CaSO3
  • 6、铜氨溶液具有显著的抗菌作用。向0.2 mol·L-1CuSO4溶液中通氨气,测得Cu2+以及各铜氨配合物[[Cu(NH3)n]2+(n=1~4)的物质的量分数Xn与平衡体系的p[NH3](NH3浓度的负对数)的关系如图所示。下列说法错误的是

    A、曲线4代表含铜微粒[Cu(NH3)3]2+ B、滴几滴稀硫酸有利于生成[Cu(NH3)4]2+ C、H-N-H键角:[Cu(NH3)]2+>NH3 D、b点的纵坐标约为0.14
  • 7、利用图示装置,X、Y、Z中选用不同试剂进行实验(必要时可加热)。根据Z中现象得出的结论正确的是

    A、浓盐酸、MnO2、AgNO3溶液;出现白色沉淀,说明Cl2与水反应 B、稀硝酸、Cu、H2O;溶液上方气体有红棕色,说明Cu与稀硝酸生成NO2 C、浓氨水、生石灰、CuSO4溶液;出现蓝色沉淀,说明生成[Cu(NH3)4]SO4 D、溴乙烷、NaOH醇溶液、Br2的CCl4溶液;溶液褪色,说明有乙烯生成
  • 8、一种新型光辅助钠电池工作原理如图所示,放电时电池总反应为:8Na2S+7NaI3=Na2S8+21NaI。光辅助电极可在太阳光照下辅助充电。下列叙述正确的是

    A、放电时,a电极为正极 B、充电时,b电极上发生反应:3I2e=I3 C、电池充电过程,仅涉及光能、电能两种能量间的转变 D、放电时,外电路转移0.5mol电子时,左室质量减少23g
  • 9、元素a~c为短周期主族元素,c、d同主族,常压下,其最简单氢化物的沸点、第一电离能随原子序数变化的关系如图。下列说法正确的是

    A、原子半径:a<b<c B、b、d的氧化物均能与水反应生成酸 C、b、e的最简单氢化物能反应生成盐 D、ec2ec3的VSEPR模型均为平面三角形
  • 10、设NA为阿伏伽得罗常数的值。工业制硫酸涉及O2、SO2、SO3、H2SO4等物质。下列叙述正确的是
    A、1 mol 18O2完全反应生成过氧化钠,转移电子数为2 NA B、标准状况下,22.4 LSO3中含有σ键的数目为3 NA C、1 mol SO2和O2充分反应,生成SO3分子数为NA D、pH=1的H2SO4溶液中,H+的数目为0.2 NA
  • 11、物质的结构决定性质,下列解释错误的是
    A、硬度:金刚石>碳化硅,因为键长C-Si>C-C B、苯酚比苯更易与溴反应,因为羟基活化了苯环 C、稳定性:HF>HBr,因为HF分子之间有氢键 D、熔点:Al2O3>Na2O,因为离子半径:Na+>Al3+
  • 12、下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    氢气在氯气中燃烧,发出淡蓝色火焰

    燃烧为放热反应

    B

    NaOH可区分(NH4)2SO4Na2SO4

    NH4++OH=ΔNH3+H2O

    C

    SO2能使紫色的高锰酸钾溶液褪色

    SO2具有氧化性

    D

    锌可用于牺牲阳极法保护钢闸

    锌是p区金属

    A、A B、B C、C D、D
  • 13、能满足如图所示的物质(含同种元素)间直接转化关系,且推理成立的是

    A、M可为钠,电解盐的水溶液可以得到金属Na B、M可为碳,盐的碱性:NaHCO3>Na2CO3 C、M可为氮,氧化物2可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 D、M可为铁,向盐溶液中滴加NaOH浓溶液制备胶体
  • 14、下列比较第三周期元素金属性、非金属性的实验设计,无法达到实验目的的是

    A.比较Na、Mg金属性

    B.比较Mg、Al金属性

    C.比较S、P非金属性

    D.比较Cl、S非金属性

    A、A B、B C、C D、D
  • 15、幸福靠辛勤劳动创造。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是

    选项

    劳动项目

    化学知识

    A

    牧民搅打牛奶提取酥油

    蛋白质的变性不可逆

    B

    消防员用碳酸氢钠干粉灭火器灭火

    2NaHCO3Δ__Na2CO3+CO2+H2O

    C

    实验员用KSCN检验FeSO4溶液是否被氧化

    Fe3+SCN反应,溶液变红

    D

    质检员用原子光谱法监测食品中重金属含量

    电子跃迁会吸收或释放特定波长的光

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、货币亦承载文明。下列说法错误的是
    A、贝币的主要成分CaCO3中含有共价键 B、青铜刀币的硬度大于其主要成分金属铜 C、交子纸币的主要成分纤维素属于有机高分子 D、数字货币钱包的芯片基底材料是二氧化硅
  • 17、科技强国、实业兴邦,我国科学家、工程师近年来取得一系列突出成就。下列说法正确的是
    A、精准操控单分子生成C6 , C6和C60互为同位素 B、首次在太空实现激光熔丝金属3D打印。此打印过程涉及物理变化 C、成功投运乙烯电裂解炉,推进石化行业绿色转型。乙烯结构: D、突破离子液封压缩机技术,支撑氢能产业化发展。H2分子中含有π键
  • 18、巧出黎元,匠智在民。下列非遗作品主要材质属于硅酸盐的是

    A.糖画

    B.砖雕

    C.藏刀

    D.纸鸢

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、苦杏仁酸广泛应用于医药、化妆品、食品及工业领域。一种以苯和乙醛酸(物质ii)为原料,合成苦杏仁酸(物质iii)及其衍生物的路线如下。

    (1)、化合物v中含氧官能团的名称为
    (2)、化合物iii的分子式为。化合物iii的某种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,核磁共振氢谱的峰面积比为2:2:2:1:1,其结构简式为(写出一种)。
    (3)、根据化合物iv的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    a

    b

    H2 , 催化剂,加热

    (4)、下列说法正确的是_______。
    A、反应1过程中有π键的断裂和σ键的形成 B、化合物iii存在以“头碰头”方式形成的π C、可用NaHCO3溶液鉴别物质iii和物质iv D、化合物ii和v均含有手性碳原子
    (5)、一定条件下,以反应物x和y制备乙醛酸(HOOCCHO),x+2y2HOOCCHO , 若x为单质,则y的结构简式为
    (6)、乙醇酸(HOCH2COOH)可用于工业制备聚乙醇酸。以乙醇为唯一有机原料(无机试剂任选)设计合成聚乙醇酸的路线。基于你设计的合成路线,回答下列问题:

    已知:RCH2COOHPCl3,ΔRCHClCOOH

    ①第一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

    ②最后一步反应的化学方程式为

  • 20、卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况,进行了以下实验。
    (1)、甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。

    ①淡黄色沉淀是(写化学式)。

    ②1-溴丁烷水解的反应方程式为

    ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应,原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量Br , 故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇,下列方法中可行的是

    A.对产物进行红外光谱分析  B.对产物进行核磁共振氢谱分析  C.取反应混合物与金属钠反应

    (2)、丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后,装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。

    ①仪器a的名称是 , 装置B的作用是

    ②若无装置B,也可用试剂代替酸性KMnO4溶液检验1-丁烯。

    (3)、丁同学在丙同学实验后的反应体系中,同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献,获得如下资料。

    文献资料1:

    如图所示,与官能团直接相连的碳原子称为α碳,与α碳相连的碳原子称为β碳;β碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。

    文献资料2:

    三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应,水解产物与消去产物的含量占比见下表。

    卤代烃

    强碱的醇溶液

    水解产物/%

    消去产物/%

    CH3CH2CH2Br

    0.2mol/L

    90

    10

    CH32CHBr

    0.2mol/L

    21

    79

    CH33CBr

    0.2mol/L

    7

    93

    研究资料可得出以下结论:

    ①不同的卤代烃在相同条件下反应,水解产物与消去产物含量占比不同。

    (4)、CH33CBr发生消去反应的有机产物的结构简式为
上一页 16 17 18 19 20 下一页 跳转