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1、某温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的 , 发生下列反应:
反应I.
反应Ⅱ.
测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法正确的是
A、活化能: B、时, C、反应开始时加入有利于反应I的催化剂,会增大Y的平衡产率 D、28s后再向平衡体系中加入X,恒温再次平衡后增大 -
2、下列实验的方案设计、现象和结论都正确的是
选项
实验目的
实验方案设计
现象和结论
A
检验补铁剂富马酸亚铁中的
取少量试样完全溶于稀硫酸,再滴加溶液
溶液褪色,说明该试样中存在
B
探究淀粉水解程度
取淀粉溶液,加入少量稀硫酸,加热2~ , 冷却后加入溶液至碱性,再滴加碘水
若溶液未变蓝色,说明淀粉已经完全水解
C
比较与的大小
向饱和溶液中滴加相同浓度的溶液
产生白色沉淀,说明
D
检验溶液中的
用洁净的玻璃棒蘸取溶液,在煤气灯外焰上灼烧,观察火焰颜色
火焰呈现黄色,说明溶液中有
A、A B、B C、C D、D -
3、复合硒材料电极由于的嵌入脱出,引起和、和之间发生可逆变化,其工作原理如图所示。下列说法错误的是A、放电时电极为正极 B、隔膜为阴离子交换膜 C、当有参与反应时,外电路转移的电子数目大于 D、充电时阳极反应为
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4、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的前四周期元素。X、Y、Z位于同一周期,X的基态原子含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同,Y的第一电离能大于Z的第一电离能,M的合金是我国使用最早的合金。下列说法正确的是A、基态X原子最高能级的电子云轮廓图为球形 B、和M原子最外层电子数相同的同周期元素还有3种 C、X与Z形成的化合物为非极性分子 D、Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液常温下可以与M单质反应
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5、下列实验装置规范并能达到实验目的的是
实验装置
实验目的
A制备二氧化硫
B碳酸氢钠受热分解
实验装置
实验目的
C除去苯中少量苯酚
D制备稳定的氢氧化亚铁沉淀
A、A B、B C、C D、D -
6、物质结构决定性质,下列有关物质结构与性质的说法正确的是A、是非极性分子,易溶于 B、配合物是铂类抗癌药物,有顺铂和反铂两种异构体,是一种手性分子 C、味精的化学成分为谷氨酸(2-氨基戊二酸)单钠盐,谷氨酸单钠盐不能与溶液反应 D、四甲基硅烷常用于核磁共振(NMR)测试,其沸点低于新戊烷
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7、下列有关反应的离子方程式正确的是A、向硫代硫酸钠溶液中滴加硝酸溶液: B、用食醋和淀粉-KI溶液检验食盐中的 C、用盐酸除铁锈: D、将溶液滴入溶液中:
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8、下列化学用语错误的是A、的电子式:
B、二甲醚的结构式:
C、溴乙烷的核磁共振氢谱图:
D、石墨结构中未参与杂化的p轨道:
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9、 化合物J具有抗肿瘤活性,可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
回答下列问题:
(1)、A的结构简式是 , B的官能团名称是。(2)、下列说法错误的是____(填标号)。A、E有顺反异构体 B、A可与FeCl3溶液发生显色反应 C、E→F的反应中有乙醇生成 D、F→G的反应类型为取代反应(3)、J的结构简式中标注的碳原子 , 其中手性碳原子是。(4)、D的同分异构体中,同时满足下列件的共有种(不考虑立体异构):①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为9:3:1:1。写出其中一种的结构简式。
(5)、某同学结合J的合成路线,设计了化合物K()的一种合成路线。该路线中L和M的结构简式分别为和。
已知:
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10、 1,3-丁二烯( , 简称丁二烯)是生产橡胶的一种重要原料,其制备方法不断创新。
Ⅰ.1-丁烯催化脱氢法是工业生产丁二烯
方法之一。
(1)、时,相关物质的燃烧热数据如下表:物质
燃烧热
a
已知: , 则。
(2)、将一定量的1-丁烯在密闭容器中进行上述反应,测得不同温度下1-丁烯的平衡转化率与体系压强的关系如图所示。①图中温度T由高到低的顺序为 , 判断依据为。
②已知的标准平衡常数 , 其中 , 则温度下,该反应的。
(3)、Ⅱ.电化学催化还原乙炔法条件温和,安全性高。在室温下,某团队以溶液为电解液,电催化还原乙炔制备丁二烯。反应开始时,溶解在电解液中的吸附在催化剂表面,该吸附过程的熵变0(填“>”“<”或“=”),生成丁二烯的电极反应式为。
(4)、一定时间内,丁二烯的选择性和通过电路的总电量随相对电势变化如下图所示。已知:丁二烯的选择性;电量 , n表示电路中转移电子的物质的量,。
①当相对电势为时,生成丁二烯的物质的量为(列计算式)。
②当丁二烯选择性减小时,阴极产生的物质还可能有(填标号)。
A. B. C. D.C3H4
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11、 “三废”的科学治理是环境保护和资源循环利用的重要举措。某含砷烟尘主要成分为和等。一种脱砷并回收、铜和锌的流程如下:
已知:
①微溶于冷水,易溶于热水;
②“氧化酸浸”中,金属硫化物转化成硫酸盐,难溶于热水的Pb5(AsO4)3Cl转化成H3AsO4;
③萃取时,将萃取剂HL溶于磺化煤油中,所得溶液作为有机相,萃取和反萃取原理为 , 式中为或。
回答下列问题:
(1)、“水浸”时,采用热水的目的是。(2)、“氧化酸浸”时,CuS发生反应的离子方程式为 , Pb5(AsO4)3Cl与硫酸反应的化学方程式为。(3)、铜萃取剂()中的N、酚羟基O均与Cu2+配位,形成配合物CuL2。该配合物中Cu2+的配位数为 , 分子结构中设计正壬基的作用是。“反萃取铜”后,“富铜液”为相(填“水”或“有机”)。
(4)、“沉砷”时,采用生石灰处理,滤渣主要成分的化学式为。(5)、“反萃取锌”时,试剂X为。 -
12、 纳米可用于光电催化。某实验小组以钛酸四丁酯[代表正丁基;液体]为钛源,采用以下方法制备粒径小于的(反应装置如图,夹持等装置略)。
Ⅰ.在三颈烧瓶中加入二缩三乙二醇、少量表面活性剂,搅拌均匀后,采用合适方式加入和氨水。
Ⅱ.回流反应 , 冷却至室温,得到溶胶。
Ⅲ.向Ⅱ所得溶胶中加入蒸馏水,得到纳米粒子聚集体,离心分离后,沉淀经洗涤、干燥,得粉末。
回答下列问题:
(1)、仪器a名称为 , 反应溶剂为 , 加热方式为。反应结束时,应先停止(填“加热”或“通冷凝水”)。(2)、水解较快时,难以形成小尺寸的纳米。下列操作方式能降低水解速率的有____(填标号)。A、依次缓慢滴加和氨水 B、依次倒入和氨水 C、和氨水混合后缓慢滴加(3)、检验步骤Ⅱ所得溶胶属于胶体的实验操作与现象为。(4)、离心分离可将沉淀紧密聚集在离心管底部(如图所示)。将离心后的沉淀和清液分开的方法是。(5)、本实验的产率为(保留2位有效数字)。(6)、为了测定的晶体结构,通常使用的仪器是。 -
13、 常温下,和的沉淀溶解平衡曲线如图所示。纵坐标中M代表或 , 物质的溶解度以物质的量浓度表示。下列说法正确的是( )A、a点有沉淀生成,无沉淀生成 B、表示在纯水中溶解度的点在线段之间 C、向悬浊液中滴加溶液、向悬浊液中滴加溶液,分别至c点时,和的溶解度均为 D、时,饱和溶液中
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14、 为了从海水中提取锂,某团队设计了图示的电解池。保持电源正负极不变,每运行一段时间后,将电极1与4取下互换,电极2与3取下互换,实现锂的富集。下列说法正确的是( )A、电路中电子的流向随着电极互换而改变 B、电极2上发生的反应为: C、理论上,电极1与电极4的质量之和保持不变 D、理论上,电路通过电子时,有富集在右侧电解液中
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15、 化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是( )A、Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B、在酸性条件下,M可水解生成CO2 C、K中氮原子的杂化方式为sp2 D、形成M时,氮原子与L中碳原子a成键
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16、 科研人员在高温高压条件下合成了类金刚石结构的硼碳氮化合物,其晶胞结构如图所示,立方晶胞参数为。是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )A、该化合物为共价晶体,硬度大 B、晶体中与B原子距离最近且相等的B原子数为4 C、晶胞中键与键的数目比为 D、晶体的密度
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17、 某团队合成了一种铁掺杂二氧化钛的新型催化剂,用于转化为单质S,提出的催化历程示意图如下。是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A、使转化成 , 恢复催化剂活性 B、过程①和④均发生了非极性键的断裂 C、过程②和③均发生了氧化还原反应 D、理论上,每转化 , 转移的电子数目为
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18、 下列名组离子在水溶液中可以大量共存的是( )A、 B、 C、 D、
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19、 一种新型微孔材料由X、Y、Z三种短周期元素组成。X、Y的质子数之和等于Z的质子数,X与Y同周期,X的第一电离能比同周期相邻两原子小,基态Y原子s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等。下列说法正确的是( )A、原子半径: B、X的最高价氧化物对应的水化物是一种强酸 C、Y的氢化物既具有氧化性又具有还原性 D、Z的氯化物属于离子化合物
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20、 已知在强碱溶液中可被氧化为。某实验小组使用和的固体混合物,按照下图步骤依次操作,制备固体。各步骤中装置和原理不能达到相应实验目的的是( )
A.分离固体混合物
B.制取Cl2
C.氧化K2MnO4
D.得到KMnO4固体
A、A B、B C、C D、D