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1、实验室用0.1000HCl溶液滴定NaOH溶液,选用甲基橙作为指示剂。下列说法错误的是( )A、可用量筒量取25.00mLNaOH溶液置于锥形瓶中 B、应选用配带塑料塞的容量瓶配制NaOH溶液 C、用润洗过的酸式滴定管量取0.1000HCl溶液,赶走气泡、调节液面至“0”刻度 D、达到滴定终点时溶液显橙色
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2、下列实验装置能达到实验目的的是( )
选项
A
B
C
D
实验
目的
检验1-溴丙烷消去反应的产物
石油的分馏
实验室制硝基苯
验证酸性:盐酸>碳酸>苯酚
实验
装置
A、A B、B C、C D、D -
3、有机物Y具有抗氧化、抗肿瘤作用,可由化合物X在一定条件下合成。
下列说法正确的是( )
A、不能用溶液鉴别X与Y B、X和邻苯二酚互为同系物 C、1molY与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH D、X和Y均能发生取代反应、加成反应和消去反应 -
4、丹参酮是从中药丹参中提取的脂溶性化合物,具有抗菌消炎、活血化瘀和促进创口愈合等作用,其结构简式如下图所示。下列有关丹参酮说法错误的是( )
A、分子式为 B、丹参酮不溶于水 C、能使酸性溶液褪色 D、与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 -
5、下图为几种晶体或晶胞的结构示意图。下列说法错误的是( )
A、1mol冰晶体中含有氢键数目为2NA B、四种晶体的熔点高低为:金刚石>MgO>冰>碘单质 C、碘晶体属于分子晶体,每个碘晶胞中实际占有8个碘原子 D、金刚石属于共价晶体,每个碳原子周围距离最近的碳原子数为4 -
6、HCHO与在水溶液中发生反应:。下列说法正确的是( )A、中含σ键的数目为8 B、中的配位数为6 C、中碳原子杂化方式有两种 D、HCHO分子空间构型为平面三角形,分子间可形成氢键
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7、下列对实验事实的理论解释错误的是( )
选项
实验事实
理论解释
A
N原子的第一电离能大于O原子
N原子2p轨道上的电子处于半充满状态
B
键角:
电负性:N>P
C
酸性:
甲基是推电子基团
D
HF的沸点高于HCl
键能:H—F>H—Cl
A、A B、B C、C D、D -
8、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,下图为该历程示意图,下列说法不正确的是( )
A、①→②放出能量并形成了C-C键 B、催化剂可提高反应物的平衡转化率 C、生成CH3COOH总反应的原子利用率为100% D、CH4→CH3COOH过程中,有C-H键发生断裂 -
9、是一种重要的染料及合成农药中间体。下列说法错误的是( )A、基态O原子的核外电子有8种空间运动状态 B、是由极性键构成的极性分子 C、电负性:O>N>S>H D、基态Cu原子介电子排布式是
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10、下列化学用语表述正确的是( )A、中子数为18的氯原子: B、的结构示意图:
C、的空间结构:
(平面三角形)
D、基态碳原子的轨道表示式:
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11、化学与生产、生活密切相关。下列有关说法正确的是( )A、医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95% B、使用可降解的聚碳酸酯塑料有利于减少白色污染 C、丝绸、棉花和尼龙的主要成分均为合成纤维 D、燃煤中加入CaO可减少酸雨的形成和温室气体的排放
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12、氟在已知元素中电负性最大、非金属性最强,其单质在1886年才被首次分离出来。
键长/
121
148
(1)、的核外电子排布式为。(2)、氟氧化物的结构已经确定。①依据数据推测键的稳定性:(填“>”或“<”)。
②中键角小于中键角,解释原因:。
(3)、是一种有特殊性质的氢化物。①已知:氢键()中三原子在一条直线上时,作用力最强。测定结果表明,固体中分子排列为锯齿形,画出含3个的结构片段:。
②溶剂中加入可以解离出和具有正四面体形结构的阴离子,写出该过程的离子方程式:。
(4)、工业上用茧石(主要成分)制备。晶体的一种立方晶胞如图所示。
①晶体中距离最近的有个。
②晶体中与的最近距离为 , 阿伏加德罗常数值为。则该晶体的密度(列出计算式)。
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13、元素钴位于周期表中的第四周期第Ⅷ族,常见的化合价有和价。科研人员设计在催化剂的作用下,利用浓氨水、氯化铵、双氧水和制备。实验装置如下:
实验步骤如下:
①首先将活性炭、和氯化铵在仪器中混合,再滴加浓氨水使溶液颜色变为黑紫色。
②置于冰水浴中冷却至以下,缓慢滴加双氧水并不断捞拌。
③转移至热水浴中,恒温加热 , 同时缓慢搅拌。
④将反应后的混合物冷却到左右,抽滤得到粗产品。
⑤粗产品需要经过沸盐酸溶解、趁热过滤、再往滤液中慢慢加入浓 , 即有大量的橘黄色晶体析出,用冰水浴冷却后抽滤。
⑥所得晶体用冷的浓盐酸洗涤、再加少许____洗涤、烘干等操作得到较纯。
已知:a.开始沉淀。
b.为橘黄色晶体,难溶于乙醇。
请回答下列问题:
(1)、仪器的名称为。(2)、仪器中所盛药品为 , 其作用主要为吸收挥发出来的氨气。(3)、恒温加热的优点是。(4)、步骤⑥中,再加少许洗涤。(5)、反应器中发生的总反应化学方程式为。(6)、取溶液和溶液,分别用浓度为溶液进行滴定,滴数传感器记录滴加溶液的体积,电极电位传感器测溶液电极电位的变化所得图像如下:
已知该配合物中的配位数为6,则用内界外界表示为 , 配合物中含有键的数目为。
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14、ATRP技术与点击化学相结合制备H(环状-PMMA)的合成路线如下:

已知:Ⅰ.E在酸性或碱性条件下均能发生水解;
Ⅱ.
(R1为取代基,R2、R3、Z1、Z2为取代基或H);Ⅲ.
(R,R′为烃基)回答下列问题:
(1)、A中含有的官能团名称是。(2)、②的反应类型是。(3)、反应③的化学方程式为。(4)、C的结构简式为。(5)、上述合成路线中,原子利用率达到100%的反应有(填标号)。(6)、写出具有五元环结构、能发生水解反应的C的同分异构体的结构简式:(只写一种)。(7)、设计以苯和苯乙炔为原料制备
的合成路线:。(其他试剂任选) -
15、己二酸(
)是一种重要的化工原料和合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展己二酸的合成及性质探究实验。Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体()的制备实验流程如下:
(1)、Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体()的制备实验流程如下:
操作Ⅰ所需的玻璃仪器除烧杯外还有;
(2)、乙醚的作用为。(3)、Ⅱ.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入钨磷酸催化剂和双氧水,在室温下搅拌 , 然后加入试剂 , 在左右回流反应 , 得到溶液。
环己烯、环己醇、环己酮均可被双氧水氧化成己二酸,仅从所需双氧水理论用量的角度看,试剂X的最佳选择是____(填序号)。
A、环己烯(
)
B、环己醇(
)
C、环己酮(
)
(4)、如图是己二酸的浓度与温度关系曲线图,介稳区表示己二酸溶液处于饱和状态,稳定区表示己二酸溶液处于不饱和状态。实验室常根据直线EHI从溶液A获取己二酸晶体,对应的实验操作为 , 过滤。
(5)、Ⅲ.己二酸的性质探究以己二酸和乙醇为原料,用如图所示装置制备己二酸二乙酯。

步骤1:向如图所示的装置A中加入乙醇、己二酸、浓硫酸、苯和2~3片碎瓷片,组装好仪器,并预先在分水器内加入一定量水,开始缓慢加热 , 苯与水会形成“共沸物”(沸点),加热回流 , 直至反应基本完成。
步骤2:待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,洗涤干燥后蒸馏,收集相应馏分,得到己二酸二乙酯。
有机物名称
相对分子质量
密度
沸点()
溶解性
己二酸
146
1.36
330
微溶于水,易溶于乙醇
乙醇
46
0.79
78.5
易溶于水
己二酸二乙酯
202
1.00
247
难溶于水、易溶于乙醇
苯
78
0.88
80.1
难溶于水
装置中分水器的作用是 , 判断反应已经完成的标志是。
(6)、本次实验的产率为(某种生成物的实际产量与理论产量的百分比)。(结果保留两位有效数字) -
16、2022年,化学家合成了具有最大内部空腔的分子-吖啶[4]芳烃。这个巨型的杯状分子空腔大小与适配,可以将“装在”其内部形成超分子,进而进行分子识别。该化合物的核心合成路线如下:

下列有关说法正确的是( )
A、A物质能发生取代、加成、氧化、缩聚反应 B、C物质中苯环与足量氢气加成后有4个手性碳 C、D物质中C和N均为杂化 D、嵌入物质(吖啶[4]芳烃)中形成超分子,与E间的作用为分子间作用力和氢键 -
17、如图所示是脯氨酸催化羟醛缩合反应的机理。下列说法错误的是( )
A、有机物④分子中有6种不同化学环境的氢原子 B、①分子中有一个手性碳原子 C、⑦分子式为 , 其属于酯类的同分异构体有9种 D、可以用新制氢氧化铜溶液区分⑤和⑥两种物质 -
18、色胺酮是中药板蓝根等菘蓝药用植物有效成分。以甲醇为溶剂,可与色胺酮分子配位结合形成对DNA具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如图所示),下列说法错误的是( )
A、色胺酮分子中含有酰胺基,可在酸性或者碱性条件下水解 B、色胺酮分子中原子均为杂化 C、色胺酮钴配合物中钴的配位数为4 D、X射线衍射分析显示色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个分子,是通过氢键作用与色胺酮钴配合物相结合 -
19、双酚A是重要的有机化工原料,可用苯酚和丙酮利用以下原理来制备。下列说法正确的是( )
A、双酚分子中共线的原子有9个 B、双酚苯环上的二氯代物有10种 C、丙酮分子中键和键个数比为 D、苯酚与双酚互为同系物,都可以与溶液反应 -
20、奥司他韦可以用于治疗流行性感冒,其结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是( )
A、含有4个手性碳原子 B、1mol奥司他韦最多能与3mol发生加成反应 C、存在芳香族化合物的同分异构体 D、分子中至少有7个碳原子共平面