相关试卷

  • 1、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

    选项

    实验操作

    实验现象

    结论

    A

    向硅酸钠溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀盐酸至红色褪去

    2min后,试管里出现凝胶

    非金属性:Cl>Si

    B

    BaCl2溶液中通入SO2和气体X

    出现白色沉淀

    气体X一定具有氧化性

    C

    CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡

    有白色沉淀生成,苯层呈紫红色

    白色沉淀可能为CuI

    D

    分别测量Na2CO3溶液和NaAl(OH)4溶液的pH

    后者pH更大

    Al(OH)4CO32更容易结合H+

    A、A B、B C、C D、D
  • 2、多巴胺的一种合成路线如下图所示:

    下列说法正确的是

    A、1mol甲最多可以和2molBr2发生取代反应 B、乙与足量的H2完全加成后的产物中含有4个手性碳原子 C、丙分子中所有原子可能在同一个平面上 D、多巴胺可与碳酸钠溶液反应,产生气泡
  • 3、下列关于电化学腐蚀、防护与利用的说法正确的是

    A.铜板打上铁铆钉后,铜板更易被腐蚀

    B.牺牲阳极防护输水管腐蚀

    C.连接锌棒后,电子由铁管道流向锌

    D.外加电流保护

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的能量变化如图所示,下列说法正确的是

    A、其它条件不变,SO2O2V2O5表面接触反应,可加快该反应速率 B、2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)ΔH=(x-y)kJmol1 C、反应达到限度时,增大容器容积能增大正反应速率 D、每转移电子2mol,有11.2L的O2被还原
  • 5、下列有关SO2、SO3SO42H2SO4的说法正确的是
    A、SO2的空间构型为四面体 B、SO3分子中S采取sp3杂化方式 C、SO42中的键角大于SO3中的键角 D、浓H2SO4中H2SO4分子间能形成氢键
  • 6、阅读下列材料,完成下列小题。

    碱金属和碱土金属元素分别位于元素周期表的ⅠA族和ⅡA族,它们的化合物应用广泛。历史上曾以NaCl为原料生产NaOH作为化学工业开端的标志。Na2O2是强氧化剂,熔融条件下可将Fe2O3氧化为Na2FeO4。格氏试剂(如CH3CH2MgCl)在有机化学中有重要用途。MgCl26H2O受热分解最终生成MgO。

    (1)、下列物质性质与用途不具有对应关系的是
    A、Na2O2能与水和CO2反应生成O2 , 可用作供氧剂 B、MgCl2溶液能导电,可用来冶炼金属镁 C、NaHCO3能跟盐酸反应,可用于治疗胃酸过多 D、MgO是碱性氧化物,可用于吸收燃煤烟气中的SO2
    (2)、下列说法不正确的是
    A、电解饱和NaCl溶液的阴极反应:2H2O+2e=H2+2OH B、甲醛和CH3CH2MgCl的反应:HCHO+CH3CH2MgClCH3CH2CH2OMgCl C、钠与硫酸铜溶液的反应:2Na+CuSO4=Cu+Na2SO4 D、Na2O2Fe2O3共熔的反应:Fe2O3+3Na2O2__ 2Na2FeO4+Na2O
  • 7、《新修本草》中描述“青矾FeSO47H2O”为“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”。下列由废铁屑制取FeSO47H2O的实验原理与装置不能达到实验目的的是

    A、用装置甲除去废铁屑表面的油污 B、用装置乙加快废铁屑的溶解 C、用装置丙过滤得到FeSO4溶液 D、用装置丁蒸干溶液获得FeSO47H2O
  • 8、三氯化六氨合钴CoNH36Cl3是一种重要的化工产品,实验室可用反应2CoCl2+10NH3+2NH4Cl1+H2O2=2CoNH36Cl3+2H2O制备。下列有关说法正确的是
    A、H2O2是非极性分子 B、中子数为18的氯原子可表示为1718Cl C、O原子的基态原子电子排布图: D、1molCoNH36Cl3中含有24mol共价键
  • 9、化学与生产、生活、科技等方面密切相关,下列说法正确的是
    A、德尔塔新冠病毒有可能在空气中以气溶胶的形式传播,气溶胶属于胶体 B、中科院首次实现了CO2合成淀粉,淀粉、蛋白质和油脂是人体必需的高分子营养物质 C、光化学烟雾、臭氧层空洞、温室效应的形成都与二氧化碳有关 D、乙醇常用于医疗消毒,浓度越高消毒效果越好
  • 10、富马酸伏诺拉生(K)可用于根除幽门螺杆菌和反流性食管炎的治疗,其一种常见的合成路线下所示:

    回答下列问题:

    (1)、C中含有氰基(-CN),其结构简式为
    (2)、D中含氧官能团的名称为
    (3)、F与CuO在加热条件下也能生成G,其化学方程式为
    (4)、下列说法正确的是

    a.A中最多有16个原子共平面  b.在水中的溶解度:E<F

    c.G→H的反应类型为取代反应  d.J的名称为顺丁烯二酸

    (5)、A的同分异构体中,含有苯环,且能发生银镜反应的有种(不考虑立体异构)。
    (6)、H→I的反应可能分为三步(已知第一步为加成反应):

    HCH3NH2中间产物1-H2O中间产物2NaBH4I

    写出中间产物1和2的结构简式分别为

  • 11、工业合成氨反应是在催化剂表面上进行的,其反应历程如下(*表示吸附态):

    化学吸附:N2(g)=2N*;H2(g)=2H*

    表面反应:N*+H*=NH*;NH*+H*=NH2*;NH2*+H*=NH3*

    脱附:NH3*=NH3(g)其中,N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。

    回答下列问题:

    (1)、①催化剂的选择是合成氨的核心技术之一,使用催化剂1或催化剂2合成氨,产氨速率与温度的关系如图。

    根据由图判断,活化能Ea1Ea2(填“>”“=”“<”)。

    ②分析说明原料气中N2过量的理由

    (2)、反应N2(g)+3H2(g)2NH3到平衡时,正、逆反应的速率方程分别为:v=kpN2p1.5H2p1NH3,v=kpαN2pβH2pγNH3kk为速率常数,已知Kp=k k , 据此计算β=
    (3)、合成氨中所使用的原料氢气可将二氧化碳转化为高附加值化学品CH3OH , 在催化剂作用下主要发生以下反应。甲醇的选择性=nCH3OHn(CO)+nCH3OH×100%

    I.CO2(g)+3H2=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=49.4kJ/mol

    II.CO2(g)+H2=CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41kJ/mol

    ①在恒容容器中温度升高甲醇的选择性(填:“增大”“减小”或“不变”)

    ②恒温恒容条件下,原料气CO2(g)H2(g)以物质的量1:3投料在初始压强为aMpa下进行反应。达到平衡时CH3OH的选择性为80%CO2转化率为50%。则该条件下反应II的分压平衡常数KP=。(对于气相反应,用组分B的平衡p(B)代替c(B) , 记作Kpp(B)=px(B) , p为平衡总压,xB为平衡系统中B的物质的量分数。)

    (4)、研究表明,CeO2对催化加氢也有一定催化效果,取干燥CeO2Ar气条件下加热,热重分析显示样品一直处于质量损失状态;X射线衍射分析结果表明随着温度升高,该晶胞边长变长,但铈离子空间排列没有发生变化。[MCeO2=199gmol1]

    加热后,当失重率(损失的质量/总质量)为2.01%时,每个晶胞拥有的O2的个数为

  • 12、

    某化学兴趣小组利用邻二氮菲C12H8N2分光光度法测定水中微量铁。

    已知:

    i.在pH29溶液中,邻二氮菲与Fe2+生成稳定的橙红色配合物,显色反应为3C12H8N2+Fe2+=FeC12H8N232+

    ii.根据朗伯比耳定律:A=εcL , 当入射光波长λ及光程L(比色皿厚度)一定时,在一定浓度范围内,有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。

    I.溶液配制

    (1)用滴定管量取100μgmL1铁储备液10.00mL , 置于100mL棕色容量瓶中加入2.0mL6molL1HCl溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,得到10μgmL1铁标准溶液。此过程中除了用到容量瓶、滴定管和玻璃棒外,还需要的仪器有(填字母)。洁净的容量瓶在使用之前需要进行的操作是

    Ⅱ.邻二氮菲Fe2+吸收曲线的绘制

    (2)用滴定管量取铁标准溶液10μgmL16.00mL , 经试剂处理后采用不同的波长λ为横坐标,由计算机绘制A与λ的吸收曲线如图,确定最大吸收波长λmax

    在显色前,首先用盐酸羟胺(NH2OHHCl , 强电解质)将Fe3+还原成Fe2+。其反应离子方程式为。试剂处理时需要加入5mLCH3COOHCH3COONa缓冲溶液使溶液的pH保持在合适范围,若pH过高,会造成;若pH过低,会造成

    (3)邻二氮菲Fe2+配合物中配位原子个数为
    (4)从吸收曲线可知,邻二氮菲Fe2+配合物最大吸收波长λmax=510nm , 在此波长下,该配合物的摩尔吸光系数ε510=1.1×104Lmol1cm1 , 若某次测量时溶液的吸光度A=0.412 , 比色皿厚度1cm , 则溶液中Fe2+的浓度为molL1(保留两位有效数字)。
  • 13、用钒铬矿(主要成分是VO2xH2OCrOH3制备V2O5Na2Cr2O7的流程如下:

    已知:①“酸浸”后VO2xH2O转化为VO2+;②CrOH3Ksp近似为6.4×1031

    (1)、基态Cr原子的核外电子有种空间运动状态。
    (2)、“氧化”后溶液中大量存在VO2+ , 请写出相应的离子方程式:
    (3)、氧化所得溶液中含有一种复杂的含钒阴离子结构如图所示,由4个VO4四面体(位于体心的V为+5价),通过共用顶点氧原子构成八元环,其化学式为

    (4)、调pH时使用的是氨水和氯化铵的混合溶液,沉钒率受温度影响的关系如图所示。温度高于80沉钒率降低的主要原因是
    (5)、常温下,若“含Cr3+溶液”中cCr3+=0.01mol/L , 则“沉钒”调pH的范围是3pH<(lg2=0.3)
    (6)、请写出NH4VO3煅烧生成V2O5的化学方程式:
    (7)、Na2Cr2O7可用于测定水体的COD(COD是指每升水样中还原性物质被氧化所需要O2的质量)。现有某水样100.00mL , 酸化后加入0.1000molL1Na2Cr2O7溶液10.00mL , 使水样中的还原性物质完全被氧化,再用0.2000molL1FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72Cr2O72被还原为Cr3+ , 消耗FeSO4溶液20.00mL , 则该水样的CODmgL1
  • 14、菠萝中含有一种难溶于水的草酸钙针晶,这是菠萝“扎嘴”的原因之一。常温下,草酸钙在不同pH下,体系中lgc(M)pH关系如下图所示(M代表H2C2O4HC2O4C2O42Ca2+),已知KspCaC2O4=108.2KspCa(OH)2=105.6。下列有关说法正确的是

    A、①表示Ca2+的浓度变化 B、A点时,溶液2cCa2+<3C2O42 C、将等浓度的草酸溶液和澄清石灰水按体积比4:1混合,可得到B点溶液 D、pH>10时,曲线④呈下降趋势的原因是生成了Ca(OH)2沉淀
  • 15、一定条件下,丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3CH3CH2CH2Cl的反应历程如图所示。下列说法错误的是

    A、CH3CHClCH3CH3CH2CH2Cl更稳定 B、合成CH3CHClCH3的反应中,第I步为反应的决速步骤 C、反应中既有极性键的断裂和形成,又有非极性键的断裂和形成 D、其他条件不变,适当升高温度可以提高加成产物中CH3CH2CH2Cl的比例
  • 16、自由基电解法可将有机物自由基和CO2反应转化为羧酸,已知芳香烃可断裂成两个自由基,其电解装置如下图所示。下列说法正确的是

    A、分子中有1个手性碳原子 B、电源a端电势高于b端 C、当电路中通过1mol电子时,右侧电极室溶液的质量减少9g D、左侧电极室的电极反应方程式之一为+CO2+2e+2H+=
  • 17、向HgBr2溶液中滴入NH3-NH4Cl混合液,得到晶体M,其每个晶胞由两个小立方体构成,NH3中N位于小立方体的体心,小立方体的边长为apm , 晶胞结构如图。下列说法错误的是

    A、80200Hg在元素周期表第六周期ⅡB族 B、该晶体类型为离子晶体 C、N-Hg-N中,N-Hg距离为1/2apm D、1个晶胞中含有Br的质量为160g
  • 18、为研究反应2NO+O22NO2在不同条件下NO的转化率,向恒压反应器中通入含一定浓度NOO2的气体,在无催化剂和有催化剂在时,分别测得不同温度下反应器出口处NO的转化率如图中曲线a、b所示(图中虚线表示相同条件NO的平衡转化率随温度的变化),下列说法不正确的是

    A、反应的ΔH<0 B、曲线a中NO转化率随温度升高而增大,是由于反应速率变快 C、曲线b中从M点到N点,NO转化率随温度升高而减小是由于催化剂活性减弱 D、催化剂存在时,其他条件不变,增大气体cO2NO转化率随温度的变化为曲线c
  • 19、已知X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前20号主族元素,四种元素均位于不同周期。其中X、Y、Z三种元素原子序数为等差数列,基态Y原子s轨道电子数与p轨道电子数相等,基态W原子核外无未成对电子。下列说法正确的是
    A、电负性:Y>Z>W B、X与Y、Z、W均可形成化合物,且晶体类型相同 C、Z的氧化物的水化物是强酸 D、W与Y形成的化合物能与水反应,反应类型一定为化合反应
  • 20、下列实验设计,能达到实验目的的是

    选项

    实验设计

    实验目的

    A

    测定待测液中I2的含量

    B

    探究浓度对反应速率的影响

    C

    检验1-溴丁烷的消去产物

    D

    煅烧贝壳至900℃,得到生石灰

    A、A B、B C、C D、D
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