相关试卷

  • 1、长周期原子序数依次增大的主族元素X、Y、Z三种元素,X的价层电子数为4,Y有1个未成对电子,Z+的最高能级4p轨道填满,则下列说法正确的是(   )
    A、X、Y、Z属于同一周期元素 B、氧化物对应水化物碱性最强的是X C、单质熔点最高的是Y D、原子半径是最大的是Z
  • 2、下图为AgCl-Sb原电池,有关说法正确的是(   )

    A、放电时,M为正极 B、放电时,N的电极反应为Age+Cl=AgCl C、充电时,消耗4molAg,同时消耗4molSb4O5Cl2 D、充电时,M极的点击反应为Sb4O5Cl2+12e+10H+=4Sb+2Cl+5H2O
  • 3、下列实验现象,得到的结论错误的是(   )

    选项

    操作及现象

    结论

    A

    将点燃的Mg条插入充满CO2的集气瓶种,有白色和黑色固体生成

    说明CO2有氧化性

    B

    用pH计测定Na2CO3和苯酚钠的pH,测出的pH小于苯酚钠

    说明酸性:Na2CO3>苯酚

    C

    将Zn片投入稀盐酸,有气泡产生,使Cu片与Zn片接触,气泡产生速率加快

    说明腐蚀速率:电化学>化学

    D

    将葡萄糖加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,有砖红色沉淀产生

    说明:葡萄糖是还原性糖

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、如图是X的晶胞结构,有关说法正确是(   )

    A、X种含有π B、X是混合晶体 C、X的分子式为C3N4 D、X种C原子有一对孤电子
  • 5、以下氮氧化合物,N2ON2O3N2O4的结构式,有关说法正确的是(   )

    A、氮氮键的键能:N2O>N2O3 B、熔点:N2O3>N2O4 C、分子的极性:N2O4>N2O D、NNO的键角:a>b
  • 6、如图为有机物结构式,有关说法正确的是(   )

    A、分子式为C15H24O2 B、手性碳有3个 C、为加成产物 D、为缩聚产物
  • 7、根据元素周期律,同时满足条件(ⅰ)和条件(ⅱ)的元素是(   )

    (ⅰ)电负性是同主族元素中最大:

    (ⅱ)第一电离能比同周期相邻主族元素大的。

    A、Al B、Si C、B D、Be
  • 8、下列实验操作及装置正确的是(   )

    A、加热 B、定容 C、稀释 D、滴定
  • 9、下列有关离子反应错误的是(   )
    A、亚硫酸氢钠与石灰水反应:SO32+Ca2+=CaSO3 B、Na2O2与水反应:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH+O2 C、NO2与水反应:3NO2+H2O=2H++2NO3+NO D、Cl2与NaBr溶液反应:Cl2+2Br=Br2+2Cl
  • 10、下列实验对应物质性质、现象都正确是(   )

    选项

    性质

    现象

    A

    焰色反应

    Na、K火焰都是紫色

    B

    漂白性

    SO2Cl2都可以使物质永久漂白

    C

    蛋白质变性

    醋酸铅和甲醛都能让蛋白质变性

    D

    腐蚀印刷电路

    用氯化铁和浓硫酸在常温下都可以刻画电路板

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、抗日战争时期,我国军民同仇敌忾,利用简易装置制作了许多武器,下列制造过程中涉及氧化还原反应的是(   )
    A、用研磨法代替粉碎机碾碎硝化棉 B、在陶缸中使用硫磺制作硫酸 C、用蒸馏法将白酒制取工业酒精 D、用水解法将植物油与熟石灰制备甘油
  • 12、储能材料是当前研究的热点。
    (1)、AlH3易分解反应释氢,且可与固体氧化物混合作固体燃料推进剂。AlH3Fe2O3的反应过程如下:

    AlH3s=Als+3Hg   ΔH=521.1kJmol1

    6Hg+Fe2O3s=2Fes+3H2Og   ΔH=1209.2kJmol1

    2Als+Fe2O3s=Al2O3s+2Fes   ΔH=851.5kJmol1

    LiAlH4AlCl3在无水乙醚中反应可以生成AlH3LiCl , 该反应的化学方程式为

    ②反应2AlH3s+2Fe2O3s=4Fes+3H2Og+Al2O3sΔH=

    AlH3与普通铝粉相比,AlH3Fe2O3反应更容易引发的原因是

    (2)、NaBH4是一种储氢材料,CoB催化剂催化NaBH4释氢的原理是:OH使催化剂表面的BH4释放H , 催化剂表面的HH+结合生成H2(Co容易吸附阴离子)。在CoB催化剂中掺有MoO3会提高NaBH4释氢速率,其部分机理如图-1所示。

    NaBH4水解生成H2B(OH)4的离子方程式为

    ②用重水(D2O)代替H2O , 通过检测反应生成的可以判断制氢的机理。

    ③掺有MoO3能提高催化效率的原理是

    ④产氢速率与NaBH4浓度的关系如图-2所示。当NaBH4浓度大于1molL1时,产氢速率下降的原因是

  • 13、

    通过处理废旧磁性合金钕铁硼(Nd2Fe14B)可回收钕与铁。

    . 湿法分离

    (1)向钕铁硼中加入硫酸,钕、铁分别转化为Nd3+Fe2+进入滤液。酸浸过程中溶液温度、pH随时间变化如图-1所示。已知:常温下Ka2H2SO4=102HSO4(aq)H+(aq)+SO42(aq)   ΔH<0

    ①常温下,pH=1.0的硫酸中cHSO4cSO42=

    ②酸浸初始阶段溶液的pH迅速上升的原因是

    (2)向酸浸后的滤液中加入NaOH溶液,可将Nd3+转化为NaNdSO42沉淀分离。

    ①若加入NaOH溶液过多,放置时间过长可能会产生Fe(OH)2FeOOHFe2+转化为FeOOH的离子方程式为

    ②检验所得NaNdSO42沉淀中是否含有铁元素的实验方案为

    (3)将沉钕后过滤所得的滤液(含FeSO4H2SO4)电解可获得铁。为提高阴极的电解效率,可加入少量具有还原性的弱酸盐柠檬酸钠,其作用是

    . 干法分离

    (4)不同nNH4ClnNd2Fe14B的固体混合物在空气中焙烧所得固体物质的X-射线衍射图(可用于判断某晶态物质是否存在)如图-2所示。已知:Nd2(C2O4)3Fe2(C2O4)3难溶于水,NdOCl微溶于水,NdCl3可溶于水。

    请补充完整以Nd2Fe14B原料制备Nd2(C2O4)3的实验方案:将nNH4ClnNd2Fe14B=的固体混合物在坩埚中焙烧,冷却至室温后将固体转移至烧杯中, , 洗涤,干燥[须使用的试剂:(NH4)2C2O4溶液]。

  • 14、化合物F是一种心血管药物,其合成路线如下:

    (1)、C中含氧官能团的名称为
    (2)、化合物E中有个手性碳原子。
    (3)、若A经过步骤HClCH3CH2Br得到的产物中有一种C的同分异构体,该产物的结构简式为
    (4)、写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:

    酸性条件下水解生成两种产物;两种产物均含有4种不同化学环境的氢原子,且苯环上的一氯代物均只有2种。

    (5)、写出以为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
  • 15、以电炉钛渣(主要成分为Fe2TiO5 , 含少量CaTiO3等)为原料制备TiO2催化剂的流程如下:

    (1)、原料

    CaTiO3晶胞如图-1所示,其中Ca2+的配位数(与金属离子距离最近且相等的O2的个数)比Ti4+大,则处于晶胞体心的离子是

    ②常温下,根据KaHF=3.375×104计算得到6molL1HF溶液中cH+约为4.5×102molL1 , 实际测得6molL1HF溶液中cH+远大于4.5×102molL1 , 且存在稳定的HF2离子,可能的原因是

    (2)、浸取

    用浓度均为6molL1HFNH4F混合溶液浸取电炉钛渣,Fe2TiO5TiFe元素的浸出率随时间的变化如图-2所示。已知:Fe2TiO5能与HF反应转化为FeF63TiF62NH4+能与FeF63生成微溶的(NH4)3FeF6

    ①浸取时,发生反应的离子方程式为

    ②实验表明,用浓度均为6molL1HFNH4F混合溶液浸出电炉钛渣的速率高于用12molL1HF溶液浸出的速率,其原因是

    ③为提高Ti元素浸出速率,加料完成后,可采取的措施是

    (3)、加氨

    加入氨水的目的是

    (4)、TiO2催化甲醇水溶液光解制H2 , 同时可得到HCHOHCOOH等产物(如图-3所示)。光催化剂TiO2的表观量子产率(×100%)为60%。实验测得催化剂吸收的光子数为1.4×104mol , 溶液中产生HCHO的物质的量为2×105mol , 根据以上数据计算生成HCOOH的物质的量为(不考虑其它产物,写出计算过程)。

  • 16、利用MoCe/Al2O3作催化剂,可将废气中的SO2转化为硫单质,涉及的反应主要有:

    反应   SO2(g)+3H2(g)=H2S(g)+2H2O(g)

    反应   SO2(g)+2H2S(g)=3S(g)+2H2O(g)

    nSO2:nH2=1:3的混合气体以一定流速通过反应管,其他条件不变,出口处SO2的转化率及S的选择性随温度的变化如图所示。下列说法正确的是

    A、低于300℃时,反应的速率大于反应 B、硫单质的产率随温度的升高而下降 C、300℃时,出口处的气体中H2O的体积分数约为30% D、增大体系压强,S单质的平衡选择性增大
  • 17、室温下,测定溶液中Ca2+浓度的流程如下:

    已知Ksp CaC2O4=2.5×109。下列说法正确的是

    A、0.1molL1Na2C2O4溶液中:cNa+=2cC2O42+2cHC2O4 B、“沉淀”后得到的上层清液中:cCa2+<5×105molL1 C、溶解得到的酸性溶液中:2cC2O42+cHC2O4+cOH+2cSO42=cH+ D、滴定终点时的溶液中:cMnO4>cMn2+
  • 18、室温下,下列实验方案能达到探究目的的是

    选项

    实验方案

    探究目的

    A

    向2mL浓度均为0.1molL1NaClNaI混合溶液中滴加2滴0.1molL1AgNO3溶液,观察产生沉淀的颜色

    判断KspAgClKspAgI的大小

    B

    分别向CH3COONaNaCN溶液中滴加几滴酚酞试液,观察溶液颜色

    判断CH3COOCN结合H+能力的强弱

    C

    向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加过量氯水,观察溶液颜色

    验证氯水的酸性

    D

    将浓硫酸与Na2SO3反应生成的气体,通入品红溶液中,观察溶液颜色

    验证浓硫酸的强氧化性

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、利用丹皮酚(X)合成一种药物中间体(Y)的流程如下:

    下列有关化合物X、Y的说法不正确的是

    A、可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B、该反应属于取代反应 C、反应前后K2CO3的质量不变 D、X的沸点比的低
  • 20、冶金废水(主要含CaCl2)通过“电解-碳化”制备CaCO3的装置如图所示。下列说法不正确的是

    A、M极上产生黄绿色气体 B、电解前后,N极区溶液的pH基本不变 C、电解总反应为:CaCl2+H2O+CO2__CaCO3+H2+Cl2 D、1molCa2+通过阳离子交换膜时,理论上共产生44.8L的气体
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