相关试卷

  • 1、在一定条件下,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中,反应物与生成物的浓度随时间变化的曲线如图。回答下列问题:

    (1)、该反应的化学方程式为
    (2)、0~t1 s内A的反应速率为
    (3)、平衡后与反应前的压强之比为
    (4)、t1+10s时,A气体的体积分数为 , 此时vA(填“>”“<”或“=”)vB
    (5)、关于该反应的说法正确的是(填字母)。

    a.到达t1 s时反应已停止

    b.在t1 s之前B气体的消耗速率大于它的生成速率

    c.在t1 s时C气体的正反应速率等于逆反应速率

  • 2、铜与浓硫酸在加热条件下可发生化学反应,为检验部分产物的性质,某研究小组设计了如图所示的实验。请据此回答下列问题。

    (1)、铜与浓硫酸反应的化学方程式为
    (2)、反应过程中观察到品红溶液 , 说明产物二氧化硫具有性。
    (3)、浸有A溶液的棉团的作用是吸收多余的尾气,防止污染空气,A是。写出用该种溶液吸收尾气的离子方程式:
    (4)、工业生产中二氧化硫的大量排放使雨水的pH5.6(选填“>”或“<”),会形成酸雨,使土壤、湖泊酸化,还能加速建筑物的腐蚀。
    (5)、实验室中SO42的检验方法:向溶液中加入稀盐酸,然后加入溶液,观察是否有白色沉淀生成。
  • 3、在标准状况下将19.2 g铜粉投入一定量浓硝酸中,随着铜粉的溶解,反应生成的气体颜色逐渐变浅,当铜粉完全溶解后共收集到由NO2和NO组成的混合气体11.2 L,则混合气体中NO的体积为
    A、1.12 L B、1.008 L C、0.224 L D、0.448 L
  • 4、下列各装置能构成原电池的是
    A、 B、 C、 D、
  • 5、下列图示变化为吸热反应的是
    A、 B、 C、 D、
  • 6、下列对于硝酸的认识,不正确的是
    A、浓硝酸在见光或受热时会发生分解 B、铜与硝酸的反应属于置换反应 C、金属与硝酸反应不产生氢气 D、常温下,可用铁或铝制容器来盛装浓硝酸
  • 7、下列物质不属于硅酸盐材料的是
    A、陶瓷 B、玻璃 C、水泥 D、生石灰
  • 8、草酸是一种用途广泛的有机酸,易溶于水,常用来作还原剂、沉淀剂、媒染剂、络合剂等。某实验小组通过查阅资料设计了如图所示的装置(夹持仪器省略)制备一定量的草酸晶体H2C2O42H2O , 回答下列问题:

    经查找资料得知:乙炔在50℃左右硝酸汞【HgNO32】作催化剂的条件下,经浓硝酸氧化可制得草酸。

    (1)、仪器a的名称是
    (2)、CuSO4溶液除去的杂质气体分子式为
    (3)、装置A中发生的制备乙炔的化学方程式为
    (4)、装置C中反应一般控制在50℃左右,适宜采用的加热方式为 , 若温度高于50℃,则生成草酸的速率会减慢,原因是
    (5)、某实验小组称取电石1.25g(杂质的质量分数为4.0%),在浓硝酸足量情况下,完成实验,最后得到草酸晶体1.89g。

    ①从C中分离出草酸晶体的方法是: , 过滤,洗涤,干燥。

    ②该实验中草酸晶体的产率:%(结果保留两位有效数字)。

  • 9、

    Ⅰ.回答下列问题:

    (1)对进行系统命名:

    (2)聚苯乙烯是制造一次性餐具的原料,可利用苯乙烯()在一定条件下合成,请写出聚苯乙烯的结构简式:

    Ⅱ、有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,沸点为148℃。某兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M , 然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,实验过程如下:

    步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化

    蒸馏装置如图所示

    (3)图中虚线框内应选用右侧的仪器(填“x”或“y”)。

    步骤二:确定M的实验式和分子式

    (4)利用李比希法测得4.4g有机物M完全燃烧后产生CO28.8gH2O3.6g。已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为M的分子式为

    步骤三:确定M的结构简式

    (5)M的核磁共振氢谱如图1所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;M的红外光谱如图2所示。

    M中官能团的名称为

    (6)M的结构简式为

  • 10、秦始皇帝陵博物院首次在兵马俑的彩绘中发现了古人人工合成的“中国蓝”“中国紫”颜料。通过对这些颜料的研究发现,其成分主要是钡和铜的硅酸盐BaCuSixOy。回答下列问题:
    (1)、“中国蓝”的发色与硫酸铜溶液呈天蓝色类似,都是由于形成了CuH2O42+ , 该配离子中Cu2+提供 , 配位原子是
    (2)、向硫酸铜溶液里逐滴加入氨水,会形成难溶物;继续添加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。深蓝色透明溶液的主要成分为(写出化学式)。
    (3)、BaO的熔沸点MgO(填“>”“<”“=”)。
    (4)、立方CuO晶胞结构如图所示,通过_______实验,可确定该晶体结构(填标号)。
    A、核磁共振 B、红外光谱 C、X射线衍射 D、质谱
    (5)、立方CuO晶胞中Cu2+的配位数为NA代表阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为a pm , 则其晶体密度为g·cm-3

  • 11、

    Ⅰ.高氯酸三碳酰肼合镍(II)NiCHZ3ClO42是一种新型的起爆药,回答下列问题:

    (1)基态Cu+的价电子排布式为

    (2)ClO4的空间结构名称是形。

    (3)化学式中的CHZ为碳酰肼,其结构为 , 是一种新型的环保锅炉水除氧剂。

    ①分子中C-N键的键长(填“>”或“<”或“=”)N-N键的键长。

    ②与分子中C、N、O元素位于同一周期的某一金属元素的逐级电离能(kJ/mol)如下表所示,由此判断该金属元素的最高正化合价为

    I1

    I2

    I3

    520

    7298

    11815

    Ⅱ.二氯化二硫(S2Cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。

    (4)S2Cl2的化学键类型为(填下列序号)。

    A. 极性键B. 非极性键C. σD. π

    (5)S2Cl2分子(填“极性”或“非极性”)。S2Cl2分子中S原子的杂化轨道类型为

  • 12、已知:。有机物C8H14被酸性KMnO4氧化后的产物为:CH3COOH , 则该有机物的结构简式可能为
    A、 B、 C、 D、CH3CH=CHCH2CH2CH3
  • 13、物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是

    选项

    性质差异

    结构因素

    A

    气态氢化物稳定性:HF强于HCl

    分子间氢键

    B

    键能:F-F<Cl-Cl

    电负性

    C

    熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅

    共价键键能

    D

    键角:CH410928'>NH3107

    中心原子杂化方式

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、下列关于有机物的分析不正确的是
    A、丙烯和氯化氢加成反应的产物有2种 B、CH3CH22CHCH3的一氯代物有4种 C、分子式为C4H10O并能和钠发生反应的有机物5种 D、在核磁共振氢谱中能出现三组峰,峰面积之比为3:1:4
  • 15、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
    A、1mol冰晶体中含有氢键的数目为4NA B、标准状况下,2.24L己烷中含有碳原子数目为0.6NA C、1molCuNH342+中所含σ键的数目为12NA D、1molSiO2晶体中含Si-O键的数目为4NA
  • 16、Petasis反应是一种多组分反应,以羰基化合物(通常是醛或酮)、胺和有机硼酸为原料,可通过该反应直接生成高价值的α取代胺类化合物4a(Ph代表苯基C6H5)。

    已知:

    (1)、化合物1a中所含官能团的名称为 , 化合物2a的分子式为
    (2)、化合物X为1a的同分异构体,其中能发生银镜反应和水解反应(即含有OOCH基团)的结构共有种(不考虑立体异构),可用核磁共振氢谱图鉴别X和1a,若在谱图中出现 , 说明该有机物为1a.
    (3)、关于上述反应的相关物质及转化,下列说法正确的有___________。
    A、化合物1a能溶于水,因为其能形成分子内氢键 B、反应过程中涉及σ键的断裂和形成 C、化合物3a中碳原子和硼原子的杂化类型一样 D、反应过程中存在碳原子杂化方式的改变,有手性碳原子的形成
    (4)、根据上述信息,以甲苯、乙醛、2a、3a为原料合成化合物5a.

    ①第一步:甲苯的卤代,其化学方程式为

    ②第二步:进行卤代烃的(填反应类型)。

    ③第三步:醇的催化氧化。

    ④第四步:与乙醛发生加成反应,其化学方程式为

    ⑤第五步:④得到的芳香化合物与2a、3a反应生成化合物5a.

    (5)、参考上述多组分反应,可用2 mol 3a、1 mol(填有机物的结构简式)和2 mol(填结构简式)反应制备1 mol化合物6a。

  • 17、

    研究CO2的综合利用可实现碳循环。

    Ⅰ.在反应器内CO2和H2在催化剂作用下可发生如下反应:

    主反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1=49.3 kJ/mol

    副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)   ΔH2

    (1)C、H、O的电负性由大到小为

    (2)已知25℃和101 kPa下,H2(g)、CO(g)的燃烧热ΔH分别为-285.8 kJ/mol、-283.0 kJ/mol,H2O(l)=H2O(g)ΔH3=+44 kJ/mol , 则ΔH2=kJ/mol。

    (3)要提高CO2平衡转化率,可采取的措施是

    A. 增大CO2浓度B. 增大压强
    C. 及时分离H2O(g)D. 选用高效催化剂

    (4)在恒温反应容器中,维持入口压强和投料比不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,CO2转化率和甲醇选择性[x(CH3OH)=生成CH3OH消耗CO2的物质的量消耗CO2的总物质的量×100%],随温度变化关系如图1所示:

    若233~251℃时催化剂的活性受温度影响不大,分析236℃后图中曲线下降的原因:

    (5)在压强为2.2 MPa的恒温恒压密闭容器中,加入2 mol CO2和3 mol H2反应并达到平衡状态,CO2平衡转化率为20%,甲醇选择性为75%,计算主反应在该温度下的平衡常数Kp=(MPa2)。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

    Ⅱ.二氧化碳电还原反应生产甲醇

    (6)我国某科研团队研究出以过渡金属为催化剂电催化还原二氧化碳制甲醇的途径,大大提高了甲醇的产率。

    ①在酸性水溶液中,生成甲醇的电极反应式为

    ②在酸性水溶液中,三种不同的催化剂(A、B、C)上CO2电还原为CH3OH的反应过程中(H+电还原为H2的反应可同时发生),反应活化能变化如图2所示。由此判断制甲醇应选择催化剂(填“A”“B”或“C”),理由是

     

  • 18、氧化亚铜主要用于制造船底防污漆(用来杀死低级海生动物)、杀虫剂,以及各种铜盐、分析试剂、红色玻璃,还用于镀铜及镀铜合金溶液的配制。用某铜矿(主要含CuS、FeO)制备Cu2O的一种工艺流程如下图:

    已知:常温下,相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH见表:

    氢氧化物

    Cu(OH)2

    Fe(OH)3

    Fe(OH)2

    Mn(OH)2

    开始沉淀的pH

    4.8

    1.9

    7.5

    8.8

    沉淀完全的pH

    6.4

    3.2

    9.7

    10.4

    请回答下列问题:

    (1)、基态Cu原子价层电子的排布图为
    (2)、“酸浸”中加入MnO2的作用是;写出其中生成单质S的化学方程式
    (3)、“调pH”的范围是。滤渣的主要成分是(填化学式)。
    (4)、“还原”前Cu元素以CuNH34OH2的形式存在,水合肼被氧化的化学方程式为4CuNH3H4OH2+N2H4H2O+9H2O=2Cu2O+N2+16NH3H2O;一定体积下,保持其它条件不变,水合肼浓度对Cu2O的产率的影响如图所示。当水合肼浓度大于3.25mol/L时,CuNH342+的转化率仍增大,但Cu2O的产率下降,其可能的原因是

    (5)、氧化亚铜立方晶胞结构如图所示,若规定A原子坐标是0,0,0C原子的坐标是12,12,12则B原子的坐标是;该氧化物的密度为ρg/cm3 , 阿伏加德罗常数的值为NA , 则该晶胞中O2Cu+之间的最近距离为nm。(用含ρNA的代数式表示)

  • 19、密闭容器中,发生①A(g)+B(g)2C(g)   ΔH1和②A(g)+B(g)D(g)   ΔH2两个竞争反应,反应历程如图所示。下列说法正确的是

    A、平衡后增大压强,反应①平衡不移动 B、升高温度,平衡时体系内D的浓度增大 C、反应2C(g)D(g)   ΔH=ΔH1+ΔH2 D、加入催化剂Ⅱ更有利于D的生成
  • 20、一种铀的氧化物晶体结构可描述为U与空位交替填充在由氧原子构成的体积相等的立方体体心,形成如图所示的结构单元。该氧化物的立方晶胞的晶胞参数为a nm,其最简式的式量为MrNA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

    A、该氧化物的化学式为UO3 B、与U原子距离最近且相等的O原子有6个 C、O原子与U原子最近的距离为34a nm D、该晶体的密度为4MrNAa31030 gcm3
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